致命性心律失常的急诊治疗_第1页
致命性心律失常的急诊治疗_第2页
致命性心律失常的急诊治疗_第3页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、致命性心律失常的急诊治疗致命性心律失常又称恶性心律失常,它是根据严重心律失常的程度及性质 分类的一类心律失常,也是一类需要紧急处理的心律失常。恶性心律失常是导 致心脏性猝死的一个主要原因,因此应当高度重视,早期识别,一经发现必须 给予及时而恰当的紧急处理。在致命性心律失常中占90%的是室性心律失常, 如持续性室速和室颤,多可引起严重血流动力学后果,这些病人多有明确的器 质性心脏病(如冠心病、心肌病、心力衰竭等),无明确器质性心脏病证据或 原发性心电疾病者为极少数。其它导致致命的严重缓慢性心律失常如窦性停搏(>35秒)、严重的II度以上房室阻滞心室率慢于40次/分、严重的室内传导 阻滞,如

2、三束支阻滞或严重的完全性左束支阻滞(QRS>140ms )和心室停搏约占10%o本文将就恶性心律失常急诊治疗方面尤其是室性心律失常的有关问题 进行论述。1严重室性心律失常目前情况室速指来自心室的异位激动,频率在100220次之间,QRS综合波宽大畸 形,伴有或不伴有血液动力学改变,可以转为室颤和发生心脏性猝死。最常见 的原因是冠心病心肌缺血、心肌疾病和遣传性疾病。室速、室颤的发生机制仍 然不完全清楚,目前认为最主要的机制是自律性升高或者折返运动 ,其中早期 后除极(EAD)和晚期后除极(DAD),是最主要的细胞电生理机制。因为室性心动过速的QRS综合波是宽大畸形的,因此在诊断室速时首先要

3、进行宽QRS综合波诊断和鉴别诊断。宽QRS波可以是室性心动过速,也可以是 预激综合症引起的旁路下传的房室折返性心动过速 ,也可以是房室结下传的室 上性心动过速伴室内差异性传导而引起的宽 QRS综合波。室速发生时如果血液动力学尚稳定 ,处理一般可先用药物复律,其中应用 最多的是静注胺碘酮或者利多卡因。如果室速药物处理效果不好,且伴有血压 下降者应积极电复律。室颤的处理是心律失常的最急诊的处理之一 ,室颤一旦 发生,立即体外电除颤。如发生心脏骤停,则按心脏骤停常规处理。室速、室 颤的预防就是积极的防治其基础心脏疾病。70年代以来,人们一直设想以新的、作用很强的抗心律失常药物来抑制有 潜在致命危险的

4、室性心律失常,希望能减少急性心肌梗死后心脏性死亡和猝死 的危险,以提高冠心病、心肌梗死患者的存活率。但1989年心律失常抑制试验 (CARDIAC Arrhyrhmia Suppresion Test, CAST)及 1992 年 CAST- U 的研究报告, 其结果与预计的大相径庭,出乎意料之外。CAST试验是多中心随机安慰剂对照 研究(2309人),对象是心肌梗死后6天至多年,动态心电图室性早搏5次/ 分,临床无症状或仅有轻微症状者,应用能有抑制室性心律失常的Ic类药物氟 卡胺或恩卡尼,原计划从1987年6月至此990年6月,但发现服药组因心律失 常死亡率(4.5%)高于对造组(1.2%)

5、而于1989年5月提前终止直言不讳。 1984年4月开始的CAST- H应用莫雷西嗪,原计划1994年4月结束,但1992 年也提前终止了。CAST的结果给人们的思考是为什么用平时治疗室性心律失常 效果较好的Ic类药物,死亡率反比安慰剂要高?这一结果促使对预防性使用现 有的抗心律失常药物进行重新评价。在过去的几十年中多方面的研究有了很大的进展,这一进展包括对室性心 律失常危险性的认识,新的抗心律失常的应用,抗心律失常药物应用的利弊关 系,以及非药物治疗方法。2对室性心律失常进行危险分层室性心律失常常见有以下类型:室性早搏,室性心动过速以及心室扑动和 颤动。室性心律失常的危险性分层,不仅与有无心

6、脏病变有关,也与室性心律 失常本身的频发程度和发生形式有关。按照室性心律失常的频发程度和发生形 式的分层,等级越高,室性心律失常越复杂。然而在评定和处理任何一类室性 心律失常时,应注重临床基础心脏病变和病因,而非单纯注重室性心律失常的 类型。除了某些特定类型的多形室性心动过速,频发的或复杂的室性心律失常,在无器质性心脏病的患者中危险性并不明显增加,在器质性心脏病患者中危险性增加,在心力衰竭的患者中危险性显著增加。简单的但是有Bigger曾经 根据以上原则将室性心律失常分为:良性,潜在恶性和恶性。室性心律失常的危险性分层发生形式的等级频发程度的等级0级:无2级:偶见A级:形式单一,单源B级:形式

7、多变,多源异位心动1次/小时C级:反复性3级:不常见室性早搏连发异位心动1-9次/小时短阵发作(连续3-5次心动)4级:中等D级:非持续性室性心动过速异位心动10-29次/小时(连续6次心动至29秒)5级:频发E级:持续性室性心动过速异位心动 =30次/小时(持续30秒)室性早搏可以是一类并不重要的心律失常 ,但在某些情况下,室性早搏可 以发展成心动过速或心室颤动。在决定室性早搏的治疗前,必须明确室性早搏 的危险性。临床根据LOWN等提出的分级法对室性早搏进行了危险分层,最早 用在心肌梗塞后的危险性分类法,后来广泛用于临床对室早的分类。室性早搏的LOWN氏分类:0级:无室性早搏;1级:偶有单发

8、室性早搏(1 /分或V 30次/小时);2级:频发室性早搏( 1/分或30次/小时);3级:多源性室性早搏;4级:反复性室性早搏;A、2个连发室性早搏;B、3个或以上连发室性早搏:5级:伴有RONT现象的室性早搏。早搏的级数愈高表明发生室速的可能性就愈大 。实际上,早期的Lown分级对室性心律失常危险度的分层过多强调了室性早搏本身的情况,而忽略了病人的基础病变及心脏的情况,结果导致临床上对室性早搏的过度治疗,造成临床医疗实践的混乱。例如,对于一 个无器质性心脏病,心功能良好,家族中无猝死病例,单纯有频发室早, 甚至短阵室速的患者,其预后是好的,猝死的危险极低,如果患者症状不 明显或对其生活工作

9、没有明显影响,并不需要给予特殊的抗心律失常治疗。只有对那些心律失常所带来的症状不能耐受时,才考虑给予适当的抗心律失常药物治疗,其目的是控制症状,而非预防猝死。目前主要根据室性心律失常的预后意义和有无导致明显相关症状与血流动力学障碍来分类室性心律失常 ,从而制定相应的治疗策略。通常分为 三大类:良性室性心律失常(指无器质性心脏病的室性早搏或非持续性室 速)、有预后意义的室性心律失常(指有器质性心脏病的室性早搏或非持续性室速)及恶性室性心律失常(指有血液动力学障碍后果的持续室速和 室颤)。预测恶性心律失常的指标有:左室射血分数、心室晚电位、心率 变异性、QT离散度和压力反射敏感性等。3对室性心律失

10、常危险性的评定由于抗心律失常药物可能存在不良反应,因此在决定室性心律失常是否需要治疗前,必须仔细地加以评定。3.1理论上讲,心律失常治疗的目的是: 消除心律失常的相关症状; 降低心律失常导致死亡的危险性因此,在心律失常处理中,第一步也是最重要的一步是判断患者发生心 因性猝死的危险性,以及心律失常对预后的影响。3.2心律失常的预后主要在于: 心脏的结构与功能; 与血液动力学障碍有关的症状; 心律失常的类型; 抗心律失常药物应用的危险性(致心律失常作用和毒性作用)。3.3评定的方面基础心脏病变是否存在器质性心脏病是决定预后的主要因素。对于室性心律失常而言,无器质性心脏病,即使存在复杂的室性心律失常

11、,其预后仍然良好,十 年死亡率不到4%,但对于象心肌梗塞后出现的室性心律失常,情况则很不 乐观,年死亡率可超过4%。值得注意的是,对于器质性心脏病的诊断不容 易,不可轻易下定论,有时只能用未发现心脏病”这一诊断来代替无器质 性心脏病”的诊断。一般应对有室性心律失常患者,即使其既往病史不明 确,也应尽力发现其存在的器质性心脏病,并确诊其病变的类型。心律失常相关症状室性心律失常的预后常与其相关症状有关,如伴有意识丧失的室性心动 过速,有报导2年死亡率可达50 %以上,此类患者必须积极治疗。另外相关 症状在影响治疗决策的同时,也影响治疗方法。如随着出现心悸、头晕、晕 厥和猝死,其心律失常的危险性也增

12、加。对于无症状的患者,如一时不能做出决定,可随访观察,分析其病史及观察其病情变化再做决策心律失常的症状分级:I无症状或仅有心悸症状;U头晕、胸痛或呼吸困难;川晕厥或意识障碍,或出现重要脏器严重功能不全症状;W心脏骤停。333心律失常本身特点复杂的室性心律失常与猝死危险性息息相关;如随着出现室性早搏、非 持续性室性心动过速、单形持续性室性心动过速、多形持续性室性心动过速 及心室颤动,危险性依次增加。但复杂室性心律失常是否一定出现心原性猝 死,不少报导相关性并不密切。4恶性室性心律失常的分类4.1.室性心动过速室性心动过速是常见的危及生命的心律失常。(1) 心电图特点室性心动过速的心电图特点包括:

13、心房/心室激动的时间关系以及 QRS 波的时间,形态和电轴。 房室分离:即P波与QRS波的节律无关。存在这一现象强烈提示室性 心动过速。 心室融合波:即QRS波前的P波与QRS波的形态改变有关,常见于 频率较慢的室性心动过速。发现心室融合波是诊断室性心动过速的线索 。 QRS波时间:0.14秒,高度提示室性心动过速的诊断。但QRS波时 间是非特异性指标,也常见于室上速伴有预激综合征的患者,经抗心律失常 药物治疗的室上速也可见 QRS波时间明显延长。 室性心动过速QRS波可以呈左束支传导阻滞图形,二者的发生率接 近。 在胸导联中,QRS波一致向下,可以是室性心动过速,也可是室上性 心动过速。但Q

14、RS波一致向上只见于室性心动过速。 QRS波的平均电轴极度左偏,提示室性心动过速的可能。(2)室性心动过速的分类室性心动过速可以按持续的时间、QRS波的形态或发生机制来分类。 持续性室性心动过速:室性心动过速持续时间30秒,或需要人为地 加以终止。 非持续性室性心动过速:室性心动过速持续6个心动至29秒。 单形室性心动过速:室性心动过速频率100次/分,节律规则,QRS 波的形态保持不变。 多形室性心动过速:室性心动过速频率200次/分,节律不规则, QRS波形态和电轴逐一变化,至少持续1-2秒或持续10次心动。 短阵反复性室性心动过速:短阵反复发作,持续1-5次心动。(3)室性心动过速的临床

15、意义室性心动过速常发生在器质性心脏病的基础上 ,如冠心病、高血压性心脏病、风湿性心脏病、心肌病、心肌炎、二尖瓣脱垂等,各类心脏病变所引起的心力衰竭都可见室性心动过速;也可发生在某些全身性疾病的基础上, 如低氧血症、电解质紊乱、药物过量等;在心脏手术和心导管检查时常发生 室性心动过速;极少数正常人也可有室性心动过速。近年来抗心律失常药物 的致心律失常作用已引起广泛的注意,常见的药物包括:奎尼丁,普鲁卡因 胺,双异摒吡胺,妥卡因等有引起室性心动过速的报导。室性心动过速的临 床意义主要取决于心脏的基础病变,症状和预后,可以是良性室性心动过速,潜在恶性室性心动过速和恶性室性心动过速 。4.2心室扑动和

16、心室颤动常是临终前可见的心律失常。心室扑动和颤动是心室快速而无效的收缩,是致命性心律失常。(1)心电图特点在体表心电图上,心室扑动和心室颤动的特点是无法区分QRS波,ST段和T波。尽管心房仍在收缩,但心电图上无法辨别P波。 心室扑动:心室扑动的心电图表现为规则的,振幅相等的连续波动。在心 电图上不能将QRS波与ST段和T波区分,每个扑动波由圆钝的上升段和下降段 二部分组成,形态类似于正弦波,相当于QRS波,扑动波与扑动波的大小相 等。心室扑动的频率约为180-250次/分。但在向心室颤动转换的过程中,频率 可大于250次/分,或小于180次/分。 心室颤动:心室颤动的心电图表现为QRS波和T波

17、完全消失,代之以形态不同、大小各异、极不规则的波。与心室扑动相比,颤动波可圆钝或尖细,变 化不定。心室颤动的频率为150-500次/分,变化范围极广,在临终前频率可很 低。(2)临床意义临床表现是患者意识丧失,抽搐,心音和脉搏消失。任何器质性心脏病,如急性心肌梗塞、严重的电解质紊乱(如低钾、高钾血症、低钙血症)、药物(如洋地黄和奎尼丁)中毒等均可发生心室颤动。5恶性室性心律失常的治疗策略根据大量的临床试验表明,恶性室性心律失常患者应首选ICD,抗心律失 常药物的疗效总的来说不可靠。I类抗心律失常药物,不改善病人预后,且显著增加器质性心脏病的室性 心律失常病人的死亡风险。U类抗心律失常药物即隈体

18、阻滞剂,可降低心肌梗死后和慢性心力衰竭病 人的猝死和总死亡率,是恶性室性心律失常一级预防的首选药物 。川类抗心律失常药物,胺碘酮可减少心肌梗死后和慢性心力衰竭病人的猝死风险,但对所有原因所致死亡率的降低不显著 。临床试验结果表明,胺碘酮 是隈体阻滞剂之外唯一能够减少心肌梗死后和慢性心力衰竭患者猝死危险的抗 心律失常药物。胺碘酮和索他洛尔可作为无条件接受 ICD恶性室性心律失常一 级预防药物,或与ICD联合使用。对心功能差的老年病人首选胺碘酮,心功能 好的年轻病人可选用索他洛尔。W类抗心律失常药物,维拉帕米可用于终止QT间期正常,由配对间期短的室性早搏起始的多形性室速,也用于左室特发性室速或起源

19、于右室流出道的室 速。有2种原发性心电紊乱性疾病:先天性长QT间期综合征和Brugada综合 征,也可发生恶性室性心律失常,如尖端扭转型室速或室颤;这些患者心脏结 构多未能发现明显异常,但多数患者有明确的家族成员猝死史,心电图有较特征性的改变。先天性长QT间期综合征患者应使用病人可耐受的足够剂量的隈体阻滞剂,或起搏器与B受体阻滞剂联合使用,或在某些类型的先天性长 QT间 期综合征患者使用普罗帕酮。Brugada综合征患者的室颤ICD应作为首选,药 物治疗不可靠。6恶性室性心律失常的急诊治疗6.1室性心动过速单形性室速患者意识丧失或出现严重低血压,尤其对缺血性心脏病患者应当采取同步 直流电复律(

20、200300J),尽早转复室速。如果患者清醒可给予镇静药物。 室速对血液动力学影响不大时可先给利多卡因23mg /kg弹丸注射,急性心肌梗死后的室速可能对其反应好。静脉使用普鲁卡因酰胺1015 mg / kg,以 50100mg / min的速度给药,效果可能更佳,但是国内目前已较少使用此 药。静脉胺碘酮即时终止持续性室速并不理想,但可减慢室速的频率而减轻由于室速频率过快导致的血流动力学障碍和可能反复电击的次数。通常首次负荷剂量为1.5-2.5mg/kg ,稀释后于10 min内缓慢静脉注入,血压许可和必要时 可重复,直到总量达9 mg/kg。维持量从1.0- 1.5mg/min静点6h,根据

21、病情 逐步减至0.5 mg / min维持静点。24h静脉总量可达20mg /kg。见效时应同 时开始口服制剂。对血液动力学影响不大时,胺碘酮可用快速负荷法,口服0.2 mg, 1/ 2h,总量达11.2mg / d ,如连用3d仍无效可停用。如见效即改为 0.2mg , 2/d , 710d后改为0.2mg/d。电击成功复律后亦应选用胺碘酮,口 服负荷法维持。索他洛尔不宜用于有明显血液动力学变化,又需快速足量用药的患者。应 用时应逐渐加量,每日总量宜小于320 mg ,以免诱发心律失常(如尖端扭转型 室速)。药物治疗无效时亦可考虑心室刺激超速抑制终止室速。当采取以上紧急措施的同时,切记应除外

22、其他引起室速的原因:酸中毒, 低氧,电解质紊乱(尤其是低钾、低镁的纠正),药物的影响等因素。如不纠 正上述相关的因素,室速可能较难控制,甚或发生严重的后果。长QT间期引起的尖端扭转型室速先天性长QT间期综合征患者在受交感神经刺激下,如体力活动,精神紧 张,受惊吓等情况下可发生尖端扭转型室速。很多患者多次因尖端扭转型室速 引起的血液动力学障碍晕厥,但很多患者尖端扭转型室速自行转复没有进展为 室颤,而幸免于猝死。有些患者尖端扭转型室速会蜕变为室颤,导致猝死。其 主要治疗是足量的B受体阻滞剂,如心得安35 mg / kg.有些患者同时合并心 动过缓,需要置入起搏器。对于足量的藏体阻滞剂基础上仍有晕厥

23、发作者可考虑左侧颈交感神经节切除术。ICD虽然对猝死的预防有益,但是如果患者室速 室颤发作频繁,ICD的治疗不仅会给患者带来很大的经济负担 ,可能还会给患 者带来很大的精神负担。患者应避免剧烈体力活动及精神刺激,禁用延长心室 复极和儿茶酚胺类药物。药物或代谢的因素引起的获得性长QT间期也可导致尖端扭转型室速的发生,有些患者是在用抗心律失常药物治疗单形性室速的基础上出现的,这种情况最容易被忽视。需正确判断,及时停用相关的抗心律失常药物,纠正电解质 紊乱,尽快终止尖端扭转型室速,比如米用超速起搏右心室(临时起搏电极) 的方法,静脉补钾和补镁。低钾可使细胞膜对钾的通透性降低,使复极延迟, 根据缺钾程

24、度通常用氯化钾静脉滴注方式给予。镁可激活细胞膜上ATP酶而使 复极均匀化以及改善心肌代谢等。12g硫酸镁稀释后缓慢静注,继以18mg /min持续静滴。由于心动过缓和长间歇导致的尖端扭转型室速应当采用起搏 支持(临时起搏电极),预防尖端扭转型室速的发生或异丙肾14 pg/min静脉滴注,随时调节剂量,使心室率维持在90 110/min之间。应用异丙肾 上腺素可缩短QT间期,提高基础心率,使心室复极差异缩小,有利于控制尖端 扭转型室速的发作。正常QT间期下的多形性室速没有QT间期延长基础上出现的多形性室速应当想到可能有急性心肌缺血 存在,这种室速频率一般较快,容易发展成室颤,应当尽早进行冠脉的检

25、查, 除外冠脉狭窄或痉挛引起的心肌缺血。治疗首先应尽快解决心肌缺血的问题,如心肌血运重建或使用B受体阻断剂及钙拮抗剂控制心肌缺血。心肌慢性纤维化或肥厚也可出现无QT间期延长的多形性室速,如肥厚和充血性心肌病患者,胺碘酮与ICD同样可预防这类患者猝死的发生6.2心室扑动与颤动心室扑动与颤动是急诊急救中最危重的心律失常,如处理不及时或处理不 当可使患者在短时间内致命,故又称为临终心律。发生室扑与室颤时,心脏失 去排血功能,患者有晕厥及阿斯综合征表现。紧急非同步直流电转复为唯一的 治疗手段,除颤的时机是治疗室颤的关键,每延迟除颤1 min,复苏成功率下 降7%10%。成功电除颤取决于从室颤发生到行首

26、次电除颤治疗的时间。除时间因素,仍需选择适当的能量。传统推荐首次单相波除颤能量为200J,第二次和第三次除颤能量可仍是200J或者提高到360J,经过3次连续除颤后即可达 到99 %的除颤成功率。若室颤波甚细,可静脉注射肾上腺素13mg,使室颤 波变粗,有利于除颤成功。在没有除颤设备的情况下,如发生在目击下或1min之内,应立即用手叩击心前区,并实施心肺复苏术;同时也可使用药物除 颤,但效果不及电转复,用药方法同室速的处理。7缓慢型心律失常严重缓慢性心律失常如窦性停搏、房室阻滞、室内阻滞和心室停搏。缓慢 性心律失常的病因和发病机制目前研究的比较清楚,最常见的病因是老年人退行性传导系统疾病,成年

27、人冠状动脉疾病,青年人心肌炎或心肌病。缓慢性心 律失常症状轻微者,先用药物治疗;如症状严重,且药物治疗无效者,应尽早的植入人工心脏起搏器。人工心脏起搏治疗缓慢性心律失常的疗效是肯定的 植入技术已有四十余年的经验,非常成熟且严重合并症极少,起搏器机器故障很少见。因此,应积极的推广应用人工心脏起搏技术治疗缓慢性心律失常。7.1窦性停搏及病态窦房结综合症窦性停搏可以是窦房结自律性异常,在某一时间内不能形成冲动,即窦性 静止,也可以是冲动传导阻滞,即窦房传导阻滞。在心电图上,窦性静止表现 为一长的P-P间期,长P-P间期与基本周长不成倍数关系。与此相反,窦房传导 阻滞是窦房结的冲动向心房的传导,发生延缓或阻滞。病态窦房结综合症的治 疗常取决于症状,无症状的窦性心动过缓或窦性停顿可能无须

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论