中国医科大学7月考试《药剂学(本科)》

1、中国医科大学 2022年 7月考试?药剂学 本科 ? 单项选择题共 50 道试题，共 100 分。1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 CA. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 DA. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 参加其他成分D. 润湿剂3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 DA. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 BA. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附5. 渗透泵片控释的根本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 AB. 药物由控释膜的微孔恒速释放C.

2、 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率6. 片剂硬度不合格的原因之一是 DA. 压片力小B. 崩解剂缺乏C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差7. 复凝聚法制备微囊时，将 pH 调到 3.7，其目的为 BA. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电8. 以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确 CA. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可防止肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味9. 属于被动靶向给药系统的是 DA. pH 敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球10. 以下不用于制备纳米粒的有 AA. 干膜超声法B. 天

3、然高分子凝聚法C. 液中枯燥法D. 自动乳化法11. 以下关于粉体密度的比拟关系式正确的选项是 BA. p t > p g > p bB. p g > p t > p bC. p b >p t > p gD. p g >p b >p t12. 单凝聚法制备微囊时，参加硫酸钠水溶液的作用是 AA. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂13. 以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 CA. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸14. 以下哪项不属于输液的质量要求 DA. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质

4、15. 以下不能表示物料流动性的是 CA. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数16. 以下因素中，不影响药物经皮吸收的是 CA. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量17. 微囊和微球的质量评价工程不包括 BA. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 BA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止肝脏的首过代 谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏

5、的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 CA. 参加外表活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加20. 影响固体药物降解的因素不包括 AA. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型21. 灭菌法中降低一个 1gD 值所需升高的温度是 AA. Z 值B. D 值C. F值D. F0 值22. 浸出过程最重要的影响因素为 BA. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度23. 以下关于药物制剂稳定性的表达中，错误的选项是

6、 DA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最根本要求是平安、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 CA. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性25. 以下辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 CA. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素26. 某脂质体药物的投料量 W 总，被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量 W 游，试计算此药的重量包封率 QW% CA. QW%= W 包/ W

7、游 X 100%B. QW%= W 游/ W 包 X 100%C. QW%= W 包/ W 总 X 100%D. QW%= W 总一W 包/ W 总 X 100%27. 影响药物稳定性的外界因素是 AA. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱28. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个 力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除， 测定该粉体体积， 用此体积求算出来的密度为 AA. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度29. 最适合制备缓 控释制剂的药物半衰期为DA. 15 小时B. 24 小时C. <1 小时D. 2-8 小时30.

8、 经皮吸收给药的特点不包括 CA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 防止了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者31. 中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的 BA. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业 200 目筛32. 以下表达不是包衣目的的是 AA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位33. 固体分散体存在的主要问题是 AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物

9、的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度34. 油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是 BA. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放35. 以下关于长期稳定性试验的表达中，错误的选项是 CA. 一般在25 C下进行B. 相对湿度为 75%± 5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察36. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 AA. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合37. 以下关于微囊的表达，错误的选项是 DA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后

10、药物结构发生改变38. 以下哪项不能制备成输液 CA. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物39. 以下关于微粒分散系的表达中，错误的选项是BA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速 度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低40. 以下物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 BA. 乙醇B. 山梨酸C. 外表活性剂D. DMSO41. 以下那组可作为肠溶衣材料 A

11、A. CAP， Eudragit LB. HPMCP， CMCC. PVP， HPMCD. PEG， CAP42. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为 CA. 阳离子型外表活性剂， HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3,常为 W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15,常为O/W型乳化剂D. 阴离子型外表活性剂，HLB15,常为增溶剂，乳化剂43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反响有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度44. CRH用于评价CA. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性45. 透皮制剂中参加“ Azo ne的

12、目的是 CA. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性46. 以下方法中，不是微囊制备方法的是 DA. 凝聚法B. 液中枯燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法47. 以下剂型中专供内服的是 CA. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂48. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是DA. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖49. 口服制剂设计一般不要求 CA. 药物在胃肠道内吸收良好B. 防止药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽50. 构成脂质体的膜材为 BA. 明胶 -阿拉伯胶B. 磷脂 -胆固醇C. 白

13、蛋白 -聚乳酸D. B环糊精-苯甲醇5. 以下有关灭菌过程的正确描述 AA. Z值的单位为CB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌6. 在一定条件下粉碎所需要的能量 AA. 与外表积的增加成正比B. 与外表积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比7. HAS在蛋白质类药物中的作用是CA. 调节 pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度15. 12 + KI KI3,其溶解机理属于CA. 潜溶B. 增溶C. 助溶19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%

14、直，如A、B两种粉末的CRH%直分别分30%和70%,那么混合物的CRH%直约为CA. 100%B. 50%C. 20%D. 40%20. 以下数学模型中,不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是DA. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi 方程D. 米氏方程23. 压片时出现裂片的主要原因之一是CA. 颗粒含水量过大B. 润滑剂缺乏C. 粘合剂缺乏D. 颗粒的硬度过大25. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为AA. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度6. 固体分散体存在的主要问题是 AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D

15、. 不能提高药物的生物利用度27. 为使混悬剂稳定,参加适量亲水高分子物质称为AA. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂28. 含聚氧乙烯基的非离子外表活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温 度称为 BA. 临界胶团浓度点B. 昙点C. 克氏点D. 共沉淀点29. 包衣时加隔离层的目的是 AA. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好30. 以下关于溶胶剂的表达中，错误的选项是 BA. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. Z电位越大，溶胶剂越稳定31. 以下辅料可以作为片剂崩解剂的是 AA. L-HP

16、CB. HPMCC. HPCD. EC33. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反响有密切关系的是AA. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度34. 属于被动靶向给药系统的是 DA. pH 敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球36. 以下关于药物稳定性的酸碱催化表达中，错误的选项是AA. 许多酯类、酰胺类药物常受 H+或0H-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在 pH 很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解38. 以下对热原性质的

17、正确描述是 AA. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热39. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 BA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止肝脏的首过代 谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用40. 以下表达不是包衣目的的是 DA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.

18、增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位42. 以下关于骨架型缓释片的表达，错误的选项是 BA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比拟完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型44. 经皮吸收给药的特点不包括 CA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 防止了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者45. 混悬剂中参加适量枸橼酸盐的作用是 CA. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定 PH 值C. 使E电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性47. 以下各因素中，不属

19、于影响药物制剂稳定性的处方因素的是AA. 安瓿的理化性质B. 药液的 pHC. 溶剂的极性D. 附加剂50. 以下关于药物稳定性的表达中，错误的选项是 CA. 通常将反响物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反响进行处理C. 假设药物的降解反响是一级反响，那么药物有效期与反响物浓度有关D. 假设药物的降解反响是零级反响，那么药物有效期与反响物浓度有关 1在酊剂中，普通药材的含量每 100ml 相当于原药材 D A 2g B 2-5g C 10g D 20g E 30g 2普通乳滴直径在多少 um 之间 AA.1 100 B.0.1 0.5 C.0.01 0.1

20、D.1.520 E 1 2003.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为AA分层乳析 B絮凝C破裂D转相E反絮凝4 制备维生素 C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是DA通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠 C调节PH值为6.06.2 D 100 C 15min灭菌 E将注 射用水煮沸放冷后使用5 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是AA 溶出度 B 崩解时限 C 片重差异 D 含量 E 脆碎度6制备 5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法DA 制成盐类 B 制成酯类 C 加增溶剂 D 加助溶剂 E 混合溶媒 7糖浆剂中蔗糖浓度以 g/ml 表示不应低于 DA 70% B 7

21、5% C 80% D 85% E 65% 8湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有EA 射线灭菌法 B 滤过灭菌法 C 火焰灭菌法 D 干热空气灭菌法 E 热压灭菌 法9流通蒸汽灭菌时的温度为 DA 1210C B 1150C C 950C D 1000C E 1050C1 0在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是AA 热压灭菌法 B 干热空气灭菌法 C 火焰灭菌法 D 射线灭菌法 E 滤过灭菌 法11以下各种蒸汽中灭菌效率最高的是 AA 饱和蒸汽 B 湿饱和蒸汽 C 不饱和蒸汽 D 过热蒸汽 E 流通蒸汽1 2注射用水可采用哪种方法制备EA 离子交换法 B 蒸馏法 C 反渗透法 D 电渗析法 E 重蒸馏法13 有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为DA水溶性注射剂 B无菌分装的粉针剂 C静脉注射剂D油溶性注射剂 E加了助溶剂的注 射剂14氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是BA 增溶 B 调节 PH 值 C 防腐 D 增加疗效 E 以上都不是15 工业筛孔数目即目数习惯上指CA 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目 C 每英寸长度上筛孔数目 D 每