论非金属元素的原子结构和化学键形成原理(二)

1、论非金属元素的原子结构和化学键形成原理(二) 邹 伟 明 山东大学生命学院 山东 济南（250100） 【摘要】 本文对核体的结构和化学键的形成原理进行了研究探讨，提出了质量聚合力、质量聚集度、质量离散力、质量离散度和结构饱和度的结构概念，对生物化学中的部分分子的核基结构以及多聚核糖核酸链（RNA）和多聚脱氧核糖核酸链（DNA）的链结构特点进行了推测，认为环境水以Hº4Q+2正价核基的形式参与染色体DNA双螺旋结构的中介连接关系和DNA子链和mRNA链的结构形成关系，并以其表面单体负键参与DNA和RNA链节磷基周面的性键聚合关系而形成了多肽链、糖苷链和磷脂链的结构核基，并认为细胞质膜

2、属于具结构键透性和界面外延性的单层或复层类脂膜以及细胞至少有五种营养透膜运输机制。关键词： 分子结构 生物合成 细胞膜1. 前 言已知细胞生命过程是一个表现细胞体持续生长发育和连续分裂繁殖的自然活力运动过程，细胞生命活动的中心内容是细胞内染色体DNA的减数分裂和结构复制过程、RNA结构链的信息转录过程和蛋白质的转译合成过程以及细胞质膜的生长发育过程，因此，细胞染色体DNA的结构复制、信息转录、转译合成和质膜发育是细胞表现生命活动的四个基本要素, 而自然生命体的生命活动就应属于细胞营养分子的透膜聚集趋势和与环境条件相互作用的连续表现过程以及细胞体质量的结构转变和与胞质条件相互作用的连续表现过程。

3、本文对细胞生命活动中涉及到的营养核体和分子结构类型、DNA、RNA和蛋白质的生物合成关系以及细胞质膜的营养透壁吸收关系进行研究探讨。2. 核体的聚合结构类型 已知核体属于质量聚集的结构单位并且核体存在着性键聚合和负键聚合两种结构聚集方式，因此，核体的结构饱和程度就应或是指结构性键的饱和程度或是指结构负键的饱和程度。聚合核体的负键结构饱和度可用“pI”值表示，即以磷核体(P) 表面的4个主键位点和6个副键位点的最大结构饱合度为值划分成10个分值单位，一个分值单位代表磷核的一个负键。当磷核的6个副键全部与游离H负键聚合后则表示磷核处于最大结构饱和度状态，此时的pI应等于10并表示磷核体处于结构饱和

4、的磷基状态。当磷基的负键解离达到pI6时，即表示磷基的6个副键单体Hº已全部负键解离而使环境游离H处于当量浓度增加值状态，此时的磷核基则转为负四价磷核状态。当负四价磷核的4个主键全部解离后，磷核的pI值达到零并同时转变成了氧核。当表示核体的性键结构饱和程度时，单位可采用“nHºQ” 或“HºnQ”。水核表面性键的饱和数目为Q6，其结构性键的饱和数目为Hº6Q并属于性键饱和数目最多的核体，而碳核的性键饱和数目为Hº4C。由此可知，当聚合核处于高结构饱合状态时应趋于向环境解离其结构单体Hº或氢离子H，当聚合核处于低结构饱和状态时应趋于吸收

5、聚合环境质量Hº或游离H或H参与核体表面聚合结构。因此，在键结构反应中引入质量聚集力Km和质量离散力Tm以表示环境趋使核体键聚合或键解离的作用关系，并同时引入结构聚集度m/K和结构离散度m/T以表示核体性键的结构状态以及引入负键解离度pK和负键聚合度-pK以表示核体负键的结构状态。 当核体键合或聚合了游离氢离子H或者单体Hº或氢原子H（H）而处于结构饱和状态时可称为核基(磷基或氮基或碳基) 并可根据核基的结构饱和程度分为饱和核基和不饱和核基。推测水反应条件下的核体可形成如下结构变化：-H°+H° -H+H +H-H +Hº-Hº -H

6、+H -Hº+Hº -H +H 在以上核体结构转变关系中，由于磷核(4Hº4P)+6的六价正键或负键属于副键点因而磷核的六价聚合或六价解离属于副键反应。 采用核体结构式对部分核基的分子结构进行了如下推测： 核结构 核体结构式 分子结构式 结构名称2Hº/8Q2 Hº2O Hº2O (水分子)4Hº/8Q2 Hº4Q2 QHº6 (水核) 4Hº/8Q Hº4C CHº4 (甲烷)4(HHº)/8Q (HHº)4C C(HºH+)4 (甲酸) 4H

7、/8Q H2C= =CH2 (脂基)2H3Hº/8Q HºO2C COOH° (羧基) 2Hº/8Q2 Hº2C2 =CHº2 (烃基) HºH/8Q= HºHC= =CHH° (糖基) (H+Hº)H/8Q+2 HOC+2 C+OH (醛基) (H+Hº)H/Q= OHC= =CHO (酮基) Hº2H/8Q HºH2C CH2H° (醇基) 4Hº/9Q+ Hº4N+ N+Hº4 (铵基) 2Hº/10Q H&#

8、186;2N NHº2 (氨基) 4Hº/6Q6 (Hº4P)6 (P)6 (磷基) 2(H+Hº)/8Q+2 O2C+2 CO2 (二氧化碳)H2H/8Q H+O= O2 (氧气) 碳基Hº4C（或水核Hº4Q+2）处于高温T高压(干反应条件为P，水反应条件下为mº) 条件时会脱去两个结构Hº形成产物Hº2C2，但是碱性(H)条件下的Hº4C则可脱去两个H而形成产物Hº2H2C或Hº2C=。当Hº2C=或者Hº4C与Hº2C2共处于低温K低压-

9、mº条件时则可以相互聚合形成碳链结构： 2n(Hº2C2) n(Hº4C) + n(Hº2C+2) (m/T)(m/K) (m/T)(m/K) (HºC+-HºC+-)n (Hº2C- Hº2C-)n（烷烃链） +H +H-H (-pK) (pK)当产物脂肪链的未端碳基为HO2C时应为脂肪酸，当未端核基为Hº2N时应为脂肪胺。当产物糖苷链的未端碳基为HºH2C时应为糖醇，当未端碳基为HºO2C时应为糖酸，当未端碳基为HOC+2时属于醛糖，当未端碳基为OHC=时则属于酮糖。 上反应中形成

10、的有机酸的碳一侧的结构负键与游离氨基Hº2N+聚合时会形成相应的产物氨基酸： 氨基酸的氨基与相邻氨基酸首端的自由羧基可发生脱水缩合反应形成肽键和相应的肽链：当磷基或Hº4P（或Hº10P）的单体负键与乙酰基Hº2C+-Hº2C聚合时会形成相间排列的磷碳链结构： 链结构中的碳基的夹角周面单体负键可连接乙酰碳基组成五碳环或六碳环肢端基团并且乙酰碳基的碳基易转变成环链结构中的氨基形成氨基糖，链结构中的碳基连接磷基负键后则转变成了结构氧核而形成了磷酸酯键。由于磷酸酯键的磷基的两个对端单体负键呈约120º夹角而使得以磷酸酯键相连的结构链的空间结

11、构或者是每一个酯键上盘曲120°角而呈规则的轴向螺旋链状，或者是每一个酯键反向折曲120°角而呈规则的扭曲链状，或者是每一酯键连续同向折曲120°角形成规则的或不规则的环链状，而每一链节磷基的两个肢端单体负键则呈120°角连接乙酰碳基形成环状碱基基团结构。推测(Hº2P-O-Hº2C+)n链可能应为多聚核糖核酸（RNA）骨干链结构，而磷核基处于饱和状态的(Hº10P-O-Hº2C+)n链则可能属于多聚脱氧核糖核酸（DNA）骨干链结构。DNA 和RNA的链结构关系可表示为： +H(-pK)-H(pK) 当DNA链结构

12、的质量离散度m/T和质量聚集度m/K处于平衡状态时，链结构应处于临界稳定态, 即: 由于DNA双螺旋结构处于高结构饱和度状态，因此，当环境表现m/T条件时，链结构的周面单体应趋于脱离核体和其位置由环境游离H填补以保持链结构稳定度的趋向性因而形成了核体结构负键的解离过程和染色体DNA的解链趋势。当DNA链结构处于-pK条件下时，其周面负键单体应趋于聚合游离H形成结构附加单体而表现其结构碱性，由于所形成的结构附加单体属于肢端结构氧核因而可用“Oº”表示，而当DNA链结构处于pK条件下时，链结构的周面负键单体或附加单体Oº则趋于解离成游离H而表现其结构酸性，并由此使得染色体DNA

13、具有结构酸性和结构碱性的两性表现特点。由于环境酸碱度的变化间接反映了DNA链节磷基的结构饱和度的变化以及周面单体的负键聚合或负键解离程度，因此，DNA结构的两性表现程度也采用pH的倒数单位pI相对表示。3. 水核与细胞生物合成的关系已知生命细胞内的染色体DNA有环状结构和线状结构，当DNA双螺旋链通过其末端性键吸收聚合环境中的游离单体Hº、水核、氧核=和氢原子H或是以其末端负键吸收聚合环境中的游离H或碳核或水核组成新增结构单体或链节单位时，其质量聚合力或吸收力可能应来自质膜内外的氢离子H浓度差，或是来自DNA链的高结构饱和度形成的质量聚集度m/K，或是来自环境的质量密度差(游离碳核和

14、水核等质量单位的密度梯度扩散势(m/mº)或压力扩散势(mº/m)。从链结构始端吸收和聚合的游离H应具有表现依DNA质量聚集度m/K向链结构的质量空间转移形成链结构中心单位Q或者向相对的高质量密集度m/mº区域和位置转移形成聚合单位的趋势，而该趋势和过程的表现和进行则会使得链结构质量空间中的中心单位Q处于过饱和状态并因此会使得质量(链结构) 吸收端邻近的结构单体或结构核体被过饱和的中心单位顶出而从结构上脱离下来，其位置则由过饱和的中心单位的位移进给填补，此时，该结构位置由于表面负键的形成而表现结构碱性，被顶移置换下来的单体或核体或链结构则进入环境成为细胞质的游离内

15、容。因此，当四个或四分子H被结构吸收端吸收后可同时形成四个结构表面负键，此时，在此链节位置上的Hº8P磷基则转变成了Hº4P(偏磷酸或减偏磷酸)，而在该磷基的轴端则形成了轴端性键，并且当该轴端性键聚合一游离单体Hº后则形成了末端结构碳核或结构氧核，当该轴端性键聚合一游离氧核后则形成末端结构氧核。当该形成的末端结构氧核的裸端负键吸收聚合一碳核或水核后则形成了结构延长后的末端碳核，该形成的末端碳核的表面性键吸收聚合一游离氧核后又重新形成结构延长了一个链节单位的末端结构氧核。以上的反应过程可表示如下： (一) m/K+O= -mº/m (Hº2C2或

16、Hº4Q2) (二) m/KHº2C2 -m°/m（或Hº2Q） -H H m/K Hº2C2 m/K Hº2C -mº/m (或Hº2Q2 ) -mº/m （或Hº2Q） H5P-H2C-O-R(磷酸脂) Hº5P-Hº2C-R(磷酸糖) m/T H m/K H mº/m H2O mº/m H2O Hº6P + Hº2HC-O-R(脂肪) Hº6P + Hº2HC-R(糖苷)(三) m/K Hº2Q2 -

17、mº/m (或Hº2C2) Hº8POHº2C m/K O= -mº/m -H (铵肽链) H (脑磷脂) H H -mº/m m/K m/K m/K mº/m -mº/m Hº8P-Hº4P-(H2C-Hº4P)n Hº3N-(Hº2C-Hº2N)n (氨肽链) H (骨磷脂) m/K -mº/m 由上述已知，染色体DNA的两股单链是依靠在其相对应的周面单体负键之间键合环境水核Hº4Q2(或环境游离碳核Hº2C2) 形成“氢

18、键” 连接关系而组成双链螺旋聚合结构的。当DNA处于碱性(H)条件下时，环境H向其链结构轴心聚集(m/K) 的趋势使链节磷基的周面单体Hº处于结构过饱和状态并使得Hº顶端负键力趋于向“氢键” 连系水核(或碳核) 的表面性键位点传递，当该水核(或碳核) 的表面性键达到过饱和程度时则形成游离碳基而与DNA双螺旋中的其中一条单股链结构相脱离，此时的DNA双螺旋结构则处于解链状态并依解链位置的线性移动过程而形成解链和解螺旋过程，并且在DNA双螺旋结构解离或脱离过程中形成的游离单股链相应对端的结构单体负键上携带有“氢键” 断裂后形成的“残留碳基” 。当形成的游离单股DNA链结构上的与

19、另一股DNA链上的“残留碳基” 互补的“残留单体负键” 全部满足后则在单股DNA链上形成了相应的“残基水链”或“附加碳链”。当该“残基水链”或“附加碳链”的对端表面性键吸收聚合环境游离磷基(或碳基或氧核)并使“附加碳链”的对端性键全部满足后则会形成与DNA单股母链结构相对应的呈链节互补的DNA子链残链，而环境水核则依次参与将该DNA子链残链结构上的残键磷基相互间聚合连接成完整的DNA子链结构的过程。当该新生磷水链结构处于酸性条件下时其磷基应趋于吸收聚合环境游离H使链节磷基的结构饱和度增加到Hº8P，同时，处于结构互补状态的DNA亲链与新生子链的聚集结构则应表现相应的质量聚集度(m/K

20、)(m/mº)而自然形成绕轴绞合趋势而形成双螺旋绞合结构，并且在该绕轴双螺旋绞合结构形成的同时会使新生子链结构中的链节水核发生结构扭曲而脱离下2Hº转变成结构氧核，从而使新生的磷水链结构转变成了以磷酸酯键为主干连接关系的DNA子链(Hº8P-O)n 。 上面所述过程可能应该属于DNA双螺旋结构的半保留复制过程，因此，DNA的半保留复制过程及其反应原理所示如下： Hº4Q2 m/K P= -mº/m (DNA双螺旋) Hº2C Hº2C (Hº8P-O)n (P-Hº4Q)n H mº/m m/K

21、 (Hº8-O)n + H mº/m m/K 由于以上反应过程中形成的中间体产物(Hº6PHº4Q)n的磷基表面结构尚残留有多个依靠“氢键”力连系着的碳核，此时如果该些磷基表面结构再发生多处与水核的聚合反应形成磷基结构残核时，该些磷基结构残核在碱性(H)条件下则会形成裂解产物磷酸二胺或者相应的磷酸多胺，而上反应过程中形成的产物RNA在一定的水反应条件下则会表现转译模板作用或逆转录模板作用而合成相应的多肽链或单股DNA结构链： Hº4Q m/K (Hº2C-Hº4Q)n P -mº/m H m/T mº/m

22、 (Hº6P-O)n Hº2Q (Hº6P-O)n (P-Hº2Q)n + (Hº3HC-H3N)n (肽链) H m/T m/K mº/m R mº/m (Hº6P-O)n n(Hº3C(R)-H3N) (氨基酸) + (P-Hº2Q)n H -Hº m/K m/T H mº/m mº/m (DNA)(Hº8P-O) n(Hº4C-Hº3N)(碳酸胺) 当DNA链为双股螺旋态或者为单股游离态时，链结构表面的单体负键应表现为DNA链轴周

23、端表面的结构碱性部位，当处于酸性条件下或环境表现酸性时，该些DNA链结构周端表面的碱性部位则会吸收聚合环境H形成链结构周端表面上的附加结构单体Hº(O=)，当该些处于链结构周端表面的附加结构单体再吸收聚合环境H后则会转变成附加结构碳核H2/C2或者附加结构氧核O= ，再吸收聚合一分子H后则会形成附加结构碳基Hº2C2 ，所形成的附加结构碳基在碱性(H)环境中或相应条件下则会转变成附加结构氨基，而在酸性（H）环境中或相应条件下则会转变成附加结构磷基Hº8P或Hº6P，而所形成的附加结构碳基在(m/K)(mº/m) 水反应条件下则会与环境水核的单体

24、负键发生横向聚合关系而形成附加结构碳链或附加结构碳水链，该附加结构碳链或附加结构碳水链在碱性条件下则会转变成相应的附加多肽链或附加糖苷链从DNA链的周端表面结构上脱离下来形成游离态的多肽链或糖苷链。以上附加聚合反应过程可表示为：(一) H4C (H+2Hº2)Hº2C (甲脂) (甲酸)(二) (Hº8P-O-Hº8P)n m/K Hº4Q -mº/m (Hº8P-O-Hº8P)n (Hº8P-O-Hº8P) + (H2C-Hº4Q-H2C)n (HºHC-Hº2C

25、-HºHC) m/K (-mº/m) (糖醛酸链) H mº/m m/K -H (Hº8P-O-Hº8P)n (H3C-H2C-H2C) (脂肪链) + R m/K (H3N-Hº4C-H3N)n H mº/m R m/K R -H mº/m m/K n(Hº3C-H2C-R) (脂肪酸) mº/m (H3N-H2C-R) (脂肪胺) n(Hº3C-HºHC-R) (糖醛酸) 以上附加体结构的聚合反应过程均是以单股DNA链或双股螺旋DNA链的结构表面单体负键为键合位点和聚合载

26、体进行的聚合反应，由此可知，DNA的转录过程和DNA的转译过程都可能或可以是处于DNA双链不解旋的状态下在每股单链DNA结构周端表面进行的反应过程。由于DNA转录合成的mRNA的碱基类型与DNA模板链的碱基类型严格互补并因此携带有DNA模板链结构中的遗传信息，因此，mRNA就应该是处于DNA双链在解链过程和状态下或者处于单股游离状态下按照碱基互补关系聚合而成的呈单体交错排列(减磷酸)(Hº6P-O)n链结构的RNA信息链并因此而应该属于DNA的直接转录过程的反应产物，因此，mRNA的生物合成方式可称之为DNA的直接转录作用，而rRNA和tRNA则属于以DNA单股链或mRNA链为聚合载

27、体聚合而成的无生理“活性”的RNA链结构，因此，rRNA和tRNA的生物合成方式应该不同于mRNA而可能或应该与以上的DNA附加结构体聚合反应有关而可称之为DNA的间接转录作用。由以上DNA链载体附加结构的聚合反应过程可知，多聚糖、多聚脂酸和蛋白质肽(可能为无活性肽) 均可来自上述的间接转录反应过程，而其中的聚合载体既可以是(Hº8P-O)n的DNA链，也可能或可以是任何结构形式的RNA链，而以mRNA为模板载体链合成的多肽结构链就应该属于具生理活性的多肽或蛋白质。 由上可知，由DNA转录形成mRNA的生物合成过程是以Hº8P链或(Hº8P-O)n链的互补结构碱基

28、序列为结构模板聚合形成呈单体交错排列的Hº4P链或(Hº6P-O)n子链的生物合成过程，因此，该转录过程应属于和可称之为DNA结构的8-4转变过程，而由mRNA链为结构模板载体逆向合成DNA子链的逆转录过程就应属于和可称之为DNA结构的4-8转变过程。 由mRNA链为模板载体形成附加多肽链结构的生物合成过程应属于DNA的直接转译过程，而以DNA链或非信息RNA链为聚合载体形成附加多肽链或糖醛酸链或脂肪酸链的生物合成过程就应该属于和可称之为DNA的间接转译过程。4. 细胞生长增殖的化学原理 处于细胞质中的染色体DNA双螺旋由于其高结构饱和度而相对胞质内容质量表现质量聚集度m/

29、K，DNA结构的表面负键力则会使得DNA单股链结构趋于吸收聚合胞质环境中的游离态的H、水核、碳核或水链进行DNA的复制、转录和转译过程，而由此形成的胞内质量聚集度m/K则趋于吸收胞外环境中的游离H、H、Hº、碳核、氧核以及水核透过细胞质膜进入细胞质中而使得胞质质量和胞质等密内容体积处于持续增加状态从而形成了质膜外壁结构连续吸收聚合外环境营养成份的膜发育生长趋势。 由以上细胞体生长发育动力势的形成原因推测，生活细胞的质膜应该属于具膜壁键透性和结构外延性的单层类脂膜结构，并且该种单层类脂质膜的外壁面应为趋于聚合外环境营养分子的键合疏水面，其内壁面应为趋于释放膜壁结构分子的解离亲水面，并且

30、细胞质膜应该是以其外壁疏水面的表面负键表现胞质或细胞体的质量聚集力而吸收聚合胞外游离态的H、碳核、水核等环境质量参与脂单层质膜界面结构的聚合作用而使质膜外壁界面处于连续的外延生长状态，而质膜内壁亲水面应为末端性键面并应与胞质容积水聚合成结构水质量使质膜内壁与胞质内容溶为一体等密结构，并且由胞内染色体DNA的复制、转录和转译的质量聚集过程形成的胞质等密内容体积减少趋势会使细胞质膜处于内收缩状态和形成细胞质膜内缢趋势，并由此形成了细胞质膜内吸收的生长发育势和细胞二分裂增殖势，因此，细胞的生长繁殖过程就应该属于胞质染色体DNA结构和胞质等密内容质量相对胞外环境持续表现质量聚集度m/K的质量内吸收聚集

31、过程，并可由此推知，提高环境压力P可以促使染色体DNA双螺旋趋于表现结构解链过程和转录转译势，或是说染色体DNA双螺旋的结构解链过程可相应降低胞质空间压力mº/m而使细胞质膜的营养内吸收活动和胞质代谢活动保持处于正常状态，即： 而降低环境压力P可以促使染色体DNA双螺旋趋于表现结构复制过程，或是说染色体DNA双螺旋的结构复制过程可相应降低胞质密度压力m/mº而使细胞质膜的营养内吸收活动和胞质代谢活动保持处于正常状态，即： 营养水溶液中的水分子、小分子碳源和溶解氧核等营养核体可通过细胞质膜的键透性内输作用间接进入细胞质中并在细胞体内裂解成Hº、H和H以及相应的所需核

32、体或核基而参与细胞质内的质量聚集过程，并且DNA 结构复制过程中所需要的氧核、氮核和磷基等结构核体均可来自碳核或水核的负键解离产物和核结构转变产物，而DNA 结构复制过程所需要的氧核来源于细胞内转变碳核的供养方式应属于细胞厌氧呼吸类型的异养代谢作用。当染色体DNA的结构复制过程中所需要的营养核体仅来源于环境中的可溶性气体碳、溶解氧核以及分子氢和二价铁、元素硫提供的结构电子H时，该细胞的营养类型应属于有氧呼吸化能自养代谢类型，并且当该种营养类型细胞的质膜外壁结构表现性键功能时，环境营养分子在质膜外壁界面上的负键解离会使胞外环境残留下多量的游离H而使胞外环境的pH降低。而当细胞质膜外壁界面结构表现

33、负键功能时，环境中的小分子碳结构(CO2) 和水核(Hº4Q2) 应只能聚合形成质膜界面结构质量间接进入细胞质，而膜外界面解离或聚合后剩下的的残余质量则转变成当量游离氧核或分子态氧在质膜外壁界面上释放形成生物放氧过程，该过程可表示为： 2 O=或O2如果环境中的游离态CO2被细胞膜壁解离成两个O=核和一个碳核(Hº2C2)，则该游离态氧核和碳核均可间接进入胞质内的质量聚集过程，该膜壁解离过程就不会伴随有分子态氧O2的形成，因此，该种细胞营养类型应属于化能自养类型的细胞代谢作用。 当环境水经微管组织的毛细作用进入植物叶面组织中后，水质量应该处于短链结构状态，太阳光的辐射能量会

34、使叶面组织中的水结构表现光压mº和热压Tm而形成质量离散度m/T并使水结构的性键断裂同时转变成细胞质量聚集过程所需要的营养核体，或者使水结构的负键断裂而形成游离H参与核基的形成和胞质内的质量聚集过程，水结构经负键解离后剩余的负键残核则转变成游离态氧核O=参与胞内代谢或转变成分子态氧O2释放于环境中或者转变成分子氨参与蛋白质的生物合成，而该种细胞营养类型应属于高等植物的营养代谢方式和呼吸类型。 以上推导的细胞营养代谢类型的基本化学反应可总结如下： 细胞质膜的界面聚合，界面释放和界面解离作用以及环境营养分子的键透性穿膜运输过程可表示如下：（一）质量离散度式穿膜运输类型： (游离) 2 (

35、Hº4Q) + 质 膜 H4C 外 内 2 (Hº4Q) + 质 膜 H3C 外 内 (Hº4C) 质 膜 H3C (O2Hº2C) CO2 外 内 (游离) 2(Hº4Q) + 质 膜 H4C (二) 质量聚集度式穿膜运输类型： (游离) 2(Hº4Q2) 质 膜 + 2(H3C) 外 内 2(Hº4C) 质 膜 + 2(H3C) 外 内 2(Hº2C) 质 膜 + 2(H3C) (2O=) O2 外 内 (游离) 2(Hº4Q2) 质 膜 +2(H3C) (三) 氢离子H的穿膜运输过程： (游离) H

36、 质 膜 + (H) 外 内 H° + 质 膜 (H) 外 内 质 膜 +(H) (四) 碱离子H-的穿膜运输过程： Hº + 质 膜 + (H) 外 内 Hº + 质 膜 (H) 外 内 H + 质 膜 (H) H 外 内 Hº + 质 膜 + (H) (五) 氧核的穿膜运输过程： (游离)O= + 质 膜 + (O) (2H) 外 内 O + 质 膜 + Hº2O 外 内 (游离)O= + 质 膜 + (O) (2H)4. 结 论 由上述研究过程可得出如下结论：1、染色体DNA双螺旋的结构解链过程可相应降低胞质空间压力mº/m而使