简答题（生化）

1、1. 如何区分构象与构型？定义:在分子中由于共价单键的旋转所表现出的原子或基团的不同空间排布称构象在立体异构体中得原子或取代基团的空间排列关系称构型构象有多种形式；构型有D型和L型两种构象的改变不涉及共价键的断裂和重新组成，无光学活性变化；而构型的改变涉及共价键的断裂和重新组成，有光学活性变化。2. 简述a-螺旋结构的主要特征。多肽链主链围绕中心轴作顺时针方向的螺旋式上升，即所谓右手螺旋每3.6个氨基酸上升一圈，螺距为0.54nm氨基酸残基的侧链伸向螺旋的外侧每一个氨基酸残基上的亚氨基酸与其前面第4个氨基酸残基上的羰基之间形成链内氢键。氢键方向与螺旋长轴基本平行上下肽键之间所形成的氢键是a-螺

2、旋的稳定因素。3. 以HB为例，说明变构效应与变构蛋白的概念。定义:变构效应是指随着蛋白质空间构象改变，其功能也发生变化的现象。具有变构效应的蛋白质称为变构蛋白血红蛋白是一种典型的变构蛋白。当一分子氧与血红蛋白的一个亚基中的血红素辅基结合后，引起该亚基构象变化，进而影响相邻亚基的构象和血红素辅基结合O2的功能。4. 比较蛋白质变性与水解的主要特点。蛋白质变形主要是破坏次级键，其空间结构有变化，且有可能恢复蛋白质水解时肽键断裂，一级结构被破坏，且不能恢复蛋白质变性和水解均能引起蛋白质生物学活性丧失。5. 为什么分子筛层析时小分子滞留时间长而SDS-PAGE中小分子迁移得最块？在分子筛层析时大分子

3、被排阻在凝胶颗粒的网孔之外。洗脱时大分子沿颗粒之间的缝隙自上而下移动因此速度较快；而小分子则能进入凝胶颗粒网孔故从上而下洗脱时滞留时间长。SDS-PAGE中所有SDS-蛋白质复合物都向着凝胶阳极迁移，且因SDS的存在使电荷效应对蛋白质迁移的影响可忽略不计此时蛋白质泳动的快慢主要取决于蛋白质分子大小。由于小分子蛋白质通过交联成网的聚丙烯酰胺凝胶时比大分子蛋白质遇到的阻力小，因此迁移速度较快。6. 简述tRNA的结构特点和功能。特点:含10%20%稀有碱基形成茎环结构，因此tRNA的二级结构是三叶草形；氨基酸臂携带和转运氨基酸；反密码环，通过碱基互补配对识别mRNA的密码子tRNA的功能：携带和转

4、运氨基酸。7. 试述真核生物mRNA的结构特点及其意义。特点:5'端的帽子结构，真核mRNA的5'末端均在转录后加上一个帽子结构：m7GpppNm-；3'末端的多聚A尾。帽子结构和多聚A尾的意义：mRNA核内向胞质的转位；mRNA的稳定性维系；翻译其实的调控。8. 比较DNA和RNA结构的主要不同点。核苷酸中的戊糖基成分不是脱氧核糖而是核糖RNA中的嘧啶成分为胞嘧啶和尿嘧啶，而不含有胸嘧啶RNA的结构以单链为主而非双链结构。9. 简述DNA变性后理化性质的改变。A260增高、黏度下降、比旋度下降、浮力密度升高、酸碱滴定曲线改变、生物活性丧失。10. 酶与一般催化剂相比有

5、何异同？相同:在反应前后没有质和量的变化只能催化热力学允许的化学反应只能加速可逆反应的过程而不改变反应的平衡点酶和一般催化剂加速反应的机制都是降低反应的活化能。不同:酶的催化效率通常比比一般催化剂高10的7次方10的13次方倍酶的催化不需要较高的反应温度酶比一般催化剂更有效地降低反应的活化能酶促反应具有高度的特异性酶促反应受多种因素的调控，以适应机体对不断变化的内外环境和生命活动的需要。11.举例说明酶的三种特异性。绝对特异性：只能作用于特定结构的底物，进行一种专一的反应，生成一种特定结构的产物。脲酶只催化尿素水解，对甲基素无作用。相对特异性：作用于一类化合物或一种化学键。立体结构特异性；作用

6、于立体中的一种。L-乳酸脱氢酶只催化L-乳酸脱氢。12.金属离子作为辅助因子的作用有哪些？稳定酶的构象参与催化反应，传递电子在酶与底物间起桥梁作用中和阴离子，降低反应中的静电斥力等。13.酶的必需基团有哪几种，各有什么作用？结合基团，与底物相结合；催化基团，催化底物转变产物。活性中心外酶的必需基团，维持酶活性中心应有的空间构象所必需。14.酶蛋白与辅助因子的相互关系如何？酶蛋白决定反应的特异性，辅助因子决定反应的种类与性质。11. 简述Km和Vmax的意义。Km等于酶促反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度，意义:Km是酶的特征性常数之一；Km可近似表示酶对底物的亲和力；同一酶对于不同底物有不

7、同的Km值。12. 说明pH对酶促反应速度的影响。Vm是酶完全被底物饱和时的反应速度与酶浓度成正比。如果酶的总浓度已知可从Vmax计算酶的转换数，即动力学常数K3,可用来比较每单位酶的催化能力。13. 简述磷酸戊糖途径的生理意义为核酸的生物合成提供核糖提供NADPH作为供氢体参与多种代谢反应。NADPH是体内许多合成代谢的供氢体NADPH参与体内羟化反应NADPH还用于维持谷胱甘肽的还原状态。14. 简述糖代谢中的底物水平磷酸化反应1，3-二磷酸甘油酸+ADP3-磷酸甘油酸+ATP，胞液中进行，磷酸甘油酸激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸+ADP丙酮酸+ATP，胞液中进行，丙酮酸激酶催化琥珀酰CoA+G

8、DP琥珀酸+GTP,线粒体中进行，琥珀酰CoA合成酶催化。15. 简述丙酮酸脱氢酶复合体3种酶、5种辅助因子组成丙酮酸脱氢酶：TPP；二氢硫辛酰胺转乙酰酶：CoA，硫辛酸；二氢硫辛酰胺脱氢酶：FAD，NAD+。16. 胰岛素通过哪些方面的作用降低血糖?促进肌、脂肪组织等的细胞膜葡萄糖载体将葡萄糖转入进细胞加速糖原合成抑制糖原分解加快糖的有氧氧化抑制肝内糖异生减缓脂肪动员的速率。17. 简述糖酵解途径的不可逆反应.葡萄糖6-磷酸葡萄糖；由己糖激酶催化。6-磷酸果糖1，6-二磷酸果糖；由磷酸果糖激酶-1催化。磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸；由丙酮酸激酶催化。18. 简述血糖的来源和去路.来源:食物糖的消化

9、吸收肝糖原的分解非糖物质的糖异生作用去路:氧化分解提供能量在肝、肌合成糖原转变成其他糖作为碳源，转变成脂肪、氨基酸等。19. 三羧酸循环中草酰乙酸的回补反应有哪些.苹果酸草酰乙酸；由苹果酸脱氢酶催化丙酮酸草酰乙酸；由丙酮酸羧化酶催化天冬氨酸草酰；由谷草转氨酶催化柠檬酸草酰乙酸；由柠檬酸裂解酶催化。20. 简述糖异生途径的生理意义空腹或饥饿时维持血糖浓度恒定补充肝糖原调节酸碱平衡。21. 简述三羧酸循环反应速率的3个调节部位柠檬酸合酶是第一个调控点，该酶是变构酶，NADH、琥珀酰CoA、柠檬酸/ATP为其变构抑制剂，ADP为变构激活剂异柠檬酸脱氢酶是第二个控制点，ATP为变构抑制剂，Ca2+、A

10、DP为变构激活剂a-酮戊二酸脱氢酶复合体是第三个调控点，琥珀酰CoA、NADH是变构抑制剂，Ca2+是激活剂。22. 当磷酸果糖激酶的底物ATP浓度增高时，为什么反而会抑制磷酸果糖激酶果糖磷酸激酶是EMP途径中限速酶之一，是一个变构酶，ATP既是该酶的底物也是该酶的变构抑制剂，EMP途径是分解代谢，总的效应是放出能量的，ATP浓度高表明细胞内能荷较高，因此抑制果糖磷酸激酶从而抑制EMP途径。23. 简述丙酮酸转变成磷酸烯醇式丙酮酸的过程丙酮酸首先在丙酮酸羧化酶催化下消耗一分子ATP生成草酰乙酸，丙酮酸羧化酶辅酶为生物素只存在与线粒体中；然后草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化下消耗一分子GTP

11、生成磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶存在于线粒体和胞液中。24. 简述人体胆固醇的来源和去路来源:从食物中摄取机体细胞自身合成去路:转变为其他固醇化合物再进行代谢在肝脏转化成胆汁酸在性腺、肾上腺皮质可转化为类固醇激素在皮肤可转化为维生素D3经胆汁直接排出肠腔随粪便排出体外。25. 简要说明患糖尿病时，出现酮血症的生化原因患尿病时糖代谢紊乱葡萄糖利用减少出现高血糖和糖尿。因为糖酵解与三羧酸循环均减弱，能量产生不足于是大量脂肪被动员、脂肪酸和甘油生成增加。脂肪酸在肝内大量氧化分解产生大量乙酰CoA甘油则可转变成草酰乙酸。由于乙酰CoA的生成量远远大于草酰乙酸的生成量，故CoA很难进入三羧酸

12、循环彻底氧化分解，大量CoA在肝中HMG-CoA合成酶的的催化下合成酮体，大量酮体生成超过了肝外组织的利用能力，故血中酮体堆积起来，出现酮血症。26. 什么是酮体？酮体的生成和利用有何特点？乙酰乙酸、-羟丁酸及丙酮三者统称酮体.特点:肝具有活性较强的合成酮体的酶系，而又缺乏利用酮体的酶；肝外许多组织具有活性很强的利用酮体的酶。因此肝是生成酮体的器官但不能利用酮体；肝外组织不能生成酮体却可以利用酮体，即酮体生成和利用的特点为肝内生酮肝外利用。27. 简述脂肪动员的概念与其关键酶的调节因素储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为游离脂酸及甘油并释放入血以供其组织氧化利用的过程称为脂肪动员。激素酶

13、感性脂肪酶是脂肪分解的限速酶，它受多种激素的调控，其激活剂是ACTH、肾上腺素、去甲肾上腺和胰高血糖素等，称为脂解激素；抑制剂是胰岛素、前列腺素E2等，称为抗脂解激素。28. 简述血浆脂蛋白两种分类方法的基本原理及其相应种类的名称分类方法:电泳法，电泳法主要根据不同脂蛋白的表面电荷不同在电场中具有不同的迁移率从而把血浆中的不同脂蛋白相互分离开超速离心法，超速离心法根据不同血浆脂蛋白含脂类及蛋白质量不同在一定密度的盐溶液中进行离心时具有不同的漂浮率。29. 试以密度分类说明血浆脂蛋白的种类，相应来源和功能可分为4类,乳糜微粒，富含甘油三酯，是运输外源性甘油三酯及胆固醇酯的主要形式。由小肠粘膜细胞

14、合成。极低密度脂蛋白，富含甘油三酯，是运输内源性甘油三酯的主要形式。主要由肝细胞合成。VLDL逐步水解后转变为中间密度脂蛋白，并被肝细胞摄取。低密度脂蛋白，富含胆固醇，是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。它在血浆中由VLDL转变而来，血浆中LDL与细胞LDL受体结合后即被摄取，并进一步被降解清除。高密度脂蛋白，富含载脂蛋白和胆固醇，主要由肝合成，小肠也可合成。HDL可将胆固醇从肝外组织转运到肝进行代谢，称为胆固醇的逆向转运。30. 简述胞浆中软脂酸进行-氧化时的主要步骤 软脂酸的活化软脂酰CoA的生成 软脂酰CoA进入线粒体,需要肉碱的转运 软脂酰载线粒体内的氧化，该过程由脱氢、加水、再脱氢

15、及硫解4步连续反应反复进行，直至最后软脂酰全部转变为乙酰CoA.31. 简述卵磷脂的合成特点卵磷脂属甘油磷脂，合成循甘油二酯合成途径，即首先合成甘油二酯，再与CDP-胆碱提供的胆碱结合生成卵磷脂合成在各组织细胞的内质网进行合成原料中甘油、脂酸主要由糖代谢转化而来，其2位的多各不饱和和脂酸必须从食物中摄取，胆碱可由食物提供也可由丝氨酸等转变而来。CDP-胆碱是卵磷脂合成时胆碱活化形式。32. 抑制呼吸链的抑制剂有几种，各有什么抑制特点？呼吸链抑制剂：阻断呼吸链中某些部位电子传递解偶联剂：使氧化与磷酸化偶联过程脱离。是胞浆侧的H4+不通过atp合酶而由其他途径回流基质侧氧化磷酸化抑制剂：对电子传递

16、及adp磷酸化均有抑制作用。33. 简述ATP合酶的结构特点ATP合酶由两大部分组成，分别是f0和f1. F0：疏水部分，有H+回流通道。每合成一个ATP需回流3个H+。F1：亲水部分，催化合成ATP。34. 体内氨的来源与去路来源：氨基酸脱氨基作用产生的氨是体内氨的主要来源，胺类的分解也可以产生氨肠道吸收的氨有两个来源。即蛋白质腐败产生的氨和肠道尿素经肠道尿素酶水解产生的氨机体中部分有谷氨酰胺分解产生的氨分泌到肾小管中与尿中的H+结合成NH4+，以铵盐的形式由尿排出体外，但碱性尿可妨碍肾小管细胞中的氨的分泌，此时氨给吸收入血，成为血氨的一个来源。去路：在肝内合成尿素，这是最主要的去路合成非必

17、需氨基酸及其他含氮氧化物合成谷氨酰胺肾小管泌氨分泌的NH3，在酸性条件下生成NH4+，随尿排出。35. 简述氨基酸的脱氨基后的-酮酸的主要代谢途径经氨基化生成非必需氨基酸转变成糖和脂类氧化供能。36. 体内物质代谢有何特点？整体性代谢调节各组织器官物质代谢各具特色各种代谢物均具有共同的代谢池Atp是机体储存能量及消耗能量的共同形式NADPH是合成代谢所需的还原当量。37. 何谓物质代谢的调节，分成哪几个层次？物质代谢调节即机体对代谢速率的控制能力。是生物进化过程中逐步形成的一种适应能力。体内物质调节所分的层次是根据复杂程度分成3个层次：细胞水平调节、激素水平调节、整体水平调节。38. 简述化学

18、修饰调节的特点绝大多数的共价调节酶具有两种形式，无活性和有活性，在酶的作用下可以互变具有级联放大效应，调节效率高磷酸化和去磷酸化是其主要的方式与酶合成比较耗能少，经济有效。39. 简述变构调节的机制和生理意义机制：变构酶常由两个或两个以上亚基组成，变构效应剂浓度的变化能灵敏的反映代谢途径的强度和能量的供求情况，并通过非共价键与调节亚基结合，从而引起酶构象的改变，从而影响酶与底物的结合，改变酶活性。意义：避免产物的堆积，使能量得以有效利用，使不同代谢途径相互协调。40. 简述糖代谢和脂代谢的相互联系当摄入的糖量超过能量的消耗是，葡萄糖一方面合成糖原储存在肝、肌肉中，另一方面合成脂肪大量储存脂肪的

19、甘油部分可经糖异生转变成糖脂肪的分解代谢受代谢影响，当饥饿、糖供应不足、糖代谢障碍时，脂肪动员加强。41. 简述DNA复制所需的基本成分底物，即dATP，dGTP，dCTP，总称dNTP模板，指解开成单链的DNA母链引物，提供3-OH末端使dNTP可以依次聚合的短链RNA分子聚合酶，依赖DNA的DNA聚合酶，简称DNA-pol其他酶和蛋白质因子。42. 简述DNA复制的基本反应过程，并以简式表示DNA复制的基本化学反应过程即核苷酸和核苷酸之间生成3，5-磷酸二酯键而逐一聚合，其简式如下：（dATP）m+(dGTP)n+(dCTP)y+(dTTP)z(dAMP+dGMP+dCMP+dTTP)m+

20、n+y+(m+n+y+z)Ppi43. 简述原核生物DNA复制中引发体的形成过程在原核生物DNA复制起始点结合Dna A蛋白，Dna B蛋白，Dna C蛋白。以Dna B蛋白的解螺旋酶活性解开DNA双链成复制叉，引物酶加入后，形成含有解螺旋酶,Dna C蛋白,引物酶等蛋白质与复制起始区DNA相结合的复合体，就是引发体。44. 简述DNA复制中随从链的生成过程DNA复制过程中，复制方向与解链方向相反的子链复制时，必须待模板链解开足够长度，然后从53生成引物并复制，延长过程中，又要等待下一段有足够长度的模板，再次生成引物而延长，这样生成一连串不连续片断即冈崎片断。这些不连续片断经去除引物，填补去除

21、引物后留下的空隙而连接成完整的DNA链即随从链。45. 简述逆转录过程及逆转录现象的生物学意义利用逆转录酶具有的以RNA及DNA作模板的dNTP聚合活性和RNA酶活性，以RNA为模板，合成RNA/DNA杂化双链，然后水解RNA链，再以剩下的RNA单链为模板合成DNA双链。逆转录现象说明，至少在某些生物，RNA同样兼有遗传信息传代与表达功能，是对传统中心法则的挑战。46. 简述端粒酶对维持染色体线性DNA结构完整性的作用机制端粒酶含RNA并有逆转录酶活性，端粒RNA因与端粒结构上的短重复序列互补而识别结合，并以逆转录方式延长子链断端，而且可以返折而继续延伸。通过这种爬行模型的复制形式以维持末端D

22、NA应有的长度。47. 计算一个线性双链DNA分子经过连续5代复制后，亲代DNA所占DNA的比例25 =32,亲代DNA所占总DNA的比例为1/32.48. 简述DNA修复的含义及修复的主要类型DNA修复是对已发生的DNA分子改变的补偿措施，使其恢复为原有的天然状态。修复的类型主要有光修复、切除修复、重组修复和SOS修复。49. 简述RNA聚合酶的作用条件。以DNA双链为模板，四种核糖核苷三磷酸为底物，从5-3方向合成RNA，需要Mg2+,不需要引物。50. 简述真核生物mRNA的加工过程。在5端形成帽子结构：转录产物第一个核苷酸往往是pppG，首先形成三磷酸双鸟苷酸，然后第一或第二个鸟嘌呤碱

23、基甲基化形成帽子结构。在3端行成多聚A尾巴：先由核酸酶去除3端过剩的核苷酸，然后加入100-200个腺嘌呤，形成多聚A。剪接：去除初级转录产物上的内含子，把外显子连接为成熟的RNA，其机制为套索RNA。剪接场所为snRNP与hnRHA结合形成的剪接体。51. 简述tRNA的加工步骤。切除5端多余的核苷酸在3-端添加CCA结构内含子的剪接碱基的修饰，如甲基化形成Gm ，还原形成DHU，转位形成，脱氢形成I。52. 参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些，它们具有什么功能 mRNA，蛋白质合成的模板。tRNA，蛋白质合成的氨基酸运载工具。核蛋白体，蛋白质合成的场所。辅助因子：1.起始因子参与蛋白质合成

24、起始复合物形成；2.延长因子肽链的眼神作用；3.释放因子终止肽链合成并从核糖体上释放出来。53. 简述分子伴侣在蛋白质分子折叠中的作用蛋白质在细胞中合成时，未折叠的肽段有很多疏水基因暴露在外，具有分子内或分子间的聚集的倾向，影响蛋白质正确性折叠，而细胞内存在一类称为分子伴侣的蛋白质，可以可逆地与未折叠肽段的疏水部分结合后随后松开，引导肽链正确折叠。此处分子伴侣还在蛋白质二疏键正确形成中起重要作用。54. 简述核糖体的活性中心的二位点模型及三位点模型的内容二位点模型：A位，氨酰-tRNA进入并结合的部位；P位，起始氨酰-tRNA或正在延伸的肽基-tRNA结合部位，也是无载的tRNA从核糖体离开的

25、部位。三位点模型:大肠埃希菌上的70s核糖体上除A位和P位外，还存在第3个结合tRNA的位点，称为E位，它特异地结合无负载的tRNA从核糖体上离开的部位。55. 比较原核与真核生物的翻译特点仅述真核生物的，原核生物与此相反。起始Met不需甲酰化无SD序列，但需要一个扫描过程tRNA先于mRNA与核糖体小亚基结合起始因子比较多只一个终止释放因子56. 氨基酸在蛋白质合成过程中是怎样被活化的？催化氨基酸活化的酶成为氨酰-tRNA合成酶，形成氨酰-tRNA，反应分两步进行：活化，需Mg2+和Mn2+，由ATP供能，由合成酶催化，生成氨基酸-AMP-酶复合体。转移，在合成酶催化下将氨基酸从氨基酸-AM

26、P-酶复合体上转移到相应的tRNA上，形成氨酰-tRNA。57. 原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别？起始因子不同，原核为IF-1，IF-2,IF-3，真核起始因子达十几种起始氨酰-tRNA不同：原核为fMet-tRNAifMet,真核Met-tRNAiMet核糖体不同：原核为70S核糖体，可分为30S和50S两种亚基，真核为80S核糖体，分为40S和60S两种亚基。58. 简述蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容？水解修饰，包括信号肽的切除肽链中氨基酸残基侧链的修饰二硫键的形成辅基的连接及亚基的聚合。59. 真核细胞与原核细胞核糖体组成有什么不同，如何证明核糖体是蛋白质的合成场所

27、？原核生物;70核糖体由30S和50S两个亚基组成；真核细胞：80S核糖体由40S和60S两个亚基组成。利用放射性核素标记法，通过核糖体的分离证明之。60. 简述激素传递信息的主要方式和一般作用特征。(1) 去甲肾上腺素等神经激素类突触分泌信号，由神经细胞分泌，通过突触间隙到达下一个神经细胞，作用时间短。（2）胰岛素，甲状腺素，肾上腺素等内分泌激素类由特殊分化的内分泌细胞分泌，通过血液循环送到远处的靶细胞，作用时间长。（3）前列腺素等作为局部化学介质，有普通细胞分泌，不进入血液循环，通过局部扩散到附近靶细胞，作用时间较短。61. 以y-干扰素为例，简述非受体酪氨酸蛋白激酶激活基因表达的途径。（1）y-干扰素与非TPK受体结合并使受体发生二聚化（2）二聚化受体的胞内近膜区可与胞浆内非受体TPK JAK激酶结合并发生磷酸化，进而与信号转导和转录激活因子相结合（3）在JAK催化下，STAT中的酪氨酸磷酸化，并结合成STAT二聚体转移入核，与DNA启动子的活化序列结合，诱导靶基因的表达。62. 以肾上腺素为例，说明作用于细胞质膜受体的激素信号转导过程。肾上腺素 受体 G蛋白 酶 第二信使 蛋白激酶 酶或功能蛋白 生物效应63. 受细胞内第二信使调节的蛋白激酶有哪些？(1)cAMP依赖性蛋白激酶。(2)cGMP依赖性蛋白激酶