细胞的多样性与统一性 知识点总结

1、<第二节 细胞的多样性和统一性>一、光学显微镜的使用1、基本结构 镜头 目镜长，放大倍数小 物镜长，放大倍数大光学结构 反光镜 平面调暗视野 凹面调亮视野 遮光器有大小光圈，调节亮度 镜座、镜筒、镜臂、镜柱机械结构 载物台上有通光孔、压片夹 准焦螺旋使镜筒上升或下降（有粗、细之分） 转换器更换物镜 2、显微镜的成像成像原理：映入眼球内的是倒立、放大的虚像。3、使用方法：步骤：取镜安放对光压片调焦低倍镜观察高倍镜的用法：（找）先用低倍镜观察，找到要观察的物像 （移）在低倍镜下移动装片，将需要放大观察的物像移到视野中央 （换）转动转换器，换上高倍物镜（调）调节细准焦螺旋，调节反光镜，使

2、视野清晰明亮（观察）观察视野中的物像4、显微镜放大倍数：（1）放大倍数是指物像的大小对物体大小的比例。（2）放大倍数=目镜放大倍数物镜放大倍数，这里的放大倍数指的是长度或宽度（两点之间的距离），而不是面积和体积。5、放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系（1）一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野范围成反比的规律计算。即：数量=原数目/放大倍数（2）圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。 即：数量=原数目/（放大倍数）26、注意事项：1）调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，侧面观察物镜与装片的距离；2）首先用低倍镜观察，找到要放大观察的物像，将物像

3、移到视野中央粗准焦螺旋不动，然后换上高倍物镜；3）换上高倍物镜后，“不准动粗”。只能调节细准焦螺旋。4）物像移动的方向与装片移动的方向相反。（上下，左右）5）高倍镜与低倍镜观察情况比较物像大小看到细胞数目视野亮度物像与装片的距离视野范围高倍镜大少暗近小低倍镜小多亮远大6）调亮视野的两种方法放大光圈、使用凹面镜。细胞透明看不清，需要调暗视野，缩小光圈、使用平面镜。7）物镜：有螺纹，镜筒越长，放大倍数越大。目镜：无螺纹，镜筒越短，放大倍数越大。三、原核生物与真核生物主要类群：1、原核细胞、真核细胞、病毒的差异性原核细胞真核细胞病毒大小较小较大最小本质区别无以核膜为界限的细胞核（拟核）有以核膜为界限

4、的真正的细胞核无细胞结构细胞壁主要成分是肽聚糖植物：纤维素和果胶；动物细胞无细胞壁无细胞核有拟核，无核膜、核仁，该区域有一环状DNA分子，无染色质有核膜和核仁，核内有染色质无细胞质仅有核糖体，无其他细胞器有核糖体线粒体等复杂的细胞器无遗传物质DNA（所有具有细胞结构的遗传物质都是DNA）DNA或RNA举例蓝藻、细菌等真菌，动、植物HIV、H1N1 2、原核生物巧计：“蓝细线立刻织衣” “蓝（蓝藻：蓝球藻、颤藻、念珠藻含叶绿素、藻蓝素，属于自养生物）细（细菌：球菌、杆菌、螺旋菌、弧菌）线（放线菌）立刻（立克次氏体）织（支原体）衣（衣原体）”3、真核、原核细胞的共性：都有细胞膜、细胞质，均以DNA作为遗传物质。四、细胞学说1、创立者：施莱登，施旺2、细胞的发现者及命名者：英国科学家 罗伯特·虎克3、内容要点：1）细胞是有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成。2）细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他