六氟磷酸锂的生产工艺及检测

1、河南机电高等专科学校毕业设计论文论文题目：论文题目：高纯六氟磷酸锂生产技术及检测系 部：专 业：班 级：学生姓名：学 号：指导教师：2012 年 05 月 9 日 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 1目录摘要 绪论1第 1 章 六氟磷酸锂的制备工艺31.1 溶液法制备六氟磷酸锂31.2 用无水氟化氢作溶剂的制备工艺51.3 以乙腈作为溶剂的制备工艺81.4 本章小结9第2章 杂质对六氟磷酸锂性能的影响102.1 水和氟化氢含量的影响102.2 铁、镍、钠、铝等金属杂质影离子的影响102.3 杂质来源分析与产品质量的控制10第 3 章 多方法联用检测六氟磷酸锂123.1 GB/T 19282-

2、2003 分析方法简介123.2 检测方法的新改进173.3 检测方法的评价19第4章 国内外六氟磷酸锂发展现状及市场前景21致谢参考文献附录 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 2摘 要六氟磷酸锂在有机溶剂中的溶解度、电导率、安全性和环保性方面最具优势，成为目前应用范围最广的锂盐电解质。本文主要介绍了溶液法制备六氟磷酸锂工艺、无水氟化氢作溶剂和乙腈作溶剂制备LiPF6工艺方法；分析了杂质对六氟磷酸锂性能的影响；介绍了多方法联用检测六氟磷酸锂的方法；并对国内外六氟磷酸锂发展现状及市场前景进行了展望。 关键词：六氟磷酸锂；制备方法；影响因素；检测；展望ABSTRACTSix lithium he

3、xafluorophosphate solubility in organic solvents, conductivity, safety and environmental protection the most advantage, has become the most widely used lithium electrolyte. This paper mainly introduces the solution method for preparing six lithium hexafluorophosphate process, anhydrous hydrogen fluo

4、ride and acetonitrile as the solvent solvent for preparing LiPF6process; analysis of impurities on six lithium hexafluorophosphate performance; introduced by combined method for detection of six lithium hexafluorophosphate method; and the domestic and foreign development status of six lithium hexafl

5、uorophosphate and market prospect.Key Words：Lithium ion battery; six lithium hexafluorophosphate; preparation method; detection; influence factors 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 3绪论六氟磷酸锂是白色结晶或粉末，相对密度 1.50。潮解性强；易溶于水、还溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂。暴露空气中或加热时分解。暴露空气中或加热时六氟磷酸锂在空气中由于水蒸气的作用而迅速分解，放出PF5而产生白色烟雾。六氟磷酸锂是锂离子电池电解液中的

6、重要组成物质之一，与LiBF4、LiAsF6、LiClO4等电解质相比，在有机溶剂中的溶解度、电导率、安全性和环保性方面最具优势，成为目前应用范围最广的锂盐电解质。六氟磷酸锂的优点：在电极上，尤其是碳负极上，形成适当的 SEI 膜；对正极集流体实现有效的钝化，以阻止其溶解；有较宽广的电化学稳定窗口；在各种非水溶剂中有适当的溶解度和较高的电导率；有相对较好的环境友好型。由于六氟磷酸锂合成难度较高，整个生产过程涉及高低温、无水无氧操作、高纯精制、强腐蚀，对设备和操作人员要求高、工艺难度极大，我国在六氟磷酸锂产业化方面落后于日本等发达国家。但巨大的市场前景吸引越来越多的相关企业介入六氟磷酸锂的研究与

7、产业化开发中，逐渐实现工业化合成工艺的技术突破，使我国摆脱只能生产低端六氟磷酸锂电解质的现状。多氟多化工股份有限公司（002407）是中国唯一能够批量生产晶体六氟磷酸锂的公司，预计 1000 吨将在年底投产，产品经过市场检验，质量达到国际一流水平，已经广泛应用于电动汽车等高端领域。目前公司已建立起独立的锂电实验中心，配备了世界上先进的 SEM、XRD、ICP-master、比表面积仪等分析检测设备，可对各种材料的微观结构进行表征。投入了 3 个 1000 多万元：1000 多万元用于对六氟磷酸锂的技术投入，1000 多万元用于引进技术，1000 多万元用于中试、小试生产线。近期多氟多年产 20

8、00 吨的六氟磷酸锂项目在焦作十大产业园区之一的多氟多新能源产业园奠基。标志着多氟多公司实现了六氟磷酸锂的国产化，未来该项目投产后将能打破我国锂电池电解质始终依赖进口的格局。LiPF6的制备过程对环境要求极高，需在高纯氮气或高纯氖气的气氛保护下进行。目前 LiPF6主要用做电池电解质，但要求产品纯度极高，这在很大程度上依赖于反应和提纯过程中所使用的溶剂。目前工业化生产 LiPF6是以无水氟化氢为溶剂的制备法为主，很难避免产品中残余的 HF 对电池及其它用途产品的影响，故不是理想的溶剂。由于乙腈对电池电性能没有影响，对装置材质要求不高，再加上乙腈不与 LiPF6制备过程中的杂质发生反应或溶解这些

9、杂质，因此,能较容易 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 4将生产的 Li（CH3CN)4PF6与杂质分离出来，容易提纯，故可能是制备和提纯LiPF6较理想的方法。本文主要介绍了制备六氟磷酸锂的工艺、杂质对六氟磷酸锂性能的影响、六氟磷酸锂的检测方法以及国内外六氟磷酸锂的发展现状及市场前景。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 5第 1 章 高纯六氟磷酸锂的制备工艺 目前广泛使用的锂离子电池一般均采用LiPF6作为其电解质，LiPF6的有机电解质具有良好的导电性和电化学稳定性，其纯度要求特别高，其中杂质含量如Na、K、Fe、Ni、Pb、Zn、SO 、NO-、Cl-、HF和H2O等都要求在10-5

10、(质量分数)以下。作为锂离子电池电解质锂盐主要有以下优点：在电极上，尤其是碳负极上，形成适当的SEI膜；对正极集流体实现有效的钝化，以阻止其溶解；有较宽广的电化学稳定窗口；在各种非水溶剂中有适当的溶解度和较高的电导率；有相对较好的环境友好性。因此LiPF6的研究是一项有着巨大经济效益和社会效益的工作。由于LiPF6容易与水反应，因此LiPF6的制备工艺一般采用无水氟化氢、低烷基醚、腈和吡啶等非水溶剂。最近几年，我国已有许多工厂生产锂离子电池，而且正在成为锂离子电池的产销大国，然而，我国六氟磷酸锂的产业化才刚刚起步。我国锂离子电池生产厂家所使用的六氟磷酸锂绝大多数仍依靠进口。本文结合相关文献查询

11、及制备方法的筛选，按所使用溶剂扼要介绍各种工艺的优劣。1.1溶液法制备六氟磷酸锂在制备LiPF6 的过程中，如果能够直接制备用于锂电池的LiPF6溶液，则可以减少一些操作流程，提高效率。采用溶液法，能够有效地解决该问题。1.1.1 以有机电解质法制备六氟磷酸锂在LiF与PF5反应的基础上改进而来的，即将LiF悬浮于EC(碳酸乙烯酯)、DEC(碳酸二乙酯)、DME(乙二醇二甲醚)等锂电池有机电解质中，然后通人PF5，该反应虽然也是固相一气相反应，但是产物LiPF6 能及时溶解在EC、DEC、DME等有机溶剂中，使界面不断更新，提高效率。同时，所得的电解液可直接用于锂电池。上述过程中PF5过量，反

12、应结束后，可用惰性气体除去。反应温度应该控制在-40100之间。温度过低溶剂易发生凝固，反应不能有效进行；过高，溶剂与PF5发生反应，导致颜色变化，粘度增加。氟化锂用量一般为每升溶剂100200g。该反应易于控制，产率也高，同时溶剂的稳定性高。该法虽然避免了使用具有强腐蚀性的HF作为溶剂，但是该法中使用的PF5仍然具有较强的腐蚀性，对合成设备的要求仍然较高，而且该物质必须自己制备。同时该法还存在 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 6PF5与有机溶剂发生反应以及有机溶剂与LiPF6之问形成复合物从而导致有机溶剂从最终产品中的脱除较为困难的问题。1.1.2 以醚类作溶剂的生产工艺法 由于 LiP

13、F6可溶解于低烷基醚如甲醚、乙醚、乙二醇二甲醚、丙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚等，在烷基碳原子数大于的醚中溶解度很小，醚类对设备和电池材料基本无腐蚀,故可能是较有开发价值的工艺方法。一般是将 LiF 和 PCl5置于密闭反应器中，在-20至 300温度下反应 01h到 100h，形成 LiPF6,然后用乙醚等溶剂在 0-80的温度下将 LiPF6分离出来,蒸发掉溶剂，真空下干燥残余物得产品 LiPF6粗品，最后将粗品用醇、苯进行洗涤和重结晶。由于原料 PCl5与 LiF 成本均较高，可进一步改进，用成本较低的锂盐如 Li2O、LiNO3、Li2CO3和( NH4)2HPO4、NH4F 来代替。将

14、Li2O 与(NH4)2HPO4以等比例混合,在 150-600下反应制得 LiPO3，将 LiPO3粉化后配以 7 倍的NH4F 在 150-200下反应 4-6 小时的 LiPF6,然后用溶剂将 LiPF6萃取出来。 HCLLiPFLiFHFPCL5565 反应过程为：LiF溶于无水HF溶液中，温度控制在-8O-19，然后缓慢加入PC15。反应结束后，加热到-2O-100通人惰性气体，将HF气体除去，析出LiPF6晶体。将晶体在减压下进一步除去HF可得到纯度达99以上的LiPF6。虽然为PC15固体，取代了PF5气体原料易得，但在生产过程中不可避免混有杂质如1O-6级的SO4-、Fe、Pb

15、等，特别是金属不纯物的存在，作为电解质实用易产生一些问题。因此不易制得高纯LiPF6。为了克服这些问题，可以将反应分为两步，PC15与无水 HF 在-20以下反应生成 PF5 ，生成的 PF5接着与 HF 形成白色晶体 HPF6。将 HPF6晶体从溶液中分离出来，然后升温到-1O-20，HPF6发生分解，重新形成 PF5，再与 LiF 反应，可以提高产品纯度，但是反应产率较低，不易控制。PC15与 HF 反应制得 PF5，将 LiF 溶解在 HF 中，然后向其中通人 F2。目的是除去 HF 中的水分，从而避免含氧杂质的生成，然后 PF5与 LiF 反应，得到高纯的 LiPF6。醚类作溶剂的制备

16、工艺的综合情况见表 1-1，此外，共同的难点是 LiPF6在醚溶剂中结晶分离析出的难度大，LiPF6与醚溶剂形成配合物溶解于溶剂中,实际过程中发现用乙醚作溶剂使 LiPF6冷却结晶分离比较困难，而用多醚作溶剂又是以配合物的形成结晶分离出来,将结晶配合物中的多醚配体除去将是一个难点，只要将这个难点解决了，无疑是 LiPF6制备工艺的一个进步。 两种溶液法制备六氟磷酸锂工艺比较见表1-1。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 7表 1-1 各种工艺的比较 方法 涉及的反应 工艺指标 优点 缺点 (配料为摩尔比) 方法 1(1)制备 PF5(2)LiF+PF5LiPF5PF5:LiF=1.2:1.0

17、20-6O1MPa反应装置可用板式塔,易于实现连续化生产,产品纯度高工艺复杂,需添加昂贵相转移催化剂,成本很高.不易控制水分方法 2PCl5+6LiFLiPF5+5LiClPCl5:LiF=1.2:1.0-50-705MPa-10MPa工艺简单,副产品锂盐可回收再利用,可控制水分,易于实现工业化产品中金属含量可能超标,需纯化,不易实现连续化生产1.2 用无水氟化氢作溶剂的制备工艺用无水氟化氢作溶剂生产六氟磷酸锂（LiPF6）工艺，反应易于进行，产品的结晶分离也容易，易于实现工业化，是目前较成熟的生产工艺路线。主要步骤为：1.向合成反应器内加入一定量的氟化氢和适量的氟化锂，搅拌使氟化锂溶解。2.

18、向合成反应器内加入五氟化磷气体，由于五氟化磷气体与氟化锂的反应，合成反应器内五氟化磷气体的压力不断降低，当合成反应器内五氟化磷气体的压力不再降低时，即表示整个合成过程结束。3.生成的六氟磷酸锂产品以沉淀的形式沉淀在合成反应器底部。4.过滤、真空干燥；获得六氟磷酸锂粗产品。5.在特定的纯化反应器中对六氟磷酸锂粗产品进行纯化。1.2.1 PF5的制备（由高纯 PF5气体与 LiF 反应制备 LiPF6）PF5为无色气体、易于水解、具有强吸潮性，微量的湿气也可使其生成 POF3和 HF,水分更多时则进一步生成正磷酸。目前常用的制备 PF5方法有如下几种: 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 8PCl

19、5与无水 HF 反应直接生成 PF5，将 PCl5固体置于密封的反应器中,通入惰性气体进行保护,再通入无水 HF 进行反应,反应温度控制在 60165之间，该法生产的 PF5纯度不高,且反应过程易于爆炸；用 CaF2与浓硫酸反应先生成 CaF(SO3F)，然后用 H3PO4与 CaF(SO3F)反应生成中间产物 POF3，最后用无水 HF 与 POF3反应生成 PF5。该工艺分三步反应，步骤多，工艺复杂，生产成本偏高；用 H3PO4、CaF2与 SO3反应，温度控制范围在 50100，反应完全后，升温至 120350蒸发出 PF5,冷凝提纯得到高纯 PF5产品；用过磷酸或正磷酸与过量无水 HF

20、 反应控温约 50，然后气液分离，向液相中缓慢加入发烟硫酸,加热蒸发出 PF5即可。以上两种方法原料、成本低，工艺简单，由于 HF 与过剩 SO3生成氟磺酸，故 PF5产品纯度高，使用氟化氢毒性大。1.2.2 用纯 PF5气体与 LiF 固体进行反应生成 LiPF6一般工艺是将一定流量的PF5气体在塔中（可以是筛板培或填料培)与含有LiF的无水氟化氢溶液在培中逆流接触，进料中PF5和LiF摩尔比为略大于，塔底排的釜液经过滤蒸发掉氟化氢后，得到LiPF6粗品。另据美国专利介绍，将PF5的粗气通人一个填料塔中，与溶解在HF中的LiF反应,生成的LiPF6溶解在氟化氢中，经过蒸发，得到结晶的产品，经

21、过一个特殊的纯化过程可以得到纯度较高的产品。具体工艺流程如图1-1所示。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 9图1-1 LiPF6生产工艺流程图 1 冷凝器 2 填料塔 3 PF5储罐 A 粗品PF5 B LiF C 产品储罐 E 塔顶放空 R 冷剂反应器为一个填料塔,填料类型应能促进气液径向混合的同时尽量减少轴向的搅拌, 如“ 十” 字形或螺旋形等较为合适,塔中空间应足够大, 目的是保证PF5的反应及吸收能顺利的进行，随着温度和浓度的不同，传质单元数有很大差异,本塔的理论塔板数为4；温度曲线主要和反应塔的工作温度有关，合适的温度促进反应且防止已经合成产品的降解。该塔的温度为0 ，塔压最好为

22、2MPa左右。进料方式为逆流进料，含有氯化氢等杂质的PF5贮存在贮罐中，将从塔底进料， 溶于氟化氢的LiF将从塔顶进入。溶解在氟化氢中的产品将从塔低出料。塔顶部安装一个冷凝器,其中用一种致冷剂 R，而塔身也采用加套冷却，因为PF5与 LiF 反应为放热反应，因此有一部分氟化氢被蒸发出去，冷凝器就将这部分氟化氢冷却下来，同时也控制反应的温度在一定的范围内。使用含有氯化氢杂质的 PF5作原料气体时，从冷凝器头部排空的物质主要有氯化氢组成，其中含有少量的氟化氢，但一般情况下不含 PF5。氟化氢从塔顶送人,LiF 的质量分数必须合适，最好在 3%-5%之间，这和 PF5与 LiF 的进料比率有关，PF

23、5与 LiF 的物质的量比为 1.05-1.25 较为合适。反应塔最好使 PF5稍微过量,这样就可以使 LiF 反应完全,得到的产品 LiPF6将不含有 LiF；但在塔顶放空的气体中却含有少量的 PF5。从塔底排出的溶解于氟化氢中的 LiPF6凡经过蒸发，将氟化氢除去,得到悬浮的LiPF6凡产品，最后经过纯化, 得到最终产品。本专利发明的优点为工艺简单, 温度曲线控制良好, 无堵塞现象的发生。缺点也比较明显, 制取的 LiPF6产品纯度低, 需进行二次纯化。1.2.3 改进的方法PCl5、LiF 和 HF 直接合成 LiPF6该工艺是将 PCl5和 LiF 的混合物装入反应釜中，冷却至-5，压

24、力控制在5MPa-10MPa,，然后将预先冷至-80的 HF 加入反应釜中,搅拌数小时后,逐步升温至约 10,恒温并搅拌 17，最后过滤,真空蒸发滤液，得 LiPF6产品，HF 回收。也可以将 LiF 改用 LiCl，以降低成本，这样可能导致产品中 Cl 和金属盐含量超标。 制备六氟磷酸锂工艺比较见表1-2。表 1-2 各种工艺的比较 方法 涉及的反应 工艺指标 优点 缺点 (配料为摩尔比) 方法 1(1)制备 PF5PF5：LiF=1.2:1.0反应装置可用板工艺复杂,需添 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 10(2)LiF+PF5LiPF520-6O1MPa式塔,易于实现连续化生产,产品

25、纯度高加昂贵相转移催化剂,成本很高.不易控制水分方法 2PCl5+6LiFLiPF5+5LiClPCl5：LiF=1.2:1.0-50-700.5MPa-10MPa工艺简单,可控制水分,成本较低产品中金属和 Cl含量可能超标用氟化氢作溶剂的工艺, 应注意解决生产实际操作中容易遇到的问题:（1）生产管线的堵塞 向LiF+HF溶液中引人PF5的分布器将不可避免地导致堵塞问题, 这种堵塞一方面和LiPF6 的合成速度有关,另一方面也和产品在氟化氢中溶解度有关。因为该工艺中反应速度快，且为放热反应；采用措施控制温度的上升很有必要, 这样就避免了氟化氢的过多蒸发。氟化氢的蒸发能导致锉盐的结晶析出而导致堵

26、塞；过热将对工厂的安全有害且影响合成产品的稳定性。（2）原料的经济性如工艺一般采用高纯的PF5作为原料, 这样将使产品成本上升,竞争力下降,而生产PF5最经济的方法之一是用最便宜的原料, 如PC13或PC15。（3）用无水 HF 作溶剂来生产 LiPF6工艺的综合情况见表 1-2，但该工艺最大不足是残留在产品中的 HF 以配合物 LiPF6HF 的形式存在于产品中，一般方法极难将产品中的含量降低至 1010-6(质量分数)以下,由于残留的 HF 对电池材料有腐蚀，从而影响电池电性能。该工艺对设备的防腐措施和材质要求以及生产的安全措施要求均高。同时该工艺为深冷工艺，能耗大。于是开始研究用低烷基醚

27、、腈和吡啶等来代替无水 HF 的工艺路线。1.3 以乙腈作为溶剂的制备工艺1.3.1 用乙腈作溶剂法制备六氟磷酸锂方法的选择 由于乙腈不能溶解LiF或发生反应，所以先将LiF与乙腈混合，然后通入PF5，乙腈的活性低于LiF，因此PF5优先与LiF反应生产LiPF6，乙腈与LiPF6形成的络合物Li（CH3CN）PF6非常稳定，在减压除去CH3CN的过程中不发生分解，在乙腈溶液中加热到80也没有发生分解。这一性质对于LiPF6的保存、运输都非常的有利。由于Li（CH3CN4PF6在乙腈中的溶解度随温度的变化非常明显，可通过任何适宜的方式将CH3CN4 除去，得到该络合物的晶体，优选的方法是在-1

28、0-0减压挥发。然后将Li(CH3CN)4PF6 在真空条件下加热分解制的LiPF6。其反应式为： 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 11643356)(4iPFCNCHLiCNCHPFPFL1.3.2 制备方法 先将乙腈用常压蒸馏法弃去前后馏分，收集74-82的馏分。将盛有200mL 新鲜蒸馏无水CH3CN(乙腈)的三颈烧瓶置于0的冰水浴中，向其中加入4.5gLiF，然后在搅拌下通入PF5气体。利用液封(液封剂为甘油)使反应体系隔绝空气。反应时间为1-24 h。反应完全后，将反应液加热到60-70，趁热过滤，将滤液置于冰箱中冷冻8-24h。最后将所得沉淀在0-5下真空抽滤，滤饼经24h干燥

29、后，即得到白色粉末状的LiPF6。重量法测PF6-及原子吸收法测Li+的纯度，表明其纯度99.8%。电导率是电解质的一个重要参数，在手套箱中配成1mol/L ( ECDEC = 11，体积比)的LiPF6溶液，测得的电导率为10.2mS/cm(25)，优于文献报道的7.6-7.9mS/cm。这种方法中，由于乙腈不与上述其制备方法所得的LiPF6中的杂质发生反应或溶解这些杂质，因此能较易将生产的Li（CH3CN）4PF6 与杂质分离出来，通过真空分解，除去CH3CN，既可制得纯度高、比表面积大的LiPF6。将用此方法自制的LiPF6 用于试验电池的电解液中，表现出良好的电化学嵌、脱锂性能和循环性

30、能。证明用此法自制LiPF6有较好的电化学性能。1.4 本章小结 前面所述工艺中, 有的为固液反应, 有的为固固反应, 有的需要有机中间体, 实现工业化比较困难。要实现工业化大生产就意味着生产工序应尽量简化, 也就是说尽量减少操作单元, 同时避免直接用固体作原料, 且生产管线应要全封闭, 目的是避免空气和水分进人而生成可水解的含氧杂质, 进而可生产高纯品。LiPF6的制备过程对环境要求极高，需在高纯氮气或高纯氖气的气氛保护下进行。目前LiPF6主要用做电池电解质，但要求产品纯度极高，这在很大程度上依赖于反应和提纯过程中所使用的溶剂。目前工业化生产LiPF6是以无水氟化氢为溶剂的制备法为主，很难

31、避免产品中残余的HF对电池及其它用途产品的影响，故不是理想的溶剂。由于乙腈对电池电性能没有影响，对装置材质要求不高，再加上乙腈不与LiPF6制备过程中的杂质发生反应或溶解这些杂质，因此,能较容易将生产的Li（CH3CN)4PF6与杂质分离出来，容易提纯，故可能是制备和提纯LiPF6较理想的方法。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 12第2章 杂质对六氟磷酸锂性能的影响2.1水和氟化氢含量的影响水和氟化氢的含量是影响六氟磷酸锂性能最重要的因素，它们对锂离子电池性能的影响，可分为对电极表面SEI膜(固体电解质相界面膜)的影响和对电解液自身稳定性的影响两个方面。水和氟化氢一方面会在电池的首次充放电

32、过程中，在碳负极表面上直接还原生成氧化锂、氟化锂和氢氧化锂以及氢气，消耗掉电池中有限的锂离子，造成电池不可逆容量与内压的增大；而且氧化锂、氟化锂和氢氧化锂是热力学稳定的SEI膜组分，反应产物中大量出现氧化锂、氟化锂和氢氧化锂对电极电化学性能的改善不利。另一方面，HF还会与正极材料发生反应，造成正极材料的溶解。 此外，六氟磷酸锂中微量的水也会与六氟磷酸锂发生水解反应，一般认为六氟磷酸锂中水分是导致其分解温度降低的主要原因。其水解反应一般认为主要包括以下过程： (1)六氟磷酸锂分解为氟化锂和五氟化磷 56PFLiFLiPF (2)五氟化磷与电解液中的痕量水反应，生成HF和POF3 3252POFH

33、FOHPF该过程中产生的氟化氢反过来又会催化上述反应的加速进行。2.2铁、镍、钠、铝等金属杂质影离子的响金属杂质离子具有比锂离子低的还原电位，因此在充电过程中，金属杂质离子将首先嵌入碳负极中，减少了锂离子嵌入的位置，因此减少了锂离子电池的可逆容量。高浓度的金属杂质离子的含量不仅会导致锂离子电池可逆比容量下降，而且金属杂质离子的析出还可能导致石墨电极表面无法形成有效的钝化层，使整个电池遭到破坏。但锂离子半径较小，锂离子在石墨层问的迁移速率大于其它金 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 13属离子，因此低浓度的金属杂质离子对电池性能影响不大，因此，六氟磷酸锂中金属杂质离子含量必须要足够小。2.3杂

34、质来源分析与产品质量的控制 影响六氟磷酸锂产品质量的最重要因素包括4点：六氟磷酸锂产品的纯度，水的含量，氟化氢的含量，杂质离子如Na+、K+、Ca+、Fe2+ 、Ni2+ 等的含量。 六氟磷酸锂产品的纯度是六氟磷酸锂产品质量的首要指标，但由于六氟磷酸锂产品的绝对纯度的测量较为困难，因此，一般产品中所给出的纯度往往是差减法获得的六氟磷酸锂产品的纯度，具体的做法是：将六氟磷酸锂产品溶于DME、DMC或DEC等溶剂中，过滤后获得不溶物的量，从初始产品中扣除不溶物的量，即获得六氟磷酸锂产品的纯度。 六氟磷酸锂产品至少应该具有以下质量指标：纯度大于99.5 ,水含量小于3010-6。氟化氢含量小于150

35、10-6；不溶物含量小于0.5，某些金属如Fe、A1、Mn、Zn、Cr、Ni、Cu、K等离子含量均小于2010-6。六氟磷酸锂制造工艺过程中最复杂的、最关键的技术是如何以最廉价的原料、最简单的工艺，获得符合锂离子电池质量要求的六氟磷酸锂产品。尤其是如何使其中的含水量、含酸量达到质量要求，更是关键之中的关键。 由前述对六氟磷酸锂产品生产工艺的原理介绍可知，氟化氢溶剂法制备六氟磷酸锂产品的原料主要有五氟化磷、氟化氢和氟化锂，氟化氢在生产过程中主要起到溶剂的作用。因此，造成六氟磷酸锂产品不纯的因素主要有以下4点：(1)氟化锂的纯度；(2)五氟化磷的纯度；(3)氟化氢的纯度；(4)氟化氢对反应器的腐蚀

36、。 市售的氟化锂的纯度一般为99，其中含有较多的SiO2(约00l)和Fe2O3(约0.05)以及其它金属杂质离子如Ca2+、Al3+、Mg2+等。在氟化氢溶剂中，SiO2和HF会发生以下反应： OHSiFHFSiO24224 Fe2O3和HF会发生以下反应： OHFeFHFOFe2332326 因此，SiO2和Fe2O3的存在会直接导致六氟磷酸锂产品中水含量的增加，而且随着生产过程的不断进行，氟化氢溶剂中的水含量也会不断增加，氟化氢溶剂需要不断进行纯化，以保持其纯度。因此，市售的氟化锂如不经过严格的纯化过程，很难用作六氟磷酸锂生产的原料。电池级的碳酸锂可达到99.9。以上的纯度，其中不挥发性

37、杂质的含量小于20ppm，因此，作为制备六氟磷酸锂产品原料的氟化锂也可通过碳酸锂直接氟化法或通过碳酸锂与氟化氢反应获得高纯度的氟化锂。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 14 五氟化磷可由赤磷直接氟化或PC15与HF反应制备，但无论采用哪种方法制备，五氟化磷产品中几乎都不可避免地存在POF5，在HF溶剂中，POF3和HF会发生以下反应： OHHPFHFPOF2633因此，POF的存在与SiO2和Fe2O3 的存在一样，会导致六氟磷酸锂产品中含水量的增加。所以，五氟化磷在使用前也必须经过严格的纯化过程，确保产品中不含有POF3。最终的产品纯度可通过红外光谱法来进行监测。 普通的无水氟化氢中总是

38、含有一定量的水分以及其它的杂质如氟硅酸、二氧化硫等，它们会降低六氟磷酸锂产品的质量，因此，氟化氢必须是高纯的无水氟化氢，一般应满足以下要求：水分含量510-6，其它杂质金属离子含量2010-6虽然不锈钢、Ni等材料在经过严格的钝化后，具有较好的耐无水氟化氢的腐蚀能力，但在生产过程中，由于搅拌、温度升高等因素的存在，氟化氢仍然有可能对它们造成腐蚀。为了避免上述过程的发生,制备六氟磷酸锂产品的反应器必须使用PTFE作为材料或内衬PTFE的反应器。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 15第3章 多方法联用检测六氟磷酸锂六氟磷酸锂是商品化锂离子电池中使用最广泛的电解质锂盐。LiPF6 的标准检测方法

39、GBT192822003是根据当时国内实际生产情况并借鉴了国外已开展的检测情况而制定的，其主要包括六氟磷酸锂的鉴别、六氟磷酸根、水分、锂含量、杂质金属离子、二甲氧基乙烷(DME)不溶物的测定六项。当前，伴随着LiPF6 制备新方法的不断出现，原有标准检测方法的某些环节已不适合指导现有的实际生产。本文结合近年来的研究情况，对LiPF6的检测方法作了新改进：采用红外光谱法和XRD法两个检测项目对LiPF6定性，取消拉曼光谱定性项目；离子色谱法对PF6定量，取消氯化四苯砷重量法测定PF6。含量项目；并增加了电位滴定法测定残留HF含量项目。3.1GB/T 19282-2003 分析方法简介3.1.1

40、鉴别试验 1 仪器设备：拉曼光谱仪 2 分析步骤调整光源的功率（如：光源为1064nm近红外激光光源，则选定测定时光源功率为100nW)，待仪器稳定后，取适量试样迅速压入金属样品池中（空气中水的质量分数大于0.002时，此操作在手套箱内进行） ，将金属样品池放人样品腔的支架上，对准光源，测定。 3 分析结果的判定 LiPF6试样的谱图应分别在769c m-1，759c m-1，746c m-1，570c m-1，473c m-1附近出峰。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 163.1.2 六氟磷酸根的测定 1 方法提要在碱性溶液中，六氟磷酸根与氯化四苯砷形成稳定的沉淀物，烘至恒重，测定其质量

41、。反应式为： 64566456)(AsPFHCPFAsHC）（ 2 试剂 氨水溶液：2+3；氯化四苯砷溶液：c(C6H5)4AsCI约0.02mol/L；称取8.4g氯化四苯砷，溶于1000mL水中，摇匀；氨一氧化钱缓冲溶液甲：pH10。 3 仪器、设备：玻璃砂柑涡；滤板孔径（(5-15) um；水浴：可控温。 4 分析步骤注意：称样环境空气中水质f分数必须小于0.002，否则会产生误差。用减量法准确称取0.6g六氟磷酸锂试样，精确至0.0002g，试样迅速置于已有20mL氨一氯化铁缓冲溶液的聚乙烯烧杯中，溶解，移人100mL聚乙烯容量瓶中，用水稀释至刻度。准确移取试液10mL于聚乙烯烧杯中，

42、加人10mL氨一氛化馁缓冲溶液，30mL水。放于（50士5)水浴中加热20min后取出。然后，边搅拌边缓慢滴加40mL氛化四苯砷溶液，静置30 min后用已恒重的玻璃砂增竭抽滤，用50mL氨水溶液分5次冲洗沉淀物。将玻璃砂柑竭连同沉淀物一并移人烘箱内，在（110士5)下干燥至恒重，于干燥器中冷却至室温称其质量。 5 结果计算 六氟磷酸根(（PF6）质量分数w1，数值以表示，按下列公式（1)计算： mmmmmmw/ )(4 .274)100/10/(1002744. 0)(12211式中： m1-玻璃砂柑涡质量的数值，单位为克（g） ； m2-沉淀物及玻璃砂增祸质量的数值，单位为克（g） ； m

43、试样质量的数值，单位为克（g） ； 0.2744-六氟磷酸四苯砷换算为六氟磷酸根的系数； 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.3%；3.1.3 锂含量的测定 1 方法提要 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 17 在酸性条件下，用原子吸收分光光度计，于670.7nm处，采用标准加入法测定锂含量。 2 试剂： 盐酸溶液：1+1； 锂标准溶液：1mL溶液中含锂(0.1mg 配制：称取2.6615g碳酸锂（光谱纯） ，加50m l水及25mL盐酸溶液，移入500m L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。移取10mL该溶液于100mL容量瓶中，并用水稀释至刻度。 3 仪器、设

44、备： 铂柑祸；原子吸收分光光度计。 4 分析步骤 （1）试验溶液的制备减量法称取3g试样，精确至0.0002g ，置于铂柑涡中，在通风橱内用电炉加热至白烟消失，后再加热10 min，冷却，加人10ml盐酸溶液溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（溶液A)。 (2) 测定于4个100mL容量瓶中，按表3-1分别移取溶液，各加5mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用原子吸收分光光度计，于波长670.7nm处，调节仪器的灵敏度后，用水溶液调零，依次测量上述溶液的吸光度。将所测定的吸光度减去空白的吸光度，以加人锉标准溶液的锉的质量（mg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。将此工作

45、曲线外推至吸光度为零处，即与横坐标的交点为试样溶液中铿的质量（mg)表3-1 测定参数容量瓶编号加入容量溶液的体积/ml加入锂标准溶液中锂的质量/mg溶液 A01(空白溶液)锂标准溶液00溶液 A22锂标准溶液20.2溶液 A23锂标准溶液40.4溶液 A24锂标准溶液00 5 结果计算 锂(Li)的质量分数w2，数值以表示，按下列公式（2)计算：002/501000/2/(100)100/(mmmmw）式中 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 18 m- 从工作曲线上查出的试验溶液中的锉的质量的数值，单位为毫克（mg)； m0- 试料的质量的数值，单位为克（g） ；取两次测定结果的平均值为测

46、定结果，平行测定结果之差不大于0.1。3.1.4 杂质金属离子的含量 1 方法提要 在酸性条件下，利用ICP发射光谱仪分别对钾、铝、钙、铁、镁、钠、锌进行测定。 2 试剂：盐酸溶液：1+9；1+100；1+1； 钾标准溶液：0.01mg/mL,称取0.955g于500-600灼烧至恒重的抓化钾（光谱纯） ，溶于水，移人500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL此溶液，置于1000ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。铝标准溶液：0.01mg/mL.称取0.100g 高纯金属铝，溶于盐酸中，移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL此溶液，置于1000ml。容

47、量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 钙标准溶液：0.01mg/mL,称取1.250g于105-110干燥至恒重的碳酸钙（光谱纯） ，溶于50mL盐酸溶液(1+9)中，加热，沸腾2min除去二氧化碳，冷却，移入500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL此溶液，置于1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 铁标准溶液：0.01mg/ml，称取 0.1000g高纯铁，加人15m L盐酸溶解，滴加2-3滴过氧化氢，加热，将溶液蒸发至体积约为10 ml。冷却后，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10 ml，此溶液，置于1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 镁标准溶液：

48、0.01mg/mL，称取0.1000g高纯镁，溶于10ml盐酸溶液(1+100)中，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL此溶液，置于1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 钠标准溶液：0.01 mg/mL,称取1.270g 于500-6 00灼烧至恒重的氯化钠（光谱纯） ，溶于水，移入500m L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL此溶液，置于1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 锌标准溶液：0.01mg/ml，称取 0.100g高纯金属锌，溶于盐酸中，移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL此溶液，置于1000 ml，容量瓶中

49、，稀释至刻度，摇匀。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 19 碳酸锂溶液：称取9.75g碳酸锂（光谱纯） ，加入50ml盐酸溶液(1+1)溶解移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 3 仪器、设备： 铂柑祸；ICP发射光谱仪。 4 分析步骤 （1）标准溶液的制备：于3个100mL容量瓶中，按表2分别移取溶液，用水稀释至刻度，摇匀。表3-2 标准溶液的制备容量瓶编号1（空白溶液）23碳酸锂溶液体积505050钾标准溶液体积013铝标准溶液体积013钙标准溶液体积013铁标准溶液体积013镁标准溶液体积013钠标准溶液体积013锌标准溶液体积013 （2）试验溶液的制备： 减量法称取2g试样

50、，精确至0.0002g，置于铂柑塌中，在通风橱内用电炉加热至白烟消失，再加热10 min，冷却，加人10 ML盐酸溶液溶解，移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 （3）测定根据所选用的ICP发射光谱仪，选择最佳工作条件及观测高度，待仪器稳定后，分别对标准溶液和试验溶液中的钾（766.49nm)、铝（396.15nm)、钙（393. 37nm)、铁（259.94nm)、镁（279.55nm),钠(589.59nm)、锌（213.86nm）进行扫描。根据标准溶液中各元素的谱线强度扣除空白溶液的谱线强度绘制与标准溶液中杂质金属离子质量（mg）的标准曲线，由试样中各元素谱线强度查出其质量（mg

51、)。 5 结果计算杂质金属质量分数w3，数值以表示，按下列公式（3)计算：0033/1 . 0/10010mmmmw 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 20m-从 工作曲线上查出的试验溶液中杂质金属离子的质量的数值，单位为毫克（mg)；-试料质量的数值，单位为克（g） ；取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。3.1.5 二甲氧基乙烷（DME）不溶物的测定 1 方法提要在环境湿度小于2010-6的条件下，以二甲氧基乙烷溶解试样，用定量滤纸过滤，再于800灼烧至恒重。 2 试剂和材料 5A 分子筛：使用前于500下焙烧2h并在内装有分子筛的干燥器中冷却

52、；使用过的分子筛可用水洗涤、烘干焙烧再生后备用。 二甲氧基乙烷（DME)测定D ME中水分，如果大于0.002%（质量分数） ，于500mL DME中加人5A分子筛约50g ，塞上瓶塞，放置过夜，吸取上层清液使用。 3 仪器、设备：高温炉；铂钳涡。 4 分析步骤称取约 10g试样，精确至0.0002 g，置于400m l，烧杯中，加入100m L除水后的DME溶解后用中速定量滤纸过滤，再用约50 ml- DME洗涤。将滤纸连同沉淀置于已于800恒重的铂增祸中，于800下灼烧至恒重。冷却，称重。 5 结果计算DME (二甲氧基乙烷）不溶物质量分数，数值以表示，按下列公式计算：mmw/10014

53、式中： m1-残渣质量的数值，单位为克（g)； m-试料质量的数值，单位为克（g） ；取平行测定结果的算术平均值为测定结果，其绝对差值0.04%。3.2检测方法的新改进本文对原有标准方法的新改进主要从定性检测、定量检测、杂质含量检测三个方面展开。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 213.2.1定性检测红外光谱检测PF6属0b点群，在LiPF6分子中，有2个三重简并能级是红外活性的，它们分别是由F-P键的伸缩振动和弯曲振动所引起的。六氟磷酸盐应该在820-860cm-1 和550-565cm-1处有两个强吸收峰。 实验时先取2g左右溴化钾于玛瑙研钵中充分研细后，再加入2mgLiPF6研磨，充

54、分混匀，用压片机压成3mm的透明锭片，快速放于红外光谱仪上测定。图1分别为标准LiPF6 (图3-la)和自制LiPF6 (图3-1b)的红外光谱图。从图中可以看出，两图的出峰位置及强度基本相同，且在560cm-1，831cm-1 的位置都出现了强吸收峰，与理论推断值一致。 图3-1 LiPF6的红外光谱图3.2.23.2.2XRDXRD分析分析 X射线衍射(XRD)法是对固体无机物进行定性分析的最成熟、最有效的分析方法之一。一般来说，判断一物相是否存在的重要条件是标准PDF卡片的峰位与产物测量峰的峰位是否匹配，同时卡片中的峰强比与测量物的峰强比也要大致相同。图3-2为LiPF6 的标准PDF

55、卡，图中显示标准PDF卡中强线出现在21-26之间，次强线出现在42，51，57等处。实验时取样在手套箱内进行。取5 mg LiPF6样品在玛瑙研钵中充分研细，涂在一种特殊的适合易潮解物质和易脱落物质测定的薄膜上(该薄膜要足够薄，且本身不会产生衍射)，迅速移入X射线衍射仪测定，得到自制LiPF6的XRD谱图如图3-3。图3-3中,在2200和2524出现了最强峰,在4228,5172，5772三处出现了次强峰，与标准PDF卡片对照确认样品为LiPF6物质。并从图中可知谱线其他位置无强峰出现，由此可辨认出样品的杂质少。另外衍射峰尖锐清晰，说明该样品的晶体结构完整。 河南机电高等专科学校毕业设计/

56、论文 22 图3-2 LiPF6 的标准PDF卡图 图3-3 自制LiPF6的XRD图3.2.3定量检测对LiPF6而言，定量检测指标包含对锂离子含量和六氟磷酸根含量的测定两个项目。一般情况下，锂离子含量测定最准确、灵敏度最高的方法是原子吸收光谱法。在本方法中，对六氟磷酸根含量的测定采用离子色谱法。实验时采用Dionex500微孔型离子色谱仪，DionexIonpacAG92HC(2mm)分离柱，AMMS一电化学自再生抑制器，DS-2电导检测器。淋洗液为0.001mol/L Na2CO3和0.005mol/L NAOH,流速为0.25ml/min,进样体积为25uL首先配制F一、PO43-、P

57、F一的标准溶液，度分别为10,5,80ug/ml，取溶液于离子色谱仪上测试，得到标准曲线图(图3-4)。图3-4 F-,PO4-,PF4-标准的离子色谱图实验时分别取2.0g标准LiPF6和2.0g自制样品LiPF6，溶解于200ml有机溶剂(如 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 23乙腈)中。放置后取上层清液1ml，用乙腈稀释至200ml，取该溶液于离子色谱仪上测定，结果见表3-3。PF6-含量的检测是LiPF6定量检测中最重要的指标之一，由此计算出的制备样品纯度，对指导实际生产意义巨大。从表3-2离子色谱对标准LiPF6和自制LiPF6。样品中PF6含量检测的数据可看出，离子色谱定量的相

58、对标准偏差控制在2之内，符合定量检测标准表3-3 LiPF6的色谱数据 测定样品 测定离子 标准值 测定值平均值RXD 自制 LiPF6 PF6- 47.5047.49,47,48,47,49,47,5047.49 0.3标准 LiPF6PF6- 47.5047.50,47,49,47,49,47,5047.490.3目前LiPF6制备方法中的HF溶剂法仍然占很大比重，制备过程中残留于LiPF6中的HF对电池材料有腐蚀，并很大程度上影响电池的电化学性能，因此本方法中增加了对HF杂质含量的测定，并采用酸碱中和电位滴定法来检测HF的含量。首先自行组装一个电极室。具体做法是：取个称量瓶，用打孔器在橡

59、皮塞上打孔以便插入氢离子指示电极和参比电极，一并放人磁力搅拌子后密封，上述操作一律在手套箱中进行。实验时取LiPF6适量溶解于有机溶剂(如乙腈)中，用注射器取该溶液几毫升于电极室中，并准确称取该溶液的质量mol。将氢离子指示电极和参比电极分别与数字电压表的正极和负极连接，测定此时两电极间的电位差,记录电位值1。然后向电极室中连续不段地加入适量乙醇锂，经反应后再次测定两电极间的电位差，记录电位值2，并通过称量电极室的重量计算出消耗乙醇锂的质量mLiOCH2CH3 。最后根据mol,mLiOCH2CH3,1,2来计算样品中HF的量，计算式如下:HFESCHLiOCHOICHLiOCHOICHLiC

60、HCHLiOCHHFMmmmOImMmWgugW110)/()/()/(32323232 实验时取自制LiPF6，测定其中HF含量为1.5ug/g，平行测定5次的相对标准偏差为0.2%。 河南机电高等专科学校毕业设计/论文 243.3检测方法的评价 本文对LiPF6标准检测方法GB/T l92822003提出了改进意见。综合上述理论计算及实验，评价如下：1 标准方法中，定性部分采用的是单一拉曼光谱法。拉曼光谱法的主要应用体系是复杂有机物，对于纯定性分析、高度定量分析和测定有机物分子结构有较大价值。而对于本身属于无机物的LiPF6而言，拉曼光谱对其定性并不完全适用。同时，拉曼光谱仪目前在一般高校