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文档简介
1、【左氧氟沙星】日文名:英文名:Levofloxacin结构式:解离常数(25):pKa1 = 6.11(针对羧基、采用滴定法测定)pKa2 = 8.18(针对哌嗪的4位氮、采用滴定法测定)在各溶出介质中的溶解度(37):pH1.2:46.1mg/mlpH4.0:22.3mg/mlpH6.8:13.1mg/ml水:11.2mg/ml在各溶出介质中的稳定性:水:未测定。在各pH值溶出介质中:在中性和碱性水溶液中稳定。光:1.0mg/ml水溶液在荧光灯照射下(光强约30万lxhr)、降解约44。四条标准溶出曲线溶出度试验条件:桨板法/75转、溶出介质中不添加表面活性剂。溶出度试验条件:桨板法/50转
2、、溶出介质中不添加表面活性剂。质量标准l 1:100mg规格 细粒剂取本品,混匀,精密称取适量【相当于左氧氟沙星(C18H20FN3O41/2H2O)0.1g】,照溶出度测定法(桨板法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经90分钟时,取溶液适量滤过,弃去至少10ml初滤液,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取预经卡氏水分测定法测定水分的左氧氟沙星对照品0.028g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取上述两种溶液照紫外-可见分光光度法
3、,分别在289nm波长处测定吸光度,计算每袋溶出量,限度为标示量的70,应符合规定。附左氧氟沙星对照品质量标准分子式 C18H20FN3O41/2H2O分子量 370.38精制法 取本品30g,加乙酸乙酯1200ml,在5060下搅拌1小时。趁热滤过,滤液于5060蒸发至干。取残渣,加水72ml和盐酸6ml,4050搅拌1小时使溶解。加丙酮225ml,混匀,5以下放置2小时,待结晶析出完全,滤过,用预冷丙酮69ml洗涤,合并滤液与洗液,4050减压干燥2小时。以上操作同法重复3次,得约60g结晶。取结晶,加水378ml使溶解,用浓氨溶液调pH值至7.27.5,再加氯仿450ml提取,分离氯仿层
4、。同法重复操作2次。合并氯仿层,再用水360ml洗涤,分离氯仿层,减压至干。取残渣,加乙醇378ml,7080加热搅拌使溶解,再加活性炭4.5g,搅拌30分钟,趁热滤过。用温乙醇180ml洗涤活性炭。合并滤液和洗液,减压浓缩至315ml。再于5以下放置2小时。待结晶析出完全,滤过,用预冷至5以下的乙醇90ml洗涤,合并滤液与洗液,于6070下减压干燥12小时,即得。性状 淡黄白色至黄白色结晶或结晶性粉末。鉴别试验 取本品、照红外光谱法测定(溴化钾压片),在3430cm-1、3040cm-1、2800cm-1、1724cm-1、1622cm-1、1521cm-1、1471cm-1、1051cm-
5、1和803cm-1波数处应有相应吸收峰。比旋度 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定,比旋度应为 -90至 -97。有关物质 避光操作。取本品适量,加水-乙腈(6:1)溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液。精密量取1ml,置20ml量瓶中,加水-乙腈(6:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,加水-乙腈(6:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。再精密量取1ml,置20ml量瓶中,加水-乙腈(6:1)稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度测定用溶液。另取供试品溶液0.5ml,置100ml量瓶中,加0.005去甲基氧氟沙星的水-乙腈(6:1
6、)溶液1ml,再加水-乙腈(6:1)稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法,用高氯酸钠-醋酸铵溶液(取高氯酸钠7.0g和醋酸铵4.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调pH值至2.2)-乙腈(65:12)为流动相,检测波长为294nm,设定柱温为45,调整流速使左氧氟沙星的保留时间约为20分钟。精密量取对照溶液和灵敏度测定用溶液各10l,注入液相色谱仪,灵敏度测定用溶液主峰峰面积应介于对照溶液主峰峰面积的46,调节检测灵敏度,使对照溶液主峰峰高为满量程的15。精密量取系统适用性溶液10l,注入液相色谱仪,出峰顺序应依次为去甲基氧氟沙星与左氧氟沙星,且两色谱峰间的分离度应大于2.5。再精密量取供试品溶液和对照溶液各10l,注入液相色谱仪,自溶剂峰后记录色谱图至主成分峰保留时间的1.8倍,供试品溶液色谱图中如显杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2/5(0.2%),所有杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的3/5(0.3%)。水分 取本品0.5g,照卡氏水分测定法测定,含水分应为2.1%2.7。含量测定 按无水物计算,含C18H20FN3O4应为99.5101.0。测定法 取本品0.30
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