高考第一轮复习——有机物的性质、推断、鉴别与合成(习题+解析)

1、年 级局二学 科化学版 本苏教版内容标题高三第一轮复习：有机物的性质、推断、鉴别与合成【模拟试题】（答题时间：70分钟）1、有机物 CH20H (CHOH) 4CHOCH3CH2CH2OHCH2=CHCH2OHCH2 = CHC00CH 3CH2=CHC00H中，既能发生加成反应和酯化反应， 又能发生氧化反应的是：A.B.C.D.2、花青昔是引起花果呈现颜色的一种花色素，广泛存在于植物中。它的主要结构在不同pH条件下有以下存在形式：0GICH0 00乙I （红色）0H葡萄糖基）第6页(NH3)20H;新制 Cu (0H) 2,能A.B.C.D.卜列有关花青昔说法不 正确的是:A.花青昔可作为一

2、种酸碱指示剂B. I和II中均含有二个苯环C. I和II中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面D. I和II均能与FeCl3溶液发生显色反应3、从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：现在试剂：KMn0 4酸性溶?H2/Ni;Ag 与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有：4、咖啡糅酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示: 关于咖啡糅酸的下列叙述不正确 的是： A.分子式为C16H18O9B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上E. 1 mol咖啡糅酸水解时可消耗 8 mol NaOHD.与浓澳水既能发生取代反应又能发生加成反应5、氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星

3、叙述错误的是： A.能发生加成、取代反应B.能发生还原、酯化反应C.分子内共有19个氢原子D.分子内共平面的碳原子多于 6个6、化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素质量分数，均可由化合物A（C4H8。3）制得，如下图所示。 B和D互为同分异构体。试写出：（1）化学方程式：A_ D 。BC o（2）反应类型： A-B;BC ; A E o（3） E的结构简式 ;A的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式： 。7、已知有机物分子的烯键可发生臭氧分解反应，例如：ORCH = CHCH20H Zn H2O RCH = O + O = CH CH20H有机物A的分子式是C20H26。6,它

4、可在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分一口/&美木，感光材料+修度。(.OH,B在微电子工业上用作光刻胶。(月)(3：A的部分性质如图所示:试根据上述信息结合所学知识，回答:(1)化合物(A)、(C)、(E)中具有酯的结构的是 。(2)写出化合物的结构简式：C: D: E: B: (3)写出反应类型:反应n反应出(4)写出反应n的化学方程式(有机物要写结构简式)8、克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下(反应均在一定条件下进行)：(1)化合物I的某些化学性质类似于苯。例如，化合物I可以一定条件下与氢气发生加成反应生成 H B的分子式是 。A的结构简式是 。反应 的反应类型是。,其反

5、应方程式为 (不要求标出反应条 件)(2)化合物I生成化合物n是原子利用率 100%的反应，所需另一种反应物的分子式为(3)下列关于化合物II和化合物III的化学性质，说法正确的是 (填字 母)A.化合物II可以与CH3COOH发生酯化反应B.化合物II不也以与金属钠生成氢气C.化合物III可以使澳的四氯化碳溶液褪色D.化合物III不可以使酸性高镒酸钾溶液褪色(1) 化合物III生成化合物IV的反应方程式为 (不 要求标出反应条件)(2) 用氧化剂氧化化合物 IV生成克矽平和水，则该氧化剂为 。9、已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸 (产率45%50%),另一个产物A也呈

6、酸性，反应方程式如下：C6H5CHO+ (CH3CO) 2O - C6H5CH = CHCOOH +A苯甲醛肉桂酸(3) Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1:1,产物A的名称是 O(4) 一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 (不要求标出反应条件)。(5) 取代苯甲醛也能发生 Perkin反应，相应产物的产率如下：取代苯甲醛JVchoCH3UHCHO H3H 3c-CHOCH3 CHOCH3产率(%)1523330取代苯甲醛(CHO Cl(2CHOCLClH-CHOCl 2CHO Cl产率(%)71635282可见，取代基对 Perkin反

7、应的影响有(写出 3条即可)：(a)由A-C的反应属于 (填反应类型)。(b)写出A的结构简式。(3)乙基香草醛的另一种同分异构体 D( CH 30yCOOCH 3)是一种医药中间体。 请设计合理方案用茴香醛(CH3O0CHO)合成d (其他原料自选，用反应流程图表示， 并注明必要的反应条件)。例如：123 M Br【试题答案】1、B2、B3、A4、C5、C6、(2)A - B消去反应，B-C加聚反应，A-E缩聚反应(3)7、 (1) A(2)(3)反应n：取代反应反应出：加成反应。(4)反应n的化学方程式为：(2) CH2O (答 HCHO 也得分)。(3) AC。CHCH2CH CH21n

8、(4) n N _ N(5) H2O2 (或双氧水、过氧化氢)。9、(1)乙酸。(2) C6H5CH = CHCOOH + C2H50H -C6H5CH = CHCOOC 2H 5+ H2。(3)(以下任何3条即可)苯环上有氯原子取代对反应有利；苯环上有甲基对反应不利；氯原子离醛基越远，对反应越不利(或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利)甲基离醛基越远，对反应越有利(或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利)苯环上氯原子越多，对反应越有利；苯环上甲基越多，对反应越不利。(4) C6H5Br + CH2= CHCOOC 2H5 -C6H5CH = CHCOOC 2H5+ HBr。(5) B。10、

9、(1)加成反应； 取代反应。(2) NaOH/醇溶液(或 KOH醇溶液)；NaOH/水溶液。(3)防止双键被氧化(合理即给分)。(4) CH2=CHCH2Br+HBr CH2Br CH2CH2Br。HOCH 2CHCH 2CHOHCCHCH 2CHO HCCHCH 2COOH(5) Cl或 OCl或 OCl(合理即给分)；新制(6)Cu (OH) 2悬浊液。-fOCHjCHiCHp11、(1)乙醇。/c、Cl一浓 H2SO4 A - -(2) CH3COOH + HOC2H52- CH3COOC 2H5+ H2。(3) C9H10O3。OCH2COC2H5CH2OCCH30水解反应。（4） 3

10、;OII COHCH2CH2OHO人III COH- CHCH30H , -CH31 HCOOHOH（写其中任一个即可）（5） nCH2=CH2催化剂-长大一池木，CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH20H （写任 个合理的均可）12、（1）醛基、（酚）羟基、醍键。 （2） （a）取代反应。（b） CCHC00H 。CH2 0HK-KMnO 4 / H +CH30H（3） CH3O _ CHO CH3OCOOH 浓硫品八 CH 30 4 y COOCH 3(4)澳苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC 2H5)在氯化铝催化下可直接合成 肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香

11、环上的一种取代反应，其反应方程式为 (不要求标出反应条件)。(5) Beck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显 (填字母)的 物质。A.弱酸性 B.弱碱性 C.中性 D.强酸性10、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂Go请完成下列各题：(1)写出反应类型：反应 反应。(2)写出反应条件：反应 反应。(3)反应的目的是：。(4)写出反应的化学方程式： 。(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成， 该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是 。(6)写出G的结构简式。11、下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题：(1) D的化学名称是 。(2)反应的化学方程式是 (有机物须用结构简式 表示)(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。含有邻二取代苯环结构；与 B有相同官能团；不与 FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。(5) G是重要的工业原料，用化学方程式表示 G的一种重要的工业