细胞生物学复习重点

1、WORD格式第四章细胞膜和细胞外表1.组成细胞膜的组要化学成分是什么？这些分子是如何排列的？膜脂、膜蛋白、膜糖类。膜脂排列成双分子层，极性头部朝向内外两侧，非极性尾部相对排列位于膜的内部； 整合膜蛋白镶嵌于脂质双分子层中， 外在膜蛋白主要分布于膜的内外表；膜糖类是分布与细胞膜外外表的一层寡糖侧链。2.生物膜的两个显著性特征是什么？流动性：膜脂和膜蛋白都是可运动的。 不对称性：膜的内外两层的膜脂种类、分布不同；整合膜蛋白不对称镶嵌， 外在膜蛋白在内外表； 膜糖类分布在外外表。3.小分子物质跨膜运输有哪几种？各有什么特点？（ 1被动运输 其转运方向为顺浓度梯度，不消化代谢能。（ 2主动运输 需要消

2、化细胞的代谢能，但可以逆浓度梯度转运；包括离子泵和协同运输。离子泵本身具有 ATPase活性，在分解 ATP放能的同时实现离子的逆浓度梯度转运；协同运输在动物细胞是借助顺浓度转运 Na+，即消耗Na+梯度的同时实现溶质的逆浓度转运，是间接地消耗 ATP。4.以钠钾泵为例，简述细胞膜的主动运输过程在胞质侧结合 3 个钠离子；水解 ATP，本身磷酸化；构象变化，钠离子转移到胞外侧，释放钠离子；结合胞外 2 个钾离子；去磷酸化；构象变化，钾离子转移到胞质侧，释放钾离子。5.以低密度脂蛋白 (LDL)为例，简述受体介导的内吞作用的主要过程膜外侧 LDL受体与 LDL结合；膜内陷形成有被小凹；内陷进一步

3、形成有被小泡；有被小泡脱衣被，与内体融合；内体酸性环境下受体与 LDL别离，返回膜上。、第五章 细胞信号传导1.cAMP 信号通路和磷脂酰肌醇信号通路有哪些区别和联系？是 G 蛋白偶联受体介导的主要2 条信号转导通路。信号通路的前半段是一样的：G 蛋白偶联受体识别结合胞外信号分子，导致G 蛋白三聚体解离，并发生GDP与 GTP 交换，游离的 G-GTP 处于活化状态，导致结合并激活效应器蛋白。但两条通路的效应器并不一样，因此通路后半段组成及产生的细胞效应存在差异： 1cAMP 信号通路：第一个效应器是腺苷酸环化酶 AC，活化后产生第二信使 cAMP，进而活化蛋白激酶 APKA，导致靶蛋白磷酸化

4、及一系列级联反响； 2磷脂酰肌醇信号通路：第一个效应器是磷脂酶 C PLC，活化后产生第二信使 IP3 和 DAG，DAG锚定于质膜内侧，IP3 扩散至内质网，刺激内质网释放 Ca2+，至胞质 Ca2+浓度升高， DAG 和 Ca2+活化蛋白激酶 CPKC，并进一步使底物蛋白磷酸化。2.试述细胞内 Ca2+浓度的调控机制细胞膜和内质网膜上均有 Ca2+泵和 Ca2+通道， Ca2+泵以主动运输方式将胞质中的 Ca2+转运至胞外或内质网腔，使静息状态下胞质 Ca2+浓度极低 10-7 摩尔浓度；当信号分子与 Ca2+通道蛋白特异结合 如内质网上的 Ca2+通道蛋白与专业资料整理WORD格式IP3

5、 结合、突触后膜上的 Ca2+通道蛋白与乙酰胆碱结合 ，会引起 Ca2+通道瞬间开放，使胞质 Ca2+浓度迅速升高，产生细胞效应。3.总结细胞信号转导途径的组成与根本特征组成：配体即胞外信号分子；受体：细胞外表受体和细胞内受体；第二信使或分子开关； 细胞内成级联激活的一系列效应酶；根本特征： 特异性：受体 -配体结合特异性及“效应器特异性；放大效应；细胞内信号放大的级联反响；网络化与反响：一系列正反响和负反响组成环路组成；整合作用：大量的信息以不同组合的方式调节细胞的行为。4.细胞信号传导通路随受体存在的部位不同分为哪几大类？各有什么特点？（ 1细胞内受体介导的信号传递：与其相互作用的信号分子

6、是一些亲脂性小分子，可以透过疏水性的质膜进入细胞内与受体结合。 细胞内核受体本质是依赖激素激活的基因调控蛋白， 当信号分子与受体结合， 导致抑制性蛋白从复合物上解离，受体暴露其 DNA 结合位点而调节基因表达； NO 受体具有 GC鸟甘酸环化酶活性，当其与 NO 结合时被激活， 引起细胞内 cGMP浓度升高，激活 PKG 蛋白激酶 G，导致血管平滑肌舒X。 2细胞外表受体介导的信号传递：信号分子是亲水性小分子，不能透过疏水性的质膜。相应的，其受体为跨膜蛋白，胞外构造域可识别结合信号分子。 配体与受体的结合那么会引起受体构象改变而被激活如离子通道偶联受体和酶联受体 ，或者引起与受体偶联的蛋白构象

7、改变并进一步激活下游的效应酶如 G 蛋白偶联受体第六章 细胞连接与细胞外基质1.细胞间连接方式有哪几种？（ 1封闭连接：将相邻细胞的质膜密切地连接在一起，阻止溶液中的分子沿细胞间隙渗入内部，动物细胞中主要是严密连接。 2锚定连接：通过质膜蛋白及细胞骨架系统将相邻细胞， 或细胞与胞外基质连接在一起。 又分为与中间纤维相关：桥粒、半桥粒；与肌动蛋白纤维相关： 粘合带、粘合斑。3通讯连接：以细胞间建立的连接通道为根底， 具有通信功能的细胞连接方式， 分为间隙连接、化学突触和胞间连丝。2.简述间隙连接的构造与主要特征构造：根本构造单位是连接子， 由 6 个一样或相似的间隙连接蛋白， 成环状排列；相邻细

8、胞膜上的连接子对接， 中央 1.5nm 的亲水通道；相邻质膜间间隙 2-3nm缝隙连接，通常集结分布。通透性调控特点：对小分子物质的通透能力具有底物选择性；通透性受细胞质Ca2+和 pH 调节；胞外化学信号的调节；第七章 内膜系统和核糖体1.请你说明蛋白质合成信号肽的假说分泌蛋白 N 端序列作为信号肽；胞质存在信号识别颗粒 SRP，当多肽链合成到 80 个氨基酸残基长度， SRP与信号肽结合，合成暂停；内质网膜外表存在信号识别颗粒的受体停泊蛋白 DP，可特异结合 SRP，将核糖体定位到内专业资料整理WORD格式质网外表，肽链从内质网膜上的通道进入内质网腔，多肽链合成继续。2.高尔基复合体有哪些

9、功能？细胞的分泌活动； 蛋白质的糖基化及其修饰； 蛋白酶的水解和其它加工过程；蛋白质的分选及运输。3.溶酶体的根本类型和功能是什么？溶酶体的膜有什么特殊性"（ 1溶酶体的类型：初级溶酶体，次级溶酶体：分为自噬溶酶体和异噬溶酶体；剩余小体。 2功能包括细胞成分的自我更新；防御功能；作为细胞内的消化 “器官为细胞提供营养； 其它特殊功能： 参与细胞分泌的调节、受精过程中顶体反响、发育过程中细胞凋亡自溶作用 )。3溶酶体膜的特性：膜内侧高度糖基化； 膜上分布有 H泵；膜上有载体蛋白。4.请你表达溶酶体形成过程 RER发生溶酶体酶的合成及 N-连接的糖基化修饰；进入运输小泡，转运至高尔基体

10、CGN处，寡糖链上的甘露糖残基磷酸化，形成 M6P 分选信号；高尔基体 TGN上存在 M6P 受体，募集溶酶体酶并浓缩；出芽形成网格蛋白包被小泡；脱衣被后与内体融合，酸性环境中受体解离再循环，初级溶酶体形成。5.试述内质网，高尔基体和溶酶体在构造，功能和发生上的关系（ 1内质网：糙面内质网进展膜蛋白、可溶性蛋白合成，光面内质网进展膜脂合成； 内质网出芽形成运输小泡， 其内包含了内质网合成的各种物质； 运输小泡转移至高尔基体顺面，并与之融合。 2高尔基体： CGN局部膜来自内质网，并对来源于内质网的物质进展进一步加工； 高尔基体各局部扁平囊之间以囊泡转运的形式实现成分的更新， 总体方向是顺面反面

11、， 在各局部有不同的酶或受体的定位， 依次对蛋白进一步加工、 分选和浓缩，TGN局部扁平囊末端膨大出芽形成大囊泡， 其内包含了已经完成加工分选的产物， 依据内含物成分的差异，大囊泡可以是各种分泌泡或溶酶体， 此外逃逸的内质网驻留蛋白也以囊泡的形式被送回到内质网。 3参见上面 No.9。综上所述，内质网是内膜系统的发源地，高尔基体、溶酶体的膜成分、可溶性蛋白均来自内质网，但是内质网的产物必须在高尔基体处进一步加工方可成为有功能的分子， 经过高尔基体的分选方可到达目的地；高尔基体是内膜系统的枢纽， 是重要的转运途径， 分泌性蛋白、膜蛋白、溶酶体酶、胶原纤维等胞外基质等成分都是通过高尔基体完成其定向

12、转运过程的。6.结合高尔基体的构造和功能论述高尔基体是极性细胞器1、 1构造：扁平膜囊和大小不等的囊泡，由以下几局部组成：高尔基体顺面网状构造 CGN、高尔基体中间膜囊 medial Golgi、高尔基体反面网状构造 TGN和周围大小不等的囊泡。 2功能：细胞的分泌活动，蛋白质的糖基化及其修饰， 蛋白酶的水解和其它加工过程， 蛋白质的分选及运输。 3参考上题第 2局部。第八章线粒体1.简述线粒体的超微构造专业资料整理WORD格式两层单位膜套叠而成的囊状构造：外膜：平整光滑，厚约 6nm，通透性大；内膜：内折形成嵴，厚约 6-8nm，通透性低，高度选择性，外表基粒，即 ATP酶复合体；膜间腔：宽

13、 6-8nm，与嵴内腔相通；内室或内腔，内膜包围而成，线粒体基质，是线粒体许多生化反响的场所。2.简述线粒体基粒的根本构造和功能即 ATP酶复合体复合体：将呼吸链电子传递过程中释放的能量用于 ADP磷酸化生成 ATP的构造，是偶联氧化磷酸化的关键构造：头 F1 因子可溶性ATP合酶，促进 ATP合成；柄部：寡霉素敏感性蛋白；基片 F0 因子 镶嵌于内膜，质子通道。3.请以葡萄糖为例，简述细胞呼吸的4 个阶段及完成部位第九章细胞骨1.简述微管的化学组成成分及生物学功能微管蛋白，分微管蛋白和 微管蛋白两种亚基。 功能：与其它蛋白共同装配成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突、神经管等构造， 参与

14、细胞器的分布、细胞形态的发生和维持、细胞内轨道运输和细胞分裂。2.简述微丝的化学组成成分及生物学功能微丝由肌动蛋白组成，包括 4 种肌动蛋白和一种肌动蛋白、一种 肌动蛋白。功能：形成细胞皮层；组成应力纤维，通过黏合斑与细胞外基质相连；伪足的形成依赖于肌动蛋白的聚合； 平行排列形成微绒毛的轴心； 胞质收缩环；肌细胞的收缩。3.微管是如何组装的？和 微管蛋白二聚体是微管装配的根本单位， 异二聚体首尾相连形成微管原纤维；原纤维侧面扩展至 13 根时，合拢为短管状；两端不断参加新的二聚体，使之延长。4.在动物细胞有丝分裂中， 有哪些细胞骨架成分参与其中？其工作原理是什么？1、有丝分裂是在细胞骨架引导下

15、的核物质和胞质的均等分配：核分裂：染色体的运动有赖于纺锤体微管的组装和去组装： 在分裂前期开场组装， 动粒微管捕获染色体，加上极微管和星体微管共同形成纺锤体， 借助于微管的组装与解聚引导染色体在中期排列于赤道面； 到后期动粒微管解聚、 极微管组装延长， 星体微管与膜结合，综合作用的结果是促使染色单体别离， 到末期细胞两极各有一套染色体，核分裂完毕时纺锤体微管解聚。胞质分裂：有丝分裂末期，在即将分裂的细胞中部大量微丝反向平行成束排列产生一个收缩环， 通过肌动蛋白和肌球蛋白的相对滑动收缩环具有收缩功能使细胞一分为二。专业资料整理WORD格式第十章细胞核1.简述细胞核核膜的主要构造和功能双层核膜：内

16、核膜：外表光滑，无核糖体附着，紧贴其内外表有一层致密的纤维网络构造，即核纤层；外核膜：与糙面内质网相连续，胞质面附有核糖体；核周隙：宽 2040nm，与内质网腔相通。内外核膜在某些位点融合，形成核孔，直径为 80 120nm，由多种不同的蛋白质构成，称为核孔复合体。2.简述核小体的构造组成，染色质和核小体有何关系？4 个二聚体：两个是染色质的根本构造单位，核小体构造要点：核心颗粒：H3·H4 形成四聚体，位于核心颗粒中央；两个H2A·H2B 二聚体，位于四聚体两侧；核心区 DNA：147bp 的 DNA 盘绕核心颗粒 1.75 圈； H1 锁住核小体的进出端；相邻核小体之间以连接 DNA60bp相连；3.试述核孔复合体的构造和功能横向周边核孔中心分为：环辐栓；纵向胞质面核质面分为胞质环辐栓核质环。胞质环外环：8 个蛋白颗粒分别对应8 条短纤维，对称分布伸向胞质；核质环内环 ： 8 个蛋白颗粒分别对应 8 条短纤维，对称分布伸向核质， 其末端形成一个小环， 小环由 8 个颗粒组成， 整个构造一起称