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文档简介
1、专题三 主攻点之(一)一、选择题1. (2019 无锡一模)关于T2噬菌体侵染细菌的实验,下列叙述正确的是()A.用含有放射性同位素的培养基培养噬菌体来标记噬菌体B.实验中搅拌的目白是使噬菌体的DNA蛋白质分离C.将35S标记的噬菌体与细菌混合,搅拌离心后,沉淀物放射性较高D.该实验表明亲代的各种性状是通过DNAg传给子代的解析:选 D 噬菌体是病毒,无细胞结构,必须寄生生活,用含有放射性同位素的培养基培养细菌, 再用标记的细菌培养噬菌体来标记噬菌体; 实验中搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳和细菌分离;将35S 标记的噬菌体与细菌混合,搅拌离心后,上清液放射性较高;该实验表明噬菌体的遗传物质是
2、DNA即亲代的各种性状是通过DNA遗传给子代的。2. 在DNA分子模型的搭建实验中,若仅由订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并 构建一个含10对碱基(A有6个)的DNAZ链片段,那么使用的订书钉个数为()A 58B 78C 82D 88解析:选 C 构成一个脱氧核苷酸需要2 个订书钉, 20 个脱氧核苷酸总共需要40 个;一条DNAII链需要9个订书钉连接,两条链共需要 18个;双链间的氢键数共有6X2+4X3= 24(个),所以共用82个订书钉。3. (2019 苏锡常镇四市调研)一种感染蛾虫的新型病毒,研究人员利用放射性同位素标记的方法,以体外培养的螨虫细胞等为材料,设计可相互印证的甲、
3、 乙两组实验,以确定该病毒的核酸类型。下列有关实验设计思路的叙述,错误的是()A.应选用35S、32P分别标记该病毒的蛋白质和核酸B.先将甲、乙两组蛾虫细胞分别培养在含同位素标记的尿喀咤或胸腺喀咤的培养基中C.再将病毒分别接种到含有甲、乙两组蛾虫细胞的培养液中D. 一定时间后离心并收集、检测病毒的放射性,以确定病毒的类型解析:选A根据题干信息分析,本实验的目的是确定病毒核酸的类型是DNAa是RNA因此应该分别标记DN窗口 RNA寺有的碱基,即分别用放射性同位素标记尿喀咤和胸腺喀咤;由于病毒没有细胞结构, 必须寄生于活细胞中, 因此先将甲、 乙两组螨虫细胞分别培养在含 同位素标记的尿嘧啶或胸腺嘧
4、啶的培养基中; 再将病毒分别接种到含有甲、 乙两组螨虫细胞 的培养液中;一定时间后离心并收集、检测病毒的放射性,以确定病毒的类型。4. (2019 南京校级模拟)下列关于DNA分子结构的叙述,正确的是()A.每个碱基分子上均连接一个磷酸和一个脱氧核糖B. DNA子两条链的碱基之间是通过氢键相连的C.不同DNA分子中(A + T)/(C +G)比例是不变的D. DNA子是以磷酸和含氮碱基交替排列为基本骨架解析:选B每个碱基上均连接一个脱氧核糖,A错误;DNA的两条链的碱基之间通过氢键连接,B正确;双链 DNA中,A= T, G= C,不同DNA分子中(A + T)/(C +G)比例不同,C 错误
5、;DN肪子是以磷酸和脱氧核糖交替排列为基本骨架,D错误。5.下列关于艾弗里肺炎双球菌体外转化实验的叙述,错误的是()A.该实验是在英国科学家格里菲思的实验基础上进行的B.肺炎双球菌体外转化与DNA重组技术的实质是相同的C.实验过程中,通过观察菌落的特征来判断是否发生转化D.该体外转化实验证明肺炎双球菌的主要遗传物质是DNA解析:选D艾弗里肺炎双球菌体外转化实验是在英国科学家格里菲思的实验基础上进行的;肺炎双球菌体外转化的实质是基因重组,DNA重组技术的实质也是基因重组;肺炎双球菌两种类型的菌落特征不同,因此可以通过观察菌落的特征来判断是否发生转化;该体外转化实验证明肺炎双球菌的遗传物质是DNA
6、6. (2019 泰州一模)下图是格里菲思实验部分示意图,下列有关说法正确的是()A.两组实验对照,证明 DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质B.第一组小鼠不死亡,是因为肺炎双球菌的DN府口蛋白质均已变性C.第二组小鼠死亡,说明有 R型细菌转化成了 S型细菌,进一步说明 S型细菌中存在转化因子D.从第二组死亡小鼠体内分离出的肺炎双球菌在培养基上培养,都会产生光滑菌落解析:选C图示是格里菲思的体内转化实验,该实验不能证明DNA是遗传物质;第一组小鼠不死亡,是因为肺炎双球菌蛋白质变性;第二组小鼠死亡,说明S型细菌中存在转化因子,使R型细菌转化成了 S型细菌;从第二组死亡小鼠体内分离出的肺炎双球菌既
7、有R型细菌又有S型细菌,在培养基上培养,既有光滑菌落又有粗糙菌落。7. (2018 苏州模拟)动物细胞的线粒体 DNA分子上有两个复制起始区 OH和OL该DNA 复制时,OH首先被启动,以L链为模板合成 H'链,当H'链合成约2/3时,OL启动,以H 链为模板合成L'链,最终合成两个环状双螺旋 DNA分子,该过程如图所示。下列有关叙述正确的是()A.该复制方式不符合半保留复制的特点8. H'链全部合成时,L'链只合成了 2/3C.子链中新形成的磷酸二酯键数目与脱氧核甘酸数目相同D.若该线粒体DNA含15N的培养液中复制3次,不含15N的DNA只有两个解析
8、:选C由图可知:线粒体双环状 DNA复制时,首先是 OH被启动,以L链为模板, 合成H'链,新H'链一边复制,一边取代原来老的 H链,当H'链合成约2/3时,OL启动, 以被取代的H链为模板,合成新的 L'链,待全部复制完成后,新的 H'链和老的L链、新 的L'链和老的H链各自组合成两个环状双螺旋 DNA子。该复制方式符合半保留复制的特 点;H'链全部合成时,L'链只合成了 1/3 ;环状子链中新形成的磷酸二酯键数目与脱氧核 甘酸数目相同;由于是半保留复制,所以该线粒体DNA在含15N的培养液中复制3次,所形成的子代DNAIB含有
9、15No8 .将玉米的一个根尖细胞放在含3H标记的胸腺喀咤脱氧核甘酸的培养基中完成一个细胞周期,然后将子代细胞转入不含放射性同位素标记的培养基中继续培养。下列关于细胞内染色体的放射性标记分布情况的描述,正确的是()A.第二次分裂结束只有一半的细胞具有放射性9 .第二次分裂结束具有放射性的细胞可能有4个C.在第二次分裂的中期每条染色体的两条单体都被标记D.在第二次分裂的中期只有半数的染色体中一条单体被标记解析:选B根尖细胞进行有丝分裂,一个细胞周期在间期时DNA复制1次,所以第一次细胞分裂完成后得到的2个子细胞都是每一条染色体的DNA只有1条链被标记。第二次分裂后期姐妹染色单体分开时,被标记的染
10、色体是随机分配移向两极的,所以第二次分裂得到的子细胞被标记的个数是 24个;经过间期DNAM制后第二次分裂前期和中期的每条染色 体都只有1条染色单体被标记。10 如图是“噬菌体侵染大肠杆菌”实验,其中亲代噬菌体已用32P标记,甲、丙中的方框代表大肠杆菌。下列关于本实验及病毒、细菌的叙述正确的是()A.图中锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的,其内的营养成分中要加入 32P标记的无机盐B.若要达到实验目的,还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验, 两组相互对照,都是实验组C.噬菌体的遗传不遵循基因分离定律,而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律D.若本组实验乙(上清液)中出现放射性,则不能证明DN遗传
11、物质解析:选B由于亲代噬菌体已用 32P标记,要研究该标记物出现的部位,培养大肠杆 菌的培养液不应含有32P标记的无机盐;单独一组实验能够证明DN蝠遗传物质,但是不能证明蛋白质不是遗传物质,因此应设置用35S标记噬菌体的实验作为相互对照;基因分离定律适用于进行有性生殖的真核生物,病毒和细菌的遗传均不遵循该规律;如果保温时间过长,子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来,导致上清液中也会出现放射性。10. (2019 无锡兴化三校联考)在研究细胞DNA复制时,先在低剂量 3H标记的脱氧核 甘酸培养基培养细胞,3H可以掺入正在复制的 DNA子中,使其带上放射性标记。 几分钟后, 将细胞移到含有高剂量 3H
12、标记的脱氧核甘酸培养基培养一段时间,收集、裂解细胞,抽取其中的DNAS行放射性自显影检测,结果如图。下列相关叙述正确的是() 乔M 而密曲标记ioSteid -嬴i标 一A.此图可以说明 DNA进行双向复制B.此过程必须遵循碱基互补配对原则,任一条链中A= T, G= CC.若将该DNAS行彻底水解,产物是脱氧核甘酸和四种碱基D.若该DNA分子的一条链中(A + T)/(G +C)=a,则互补链中该比值为 1/a解析:选A根据题意和图形分析,中间为低放射性区域,两边为高放射性区域,说明DNAM制从起始点向两个方向延伸;此过程必须遵循碱基互补配对原则,一条链中的A与另一条链中的T配对,一条链中的
13、G与另一条链中的 C配对;若将该DNAS行彻底水解,产物是脱氧核糖、磷酸和四种含氮碱基;若该DN册子的一条链中(A + T)/(G +C)=a,则互补链中该比值也是a。11. (2018 南通考前押题卷,多选)如图是用35S标记的噬菌体侵染不含放射性的细菌,保温、搅拌、离心后获得上清液和沉淀物的示意图。下列相关叙述,正确的是()A.35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳B.若保温时间过长,则沉淀物中放射性增强C.若搅拌不充分,则沉淀物中放射性增强D.该实验说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质解析:选AC噬菌体的DNA没有S元素,蛋白质外壳中有 S元素,所以35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳; 若保温时间过长
14、,会导致细菌裂解,释放子代噬菌体,使上清液的放射性增强,沉淀物中放射性不会增强;若搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体外壳吸附在细菌表面,会随细菌沉淀到试管的底部, 则导致沉淀物中放射性增强;此实验只能证明 DN心遗 传物质,蛋白质没有进入细菌,不能证明蛋白质不是遗传物质。12. (2019 宿迁期末,多选)DNA熔解温度(Tm)是使DNA螺旋结构解开一半时所需要 的温度,不同种类 DNA勺Tm值不同。下图表示 DNA分子中(G+C)含量(占全部碱基的比例) 与Tm的关系。下列有关叙述正确的是()100r (G+C)/%:二60 70 SO M 100 110TmgA. 一般来说,DNA子的Tm
15、值与(G + C)含量呈正相关B.维持DNA螺旋结构的主要化学键有氢键和磷酸二酯键C. Tm值相同的DNA分子中(G+C)数量也相同D.若DNA分子中(G+ C)/(A + T) = 1,则G与C之间的氢键总数比 A与T之间多解析:选ABD G C之间形成的是三个氢键,含量越高,Tm值越大,A正确;一条链上的脱氧核甘酸之间通过磷酸二酯键连接,两条链之间通过氢键连接,B正确;Tm值相同的DNA分子中(G+C)数量不一定相同,与其比例有关,C错误;若DNA分子中(G+C)/(A + T)=1,则G C与A、T数量相等,G与C之间的氢键总数比 A与T之间多,D正确。二、非选择题13 .请回答下列与D
16、NA分子的结构和复制有关的问题:(1)DNA分子的基本骨架由 和 交替排列构成。. .A+ C .(2)某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成,发现随着一条单链中二二的T+G比值增加,其DNA分子中该比值变化是 。(3)某DNA分子中A+ T占整个DNA分子碱基总数的44%其中一条链(a )上白G占该链 碱基总数的21%,那么,对应的另一条互补链(3)上的 G占该链碱基总数的比例是乙组培养基中加入 。第三步:培养。在甲、乙两组培养基中分别接种 ,在 5%CO亘温培养箱中培养一段时间,使细胞增殖。第四步:观察。分别取出甲、乙两组培养基中的细胞,检测细胞放射性的部位。预期结果:甲组培养基
17、中细胞的放射性部位主要在 ;乙组培养基中细胞 的放射性部位主要在。实验结论:O解析:(1)在DNA分子中,脱氧核糖和磷酸交替连接,构成DNA分子的基本骨架。(2)由碱基互补配对原则可知,DNA分子中A= T C= G,因此箸G= 1,即无论单链中专言勺比A+ C,.值如何变化,DN酚子中 4G的比值都保持不变。(3)已知DNA分子中A+ T占整个DNA子 碱基总数的 44% 则 a链中A + Ti = 44% 又因a链中G=21% 所以 a链中G=1 44% -21%= 35%根据碱基互补配对原则3链中G=C = 35% (4)DNA的基本组成单位是脱氧核甘酸,主要存在于细胞核中。 根据后面的
18、实验步骤及预期结果,可知该实验最终要根据细胞中的放射性部位来验证脱氧核甘酸是DNAM制所需的原料,故乙中应加等量的14C-核糖核昔酸和12C-脱氧核甘酸,并且甲、乙应该都放到相同的适宜环境中培养,以排除无关变量的影响。甲中放射性应主要在细胞核,而乙中放射性应主要在细胞质。根据实验结果可证明DNA分子复制的原料是脱氧核甘酸,而不是核糖核甘酸。答案:(1)脱氧核糖 磷酸(2)不变 35%(4)第二步:等量的14C-核糖核甘酸和12C-脱氧核甘酸第三步:等量的真核细胞的突变细胞系 细胞核 细胞质 DNA分子复制的原料是脱氧核甘酸,而不是核糖核甘酸14 . (2018 南通考前押题卷)很多因素都会造成
19、 DNA损伤,机体也能够对损伤的DNA进行修复,当DNA员伤较大时,损伤部位难以直接被修复,可先进行复制再修复,如图是损伤DNA复制后再修复的基本过程。请据图回答下列问题:损也部位郎堀:有缺T链少无畏 理植重殂.缺口 稀到无蜘母音上友制;推份部位小使械模坛存隹对应!:位点的卜威口再合成:母侪跳I以新的互补整为模板包成DNA片段林齐(1)过程所需的原料是 。与过程相比,转录过程特有的碱基互补配对方式(2)过程中,母链缺口的产生需要在酶的作用下切开 键;与过程相比, 催化过程特有的酶是 。(3)若用3H标记原料,经过程产生的4条核甘酸链中,具有放射性的核甘酸链占;某损伤DNA嵌伤处由2个胸腺喀咤和
20、2个胞喀咤形成2个喀咤二聚体)损伤前 有1 000个碱基对,其中胸腺喀咤 300个,该损伤DNA1续复制三次(按图示过程进行损伤 修复),在第三次复制时需要消耗 个胞喀咤脱氧核甘酸。(4)据图可知,这种修复方式并不能将 DNAir部修复,如某受损伤的DNA此彳T 10次复制 (按图示过程进彳T损伤修复),则有损伤的 DNA分子将占 ,这种修复过程的意义是解析:(1)过程是DNAM制的过程,其所需原料是脱氧核甘酸,其碱基互补配对方式有A-T、G C,转录过程中的碱基互补配对方式是A J T-A G C,所以与DNA复制过程相比,转录过程特有的碱基互补配对方式是A U。(2)过程是母链与子链重组的过程,母链缺口的产生需要在酶的作用下切开磷酸二酯键;过程是弥补母链缺口的过程,需DNA聚合酶,过程需要解旋酶和 DNA聚合酶,所以与过程相比, 催化过程特有的酶是解旋 酶。(3)由于母链与子链间的重组,没有
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