化验工分析工高级试题库

1、化学检验工试题库（高级）一. 判断题 ：1. 凡根据水分测定结果进行校正和换算的分析试验，应同时测定煤样的水分。如不能同时进行，两者测定也应在煤样水分不发生显著变化的期限（最多不超过15天）内进行。 X2. 32.225%修约到小数点后两位是 32.22%。 V3. 马弗炉初次使用或长期停用后恢复使用时,应先进行烘炉,时间为小时。4. 在化验室稀释浓硫酸时，必须一边搅拌冷却，一边把浓硫酸以细流状注入水中，切勿将水倒入酸中，以免溅出伤人。5. 对不同的被加热物有不同的加热方式，加热丙酮和乙醚可用80100的水浴加热。6. 加热沸点在6080以上的液体则可以使用液体油或在隔石棉网的火焰上加热。7.

2、 在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器 ，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复测定，所得结果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做重复性限，即同一化验室允许差。V8. 煤质分析中常用的基有空气干燥基、干燥基、收到基、干燥无灰基和干燥无矿物质基。 V9. 空气干燥基是以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。表示符号为（d） X10. 干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmf X11. 电子天平预热一段时间后才能能称量，新装的电子天平不用标准砝码对天平进行校正后，才能准确称量。 X12. 化验室常用试剂等级分共分四级,一级纯和基准试剂符号为GR,纯度最高。 V13.

3、化验室常用的玻璃仪器是用两种仪器玻璃制作的,一个是钾玻璃和硬质玻璃。 V14. 常用于洗玻璃仪器的洗液主要是有有机洗液和无机洗液,苯,丙酮和氢氧化钠都是有机洗液。 X15. 一般分析煤样是将煤样按规定缩制到料度小于0.2mm，并与周围空气湿度达到平衡，可用于进行大部分物理和化学特性测定的煤样。 V16. 煤的工业分析，包括水分、灰分、挥发分的测定。 X17. 煤的内在水分指吸附在煤颗粒表面上和煤粒缝隙及非毛细孔的孔穴中的水分。 X18. 空气干燥煤样水分的测定有三种方法，它们分别为通氮干燥法;空气干燥法;微波干燥法. V19. 煤样全水分的测定有四种方法,它们分别为6mm煤样的通氮干燥法；空气

4、干燥法；微波干燥法13mm煤样的一步法和两步法。 V20. 粒度13mm煤样空气干燥法适用于外在水分低的烟煤和无烟煤。 X21. 在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水份进行基的换算时，应用空气干燥法测定空气干燥煤样的水份。 X22. 煤的有机组成主要是由C、H、O、N、S 等元素组成的高分子有机化合物，煤的无机组成包括矿物质和水。 V23. 煤中矿物质的来源有二类，一是原生矿物质；二是次生矿物质。 X24. 煤质分析的测定方法精密度以重复性界限。 X25. 挥发分指煤在规定条件下隔绝空气加热并进行水分校正后的挥发物质产率。 V26. 煤的挥发分主要是由水、碳氢氧化物和碳氢化合物组成。 V27.

5、煤中硫通常可分为有机硫和无机硫两大类。 V28. 高温燃烧中和法测全硫时，用H2O溶液捕集生成的硫氧化物。 X29. 艾氏剂是由轻质氧化镁和无水碳酸钠以1：1的比例混合而成。 X30. 干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmmf 。 V31. 用电子分析天平称量分析煤样时应将干燥剂取出，称量灰样时干燥剂也不放入 。 X32. 煤矿生产出来的，未经任何加工处理的煤叫毛煤。 V33. 煤经精选后得到的、品质介于精煤和矸石之间的产品是中煤。 V34. 煤样在规定条件下完全燃烧后所得的残留物是挥发分 。 X35. 在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器 ，对同一分析试验煤

6、样，于短期内所做的重复测定，所得结果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做重复性限 ，即同一化验室允许差。V36. 在同一试验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的、具有代表性的部分所做的重复测定，所得结果间的差值（95%概率下）的临界值，叫做再现性临界差 ，即不同化验室允许差。 X37. 煤的工业分析，包括水分、灰分、挥发分的测定和固定碳的计算 。 V38. 煤中水分按结合状态可分为游离水和化合水。 V39. 工业分析中测定的是游离水，它是以物理吸附或吸着等方式与煤结合的水分。 V40. 分析煤样水分指分析煤样在实验室中与周围空气湿度达到平衡时所含有的水分即105110烘烤所失去的

7、水分。 V41. 全水分测定方法，空气干燥法适用于烟煤和褐煤。 X42. 在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水分进行基的换算时，应用通氮干燥法测定空气干燥煤样的水分。 V43. 空气干燥法测定煤中全水分和分析水分时，电热干燥箱都不需要预先鼓风，并加热到105110。 X 44. 测灰分用的马弗炉恒温区温度为900±10。测挥发分用的马弗炉恒温区温度为815±5 。 X 45. 测定煤的灰分时，应将煤样均匀摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不少于0.15g。 X 46. 煤样灰化过程中马弗炉后烟囱开启，炉门应保持30mm缝隙主要目的是保持良好通风状态 ，使 硫氧化物及时排出。

8、X47. 在缓慢灰化法中，煤样在500停留30分钟的目的是(使有机硫和硫化铁充分氧化并排除). V48. 缓慢灰化法测定灰分，灰分高于15.00%时，必须进行检查性灼烧，检查性灼烧的时间为每次 30min 。 X49. 用链条炉快速测定煤样灰分时，应称取空气干燥煤样0.5±0.01 g。 V50. 测定褐煤和长焰煤的挥发分时应将煤样预先压饼 ，并切成约3mm的小块 。 V51. 用于挥发分测定的马弗炉，不能有烟囱或将烟囱堵死，但还要留有一个排气孔。 V52. 测挥发分用的坩埚应口盖严密或带有配合严密的盖 ，坩埚总质量应为1520 g。 V53. 焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，

9、焦渣上表面有明显银白色金属光泽，下表面银白色金属光泽更明显，焦渣特征为不膨胀熔融粘结，代号为6。 X54. 煤中硫通常可分为有机硫 和无机硫两大类。 V55. 硫化物硫绝大部分是以黄铁矿硫形式存在，还有少量的白铁矿硫。 V56. 煤中全硫的测定方法有艾士卡法 、库仑滴定法和高温燃烧中和法。 V57. 库仑滴定法煤样的燃烧温度是1150±50 。 X58. 高温燃烧中和法测全硫时，用NaOH溶液捕集生成的硫氧化物。 X59. 艾士卡法测硫时，每配制一批艾氏剂或更换其他任一试剂时，应进行1个以上空白实验。 X60. 库仑法测硫，在煤上覆盖一层三氧化钨的作用是降低燃烧温度. V61. 检验

10、库仑测硫仪的气密性时，将抽气流量调节到1000ml/min，然后关闭电解池与燃烧管间的活塞，如抽气流量降到500ml/min以下，证明仪器各部件及各接口气密性良好。 V62. 库仑滴定法测全硫的要点是：煤样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分解，煤中硫生成二氧化硫，并被碘化钾溶液吸收，以解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。 V63. 艾士卡法的测试原理为：将煤样与艾士卡试剂混合灼烧 ，煤中硫生成硫酸盐 ，然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量。 V64. 库仑测硫仪中有空气净化装置的作用是除去空气中水分杂质。 V65. 库仑法测硫时，

11、用干燥空气作为载体的目的是防止SO2或SO3在进入电解池前形成H2SO3或H2SO4吸附在管道中，使测定值偏低。 V66. 煤样在1150及催化剂的作用下在空气中燃烧，煤中各种形态硫均被氧化分解为二氧化硫和少量的三氧化硫 。 V67. 三氧化钨的作用主要是促使硫酸盐硫的分解。 V68. 标定热容量用苯甲酸应是二等或二等以上基准量热物质，经权威计量机关检定或授权检定并标明标准热值。 V69. 发热量用酸洗石棉绒使用前应在800下灼烧15min 。 X70. 测定擦镜纸燃烧热方法：抽取34张纸，团紧，称准质量，按常规方法测定发热量，取2次结果的平均值作为擦镜纸热值。 X71. 做发热量氧气钢瓶中压

12、力不足2.0MPa时，应更换新的钢瓶氧气。 X72. 量热仪内筒装水量应以能浸没氧弹为准。 V73. 同一生产厂家生产的同一批批两个氧弹, 氧弹头和弹体在发热量测试中可以随时互换使用。 X74. 有自动控温装置的量热仪自动控温装置的灵敏度应能达到使点火前和终点后内筒温度保持稳定，即5min内温度变化平均不超过0.0005K/min；在一次试验的升温过程中，内外筒间热交换量应不超过20J。 V75. 可用做发热量燃烧皿的材料有铂、镍铬钢、其他合金钢、石英。 V76. 两次标定热容量的周期最长不能超过4个月。 X77. 当标定热容量和测定发热量时的内筒温度相差超过5K时，需重新标定热容量。 V78

13、. 热容量标定的5次重复试验结果的相对标准差不超过0.50%，取5次结果的平均值作为仪器的热容量。 X79. 发热量室室温以不超过1530范围为宜，应无强烈的空气对流 ，不应有强烈的热源、冷源、风扇等，试验过程中应避免开启门窗，量热仪不应受阳光直射。 V80. 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸、 硫酸、液态水和固态灰时放出的热量为弹筒发热量。 V81. 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量为恒容高位发热量。即由弹筒发热量减去硝酸生成热和 硫酸校正热后得到的发热量

14、。 V82. 单位质量的试样在恒容条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、 二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量为恒容低位发热量。即由高位发热量减去水的气化热 后得到的发热量。 V83. 恒温式量热仪测发热量时初期末期的作用是确定量热仪的热交换特性，以便在燃烧反应期间对量热仪内筒与外筒间的热交换进行校正。 V84. 每次测定发热量室温变化不能超过3。 X85. 测定发热量试验前应检查氧弹是否漏气，试验结束应检查氧弹内部是否有试样燃烧不完全的迹象或有炭黑存在，然后用自来水充分冲洗氧弹内各部分。 X86. 从弹筒发热量中扣除H2SO4校正热或 H2SO4与SO2生成热之差

15、后即得高位发热量。 X87. 冷却校正的根据是牛顿冷却定律，即内筒温度的下降速度与内外筒温差成正比 。 V88. 热电偶的测温原理是导体或半导体材料的热电效应原理。 V89. 天平的灵敏性是天平能觉察出放在称盘上的物体质量改变的能力。 V90. 容量分析只有酸碱滴定法和沉淀滴定法. X91. 以物质的化学反应为基础的分析方法称为化学分析法. V92. 摩尔质量的单位为 千克/摩尔 或 kg/mol。 X93. 物质的量浓度是指单位体积溶液中所含溶质的物质的量，单位是mol/L。 V94. 常用的酸碱指示剂是一种弱的有机酸或有机碱,既可以表现弱酸性又可以表现弱碱性. V95. 采样就是从大量的煤

16、中采取出的一小部分具有代表性的煤样的过程。 V96. 一批煤可以只能是一个采样单元。 X97. 商品煤的标称最大粒度就是与筛上物累计质量百分率最近，但不大于5%的筛子相应的筛孔尺寸。 V98. 煤样的制备必须经过破碎、过筛、混合、缩分和干燥五个环节。 X99. 煤中碳、氢、氧含量随煤化程度的加深而增高。 X100. 晶形沉淀的条件可以归纳为下面五条原则，即“稀、热、慢、搅、陈”。 V101. 有机沉淀剂的的优点是沉淀的溶解度大。 X102. 无定形沉淀的沉淀条件有浓、热、加电解质三个。 X103. 沉淀的类型共分两大类，一类是晶形沉淀，一类是无定形沉淀。 V104. 准确度是表示一组观测值之间

17、互相接近的程度. X105. 精密度是表示观测值与真值接近的程度。 X106. 系统误差是观测值比真值系统偏高或系统偏低的误差。 V107. 要使准确度高,必须以其高的精密度为前提,对精密度很差的数据,衡量其准确度是没有意义的。 V108. 测定值的相对误差是测定值与真实值的差值。 X109. 在分析化验中产生误差的原因只有两类，即系统误差与偶然误差。 X110. 偶然误差出现的规律中个别特别大的误差出现的次数极少. V111. 能用一组测值的偏差表示精密度. X112. 用单次测定值的偏差的绝对值的平均值来表示精密度. V113. 常用相对平均偏差来表示一组测定值的精密度. V114. 偶然

18、误差出现具有一定的规律,小误差出现的次数少,大误差出现的规律多. X115. 表示偶然误差出现规律的曲线叫作误差的正态分布曲线. V116. 煤灰成分分析中,常量法只用于SiO2 、Fe2O3的测定。 X117. 煤灰成分分析中，煤灰成分K2O用火焰光度法测定。 V118. 随机误差是由偶然因素引起的误差。 V119. 置信度是统计推断的可靠程度，常以概率表示。 V120. 标准煤样是具有高度均匀性、良好稳定性和准确量值的煤样。 V二. 单项选择题：1. 适用于精密的化学分析和科学研究工作试剂是 ( A )A 优级纯和基准试剂 B 分析纯试剂 C 化验纯试剂 D 实验试剂2. 适用于工厂和学校

19、做一般分析的试剂是 ( C )A 优级纯和基准试剂 B 分析纯试剂 C 化验纯试剂 D 实验试剂3. 坩埚的准备工作中,将用墨水好编号的坩埚和盖子晾干后放入马弗炉中,在 ( C )灼烧.A 300-500 B 500-700 C 800-1000 D 915 4. 坩埚第一次在马弗炉中灼烧半小时后,取出冷却,转入干燥器中冷却至室温,称重.第二次再灼烧 ( C )A 5分钟 B 10分钟 C 15-20分钟 D30分钟5. 化验室用的高压钢瓶(氧气瓶等)必须分类保管,远离明火和热源,距离不小于 ( B )A 5米 B 10米 C 15米 D20米6. 灭火器桶内灭火剂的主要成分是NaHCO3等盐

20、类物质,并加入适量的润滑剂和防潮剂。在灭火器桶旁或桶内装有灌装高压CO2的小钢瓶的灭火器是 ( B )A 泡沫灭火器 B 干粉灭火器 C 四氯化碳灭火器 D压缩二氧化碳灭火器7. 在化验室被酸灼伤时，用（ B ）的NaHCO3溶液处理A 1% B 2% C 3% D 4%8. 在化验室被碱灼伤时，用1%的（ A ）处理并用干的纱布包扎。A 柠檬酸溶液 B 盐酸溶液 C 稀草酸溶液 D 食用醋9. 溴灼伤用（ A ）洗涤A 苯或甘油 B 凡士林 C 丙醇 D 乙醇10. 对不同的被加热物质有不同的加热方式，只能从冷水加热的是（ B ）A 乙醇 B 丙醇 C 苯 D氢氧化钠11. 玻璃仪不具备以下

21、 ( A ) 性质A 抗击打性 B 很高的热稳定性 C 良好的绝缘性 D 化学稳定性12. 钾玻璃是以SiO2,CaO,K2O等为主要原料,常用于制作 ( A )A 干燥器 B 烧杯 C 烧瓶 D 锥形瓶13. 硬质玻璃常用于制作 ( B )A 玻璃管 B 烧杯 C 干燥器 D 滴定管 14. 具有非耐热性的玻璃仪器是 ( D )A 锥形瓶 B 烧杯 C 烧瓶 D玻璃管15. 玻璃仪怕 ( A ) 腐蚀A 氢氟酸 B 氢氧化钠溶液 C 盐酸溶液 D氯化钠溶液16. 磨口玻璃瓶不能装 ( B )A 纯净水 B 碱液 C 酸液 D 盐液17. 用蒸馏水洗涤玻璃仪器的原则是少量多次,至少 ( B )

22、以上。A 二次 B 三次 C 四次 D 五次18. 下列属于有机洗液的是( D )A 铬酸洗液 B 氢氧化钠 C 高锰酸钾 D三氯甲烷19. 下列属于无机洗液的是 ( B )A 苯 B 氢氧化钠 C 丙酮 D三氯甲烷20. 鼓风对流式干燥箱箱内正常使用时箱内一般温差不超过 ( A )A 0.5 B 1.0 C 1.5 D 2.0 21. 马弗炉初次使用或长期停用后恢复使用时,应先进行烘炉,烘炉温度为( D )。200300 30060020050020060022. 易爆炸或分解及易形成爆炸混合物的物质是 ( A )A 亚硝酸盐 B 钙化合物 C 金属钠 D 甲烷23. 容易自燃的物质有 (

23、B )A 乙炔 B 粉状铝 C 炭黑 D 汽油24. 不用实验仪器测定出结果的工业分析项目的是 ( C )A 灰分 B 挥发分 C 固定碳 D 全硫25. 各类煤中水分最大的是 ( B )A 褐煤 B 泥炭 C 焦煤 D 烟煤26. 马弗炉使用的热电偶属于 ( B ) 热电偶A B型 B K型 C N型 D S型27. 测硫仪使用的热电偶是 ( D ) 热电偶A B型 B K型 C N型 D S型28. 热点偶是应用导体或半导体材料的（ ）原理进行测定的。A 热胀冷缩 B 热量交换 C 热电效应 D 能量交换29. 电子天平内放入（ C ）做干燥剂。A 浓硫酸 B NaOH C 变色硅胶 D

24、CaCl230. 电子天平接通电源后一般预热（D）10min 15min 20min 30min31. 测试结果精密度很高，但准确度较差时，最有可能发生的误差是（ A ）。A 系统误差 B 偶然误差 C 过失误差 D 不能确定32. 煤的不均匀程度的化验指标是用 ( B )表示A 空气干燥基灰分 B 干基灰分 C 空气干燥基挥发分 D干基挥发分33. 煤样化验结果要想得到可靠的标准差,所采煤样的子样数目n要达到 ( C )A 20个 B 30个 C 50个 D不一定34. 一批煤的均匀程度越好就说明该煤样的化验结果的 ( B )越小.A 标准差越大 B 标准差越小 C 灰分越大 D 灰分越小3

25、5. 具有高度均匀性、良好稳定性和准确量值的煤样是（ C ）A 0.2mm的分析煤样 B 灰分低于8%的精煤 C 标准煤样 D 含矸量较高的煤样36. 测试结果准确度较高，但精密度很差时，最有可能发生的误差是（ B ）。A 系统误差 B 偶然误差 C 过失误差 D 不能确定37. 下列关于精密与准确度描述错误的是 ( B )A 测定值与真值之间相符的程度称为准确度。B 准确度是保证精密度的先决条件，没有好的准确度就不可能有好的精密度，但准确度好不一定精密度就好。C 准确度是在一定精度下多次测量的平均值与真值相符的程度。D 各测定值彼此之间相符的程度称为精密度或精度。38. 天平室内不应（）空气

26、对流有温度测量装置空调有遮光设施39. 天平平衡中的横梁受到外力扰动后，能够自动回到初始平衡位置，这种平衡称为（ D ）。A 随遇平衡 B 不稳定平衡 C 动态平衡 D 稳定平衡40. 化验室腐蚀性液体，应装在严密坚固的瓶中，并放在阴凉处，其存放量不超过（）升升升5升41. 剧毒和危险药品应按实际需要量发放、领取，支领时要有（）人在场 一人两人三人四人42. 碱性溶液的p值（）等于大于小于不一定43. 酸性溶液的p值（）等于大于小于不一定44. 设备在运行中，如发现异常情况，应（）A立即切断电源B停止工作C取工具维修D先把工作做完45. 分析煤样装入严密的容器中,煤样量占容器总容量的 ( B

27、)A 1 B 3/4 C 4/5 D无要求46. 称量煤样前应将容器中的煤样充分混合至少 ( A ) A 1min B 2min C 3min D 4min47. 干燥无矿物质基表示符号为（ B ）。A damf B dmmf C dmff D daf48. 测定煤中全水分,煤样粒度一般不能全部细至 ( A )A 0.2mm B 1mm C4mm D6mm49. 干燥基弹筒发热量表示符号为（ B ）。A Qgr,d B Qb,d C Qd,b D Qd,gr50. 干燥无灰基表示符号为（ D ）。A damf B dmmf C dmff D daf51. 煤的最高内在水分符号为 ( C )A

28、Minh B Mgnf C MHC D Mgf52. 粒度小于25 mm或13 mm的煤为（ C ）。A 粒煤 B 混煤 C 末煤 D 粉煤53. 以下数字修约错误的是（ B ）A 15.2544修约为15.25 B 15.2560修约为15.25 C 15.2550修约为15.26 D15.2650修约为15.2654. 煤矿生产出来未经任何加工的煤是（ A ）A 毛煤 B 原煤 C 混煤 D混块煤55. 粒度介于1325mm的煤是（）粒煤 B 小块煤 C 中块煤 D 混中块煤56. 粒度介于1380mm的煤是（）粒煤 B 小块煤 C 中块煤 D 混中块煤57. 我们平时所说的混煤是指（ B

29、 ）。A 手选出大块矸石后的原煤 B 粒度小于50mm的煤C 粒度小于25mm的煤 D 不同热值原煤混配后的煤58. 从泥炭到褐煤再到烟煤,最后到年轻无烟煤的过程中水分的变化是 ( D )A 迅速增加 B 逐渐增加 C 迅速减少 D 逐渐减少59. 从年轻无烟煤到年老无烟煤的过程中水分的变化是 ( B )A 不变 B增加 C减少 D无变化规律60. 各观测值与平均值的平方和的均值叫（）偏差方差标准偏差总体平均值61. 煤经精选后得到的、品质介于精煤和矸石之间的产品是（）洗选煤中煤洗矸煤泥62. 煤的最高内在水分是在环境相对湿度为 ( D ),温度一定时,煤的内部毛细孔吸附水达到发饱和状态时的水

30、分.A 80% B 85% C 90% D 96%63. 煤的最高内在水分是在环境相对湿度一定,温度为 ( C ),煤的内部毛细孔吸附水达到发饱和状态时的水分.A 20 B 25 C 30 D 4064. 年轻褐煤的内在水分高达 ( B )A 10% B 20% C30% D40%65. 肥煤的内在水分一般在 ( A )A 1% B2% C5% D8%66. 焦煤的内在水分一般在 ( B )A 0.5% B 1% C 1.5% D3%67. 无烟煤的内在水分一般在 ( C )A 0.5-1% B 1-2% C 2-3% D3-5%68. 通氮干燥法测定烟煤全水分时，若煤样粒度小于3mm,干燥(

31、 B )小时。A 1 B 1.5 C 2 D 2.569. 空气干燥法测定煤的全水分时，烘箱温度为（ C ）。A 4550 B 105±5 C 105110 D 14515070. 测定煤的外在水分，烘箱温度应为（ A ）。A 不高于40 B 不高于50 C 不高于100 D 10511071. 重复测定是两个结果由短时间内的两次试验过程得出,其前提条件是 ( C )A 两台测量仪器的各项指标完全一样 B 测量环境完全一样的两台仪器 C 测量条件和环境条件保持不变的时间段内 D只要是同一化验工操作即可.72. Mad2.50%的煤样，检查性干燥应( C )。A 15 min B 20

32、 min C 30 min D 不必73. 用6mm煤样测定全水分时，烘干后的煤样应趁热称重，称准至( A )g。A 0.001 B 0.2 C 0.5 D 174. 用13mm煤样测定全水分时，烘干后的煤样应趁热称重，称准至( C )g。A 0.01 B 0.2 C 0.5 D 175. 用13mm煤样测定全水分时，称样量应为( D )。A 810g B 1012g C 100g D 500g76. 全水分报出值要求小数点后( A )位有效数字。A 1 B 2 C 3 D 477. 煤样的全水分小于10%时,重复测定允许差为 ( C )A 0.2% B 0.3% C 0.4% D0.5%78

33、. 煤样的全水分大于等于10%时,重复测定允许差为 ( D )A 0.2% B 0.3% C 0.4% D0.5%79. 煤样的ad小于时，重复测定允许差为（A）0.20% 0.30% 0.4% 0.50%80. 煤样煤样的ad大于时，重复测定允许差为（）0.20% 0.30% 0.4% 0.50%81. 煤样在运送过程中的水分损失量大于（ B ）时，表明煤样在运送过程中可能受到意外损失，不可补正。A 0.5% B 1% C 1.5% D 2%82. 测定内在水分的称量瓶直径应是（ B ）才符合国标要求。A 30mm B 40mm C 60mm D 70mm83. 煤的空干基水分测定是在预先干

34、燥并已称过的称量瓶中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样 ( B )gA 0.5±0.01 B 1±0.1g C 2±0.2 D1±0.584. 测定全水分的称量瓶直径应是（ D ）才符合国标要求。A 30mm B 40mm C 60mm D 70mm85. 测定13mm煤样全水分时，浅盘的质量不应超过（ A ）。A 500g B 400g C 300g D 200g86. 煤样在室温下连续干燥一小时后质量变化不超过（ A ）即为达到空气干燥状态A 0.1% B 1g C 0.5g D 0.001g87. 测定空干基水分时放在105-110的鼓风干燥箱中

35、,在一直鼓风的条件下烟煤干燥 ( B )A 0.5 h B 1 h C 1.5 h D 2 h88. 测定空干基水分时放在105-110的鼓风干燥箱中,在一直鼓风的条件下无烟煤干燥 ( B )A 0.5 1h B 11.5 h C 1.52 h D 2 h89. 测定空干基水分时,从干燥箱中取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥箱中冷却约 ( D )至室温.A 5min B 10min C 15min D20min90. 进行全水分测定的煤样不宜过粗,最好采用小于 ( C )mm的煤样.A 3 B 6 C 13 D 1591. 测定空气干燥煤样水分时，所得结果基本代表煤样的（ C ）。A 外在水分值

36、 B游离水分值 C 内在水分值 D 最高内在水分值92. 在一定条件下煤样与周围空气湿度达到平衡时所失去的水分为（ B ）A 内在水分 B 外在水分 C 全水分 D 一般分析煤样水分93. 在仲裁分析中需用空气干燥煤样水分进行基的换算时，应用（ A ）测定空气干燥煤样水分。A 通氮干燥法 B 空气干燥法 C 微波干燥法 D 三种方法均可94. 用两步法测定煤的全水分，Mf = 4.0%，Minh=3.2%，则该煤样的全水分为（ A ）%。A 7.1 B 7.2 C 7.3 D 7.495. 用两步法测定煤的全水分，Mf =6.0%，Minh=2.8%，则该煤样的全水分为（ B ）%。A 8.5

37、 B 8.6 C 8.7 D 8.896. 测定煤的全水分，连续三次干燥后，依次称量的数据为：958.4g，957.8g，957.4g，已知盘重497.5g，则该煤样的全水分值为（ C ）%。A 7.9 B 7.94 C 8.0 D 8.0297. 热电偶插入马弗炉后其热接点应在距炉底（ C ）处A 15mm B 1520mm C 2030mm D 40mm98. 在煤炭洗选过程中一般以煤的 ( A ) 作为一项洗选效率指标.A 灰分 B 挥发分 C 水分 D 硫分99. 灰分、挥发分报出值为小数点后（ B ）位有效数字。A 1 B 2 C 3 D 4100. 煤样灰分为20.00%的煤样，缓

38、慢灰化法测灰分应（ B ）检查性灼烧。A 15min B 20min C 30min D 不必101. 缓慢灰化法测定煤样的灰分时，称量应为（ C ）。A 1±0.001g B 1±0.01g C 1±0.1g D 1±0.0002g102. 化验室对煤样的粒度有一定的要求，0.2mm的分析煤样不适宜测定煤样的（）全水分灰分挥发分硫分103. 缓慢灰化法测灰分大于15.00%煤样时，必须进行每次20min的检查性灼烧，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过（ B ）为止。A 0.0001g B 0.0010g C 0.0100g D 0.0002g104.

39、煤样灰分大于（ B ）时，缓慢灰化法要求应进行检查性灼烧。A 12% B 15% C 20% D 25%105. 测定煤中灰分时，在500停留( B )。A 20min B 30min C 40min D 50min106. 测灰分时，马弗炉应能保持( C )。A 800±10 B 800±5 C 815±10 D 815±5107. 煤样在灰皿中的单位面积不超过 ( B )A 0.10g/cm2 B 0.15g/cm2 C 0.20g/cm2 D 0.25g/cm2108. 当进行煤中灰分测定时，二次重复测定的结果分别为35.46%和36.26%，第三

40、次测定值为36.35%，第四次测定值为36.10%，则报出结果为（ C ）A 35.86% B 36.02% C 36.24 % D 弃去全部结果，重新测定。109. 缓慢灰化法测灰分时，马弗炉温度从室温升至500时间应不少于( A )。A 30min B 40min C 50min D 1h110. 缓慢灰化法测灰分时，炉温升到815±10后应继续灼烧( B )。A 30min B 1h C 1.5h D 2h111. 在缓慢灰化法中，煤样在500停留30分钟的目的是（ C ）。A 使煤样逐渐灰化 B 使碳酸钙分解完全C 使有机硫和硫化铁充分氧化并排除 D 使煤样燃烧完全112.

41、快速灰化法测定灰分时，煤样的推进速度应每分钟（ D ）。A 34cm B 不大于3cm C 23cm D 小于2cm113. 选煤厂用快速灰化法测定煤样灰分时,煤样在炉门口停放约 ( A ). A 3min B 5min C 7min D 10min114. 选煤厂用快速灰化法测定煤样灰分时,煤样在炉内灼烧至不见火星后,灰分在15%以下者继续灼烧( A ).A 2min B3min C 4min D5min115. 选煤厂用快速灰化法测定煤样灰分时,煤样在炉内灼烧至不见火星后,灰分大于15%者继续灼烧 ( D )A 2-3min B3-5min C4-6min D5-7min116. 用缓慢灰

42、化法测灰分的煤样放入冷马弗炉中,在30min内由室温逐渐加热到500,目的是( C )A 防止马弗炉损坏 B 避免时温程控仪读数不准 C 使煤样逐渐灰化和防止爆燃 D 防止热电偶损坏117. 测定煤的挥发分时，炉温要求( B )。A 850±10 B 900±10 C 850±5 D 900±5118. 测定煤的挥发分总加热时间为( C )分钟。A 3 B 5 C 7 D 9119. 按国标要求，测挥发分时，装有煤样的坩埚放入马弗炉后，炉温应在( C )内恢复到900±10。A 1分40秒 B 2分40秒 C 3分钟 D 7分钟120. 进行某

43、一煤样的挥发分测定时，连续四次重复测定值为40.25%，41.30%，41.25%，40.35%，则该煤样的挥发分值为（ D ）。A 40.77 B 40.78 C 40.79 D 40.97121. 煤的挥发分主要组成中不含（ D ）。A 水分 B 碳氢的氧化物 C 碳氢的化合物 D 二氧化碳122. 煤样全水分<10%时，两次重复测定允许差为（ C ）。A 0.2% B 0.3% C 0.4% D 0.5%123. 煤样灰分小于15%时,重复测定允许差为 ( A ). A 0.2% B 0.3% C 0.4% D 0.5%124. 煤样灰分>30%时，重复测定允许差为（ C ）

44、。A 0.2% B 0.3% C 0.5% D 0.7%125. 对Aad=28.27%的洗末煤来说，其重复测定允许差为( B )A 0.2% B 0.3% C 0.5% D 0.7%126. 煤样灰分小于15%时,再现性临界差为 ( A ) A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.7%127. 煤样灰分15-30%时,再现性临界差为 ( C ) A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.7%128. 煤样灰分大于30%时,再现性临界差为 ( D ) A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.7%129. 煤样挥发分Vad=18.50%时,重复测定允许差为 ( A )

45、. A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.8%130. 煤样挥发分 2040%时，重复测定允许差为（ C ）。A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.8%131. 煤样挥发分Vad=41.56%时,重复测定允许差为 ( D ). A 0.3% B 0.4% C 0.5% D 0.8%132. 煤样的挥发分Vd28.59%，再现性临界差为( D )。 A 0.30 B 0.50 C 0.80 D 1.00133. 煤样的挥发分Vd18.59%，再现性临界差为( B )。 A 0.30 B 0.50 C 0.80 D 1.00134. 煤样的挥发分Vad28.59%，重复测定

46、允许差为( B )。 A 0.30 B 0.50 C 0.80 D 1.00135. 煤样的挥发分Vd40.59%，再现性临界差为( C )。 A 0.50 B 0.80 C 1.50 D 1.00136. 当进行煤中挥发分测定时，二次重复测定的结果分别为15.46%和15.77%，说明已超过允许差，然后又进行测定第三次，值为15.84%，则报出结果为（ D ）。A 15.62% B 15.69% C 15.80% D 需进行第四次测定137. 煤的挥发分主要组成不含（ D ）。A 水分 B 碳氢的氧化物 C 碳氢的化合物 D 二氧化碳138. 焦渣用手指轻压即成小块，其焦渣特征的代号为（C）。A 1 B 2 C 3 D 4139. 焦渣形成扁平的块，煤粒的界线不易分清，焦渣上表面有明显银白色金属光泽，下表面银白色金属光泽更明显，焦渣特征为( B )。A 6 B 5 C 4 D 3140. 焦渣用手指压不碎，焦渣上、下表