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文档简介

1、伴 性 遗 传1、 学习目标 理解伴性遗传的定义（什么是伴性遗传？） 掌握伴性遗传的分类和特点 熟记常见的伴性遗传病 了解伴性遗传的规律的应用2、 知识内容1、 什么是伴性遗传 定义：有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。 补充知识：人类染色体。 举例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病2、 伴性遗传的分类和特点 伴Y染色体遗传：限雄遗传、世代相传 【父传子，子传孙，具有世代连续性】 伴X染色体隐性遗传：男正则母女正 女病则父子病 男病多于女病 交叉遗传 伴X染色体显性遗传：女病多于男病 男病则母女病 连续遗传（代代遗传）3、 人类红绿色盲的遗传图解请自己画出（1）女性正常和男

2、正常婚配的遗传图解 （2）女性患者和男正常婚配的遗传图解 例题1：在右图所示的人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传4、 关于伴性遗传类型的推断方法a、判定是否伴Y遗传b、判定显隐性关系：有中生无为显性、无中生有为隐性 c、判定基因的位置d、按照各伴性遗传特点和孟德尔遗传定律规范答题例题2：血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是()。A.外祖父母亲男孩B.外祖母母亲男孩C.祖父父亲男孩D.祖母父亲男孩三、随堂作业一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩色盲的几率是多少？()A.1/4B.3/4C.1/2D.1/16图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答： 甲病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。（3） 10号不携带致病基因的几率是_。（4）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病

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