乙烯和苯测试题

1、精选优质文档-倾情为你奉上乙烯和苯测试题1、乙烷中混有少量乙稀气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是()A氢氧化钠溶液B酸性高锰酸钾溶液C溴水D碳酸钠溶液2、下列物质中与丁烯互为同系物的是()ACH3CH2CH2CH3BCH2 = CHCH3 CC5H10DC2H43、物质的量相同的下列有机物充分燃烧耗氧量最大的是()AC2H2BC2H6CC4H6DC4H84、将15克甲烷与乙烯的混合气通入盛有溴水(足量)的洗气瓶, 反应后测得溴水增重7克, 则混合气中甲烷和乙烯的体积比为()A21B12C32D235、乙烯和丙烯聚合时, 生成聚合物乙丙树脂, 该聚合物的结构简式可能是()ABCD6、把M mol

2、H2和N mol C2H4混合, 在一定条件下使它们一部分发生反应生成W mol C2H6, 将反应后所得的混合气体完全燃烧, 消耗氧气的物质的量为()AM + 3N molB+ 3N molC molD mol7、在相同条件下, 将x mol的乙烯和丙稀混合气体与y mol氧气混合, 使其恰好完全反应, 则原混合气体中乙稀和丙稀的体积比是()ABCD8、室温下1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧, 再冷却至室温, 气体体积比反应前缩小了3体积, 则该气态烃是()A丙烷B丙烯C丁烷D丁烯9、下列各组中的二种物质以等物质的量混合, 其碳元素的质量分数比乙稀高的是()A甲烷和丙稀B乙烷和丁稀C

3、乙稀和丙稀D1, 3丁二稀和环丙烷10、有二种烯烃和(R表示烷基), 它们混合后进行加聚反应, 产物中不可能含有下列结构: ABCD11、下列物质中与1丁烯互为同分异构的是()ACH3CH2CH2CH3BCH2 = CHCH3C DCH2 = CHCH = CH212、下列物质中, 所有的原子都在同一平面上的分子是()A氨气B乙烷C甲烷D乙烯13、关于实验室制备乙烯的实验, 下列说法正确的是()A反应物是乙醇和过量的3mol / L的硫酸的混合溶液B温度计插入反应溶液液面以下, 以便控制温度在140C反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片D反应完毕先停止加热、再从水中取出导管14、关于烷烃和烯烃的下

4、列说法, 正确的是()A烷烃的通式是CnH2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃B烯烃的通式是CnH2n, 符合这个通式的烃一定是烯烃C烯烃和二烯烃都能与溴水反应, 都能与酸性高锰酸钾溶液D烯烃和二烯烃属于同系物15衡量一个国家石油化工发展水平的标志是（ ）A石油产量 B乙烯产量 C天然气产量 D汽油产量16下列有关乙烯燃烧的说法不正确的是（ ）A点燃乙烯前要先检验乙烯的纯度B火焰呈淡蓝色，产生大量白雾C火焰明亮，伴有黑烟 D120时，与足量的氧气在密闭中充分燃烧后恢复到原温度，容器内压强不变17下列关于乙烯用途的叙述中，错误的是（ ）A利用乙烯加聚反应可生产聚乙烯塑料 B可作为植物生长的调节剂C

5、是替代天然气作燃料的理想物质 D农副业上用作水果催熟剂18下列反应中，属于加成反应的是（ ） ASO3+H2O=H2SO4 BCH2=CH2+HClOCH3CHOHCCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl DCO2+2NaOH=Na2CO3+H2O19已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是（ ）A通入足量溴水中 B在空气中燃烧C通入酸性高锰酸钾溶液中 D在一定条件下通入氧气20已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体有（ ）A2种 B3种 C4种 D5种21下列反应中能说明烯烃具有不饱和结构的是（ ）A燃烧 B取代反应

6、 C加成反应 D分解反应22下列气体中，只能用排水集气法收集，不能用排空气法收集的是） ANO BNH3 CC2H4 DCH423制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是（ ）A乙烷和氯气反应 B乙烯和氯气反应C乙烯和氯化氢反应 D乙烯和氢气、氯气的混合气体反应24某气态烷烃与烯烃的混合气9 g，其密度为相同状况下氢气密度的11.2倍，将混合气体通过足量的溴水，溴水增重4.2 g，则原混合气体的组成） A甲烷与乙烯 B乙烷与乙烯 C甲烷与丙烯 D甲烷与丁烯25将0.1mol两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L（标况）CO2和3.6g水，对于组成判断正确的是（ ）A一定有甲烷 B一定有乙烯C

7、一定没有甲烷 D一定没有乙烷26将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为A78 B79 C80 D81二、填空1、完成下列化学方程式(1)写出两种制取溴乙烷的化学方程式, 并注明反应类型。(2)写出实现下列变化的化学方程式, 注明反应的类型。(3)写出下列物质发生聚合反应的化学方程式丙烯2丁烯1, 3丁二烯2、1mol某烃跟1mol氢气在一定条件下发生加成反应, 生成2, 2, 3三甲基戊烷, 该烃的结构简式为28、下图是维生素A的分子结构（1）维生素A的分子式是 ，（2）1mol维生素A最多能与 mol溴发生加成反应。3、指出下列实验室

8、制乙烯装置中的错误并进行更正说明(1)(2)(3) (4)4、分子式为C6H12的某烯烃, 所有的碳原子都在同一平面上, 则该烯烃的结构简式为名称是7若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是 ，说明苯的密度比水 ，且 ；若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是 ，说明苯是很好的 。将盛有苯的两支试管分别插入100的沸水和0的冰水现象是 ，说明苯的沸点 ，熔点 。8苯的分子式是 ，按照我们学习烷烃、乙烯的经验，且碳原子间还会形成CC的信息，苯分子比与它碳原子数相同的烷烃少 个氢原子，因而其分子中可能含 个双键，或可能含 个三键，或可能含个 双键和 个三键，或可能含

9、1个环和 个双键等。这些结构式都显示苯应该具有不饱和烃的性质，但实验表明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应，这说明苯分子里不存在 。16向溴水中通入乙烯气体的现象是 ，原因是 。17有机化合物的结构简式可进一步简化，如：写出下列物质的化学式： 18液溴制取溴苯装置图如图所示：（1）溴苯制取的化学反应方程式：_ （2）装置A的名称是：_（3）冷凝水顺序：_（A上进下出 B下进上出）,长导管的作用：_ （4）B装置导管位置为什么要处于如图所示位置，而不能伸入液面以下，请解释原因：_（5）实验结束后，得到粗溴苯要用如下操作提纯，蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；用10% NaOH溶液洗；分液。正确的操作顺序

10、是_A B C D19实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用H2O和5 NaOH溶液洗涤，最后再用H2O洗涤。将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：（1）配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是 ；（2）步骤中，为了使反应在5060下进行，可采用的方法是 ；步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ；步骤中粗产品用5NaOH溶液洗涤的目的是 ；纯硝基苯是无色，密度比水 （填“大”或“小”），

11、具有苦杏仁气味的 三、计算橡胶分解后的产物是碳氢化合物, 它含碳88.2%、氢11.8%, 此烃的蒸气密度是同温同压下氢气密度的34倍, 求它的分子式, 此物质0.5mol能与160g溴起加成反应, 在生成物中溴原子是分布在不同的碳原子上的, 进一步研究时, 又知溴代物结构上有一个碳原子是在支链上, 根据这些条件, 推断该碳氢化合物的结构简式。参考答案：12345789101112131415CBDDACDBAADDDCDCAC1B 2B 3C 4B 5A 6B9C 10AC 11C 12C 13A D 14B7液体分层，上层为紫红色，下层为无色；小；不溶于水；乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶；

12、有机溶剂；插入沸水中的苯沸腾，插入水中的苯则凝结成无色晶体；低于100；高于08C6H6，8，4，2，2，1，3，典型的碳碳双键和碳碳三键（或不饱和碳碳键）15CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl，取代反应；CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，加成反应； ，乙烷与氯气的取代反应，副反应较多，而乙烯与氯化氢的加成反应的产物是惟一的，无副产物。16溴水的颜色很快褪去，乙烯与溴水中的溴发生加成反应，生成无色的1，2二溴乙烷有气泡冒出，开始无明显现象，长时间后溴水颜色变浅；甲烷不溶于水，溴具有挥发性17C6H14 C5H10 C7H12 C10H818（1）（2）三口烧瓶或三颈烧瓶 （3）B；导气、冷凝气体（4）反应过程生成HBr气体，HBr极易溶于水，防止倒吸。 （5）B19先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却；将反应器放在盛有5060（或回答60）水的烧杯中，水浴加热；分液漏斗；除去粗产品中残留的酸（或回答除去残留的硝酸、硫酸）大，油状液体二、填空1、(1)CH2 = CH2 + HBrCH3CH2Br加成反应CH3CH3 + Br2CH3CH2Br + HBr取代反应(2)CH2 = CH2 + Br2CH2BrCH2Br加成反应n CH2 = CH2聚合反应(加聚反应)CH2 = CH2 + H2OCH3CH2OHC2H4 +