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文档简介

1、光催化降解染料甲基橙一、目的要求1、掌握确定反响级数的原理和方法;2、测定甲基橙光催化降解反响速率常数和半衰期;3、了解可见光分光光度计的构造、工作原理、掌握分光光度计的使用方法。二、实验原理光催化始于 1972 年, Fujishima 和 Honda 发现光照的 TiO 2单晶电极能分解水,引起人们对光诱 导氧化复原反响的兴趣,由此推动了有机物和无机物光氧化复原反响的研究。1976年,Cary等报道,在近紫外光照射下,曝气悬浮液,浓度为50卩g/L的多氯联苯经半小时的光反响,多氯联苯脱氯,这个特性引起了环境研究工作者的极大兴趣,光催化消除污染物的亚牛日 趋活泼。国内外大量研究说明,光催化法

2、能有效地将烃类、卤代有机物、外表活性剂、染料、农药、 酚类、芳烃类等有机污染物降解,最终无机化为 CO2 H2O ,而污染物中含有的卤原子、硫原子、 磷原子和氮原子等那么分别转化为 X-,SO42-, PO43-, PO43-,NH4+,NO3-等离子。因此,光催化技 术具有在常温常压下进行,彻底消除有机污染物,无二次污染等优点。光催化技术的研究涉及到原子物理、凝聚态物理、胶体化学、化学反响动力学、催化材料、光化 学和环境化学等多个学科, 因此多相光催化科技是集这些学科于一体的多种学科交叉集合而成的一门 新兴的科学。光催化以半导体如TiO2,ZnO,CdS, Fe2O3,WO3,SnO2,Zn

3、S,SrTiO3,CdSe,CdTe, In2O3,FeS2, GaAs, GaP, SiC,M0S2等作催化剂,其中 TiO2具有价廉无毒、化学及物理稳定性好、耐光腐 蚀、催化活性好等优点,帮 Ti O 2是目前广泛研究、效果较好的光催化剂。半导体之所以能作为催化剂,是由其自身的光电特性所决定的。半导体粒子含有能带结构,通常 情况下是由一个充满电子的低能价带和一个空的高能导带构成,它们之前由禁带分开。研究证明,当 pH=1时锐钛矿型TiO2的禁带宽度为3.2eV,半导体的光吸收阈值入g与禁带宽度Eg的关系为入 gnm=1240/Eg(eV)当用能量等于或大于禁带宽度的光入<388nm的

4、近紫外光照射半导体光催化剂时,半导体价带上的电子吸收光能被激发到导带上,因而在导带上产生带负电的高活性光生电子e-,在价带上产生带正电的光生空穴h+,形成光生电子-空穴对。空穴的能量TiO2为7.5 eV,具有强氧化性; 电子那么具有强复原性。当光生电子和空穴到达外表时,可发生两类反响。第一类是简单的复合,如果光生电子与空穴没 有被利用,那么会重新复合,使光能以热能的形式散发掉e - + h+ t N + energy (hv ' hv or heat)第二类是发生一系列光催化氧化复原反响,复原和氧化吸附在光催化剂外表上物质。Ti02 t e- + h+OH- + h+OHH2O +

5、h+ " OH+H +A + h+" AH+离子结合形另一方面,光生电子可以和溶液中溶解的氧分子反响生成超氧自由基,它与成.OOH自由基:O2 + e- + H +O2-+H+t OOH2HOO t O2 + H2O2H2O2 + O2T OH + OH -+O2 O2- + 2H + t h 2O2此外 OH , OOH和H2O2之间可以相互转化H2O2 + OH t OOH + H 2O2利用高度活性的羟基自由基 .OH无选择性地将氧化包括生物难以降解的各种有机物并使之完全 无机化。有机物在光催化体系中的反响属于自由基反响。四基橙染料是一种常见的有机污染物,无挥发性,且

6、具有相当高的抗直接光分解和氧化的能力;其浓度可采用分光光度法测定,方法简便,常被用做光催化反响的模型反响物。四基橙的分子式如图1所示:图1甲基橙分子结构从结构上看,它属于偶氮染料,这类染料是染料各类中最多的一种,约占全部染料的50%左右。根据已有实验分析,甲基橙是较难降解的有机物,因而以它作为研究对象有一定的代表性。三、仪器试剂722型分光光度计1台;125W高压汞灯1支;反响器1个;充气泵1个;恒温水浴1套;磁力搅拌 器1台;离心机1台;台秤1台;秒表1块;10mL移液管1支;20mL移液管1支;500 mL量筒1支;吸耳球;离心管 7支。甲基橙贮备液1000mg/L;纳米TiO2 P25。

7、四、实验步骤1、了解可见光分光光度计的原理与使用方法,参阅有关教材及文献资料。2、调整分光光度计零点翻开722型分光光度计电源开关,预热至稳定。调节分光光度计的波长旋钮至462nm。翻开比色槽盖,即在光路断开时,调节“ 0旋钮,使透光率值为 0取一只1cm比色皿,参加参比溶液蒸馏水, 擦干外外表光学玻璃面应用擦镜纸擦拭,放入比色槽中,确保放蒸馏水的比色皿在光路上,将比 色槽盖合上,即光路通时,调节“100 旋钮使透光率值为100%。3、四基橙光催化降解进行光催化反响实验时,首先向反响器内参加10mL的1000 mg/L的甲基橙贮备液,并加 480mL水稀释,配成500mL的20 mg/L的甲基

8、橙溶液,然后参加0.2g纳米TiO2催化剂,磁力搅拌使之悬浮。 避光充空气搅拌30min,使甲基橙在催化剂的外表到达吸附/脱附平衡,移取10mL溶液于离心管内。然后开通冷却水,并开启淘汰进行光催化反响25min,每隔5min移取10mL反响液,经离心别离后,取上清液进行可见分光光度法分析。采用722型可见分光光度计,通过反响液的吸光度 A测定来监测甲基橙的光催化脱色和分解效果。在020 mg/L范围内,甲基橙溶液浓度与其462nm处的吸收什呈极显著的正相关相关系数达0.999以上。五、数据处理1、设计实验数据表,记录温度。A。,A等数据;实验温度:Ct /minAA0- An1/AIn 1/A

9、00.0000.00000.4172-0.874250.7950.33170.6242-0.4713101.3710.57200.9747-0.0257151.8800.78431.93420.6597202.0920.87283.27871.1874252.2220.92705.71431.7430302.3530.981622.72733.1236表1实验数据表2、采用积分法中的作图法由实验数据确定反响级数。根据本实验的原理局部知道,该反响是一个外表催化反响,而一般外表催化反响更多的是零级反响;不妨设纳米Ti02光催化降解甲基橙的反响是一级反响:即In(1/A)= k it +常数显然,以

10、浓度In(1/A)对时间t作图图 2 In(1/A)t 图据图2可知,在025min中时In(1/A) t关系成一直线,因此符合假设,即纳米Ti02光催化降解甲基橙的反响是一级反响。3、 由所得直线的斜率求出反响的速率常数ki根据图2可知:反响的速率常数 ki=min 一1。4、 计算甲基橙光催化降解的半衰期t1/2。甲基橙光催化降解的半衰期切2=| n2/k 1=mi n5、 甲基橙降解率计算:n =co-c/co,其中co为光照前降解液浓度,c为降解后的浓度。由于甲基 橙溶液浓度和它的吸光度呈线性关系,所以降解脱色率又可以由吸光度计算,即n = Ao-A/Ao,其中Ao为光照前降解液吸光度

11、,A为降解后吸光度。甲基橙的降解率,如表 1所示,n t的 关系如图3所示。六、讨论与分析1、 600mL 40 mg/L的甲基橙溶液2为催化剂,在高压汞灯光照条件下,30min中内可以最大降解率 约%。2、 该实验中采用积分法中的作图法由实验数据确定反响级数时,舍去了30min的数据,是因为数据偏差较大,可能是因为离心后依然有局部TiO2悬浮在溶液中,而最后一组的吸光度应该很低,所以微量TiO2也会影响测定的准确性。最后得到ln(1/A)t的线性相关度为%,线性相关度好;说明纳米Ti02在前30分钟搅拌充分,甲基橙在催化剂到达吸附/脱附平衡,且光照反响、取样、离心等操作到位,数据相关性较好。

12、3、 由n t图可知30min中内可以最大降解率约 %,且降解数度在约 10分钟前降解率和时间几乎呈 现线性关系,在之后的反响中降解率的变化变慢,降解速率下降,渐渐趋向平缓,越接近100%速率 越低。七、思考题1、实验中,为什么用蒸馏水作参比溶液来调节分光光度计的透光率值为100% ? 一般选择参比溶液的原那么是什么?答:用蒸馏水作参比溶液来调节分光光度计的透光率值为100%,以消除溶液中的水对光的吸收反射或散射造成的误差。一般选择参比溶液的原那么:当试样溶液、显色剂及所用的其它试剂在测定波长处均无吸收时,可选用蒸馏水作参比液;假设有显色齐域其它试剂对入射光有吸收,应选用试剂空白为参比;假设试样中其它组分有吸收,而显色剂无吸收且

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