化学必修2 专题3 第一单元 化石燃料与有机化合物4 解读乙烯的结构、性质和用途（同步练习）

1、.答题时间：30分钟一、选择题1. 可以用来鉴别甲烷和乙烯，还可以用来除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是A. 将混合气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶B. 将混合气体通过盛有适量溴水的洗气瓶C. 将混合气体通过盛有水的洗气瓶D. 将混合气体通过盛有澄清石灰水的洗气瓶2. 以下关于乙炔性质的表达中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是A. 能燃烧生成二氧化碳和水B. 能发生加成反响C. 能使酸性KMnO4溶液褪色D. 能与氯化氢反响生成氯乙烯*3. 能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键的事实是A. 乙烯分子里碳氢原子个数之比为12B. 乙烯完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量相等C. 乙烯易与溴水发

2、生加成反响，且1 mol乙烯完全加成消耗1 mol溴单质D. 乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色4. 以下说法中错误的选项是A. 无论乙烯与Br2的加成，还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与分子内含有碳碳双键有关B. 溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C. 一样质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成的水的质量一样D. 乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼*5. 苏州高一质检如图是某有机物的球棍模型，其中代表氢原子，代表碳原子，该有机物是A. CH3CH3B. CH2CH2C. CH3COOH D. CH3CH2OH6. 制取一氯乙烷最好采用的方法是A. 乙烷和氯气反响 B. 乙烯和氯

3、气反响C. 乙烯和氯化氢反响 D. 乙烷和氯化氢反响二、填空题*7. 某种塑料的分解产物为烃，对这种烃进展以下实验：取一定量的该烃，使其燃烧后的气体通过枯燥管，枯燥管增重3.6 g；再通过石灰水，石灰水增重17.6 g。经测定，该烃气体的密度是一样状况下氢气密度的13倍。请答复：1该烃的构造式为_，该烃的名称是_。20.1 mol该烃能与_ g溴发生加成反响；加成产物需_ mol溴蒸气完全取代。8. 写出下面各步反响的化学方程式，并注明所需条件：_；_；_；_。9. 对于CH4、C2H4、C3H4、C2H6、C3H6五种烃，答复以下问题：1等质量的上述五种烃，在一样状况下体积最大的是_。2等质

4、量的上述五种烃，完全燃烧时耗O2最多的是_，生成CO2最多的是_，生成H2O最多的是_。3在120 、1.01×105Pa条件下，与足量的O2混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是_。一、选择题：1. B 解析：酸性KMnO4溶液可用于鉴别甲烷和乙烯，但不能用于除去甲烷中的乙烯，因为酸性KMnO4溶液能将乙烯氧化生成的CO2，产生新的杂质。水和澄清石灰水既不能鉴别，也不能除去甲烷中的乙烯。只有溴水与甲烷不反响，与乙烯可发生加成反响而褪色且生成液态的CH2BrCH2Br从甲烷中别离出来，既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯。2. D 解析：乙烷、乙烯 、乙炔的构造简式分别

5、为CH3CH3、CH2CH2、CHCH，它们都能燃烧生成二氧化碳和水。CH2CH2、CHCH都能发生加成反响，都能与酸性KMnO4溶液发生氧化反响，而CH3CH3属于饱和烃，不具有这样的性质。CH3CH3与HCl不反响，CH2CH2和HCl反响生成CH3CH2Cl，而CHCH和HCl反应先生成CH2CHCl，这是乙炔不同于乙烷和乙烯的性质。3. C 解析：乙烯分子里碳氢原子个数之比是由有机物的构造决定的；乙烯的燃烧产物不能证明碳碳双键的个数；乙烯的加成反响与碳碳双键有直接关系，1 mol碳碳双键消耗1 mol溴单质；不饱和的碳碳双键或碳碳叁键均能使酸性KMnO4溶液褪色。4. C 解析：乙烯的

6、加成反响和氧化反响过程中均是碳碳双键断裂，A项正确；乙烯能与溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液反响，但乙烷不能，故能用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙烷，B项正确；乙烯和甲烷中氢的质量分数不同，故一样质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成的水的质量不同，C项错误；乙烯分子中含有碳碳双键，化学性质比乙烷的化学性质活泼，D项正确。5. B 解析：由碳原子的成键特点知：每个碳原子形成4个共价键，据球棍模型可知该有机物分子中含碳碳双键，故分子的构造简式为CH2CH2。6. C 解析：此题考察了烷烃的取代反响和烯烃的加成反响的区别。乙烷和Cl2发生取代反响生成一系列取代产物，是混合物，A项不可行；乙烯和Cl2发生加成反响，反响方程式如下：CH2CH2Cl2CH2ClCH2Cl，得到的是1，2­二氯乙烷，B项不可行；乙烯和HCl发生加成反响：CH2CH2HClCH3CH2Cl一氯乙烷，C项可行；乙烷和HCl不发生反响。故答案为C项。二、填空题7. 1HCCH乙炔 2320.2解析：由知：nCnH×211由知M26。由此可知该烃为乙炔。8. CH2CH2H2CH3CH3CH2CH2HBrCH3CH2BrCH2CH2Br2CH2BrCH2BrCH2CH2H2OCH3CH2OH9. 1CH42CH4C3H4