免疫组化操作步骤

1、免疫组化操作步骤                第一节 免疫组化操作步骤及抗原修复（供参考）                其次节 免疫组化抗原热修复的技术要点（供参考）（一）、仪器设备1. 18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉.2. 水浴锅（二）、试 剂1. PBS缓冲液（pH

2、7.27.4）20.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,pH6.0,1000ml）3. 3%甲醇H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制4. 风裱剂：a. 甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.09.5）等量混合 b 油和TBS(PBS)配制5TBS/PBS pH9.09.5,适用于荧光纤维镜标本;pH7.0-7.4适合光学纤维标本（三）、操作流程1、脱蜡和水化：脱蜡前应将组织芯片在室温中放置60分钟或60恒温箱中烘烤20分钟。a 组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟,更换二甲苯后在浸泡10分钟b 无水乙醇中浸泡五分钟c 95%乙醇中浸泡五分钟d 75%乙醇中浸泡五分钟2、抗原修

3、复：用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片：                         抗 原 修 复（免疫组化石蜡切片）        用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片需要抗原修复    福尔马林固定的组织有可能破坏了原来组织的抗原结

4、构，蛋白多肽发生交联，导致部分抗原表位封闭，结合位点削减，所以需要抗原修复，以暴露原来的抗原表位，达到充分显露抗原，以不消灭明显脱片现象为佳。                抗原修复的几种常用方法（供参考）    1. 微波炉加热：在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。依据玻片状况可参考接受微波加热“3-5-3法”3分钟温火

5、沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。 适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本；来源于其他动物种属的组织标本：    2. 沸热修复： 电炉或水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至95左右，放入组织芯片加热10-15分钟。    3. 高压热修复：在沸水中加入EDTA(pH8.0)或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开

6、盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（骨及软骨组织的标本最好选择较温存的微波加热修复）    4. 酶消化方法：常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热37，消化时间约为5-30分钟。适用于被固定遮挡的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等                石蜡切片免疫组化染色步骤&

7、#160;               1.三步法（以SP试剂盒为例）石蜡切片脱蜡至水。蒸馏水冲洗，PBS浸泡5分钟，假如接受抗原修复，可在此步后进行。3%H2O2室温孵育510分钟，以消退内源性过氧化物酶的活性，PBS冲洗，2分钟×3次。510%正常山羊血清封闭，室温孵育10分钟。倾去血清，勿洗，滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液，37孵育12小时或4过夜。PBS冲洗，2分钟×3次。滴加适当比例稀释的生物素标记二抗（1%BS

8、A-PBS稀释），37孵育1030分钟；或滴加其次代生物素标记二抗工作液，37或室温孵育1020分钟。PBS冲洗，2分钟×3次。滴加适当比例稀释的辣根酶标记链霉卵白素（PBS稀释），37孵育1030分钟；或其次代辣根酶标记链霉卵白素工作液，37或室温孵育1020分钟。PBS冲洗，2分钟×3次。显色剂显色（DAB或AEC）。自来水充分冲洗，复染，脱水透亮、封片。假如必要，可选用avdin封闭内源性生物素。              

9、60; 2.SABC法（1） 脱蜡、水化 （2）PBS洗2次各5分钟 （3）用蒸馏水或PBS配制新颖的3%H2O2，室温封闭5-10分钟，用蒸馏水洗3次（4）抗原修复（5） PBS洗5分钟 （6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟，甩去多余液体（7）滴加抗50ul,室温静置1小时或4过夜或371小时（8）PBS洗3次各2分钟（9）滴加生物素化抗，20-37 20分钟（10）PBS洗3次各2分钟 （11）滴加试剂SABC 20-30 20分钟（12） PBS洗4次各5分钟 （13） DAB显色：试剂盒或自配显色剂显色（14）脱水、透亮、封片、镜检。 冰冻切片的免疫组化染色步骤速冻组织

10、冰冻切片48m，冰冻切片后如不染色，必需吹干，储存低温冰箱内，或进行短暂预固定后储存于-20冰箱。室温放置30分钟后，入4丙酮固定10分钟。也可依据需要选择其他的固定方式。PBS冲洗，5分钟×3次。用3%过氧化氢孵育510分钟，消退内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗，5分钟×3次。下接石蜡切片免疫组化染色操作步骤（滴加一抗开头）。             其次节 免疫组化抗原热修复的技术要点（供参考）    

11、0;           1、 抗原热修复温度和时间的关系    我们日常工作中所使用的组织固定液福尔马林会引起组织蛋白内或蛋白之间的亚甲基发生桥连，具体过程如下：    第一步基本反应福尔马林和氢反应形成新的化合物    其次步基本反应福尔马林和氢反应形成新的亚甲基桥    上述反应的结果导致很多抗原打算簇被封闭，而加热可以水

12、解该桥连使抗原被激活。影响抗原热修复的两个最关键的因素是温度和时间，有人将这两种因素对抗原修复的影响总结为下面的公式：    抗原热修复的有效性=加热温度（T） × 加热时间（t）    也就是说当我们修复时的温度越低则需要修复的时间就越长；反过来当修复温度增高时修复的时间可以适当地缩短，才能使抗原打算簇完全暴露，这种反比的关系从MBI单克隆抗体的试验结果表1中也可以清楚地看出。时间和温度对染色的影响        时间（分钟

13、）    100 80 605×2    + + +     5×6   + + + +   + + +  5×10     + + + +  +10小时       + +    假如修复强度不够，免疫组织化学染色所显示的只能是修复后暴露的部分抗原

14、打算簇，而不是组织所含的全部抗原。这样的染色结果可能会格外弱，或消灭假阴性，即使是阳性结果，充其量只能起到定性的作用，不能适应今后对免疫组化进行定量的需要。这就给我们诊断中定量指标的应用带来困难，例如用来测定耐药的指标。        2、组织固定时间和所需的抗原热修复的关系    大量的试验表明，固定时间越长的标本，它所形成的桥连就越紧密，抗原就越难以被激活，所需要的修复强度也就越强。有意思的是随着固定时间的延长，组织中蛋白对温度的耐受也相应增高（如图1所示），这可能就是我

15、们对固定时间长的标本加大修复强度的理论基础。固定时间和变性的关系    这就提示我们在做回顾性的争辩时肯定要留意所使用的修复条件，它与新颖标本的修复条件肯定是有所区分的，同等条件下肯定要加长修复的时间或提高修复所使用的温度，才可能得到比较满足的结果。        3、 不同PH值抗原修复液对染色结果的影响    抗原热修复中所使用的修复液PH值也会对染色结果产生相当大的影响。PH值对染色结果的影响或许可以分为以下四种状况。A稳定型，P

16、H值对染色结果影响不大，如PCNA、AE1、EMA、CD20等。BV型，高PH值和低PH值染色较好，而PH值4-5染色结果较差，如ER、Ki-67等。C上升型，随着PH值的增加，染色结果渐渐增加，如HMB45等。D下降型，随着PH值的增加染色结果渐渐减弱，当然这种类型的抗体只是个别的现象，如MOC31。    一个好玩的现象值得留意，即在高PH值都有较好的染色结果，所以目前比较推崇的抗原修复液为高PH值得修复液，如1mMEDTA, PH8.0或PH9.0等。但是由于传统习惯，绝大多数医院和试验室都在使用PH6.0的枸橼酸缓冲液。综合以上各种抗体的染色状况

17、，考虑到临床工作的实际状况，很多国外免疫组化专家建议，在常规的免疫组化工作中，全部选用高PH值得修复液来代替目前广为使用的PH6.0枸橼酸缓冲液。为此，本公司已经推出PH8.0和PH9.0的新型抗原修复液。阅历证，绝大多数的抗体使用PH9.0得修复液效果都要优于PH6.0的枸橼酸，尤其是核阳性的抗体。所以，在常规的免疫组化工作中，使用高PH值的抗原修复液是今后的必定趋势。        4、抗原热修复的手段        微波炉修复和高压锅修复的比较         温度   压力      v时间    受热微波炉   100   1P      1520分钟   不均匀高压锅