202X届高考生物一轮复习第八单元第202X讲基因突变与基因重组课件中图版必修2_第1页
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文档简介

1、第第18讲基因突变与基因重组讲基因突变与基因重组最新考纲最新考纲1.基因重组及其意义基因重组及其意义()。2.基因突变的特征和原因基因突变的特征和原因()。1.基因突变的实例基因突变的实例镰刀型细胞贫血症镰刀型细胞贫血症考点一考点一基因突变基因突变(5年年14考考)GAAGUADNA复制复制转录转录翻译翻译a血红蛋白血红蛋白基因突变基因突变2.基因突变的概念基因突变的概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失分子中发生碱基对的替换、增添和缺失_的改变。的改变。3.发生时间发生时间主要发生于主要发生于_或或_。基因结构基因结构有丝分裂间期有丝分裂间期减减分裂前的间期分裂前的间期4.诱发基因突变

2、的因素诱发基因突变的因素(连线连线)答案答案(1)C(2)A(3)B5.基因突变的特点基因突变的特点(1)_:一切生物都可以发生。:一切生物都可以发生。(2)随机性:生物个体发育的随机性:生物个体发育的_。(3) _:自然状态下,突变频率很低。:自然状态下,突变频率很低。(4) _:一个基因可以向不同的方向发生突变。:一个基因可以向不同的方向发生突变。(5) _:有些基因突变,可使生物获得新性状,适应改变的环境。:有些基因突变,可使生物获得新性状,适应改变的环境。普遍性普遍性任何时期和部位任何时期和部位低频性低频性不定向性不定向性多害少利性多害少利性6.基因突变的结果基因突变的结果产生一个以上

3、的产生一个以上的_。7.意义意义(1)(1)_产生的途径;产生的途径;(2) _的根本来源;的根本来源;(3)提供生物进化的提供生物进化的_。等位基因等位基因新基因新基因生物变异生物变异原始材料原始材料1.真题重组判断正误真题重组判断正误(1)用紫外线等处理青霉菌选育高产青霉素菌株与用甲基绿和吡罗红对细胞染色观用紫外线等处理青霉菌选育高产青霉素菌株与用甲基绿和吡罗红对细胞染色观察核酸分布所用核心技术相同。察核酸分布所用核心技术相同。(2016全国卷全国卷,2C)( )(2)基因的自发突变率虽然很低,但对进化非常重要。基因的自发突变率虽然很低,但对进化非常重要。(2012海南卷,海南卷,23A)

4、 ( )(3)大肠杆菌经诱变育种可获得人胰岛素高产菌株。大肠杆菌经诱变育种可获得人胰岛素高产菌株。(2012海南卷,海南卷,5B) ( )(4)某二倍体植物染色体上的等位基因某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为突变为B2可能是由于碱基对替换或碱基对可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的。插入造成的。(2013海南,海南,22A改编改编) ( )以上内容主要源自教材必修二以上内容主要源自教材必修二 P7678基因突变相关知识。全面把握基基因突变相关知识。全面把握基因突变内涵、特点、发生范围及其在育种上的应用是解题关键。因突变内涵、特点、发生范围及其在育种上的应用是解题关键。2.基因突变频率很

5、低,而且大多数基因对生物体是有害的,但为何它仍可为生物进化基因突变频率很低,而且大多数基因对生物体是有害的,但为何它仍可为生物进化提供原材料?提供原材料?提示提示对于生物个体而言,发生自然突变的频率是很低的。但是,一个物种往往对于生物个体而言,发生自然突变的频率是很低的。但是,一个物种往往是由许多个体组成的,就整个物种来看,在漫长的进化历程中产生的突变还是很是由许多个体组成的,就整个物种来看,在漫长的进化历程中产生的突变还是很多的,其中有不少突变是有利突变,对生物的进化有重要意义。因此,基因突变多的,其中有不少突变是有利突变,对生物的进化有重要意义。因此,基因突变能够为生物进化提供原材料。能够

6、为生物进化提供原材料。3.假如在假如在DNA复制过程中,发生了碱基序列的改变则遗传信息是否发生改变?此时生复制过程中,发生了碱基序列的改变则遗传信息是否发生改变?此时生物性状如何改变?这对生物体会产生怎样的影响?是否一定有害?物性状如何改变?这对生物体会产生怎样的影响?是否一定有害?提示提示DNA分子携带的遗传信息将发生改变。但由于密码子具简并性,分子携带的遗传信息将发生改变。但由于密码子具简并性,DNA编码编码的氨基酸不一定改变。如果氨基酸发生了改变,生物体的性状可能发生改变。改的氨基酸不一定改变。如果氨基酸发生了改变,生物体的性状可能发生改变。改变的性状对生物体的生存可能有害,可能有利,也

7、有可能既无害也无利。变的性状对生物体的生存可能有害,可能有利,也有可能既无害也无利。1.(2015海南卷,海南卷,19)关于等位基因关于等位基因B和和b发生突变的叙述,错误的是发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因等位基因B和和b都可以突变成为不同的等位基因都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因射线的照射不会影响基因B和基因和基因b的突变率的突变率C.基因基因B中的碱基对中的碱基对GC被碱基对被碱基对AT替换可导致基因突变替换可导致基因突变D.在基因在基因b的的ATGCC序列中插入碱基序列中插入碱基C可导致基因可导致基因b的突变的突变基因突变的特点及意义基因突变的特点及意义

8、解析解析根据基因突变的不定向性,突变可以产生多种等位基因,根据基因突变的不定向性,突变可以产生多种等位基因,A正确;正确;X射线属于射线属于物理诱变因子,可以提高基因突变率,物理诱变因子,可以提高基因突变率,B错误;基因突变包括碱基对的替换、增添、错误;基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况,缺失三种情况,C选项属于替换,选项属于替换,D选项属于增添,选项属于增添,C、D正确。正确。答案答案B2.(2017广东广州检测广东广州检测)下列有关基因突变的叙述,错误的是下列有关基因突变的叙述,错误的是()A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变B.基因突

9、变可发生于生物体发育的任何时期基因突变可发生于生物体发育的任何时期C.基因突变是生物进化的重要因素之一基因突变是生物进化的重要因素之一D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变基因碱基序列改变不一定导致性状改变解析解析基因突变是指基因突变是指DNA分子的碱基对的增添、缺失和改变,进行有性生殖和无分子的碱基对的增添、缺失和改变,进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变,性生殖的生物都有可能发生基因突变,A错误。错误。答案答案A基因突变与生物性状的关系基因突变与生物性状的关系(1)基因突变引起生物性状的改变基因突变引起生物性状的改变碱基对碱基对影响范围影响范围对氨基酸序列的影响对氨基酸序列的影

10、响替换替换小小只改变只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列个氨基酸或不改变氨基酸序列增添增添大大不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列缺失缺失大大不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列(2)基因突变可改变生物性状的基因突变可改变生物性状的4大成因大成因基因突变可能引发肽链不能合成;基因突变可能引发肽链不能合成;肽链延长肽链延长(终止密码子推后出现终止密码子推后出现);肽链缩短肽链缩短(终止密码子提前出现终止密码子提前出现);肽链中氨基酸种类改变;肽链中氨基酸种类改变;以上改变会引发蛋白质的结构和功能

11、改变,进而引发生物性状的改变。以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变,进而引发生物性状的改变。(3)基因突变未引起生物性状改变的基因突变未引起生物性状改变的4大原因大原因突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。突变部位:基因突变发生在基因的非编码区。密码子简并性:若基因突变发生后,引起了密码子简并性:若基因突变发生后,引起了mRNA上的密码子改变,但由于一上的密码子改变,但由于一种氨基酸可对应多个密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基种氨基酸可对应多个密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。酸,此时突变基因控制的性状不改变。隐性突变:若

12、基因突变为隐性突变,如隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个中其中一个Aa,此时性状也不改变。,此时性状也不改变。有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置,但该蛋白质的功能不变。有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸的位置,但该蛋白质的功能不变。1.(新课标卷新课标卷)在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中红花植株与白花植株中()A.花色基因

13、的碱基组成花色基因的碱基组成 B.花色基因的花色基因的DNA序列序列C.细胞的细胞的DNA含量含量 D.细胞的细胞的RNA含量含量解析解析如果要检测是否是基因突变,那么就应该检测如果要检测是否是基因突变,那么就应该检测DNA的碱基序列是否发生了的碱基序列是否发生了增添、缺失或者替换,从而导致基因结构的改变。增添、缺失或者替换,从而导致基因结构的改变。答案答案B基因突变的机制基因突变的机制2.科研人员研究小鼠癌变与基因突变的关系。如图为小鼠结肠癌发生过程中细胞形态科研人员研究小鼠癌变与基因突变的关系。如图为小鼠结肠癌发生过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化关系,以下叙述正确的是和部分染色体上基

14、因的变化关系,以下叙述正确的是()A.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果B.图示中与结肠癌有关的多个基因互为等位基因图示中与结肠癌有关的多个基因互为等位基因C.癌细胞的形态结构发生了变化但其遗传物质未改变癌细胞的形态结构发生了变化但其遗传物质未改变D.小鼠细胞中与癌变有关的基因是突变才产生的新基因小鼠细胞中与癌变有关的基因是突变才产生的新基因解析解析细胞癌变是多个基因突变积累的结果,细胞癌变是多个基因突变积累的结果,A正确;据题图可知,发生突变的基因正确;据题图可知,发生突变的基因没有位于同源染色体的同一位置上,因此不是等位基因,没有位于同源染色体的同一位

15、置上,因此不是等位基因,B错误;细胞癌变的根本原错误;细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变,因是原癌基因和抑癌基因发生突变,C错误;小鼠细胞中与癌变有关的基因在癌变前错误;小鼠细胞中与癌变有关的基因在癌变前已经存在,已经存在,D错误。错误。答案答案A1.分析基因突变的发生机制分析基因突变的发生机制2.不同诱因诱发基因突变的原理不同诱因诱发基因突变的原理类型类型举例举例引发突变原理引发突变原理外因外因物理因素物理因素紫外线、紫外线、X射线射线损伤细胞内损伤细胞内DNA化学因素化学因素亚硝酸、碱基类似物亚硝酸、碱基类似物改变核酸碱基改变核酸碱基生物因素生物因素某些病毒某些病毒影响宿主细胞

16、影响宿主细胞DNA内因内因DNA分子复制偶尔发生错误分子复制偶尔发生错误1.(2016全国课标卷全国课标卷,32)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:回答下列问题:(1)基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者者。(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以_为单位的变异。为单位的变异。基因突变类型的判断基因突变类型的判断(3)基因

17、突变既可由显性基因突变为隐性基因基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变隐性突变),也可由隐性基因突变为显,也可由隐性基因突变为显性基因性基因(显性突变显性突变)。若某种自花受粉植物的。若某种自花受粉植物的AA和和aa植株分别发生隐性突变和显性植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子的个体,则最早在子代中能观代中能观察到该显性突变的性状;最早在子察到该显性突变的性状;最早在子代中能观察到该隐性突变的性状;最代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子早在子代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子代中能分离得到显性突变纯合

18、体;最早在子代中能分离代中能分离得到隐性突变纯合体。得到隐性突变纯合体。解析解析(1)基因突变是指基因突变是指DNA分子中发生的碱基对替换、增添或缺失,而染色体变异往分子中发生的碱基对替换、增添或缺失,而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序,所以与基因突变相比,后者所涉及的碱基对数目会往会改变基因的数目和排列顺序,所以与基因突变相比,后者所涉及的碱基对数目会更多。更多。(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以个别在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以个别染色体为单位的变异。染色体为单位的变异。(3)AA植株发生隐性突变后基因型变为植株发生

19、隐性突变后基因型变为Aa,而,而aa植株发生显性植株发生显性突变后基因型也可变为突变后基因型也可变为Aa,该种植物自花受粉,所以不论是显性突变还是隐性突变,该种植物自花受粉,所以不论是显性突变还是隐性突变,子一代为子一代为Aa时在子二代中的基因型都有时在子二代中的基因型都有AA、Aa和和aa三种,故最早可在子一代观察到三种,故最早可在子一代观察到该显性突变的性状该显性突变的性状(A_);最早在子二代中观察到该隐性突变的性状;最早在子二代中观察到该隐性突变的性状(aa);显性纯合子;显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代,且隐性纯合子一旦出现,即可确认为纯合,从而可直和隐性纯合子均出现于子二代,且

20、隐性纯合子一旦出现,即可确认为纯合,从而可直接分离出来,而显性纯合子的分离,却需再令其自交一代至子三代,若不发生性状分接分离出来,而显性纯合子的分离,却需再令其自交一代至子三代,若不发生性状分离方可认定为纯合子,进而分离出来。离方可认定为纯合子,进而分离出来。答案答案(1)少少(2)染色体染色体(3)一二三二一二三二2.一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比中野生型与突变型之比为为21,且雌雄个体之比也为,且雌雄个体之比也为21,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是(

21、)A.该突变为该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌雄配子致死染色体显性突变,且含该突变基因的雌雄配子致死B.该突变为该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死C.该突变为该突变为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死解析解析突变型雌果蝇的后代中雄性有突变型雌果蝇的后代中雄性有1/2死亡,说明该雌性果蝇为杂合子,该突变死亡,说明该雌性果蝇为杂合子,该突变可能为可能为X染

22、色体显性突变,若含突变基因的雌配子致死,则子代中会出现一种表现染色体显性突变,若含突变基因的雌配子致死,则子代中会出现一种表现型,且不会引起雌雄个体数量的差异;如果该突变为型,且不会引起雌雄个体数量的差异;如果该突变为X染色体显性突变,且含该突染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死,相关基因用变基因的雄性个体致死,相关基因用D、d表示,则子代为表示,则子代为1XDXd(突变型突变型)1XdXd(野生型野生型)1XDY(死亡死亡)1XdY(野生型野生型 ),B项符合题意。若项符合题意。若X染色染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死,则子代中会出现一种体片段发生缺失可导致突变

23、型,且缺失会导致雌配子致死,则子代中会出现一种表现型,且不会引起雌雄个体数量的差异。表现型,且不会引起雌雄个体数量的差异。答案答案B1.显性突变和隐性突变的判断显性突变和隐性突变的判断 (2)判定方法判定方法 选取突变体与其他已知未突变纯合子杂交,据子代性状表现判断。选取突变体与其他已知未突变纯合子杂交,据子代性状表现判断。 让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。2.突变基因具体位置的判断突变基因具体位置的判断 (1)利用野生型的个体与缺失不同基因的突变体比较,根据有无特定酶的活性判利用野生型的个体与缺失不同基因的突变体比较,根据有无特定酶的活性判

24、 断编码该酶的基因对应的位置。断编码该酶的基因对应的位置。 (2)将一缺失未知基因片段的突变株与已知的缺失不同基因片段的突变株分别培将一缺失未知基因片段的突变株与已知的缺失不同基因片段的突变株分别培 养,根据是否转化为野生型个体判断未知个体的缺失基因对应的位置。养,根据是否转化为野生型个体判断未知个体的缺失基因对应的位置。1.概念概念考点二基因重组(考点二基因重组(5年年8考考)有性生殖有性生殖真核真核控制不同性状控制不同性状2.类型类型类型类型发生时期发生时期实质实质自由组合型自由组合型减减后期后期非同源染色体上的非同源染色体上的_自由组合自由组合交叉互换型交叉互换型减减前期前期同源染色体上

25、的等位基因随非姐妹染色单体交换而同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体交换而交换交换非等位基因非等位基因3.结果结果产生新的产生新的_,导致,导致_出现。出现。4.应用应用_育种。育种。5.意义意义(1)是是_的来源之一;的来源之一;(2)为为_提供材料;提供材料;(3)是形成是形成_的的重要原因之一。重要原因之一。基因型基因型重组性状重组性状杂交杂交生物变异生物变异生物进化生物进化生物多样性生物多样性基因重组的类型解读基因重组的类型解读类型类型类型类型1类型类型2类型类型3图像示图像示意意 (1)上述上述13依次代表哪类基因重组类型?依次代表哪类基因重组类型?(2)请指出三类基因重组类型发生

26、于何时期。请指出三类基因重组类型发生于何时期。提示提示(1)类型类型1交叉互换型、类型交叉互换型、类型2自由组合型、自由组合型、类型类型3基因工程。基因工程。(2)类型类型1减减前期、类型前期、类型2减减后期、类型后期、类型3基因工程操作成功即可实现外源基基因工程操作成功即可实现外源基因与受体细胞基因的重组。因与受体细胞基因的重组。1.以下有关基因重组的叙述,错误的是以下有关基因重组的叙述,错误的是()A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C.纯合子自交因基因重

27、组导致子代性状分离纯合子自交因基因重组导致子代性状分离D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关基因重组特点、意义及应用基因重组特点、意义及应用解析解析非同源染色体的自由组合能导致位于非同源染色体上的非等位基因发生自由非同源染色体的自由组合能导致位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合,属于基因重组的一种,组合,属于基因重组的一种,A正确;四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体正确;四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,能导致位于同源染色体上的非等位基因重新组合,也属于基因重之间的交叉互换,能导致位于同源染色体上的非等位基因重新组合,也属

28、于基因重组,组,B正确;纯合子自交后代不会发生性状分离,正确;纯合子自交后代不会发生性状分离,C错误;同胞兄妹的遗传差异源于错误;同胞兄妹的遗传差异源于双亲产生配子时发生基因重组,导致配子的多样性,从而导致后代的基因型的多样双亲产生配子时发生基因重组,导致配子的多样性,从而导致后代的基因型的多样性,性,D正确。正确。答案答案C2.(2017重庆质检,重庆质检,34)下列关于基因重组的叙述,正确的是下列关于基因重组的叙述,正确的是()A.杂交后代出现杂交后代出现31的分离比,不可能是基因重组导致的的分离比,不可能是基因重组导致的B.联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合联会时的交叉

29、互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合C.“肺炎双球菌转化实验肺炎双球菌转化实验”中中R型菌转变为型菌转变为S型菌的原理是基因重组型菌的原理是基因重组D.基因重组导致生物性状多样性为生物进化提供了最基本的原材料基因重组导致生物性状多样性为生物进化提供了最基本的原材料解析解析如果一对相对性状是由非同源染色体上的两对基因共同控制,则杂交后代如果一对相对性状是由非同源染色体上的两对基因共同控制,则杂交后代出现出现31的分离比,可能是基因重组导致的,的分离比,可能是基因重组导致的,A错误;联会时的交叉互换实现了同错误;联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合,源染色体上非等位基因的重新

30、组合,B错误;突变和基因重组为生物的进化提供原错误;突变和基因重组为生物的进化提供原材料,突变包括基因突变和染色体变异,材料,突变包括基因突变和染色体变异,D错误。错误。答案答案C基因重组只是基因重组只是“原有基因间的重新组合原有基因间的重新组合”,它既未改变基因的,它既未改变基因的“质质”(未产生未产生“新新基因基因”)也未改变基因的也未改变基因的“量量”,只是产生了,只是产生了“新基因型新基因型”,其所产生的性状应称,其所产生的性状应称作作“重组性状重组性状”而不是而不是“新性状新性状”。1.(经典高考题经典高考题)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺某植株的一条

31、染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图如图)。如以该。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()靖宸靖宸判断基因重组与基因突变判断基因重组与基因突变A.减数分裂时染色单体减数分裂时染色单体1或或2上的基因上的基因b突变为突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体减数第二次分裂时姐妹染色单体3与与4自由分离自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合减数第二次分裂时非姐

32、妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析解析根据题意可知,染色体缺失花粉不育,则正常情况下,该植物作父本只产生含根据题意可知,染色体缺失花粉不育,则正常情况下,该植物作父本只产生含b的配子,测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性的配子,测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性状,说明父本产生的配子中有部分含有状,说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变,则后代个体只有个别表。若发生基因突变,则后代个体只有个别表现为红色;若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交

33、叉互换,因为交叉互换现为红色;若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间发生交叉互换,因为交叉互换有一定的交换率,故父本产生的配子中可能有一部分含有有一定的交换率,故父本产生的配子中可能有一部分含有B,测交后代可能会出现部,测交后代可能会出现部分分(不是个别不是个别)红色性状,红色性状,D项正确。项正确。答案答案D2.(2017湖南省长沙市高三模考湖南省长沙市高三模考)在减数分裂中每对同源染色体配对形成四分体,四分在减数分裂中每对同源染色体配对形成四分体,四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。实验表明,交换也可以发生在某些生物体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。实验表明,交换也可以发生在某些

34、生物体的有丝分裂中,这种现象称为有丝分裂交换。下图为一突变基因杂合的细胞在分体的有丝分裂中,这种现象称为有丝分裂交换。下图为一突变基因杂合的细胞在分裂时出现了交叉互换,下列相关叙述错误的是裂时出现了交叉互换,下列相关叙述错误的是()A.若发生在减数分裂过程中,产生含正常基因和突变基因的精子比例为若发生在减数分裂过程中,产生含正常基因和突变基因的精子比例为11B.若发生在有丝分裂过程中,可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞若发生在有丝分裂过程中,可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞C.若发生在有丝分裂过程中,可能产生正常基因纯合和突变基因纯合的子细胞若发生在有丝分裂过程中,可能产生正

35、常基因纯合和突变基因纯合的子细胞D.交叉互换发生在有丝分裂中为染色体结构变异,在减数分裂中为基因重组交叉互换发生在有丝分裂中为染色体结构变异,在减数分裂中为基因重组解析解析交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间为基因重组,发生在非同交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间为基因重组,发生在非同源染色体之间为染色体变异源染色体之间为染色体变异(易位易位),D错误。错误。答案答案D“三看法三看法”判断基因突变与基因重组判断基因突变与基因重组 1.一看亲子代基因型一看亲子代基因型(1)如果亲代基因型为如果亲代基因型为BB或或bb,则引起姐妹染色单体,则引起姐妹染色单体B与与b不同的原因是基

36、因突变。不同的原因是基因突变。(2)如果亲代基因型为如果亲代基因型为Bb,则引起姐妹染色单体,则引起姐妹染色单体B与与b不同的原因是基因突变或交叉不同的原因是基因突变或交叉互换。互换。2.二看细胞分裂方式二看细胞分裂方式(1)如果是有丝分裂中染色单体上基因不同,则为基因突变的结果。如果是有丝分裂中染色单体上基因不同,则为基因突变的结果。(2)如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同,可能发生了基因突变或交叉互换。如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同,可能发生了基因突变或交叉互换。3.三看细胞分裂图三看细胞分裂图 (1)如果是有丝分裂后期图像,两条子染色体上的两基因不同,则为基因突变的结如果是有

37、丝分裂后期图像,两条子染色体上的两基因不同,则为基因突变的结果,如图甲。果,如图甲。(2)如果是减数第二次分裂后期图像,两条子染色体如果是减数第二次分裂后期图像,两条子染色体(同白或同黑同白或同黑)上的两基因不同,上的两基因不同,则为基因突变的结果,如图乙。则为基因突变的结果,如图乙。(3)如果是减数第二次分裂后期图像,两条子染色体如果是减数第二次分裂后期图像,两条子染色体(颜色不一致颜色不一致)上的两基因不同,上的两基因不同,则为交叉互换则为交叉互换(基因重组基因重组)的结果,如图丙的结果,如图丙(其其B处颜色为处颜色为“灰色灰色”)。易错易错防范清零防范清零易错清零易错清零易错点易错点1误

38、认为误认为“DNA中碱基对的增添、缺失、改变中碱基对的增添、缺失、改变”就是就是“基因突变基因突变”点拨点拨DNA中碱基对的增添、缺失、改变中碱基对的增添、缺失、改变基因突变基因突变基因是有遗传效应的基因是有遗传效应的DNA片段,不具有遗传效应的片段,不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的片段也可发生碱基对的改变。改变。有些病毒有些病毒(如如SARS病毒病毒)的的遗传物质是遗传物质是RNA,RNA中碱基的增添、缺失、改变引中碱基的增添、缺失、改变引起病毒性状变异,广义上也称基因突变。起病毒性状变异,广义上也称基因突变。易错点易错点2误认为基因突变只发生在分裂误认为基因突变只发生在分裂“间期

39、间期”点拨点拨引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对DNA的损伤不的损伤不仅发生在间期,而是在各个时期都有;另外,外部因素还可直接损伤仅发生在间期,而是在各个时期都有;另外,外部因素还可直接损伤DNA分子或分子或改变碱基序列,并不是通过改变碱基序列,并不是通过DNA的复制来改变碱基对,所以基因突变不只发生在的复制来改变碱基对,所以基因突变不只发生在间期间期细胞不分裂时也可发生基因突变。细胞不分裂时也可发生基因突变。易错点易错点3误认为基因突变都产生等位基因误认为基因突变都产生等位基因点拨点拨不同生物的基因组组成不同,病毒和原核细

40、胞的基因组结构简单,基因数不同生物的基因组组成不同,病毒和原核细胞的基因组结构简单,基因数目少,而且一般是单个存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突变可产目少,而且一般是单个存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突变可产生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。易错点易错点4误认为基因突变都能遗传给后代误认为基因突变都能遗传给后代点拨点拨基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不能遗传给后代,但有些植物基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不能遗传给后代,但有些植物该突变可通过无性繁殖或该突变可通过无性繁殖或“组织培养组织培养”遗传给后代。遗传给后代。易错点易错点5误认为基因突变会使得基因误认为基因突变会使得基因“位置位置”或或“数目数目”发生改变发生改变点拨点拨基因突变仅改变了基因内部结构,产生了新基因,并未改变基因位置,也基因突变仅改变了基因内部结构,产生了新基因,并未改变基因位置,也未改变基因数量未改变基因数量基因中碱基对缺失,

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