专题五课题二多聚酶链式反应DNA片段导学案

1、学习必备欢迎下载课题2:多聚酶链式反应扩增 DNA片段导学案教学目标1、了解PCR技术的基本操作2、理解PCR的原理3、讨论PCR的应用一、课题背景1.多聚酶链式反应的概念：2、 多聚酶链式反应的应用：的诊 断、和DNA 等各方面。 二、基础知识1、复习回顾DNA分子的组成成分和结构(1) DNA 分子的基本组成单位是 共有 种，每个基本单位是由分子的 、分子的 、和分子的 构成。(2) .DNA双螺旋结构：反向平行基本骨架两条链通过氢键连接(理解热稳定)2 PCR原理：回忆DNA的复制过程，填写下列表格参与的组分在DNA复制中的作用解旋酶DNA母链合成子链的原料DNA聚合酶引物阅读课本P58

2、63,完成下列空格(1) DNA的两条链是 的，通常将 DNA 的羟基末端称为,而磷酸基团的末端称为 。DNA聚合酶不能 开始合成DNA ,而 只能,因此，DNA 复制需要引物。DNA 的合成方向总(2)在 DNA 的复制过程中，复制的前提是 。在体 外可通过控制 来实现。在 的温度范围内，DNA的双螺旋结构将解体， 双链分开，这个过程称为 。 PCR利用了 DNA的 原理，通过控制温度来控制双链的解聚与结合。由于PCR过程的温度高，导致 DNA聚合酶失活，后来的DNA聚合酶的发现和应用，大大增加了PCR的效率。(3) PCR反应需要在一定的缓冲溶液中提供： , , , 同时通过控制温度使 D

3、NA 复制在体外反 复进行。思考(1)在DNA的复制过程中，参与的组分有哪些？分别起什么作用?(3) DNA聚合酶的特点？ DNA的合成方向？(4) 如何在体外将 DNA双螺旋打开？什么是 DNA的变性和复性？(7) PCR怎样控制DNA双链的解聚与结合？(8) 怎样解决高温导致 DNA聚合酶失活的问题？(9) 总结PCR反应所需要的条件。2. PCR的反应过程(1) PCR 一般要经历 循环，每次循环可以分为 、和 三步。从第二轮循环开始， 上一次循环的产物也作为模板参与反应，并且由 延伸而成的 DNA单链会与 结合，进行 DNA的延伸，这样， DNA 聚合酶只 能,使这段固定长度的序列成指

4、数扩增。2 PCR变性 复性 延伸tI变性：在 C时DNA军旋复性：在 C时引物与DN呼链结合延伸：在 C时合成DNA?链(两个引物间的序列)思考(1) PCR一般要经历三十多次循环，每次循环可以分为哪三步？(2)在循环之前，常要进行一次预变性，目的是？(3)第一轮循环之后的结果是什么?(4)细胞内DNA复制和细胞外 PCR扩增的比较DNA复制PCR扩增不 同 点场所能量酶是否需要 加入引物是否需缓 冲液设备相 同 点原料复制原理模板引物3 .实验操作在实验室中，做PCR通常使用 ,它是一种薄壁塑料管。具体操作时，用微量移液器，按PCR反应体系的配方在 中依次加入各组分，再参照课本P62表的设

5、置设计好PCR仪的循环程序即可。思考1缓冲液相当细胞内的什么成分？ (1)在PCR反应中，如何设置对照实验？(2)如果没有PCR仪，可以怎样操作变性、复性和延伸这三个步骤?4 .操作提示(1)为避免外源 DNA等因素的污染，PCR实验中使用的 、以 及蒸储水等在使用前必须进行 。(2) PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在 储存。使用前，将所需试 剂从冰箱拿出，放在冰块上缓慢融化。在微量离心管中添加反应成分时，移液管上的枪头 要。思考(1)为避免外源 DNA等因素的污染，实验中可以进行怎样的操作？(2) PCR所用的缓冲液和酶应怎样储存？使用前需要经过怎样的处理？(3)在微量离心管中添加反

6、应成分时，应怎样使用枪头？(5)写出该实验的操作步骤。5、结果分析与评价：(1)利用DNA的什么特点对 DNA含量进行测定?(3) DNA含量的测定方法。(4) PCR技术的优点。课堂总结】多聚酶链式反应扩增DN片段 PCR原理DNA的复制需要酶、原料、能量、引物DNA的变性和复性受温度影响,PCR过程 变性 复性延伸移入离心管T测定含量 r稀释r调零t测定并读数 什 计算典例解析一个由15N标记的DNA分子总数的(A 1/10 BDNA分子,)1/5 C放在没有标记的环境中培养，利用1/16D1/25PCR循环5次后标记的例如：PCR反应中的目的片段一般以 2n的方式积累，其中n为反应循环次

7、数。一个DNA 片段在30次循环后反应物中大约有 10亿个这样的片段。(230)(4)在操作中离心10s的目的是什么?疑难点拨1 .PCR技术简介DNA片段的技术，它能以极少量的DNA为模板，在几小时DNA含量太低而难以PCR是一种体外迅速扩增内复制出上百万份的 DNA拷贝。这项技术有效地解决了因为样品中对样品进行分析研究的问题，被广泛的应用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等各方面。2 .细胞内参与DNA复制的各种组成成分及其作用解旋酶：打开DNA双链 DNA母链：提供DNA复制的模板 4种脱氧核甘酸： 合成子链的原料 DNA聚合酶：催化合成 DNA子链 引物：使

8、DNA聚合酶能够从 引物的3,端开始连接脱氧核甘酸 (引物是一小段 DNA或RNA,它能与DNA母链的一段碱 基序列互补配对。用于 PCR的引物长度通常为 2030个核甘酸)学习必备欢迎下载课题2:多聚酶链式反应扩增 DNA片段练习课堂基础训练1、DN的子复制时，解旋的两条链中（）A.仅一条链作为复制模板B.两条链作为模板并复制出两个不同的 DN吩子C.两条链作为模板并复制出两个相同的 DN吩子D.两条链作为模板，各自合成一条子链，然后两条母链重新结合为原来的双螺旋分子，两条新链结合成一个全新的 DN的子2、DNA勺合成方向总是（）延伸。A.从DNA子的左端向右端B.从DN6子的右端向左端C.

9、从子链的5'端向3'端 D.从子链的3'端向5'端3、下列关于DNAM制过程的正确顺序是（D ）互补碱基对之间氢键断裂互补碱基对之间形成氢键DNA子在解旋酶的作用下解旋以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对子链与母链盘旋成双螺旋状结构A. B. C. D.4、要使PC阪应在体外的条件下顺利地进行，需要严格的控制（ C ）A.氧气的浓度 B.酸碱度 C.温度 D.大气的湿度5、实验室内模拟生物体 DNA勺复制必需的一组条件是（D ）酶游离的脱氧核甘酸ATF® DNA分子mRNAtRNA©适宜的温度适宜 的酸碱度A.B. C. D.课后拓展训练1、

10、下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（）DNAM制RNAM制转录翻译逆转录A. B. C. D.2、DN的子经PC即应循环一次后，新合成的那条子链的脱氧核甘酸的序列应A.模板母链相同B.非模板母链相同C.两条模板母链相同D.两条模板母链都不相同3、利用PC叱术，把一个双链DN的子当作第一代，经过3次循环，在第四 代DN吩子中，有几条第一代脱氧核甘酸的长链？（）A.2B.4C.8D.164、假设PCRS应中，只有一个DNA勺片段作为模板，请计算在30次循环后,反应物中大约有多少这样的DNAt段（）A.215B.230C.260D.2315、PCR技术是把某一 DNA片段在实验条件下，合成

11、许许多多相同片段的一种方法，利用这种技术能快速而特异的扩增任何要求的目的基因或者DNA分子片段，“人类基因组计划”的研究中常用到这种技术。请结合有关知识，回答有关此技术的一些问题：PCR技术能把某一 DNA片段进行扩增，依据的原理是： 在实验条件下，DNA分子进行扩增，除了所要扩增的 DNA片段处，还需 要、和、等条件。某DNA片段有160个碱基，其中有腺喋吟35个，若让该DNA分子扩增三 次（即复制三次）至少需要腺喋吟脱氧核甘酸和鸟喋吟脱氧核甘酸的数目分别是 和 个。6、将大肠杆菌置于含15N的培养基上培养。这样，后代大肠杆菌细胞中的DNA 双链均被15N标记。然后将被15N标记的大肠杆菌作为亲代转到普通培养基中， 繁殖两代。亲代、第一代、第二代