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文档简介

1、序号内容页码1水样采集1142水质现场监测15213溶解氧(电化学探头法)28304悬浮物34355pH值43446容量法50537高锰酸盐指数64658化学需氧量66719总硬度(EDTA)727310挥发酚747511氯化物788112五日生化需氧量828413溶解氧858714分光光度法929615氨氮、总氮10310816亚硝酸盐氮、硝酸盐氮10911417总磷12312618硫化物13319总铬六价铬14915220挥发酚16616921离子色谱法18118422氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐18418523原子荧光法18818924砷硒锑铋18919225火焰原子吸收光谱法1931

2、9626钾钠钙镁铜铅锌镉铁锰铝19719927石油类动植物油281285计算题汇总1、用重量法测定地下水水样中硫酸根的含量,从试料中沉淀出来的硫酸钡的重量为0.0800g,试料的体积为200ml,试计算该水样中硫酸根的含量。答案:硫酸根含量C =2、用重量法测定水中悬浮物时,首先将空白滤膜和称量瓶烘干、冷却至室温,称量至恒重,称得重量为45.2005g;取水样100ml抽滤后,将悬浮物、过滤膜和称量瓶经烘干、冷却至室温,称量至恒重,称得重量为45.2188g试计算水样中悬浮物的浓度。答案:=3、对一滴定管进行校准中,在18时由滴定管放出10.00ml纯水,其质量WT,为9.970g,已知18时

3、每毫升水的质量dt为0.9975g,试求该滴定管误差。答案:Vt=Wt/dt=9.9701/0.9975=9.99(ml) 10.00-9.99=+0.01(ml)4. 当分析天平的称量误差为±0.0002g时,若要求容量分析的相对误差控制在0.1以下,则其基准物质的质量必须大于多少克?答案:0.0002/0.1%0.2 即基准物质的质量必须大于0.2g。5准确称取经干燥的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.4857g,置于250 ml锥形瓶中,加实验用水100ml使之溶解,用该溶液标定氢氧化钠的标准溶液,即用氢氧化钠标准溶液滴定该溶液,滴定至终点时用去氢氧化钠溶液18.95ml,空白滴定用去

4、0.71ml,问氢氧化钠标准溶液的浓度是多少?(邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.23)答案:NA. OH浓度(mol/L)= 6、某分析人员用酚酞指示剂滴定法测定表水中的游离二氧化碳时,吸取水样100ml,用0.0103mol/L NAOH标准溶液滴定成淡红色,消耗NaOH标液7.06ml,试计算该水样中游离二氧化碳的含量。答案:游离二氧化碳(CO2,mg/L)7、用碘量法测定某水样中总氯,取样体积为100ml,测得结果为42.30mg/L,问滴定时消耗了0.0112mol/L 的硫代硫酸钠标准溶液多少毫升?(Mcl=35.46)答案:总氯(C. L2,mg/L)= V110.65ml8、测

5、定水中高锰酸盐指数时,欲配制0.1000mol/L草酸钠标准溶液100ml,应称取优级纯草酸钠多少克?(草酸钠分子量:134.10)答案:X=0.1000×(134.10×1/2)×100/1000=0.6705(g)9、.取某水样20.00ml加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml,回流后2h后,用水稀释至140ml,用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定,消耗22.80ml,同时做全程序空白,消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml,试计算水样中C. OD的含量。答案:C.OD(O2,mg/L)=10. 用邻苯二甲酸氢钾配制C.OD为500m

6、g/L的溶液1000ml,问需要称邻苯二甲酸氢钾多少克?(KHC 8H4O4分子量为204.23)答案:2KHC. 8H4O4+15O2=K2O+16C. O2+5H2OX=425.4mg=0.4254g11、称取7.44gEDTA. 溶于1000ml蒸馏水中,配制成EDTA 滴定液,经标定后的浓度为19.88mmol/L,用该溶液滴定50.0ml某水样共耗去5.00mlEDTA ,问:(1)EDTA. 标淮溶液的配制值是多少?(以mmol/L表示)(2)水样的总硬度是多少?(以C. A. C. O3表示)答案:(1)EDTA 的配制值 水样的总硬度 12、蒸馏后溴化从量法测定水中挥发酚中,标

7、定苯酚贮备液时,取该贮备液10.00ml于碘量瓶中,加100ml水、10.00ml,0.1mol/L溴化钾溴酸钾溶液、5ml浓盐酸、1g碘化钾。反应完成后用0.02473mol/L硫代硫酸钠标准液滴定,消耗硫代硫酸钠标准液11.61ml。同法做空白滴定,消耗硫代硫酸钠标准液40.10ml。试求苯酚贮备液的浓度(苯酚的分子量为94.113)。答案:苯酚13、称取经180度干燥2h的优级纯碳酸钠0.5082g,配制成500ml碳酸钠标准溶液用于标定硫酸溶液,滴定20.0ml碳酸钠标液时用去硫酸标液18.95ml,试求硫酸溶液的浓度(硫酸钠的摩尔质量为52.995)。答案:硫酸溶液浓度(1/2 H2

8、SO4,mol/L)14、用硝酸银滴定法测定水中氯化物的含量,用0.0141mol/L氯化钠标准溶液25.0ml,加入25.0ml蒸馏水后,对一新配制的硝酸银标准溶液进行标定,用去硝酸银溶液24.78ml,已知空白消耗硝酸银溶液0.25ml,问硝酸银溶液浓度是多少?假如用其测定水样,50.0ml水样消耗了硝酸银标液5.65ml,则此水样中氯化物含量多少(氯离子的摩尔质量为35.45)答案:硝酸银标准溶液浓度(mol/L)=15、采用碘量法(高锰酸钾修正法)测定水中溶解氧时,于250ml溶解氧瓶中,加入了硫酸、高锰酸钾、氟化钾溶液、草酸钾、硫酸锰和碱性碘化钾叠氮化钠等各种固定溶液共9.80ml后

9、将其固定;测定时加2.0ml硫酸将其溶解,取100.00ml于250ml锥形瓶中,用浓度为0.0245mo/L的硫代硫酸钠滴定,消耗硫代硫酸钠溶液3.56ml。试问该样品的溶解氧是多少?答案:溶解氧(O2,mg/L)=16、用碘量法测定水中硫化物时,取水样100ml,经预处理后分别测得吸收瓶1消耗Na2S2O3溶液5.35ml,吸收瓶2消耗Na 2S2O3溶液8.69ml,空白消耗Na2S2O3溶液9.07ml,已知Na2S2O3标准溶液浓度为0.0098mol/L硫离子的摩尔质量为16.03,试求水样中硫化物的浓度。答案C 1=C (V0-V1)×16.03×1000/V

10、 = 0.0098(9.075.35)×16.03×1000/100.0=5.84(mg/L)C.2=C (V0-V2)×16.03×1000 /V = 0.0098(9.078.69)×16.03×1000/100.0=0.60(mg/L) C= C 1+ C.2=5.84+0.60=6.44(mg/L)17、取200ml试样进行蒸馏,馏出液采用100ml容量瓶进行吸收空容,再取50.0ml的馏出液用0.0102mol/L硝酸银标准液滴定,消耗硝酸银标液4.32ml,空白消耗硝酸银标液0.25ml,问废水中氰化物的含量是多少?(氰离

11、子的摩尔质量为52.04)答案:氰化物(C. N-,mg/L)= C(V0-V0)×52.04×V1/V2×1000/V =0.01002×(4.32-0.25)×52.04×100.0/50.0×1000/200.00 =21.6 18、.用分光光度法测定水中六价铬,已知溶液含六价铬140ug/L,用二苯碳酸酰二肼溶液显色,比色皿为20mm,在波长540mm处测得吸光度为0.220,试计算摩尔吸光系数(MC. r=52).答案:(1)计算摩尔系数:140×10-6/522.7×10-6(mol/L)(2

12、)计算摩尔吸光系数:0.220k×2×2.7×10-6K=4.1×104L() 19、.分光光度法测定水中的Fe3+,已知含Fe3+溶液用KSC. N溶液显色,用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.91,已知其摩尔吸光系数为1.1×104L(mol.c m),试求该溶液的浓度(MFe55.86)。答案:(1)计算溶液的摩尔浓度:0.191.1×104×C. ×2C0.19/(1.1×104×2)8.6×10-6(mol/L)(2)计算溶液的浓度:C.8.6×10

13、-6×55.86482×10-6(g/L)20、纳氏试剂比色法测定某水样中氨氮时,取10.0ml水样于50ml比色管中,加水至标线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液和1.5ml纳氏试剂。比色测定,从校准曲线上查得对应的氨氮量为0.0180mg。试求水样中氨氮的含量。(mg/L)答案:氨氮(N,mg/L)21、用光度法测定某水样中亚硝酸盐含量,取4.00ml水样于50ml比色管中,用水稀释标线,加1.0ml显色剂,测得N02-N含量为0.0121mg,求原水样中NO2-N和NO2-含量。答案:C NA. 2-N(mg/L)=m/v=CNA. 2-N(mg/L)=m/v=22、.用酚

14、二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时,取10.0ml水样,测得吸光度为0.176.校准曲线的回归方程为y=0.0149x+0.004(x为50ml水中NO3-N微克数),求水样中NO3N和NO3-的浓度。答案:C. NA. 2-N(mg/L)=m/v=C. NA. 2-N(mg/L)=m/v=23、.用硝酸滴定法测定水中氰化物,已知样品中氰化物含量高,取50.00ml水样,加入150ml蒸馏水蒸馏,接收馏出液100ml,取10.00ml滴定,测定数据如下:滴定空白溶液A. gA. NO3溶液0.08ml,滴定水样消耗A. gNO3溶液3.82ml,A. gNO3溶液浓度为0.0137mol/L,试计

15、水样中氰化物的含量。答案:(C. N-,mg/L) 24、硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅,取水样50.0ml,按操作要求处理后,在波长410nm处比色,测得其吸光度为0.235,空白吸光度为0.25,标准曲线回归方程为y=0.205x+0.001,试求水中二氧化硅的浓度。答案:(0.023-0.25)-0.001×1000/(0.205*50)=20.4(mg/L) 25用亚甲蓝分光光度法测定水中硫化物。取水样250ml,酸化吹气。10ml2氢氧化钠作为吸收液至50ml比色管中,显色。测得吸光度为0.406,标准曲线回归方程为y=0.114x+0.001,试求水中硫化物的浓度。答

16、案:m(0.4060.001)/0.114 3.55(ug) C(S2-,mg/L)= M /V =3.55/250=0.014 26、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,要配制浓度为50.0mg/L的C. r(VI)标准溶液1000ml,应称取多少克K2C. r2O7?(已知MK2C. r2O7=294.2 MC. r=51.996)答案:MK2C. r2O7=50.0×1.000×294.4/104.0=141.4(mg)=0.1414(g)27、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,所得校准曲线的斜率和戴距分别为0.044A. /ug和0.001A. 。测得水样的

17、吸光度为0.095(A. 00.007),在同一水样中加入4.00ml铬标准溶液(1.00ug/ml)测定加标回收率。加标后测得试样的吸光度为0.267,计算加标回收率(不考虑加标体积。)答案:已知:A. =0.001 B. =0.044 y=0.001+0.004x水样中总铬x(0.0950.0070.001)/0.0441.98(ug)加标样中总铬(0.2670.0070.001)/0.0445.89(ug)加标回收率p(5.891.98)/4.00×1.00×10097.828、称取预先在105110干燥的K2Cr2o76.129g,配制成250ml标准溶液,取部分溶

18、液稀释20倍配成K2 r2O7的标准使用液,取K2C r2P7标准使用液20.00ml,用NA. 2S2O3溶液滴定,耗去19.80,Na2S2O3标准浓度。用此NA. 2S2O3溶液滴定10.00ml酚标准贮备液消耗0.78ml,同时滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78ml。问酚标准备液浓度是多少?(K2Cr2o7的摩尔质量(1/6K2C. r2O7)为49.03g/mol,苯酚的麻尔质量(1/6C. 6H5PJ为15.68g/mol) 6.129×1000答案:CK2Cr2O7= =0.02500(mol/L) 49.03×250.0×20 0.02500

19、×20.00CNA2S2O3= =0.02525(mol/L) 19.80 0.02525×(24.780.78)×15.68C酚= =0.9502(mol/L) 10.0029、测定某工厂的污水,取样20.0ml,从校准曲线上查得LA. S的量为0.180mg。试计算该水样中阴离子表面活性剂的浓度,并评价此水质是否符合污水综合排放标准(GB8978-1996)的II级标准限值要求。答案:C(LAS)0.180×1000/20.09.00(mg/L)此水质符合污水综合排放标准(GB8978-1996)II级排放标准要求。30、用乙酰丙酮分光光度法 测定水

20、中甲醛时,采集地表水试样100ml,取其10.0ml样于25ml比色管中用纯水稀至标线,按方法要求进行分析,已知25ml比色管甲醛含量为2.00ug/ml,求该水样中的甲醛浓度。答案:2.00×25.0/10.0=5.00(mg/L)31、某水样500ml经富集后,测得3个管馏分中偏二甲基肼含量分别为7.30、5.90和3.20ug,试计算水样中偏二甲基肼浓度。(回收率为71)。答案:W1=7.30 W2=5.90 W3=3.20C=7.30+5.90+3.20/500×0.710.046(mg/L32、已测得某台除尘器出口管道中的动压和静压分别是0.427 kPa、一1.

21、659 kPa,进口管道中的动压和静压分别是0.1 94 kPa、0.059 kPa,试计算这台除尘器的阻力。答案:除尘器出口管道中的全压:P出= 1.659+0.427= 一1.232(kPa)除尘器进口管道中的全压:P进= 0.059+0.1 94=0.135(kPa)除尘器的阻力:P=P进一P出=0.135(1.232)=1.367(kPa).2干湿球法测定烟气中含湿量。已知干球温度(ta)为52,湿球温度(tb)为40,通过湿球表面时的烟气压力(Pb)为一1 334 Pa,大气压力(Ba)为l0l 380 Pa,测点处烟气静压(ps)为883 Pa,试求烟气含湿量(Xsw)的百分含量湿

22、球温度为40时饱和蒸汽压(Pbv)为7 377 Pa,系数C为0.000 66。答案:Xsw=PbvC×(ta一Pb)×(Ba+Pb)/( Ba十ps)×100=7 377一0.000 66×(5240)×(101 380一1 334)/(101 380883)×100=6.553实测某台非火电厂燃煤锅炉烟尘的排放浓度为120 mg/m3,过量空气系数为1.98,试计算出该锅炉折算后的烟尘排放浓度。答案:C= C×(a/a)120×(1.98/1.8)=132(mg/m3)4.某台2 t/h锅炉在测定时,15 mi

23、n内软水水表由123 456.7 m3变为123 4571 m3,试求此时锅炉负荷。答案:流量:123 457.1123 456.7=0.4(m3)负荷:0.4 m3/0.25 h=1.6(m3/h)1.6/2×1 00=805测得某台锅炉除尘器入口烟尘标态浓度Cj=2 875mg/m3,除尘器入口标态风量Qj=9 874 m3/h,除尘器出口烟尘标态浓度Cc=352 mg/m3,除尘器出口标态风量Qc=10 350 m3/h,试求该除尘器的除尘效率。答案:=(Cj×Qj)(Cc×Qc)/( Cj×Qj)×100=(2 875×9 8

24、74)(352×10 350)/(2 875×9 874)×100=87.26测得某锅炉除尘器入口烟尘标态浓度为1 805 mg/m3,除尘器出口烟尘标态浓度为21 mg/m3,试求除尘器在无漏风时的除尘器效率。答案:()=(Cj×Cc)/ Cj×100=(1 80521)/1 805=98.87已知采样时转子流量计前气体温度tr=40,转子流量计前气体压力Pr=一7 998Pa,采气流量Qr=25 L/min,采样时间t=20 min,大气压力Ba=98.6 kPa,滤筒收尘量0.900 l g,排气量Qsn=6 000 m3/h,试求排放浓

25、度与排放量。答案:标态采气量:Vnd =0.05×Qr×(Ba+Pr)/(273+tr)1/2×t=0.05×25×(98 600一7 998)/(273+40)1/2×20=425(L)排放浓度:C=m×106/Vnd=0.900 l×106/425=2 11 8(mg/m3)排放量:G=C×Qsn=2 118×6 000×106=12.7(kg/h)8已知某固定污染源烟道截面积为1.181 m2,测得某工况下湿排气平均流速为15.3m/s,试计算烟气湿排气状况下的流量。答案:QS=

26、15.3×1.181×3 600=6.50×104(m3/h)9锅炉用煤量为l 015 kg/h,燃煤中收到基硫分含量(Sar)为0.52,该煤中硫的转化率(P)为80,试求二氧化硫的产污系数(kg/t)和每小时二氧化硫排放量。答案:二氧化硫产污系数:K=0.2×Sar×P=0.2×0.52×80=8.3(kg/t)每小时二氧化硫排放量:G=8.3×1.015=8.42(kg/h)10某厂全年耗煤2万t,煤中含硫量为2.5,试求该厂全年二氧化硫排放量(注:无脱硫装置) 答案:二氧化硫产污系数:K=0.2×

27、Sar×P=0.2×2.5×80=40(kg/t)全年SO2排放量:G=40×20 000=800(t/a)11对某台10 t蒸汽锅炉进行测定,读取锅炉运行时的蒸汽流量计读数,首次为765 432.1 t,30 min后为765 435.6 t,试求此时锅炉的出力(蒸汽流量计系数为1.0)。答案:蒸汽流量:765 435.6765 432.1=3.5(t)锅炉出力:3.5/0.5=7(t/h)7/l0×100=7012对某工厂锅炉排放的二氧化硫进行测定,测得锅炉在标准状态下干采气体积为9.5L,排气流量为3.95×104 m3/h;分

28、析二氧化硫时所用碘溶液的浓度为C(1/2 I2)=0.010 0 mol/L,样品溶液和空白溶液消耗碘溶液的体积分别为15.80 ml、0.02 ml,试计算该锅炉排放二氧化硫的浓度和排放量。答案:(1)二氧化硫浓度:二氧化硫=(VV0)×C(1/2 I2)×32/Vnd×103=(1 5.8一0.02)×0010 0×32/9.5×103=532 (mg/m3) (2)二氧化硫排放量:G=C×Qsn×106=532×3.95×104×106=21.0(kg/h)某水泥厂的无组织排放监

29、测中,在参照点(M)以等时间间隔采集四个样品,测定浓度分别为:0.25 mg/m3、0.30 mg/m3、0.45 mg/m3、0.3 5 mg/m3;在监控点A点测定浓度分别为:0.45 mg/m3、0.58 mg/m3、0.65 mg/m3、0.77 mg/m3;在监控点B点测定浓度分别为:0.95 mg/m3、1.02 mg/m3、1.35 mg/m3、1.10 mg/m3;在监控点C点测定浓度分别为:1.60 mgm3、1.71 mg/m3、1.80 mg/m3、1.52mg/m3;在监控点D点测定浓度分别为:0.92 mg/m3、0.88mg/m3、0.75mg/m3、0.80 mg

30、/m3。本次监测采用水泥工业大气污染物排放标准(GB 49152004)中无组织排放限值二级标准(1.5mg/m3)进行评价。试根据以上监测结果,判断该污染源的无组织排放浓度是否超标。答案:(1)参照点1 h平均值:M=(m1+m2+m3+m4)/4=(0.25+0.30+0.45+0.35)/4=0.34(mg/m3)(2)四个监控点的1 h平均值分别为:A=(al+a2+a3+a4)/4=(0.45+0.58+0.65+0.77)/4=0.6 1(mg/m3)B=(bl+b2+b3+b4)/4=(0.95+1.02+1.35+1.10)/4=1.10(mg/m3)C=(cl+c2+c3+c

31、4)/4=(1.60+1.71+1.80+1.52)/4=1.66(mg/m3)D=(d1+d2+d3+d4)/4-(0.92+0.88+0.75+0.80)/4=0.84(mg/m3)(3)比较四个监控点的监测值大小(1 h平均值)后得到:C>B>D>A(4)计算该污染源无组织排放的“监控浓度值”X为:X=CM=1.66一0.34=1.32(mg/m3)(5)判断该污染源的无组织排放是否超标:GB 49151996中的排放限制二级标准为1.5 mg/m3(Y),XY所以该法排放源的无组织排放浓度未超标。用碱片重量法测定硫酸盐化速率,样品的直径为6 cm,放置天数为30 d4

32、 h,样品碱片中测得的硫酸钡重量为1.664 mg,空白碱片中测得的硫酸钡重量为0.303 mg,试计算出该样品的碱片重量法测定硫酸盐化速率值。答案:样品的有效面积:S=(D/2)2=3.14×(6/2)2=28.3(cm2)样品放置天数:n=30+4/24=30.2(d)硫酸盐化速率:SO3(100 cm2碱片·d)=(Ws一Wb)×34.3/S·n=(1.6640.303)×34.3/(28.3×30.2)=0.055用离子色谱法测定废气中硫酸雾时,测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50gml,样品溶液总体积为50.00 ml

33、,空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20g,等速采样,采样体积为66.00 L(标准状态、干气),试求该污染源中硫酸雾的浓度值。答案:硫酸雾浓度=(C·V1一d)/Vnd×(98.0896.06)=(35.50×50.00一2.20)66.00×(98.0896.06)=27.4(mg墨炉原子吸收法测定无组织排放废气中镉时,用滤膜采集颗粒物样品。已知标准状态下的采样体积为10.0 m3,样品滤膜总面积为3.50 cm2,取全部样品滤膜进行消解测定,消解完毕后定容至25.0 ml,同时取符合要求的空白滤膜按样品制备步骤制备空白溶液。经测定,样品溶液浓度为2.

34、53g/L,空白溶液浓度为0.24g/L,试求无组织排放废气中镉的浓度。答案:CCd=(2.550.24)×25.0×3.50(10.0×106×3.50)=5.78×10-6(mg/m3)原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时,准确称取1.080 g氧化汞(优级纯,于105110烘干2 h),用70 ml(1+1)盐酸溶液溶解,加24 ml(1+1)硝酸、1.0 g重铬酸钾,溶解后移入1 000 ml容量瓶中,用水定容。试计算汞标准储备液浓度(Hg)。(摩尔质量:Hg 200.59,O 15.999)答案:1.080×200.59&#

35、215;1 0001 000(200.59+15.999)=1.0(mg/m1)(或1.0 gL)2巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量方法的检出限为0.1 ng,当采样体积为20 L时,试计算环境空气中汞的最低检出浓度二答案:0.120=0.005(gm3)或5×10-6(mgm3)用金膜富集一冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量,方法检出限为0.6ng,分别计算当采样体积为60 L和30 L时,空气中汞的最低检出浓度。答案:0.660=0.01(gm3)或1×l0一5(mg/m3)0.630=0.02(gm3)或2×10一5(mg/m3)效

36、数字)答案:CCo=(22.4×30)28=24.0(ppm)2非分散红外吸收法测定一氧化碳的最小检出限为1 ppm,如果换算成mgm3是多少?(答案保留三位有效数字)答案:CCo=(2822.4)×l=1.25(mgm3)3用非分散红外法在污染源排放口测得的一氧化碳浓度为230 ppm,测定时的标准状态下干排气流量为8.09×104m3h。试计算出该污染源的排放速率。(答案保留三位有效数字)答案:CCo=230(2822.4)=288(mg/m3)排放速率:G=CCo×Qsn×10-6=288×8.09×l04×10-6=23.3(kgh)采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时,现场气温为25,大气压力为98.6 kPa,实际采样体积为3.0 L,问换算标准状态下(0,101.32 kPa)的采样体积是多少?(不考虑采样器的阻力)答案:Vo=Vt×273×P(273+t)×101.32=3.0×273×98

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