执业药师考试《药学知识二》模拟试题及答案

1、【经典资料，WORD文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】 2015执业药师考试药学知识二模拟试题及答案一、单项选择题非选择性B -受体阻滞剂Propra no lol的化学名是(C)(A) 1-异丙氨基-3-对-(2-甲氧基乙基)苯氧基卜2-丙醇(B) 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺(C) 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(D) 1,2,3-丙三醇三硝酸酯(E) 2，2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸(2)属于钙通道阻滞剂的药物是(B)(A) (B) (C) (D) (E) Warfarin Sodium在临床上主要用于(D)

2、(A) 抗高血压(B)降血脂(C) 心力衰竭(D)抗凝血(E)胃溃疡(4) 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第川类的药物(A)(A) 盐酸胺碘酮(B)盐酸美西律(C) 盐酸地尔硫 (D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀(5) 属于AngH受体拮抗剂是(E)(A) Clofibrate (B)Lovastat in(C) Digoxin (D)Nitroglyceri n (E)Losarta n(6) 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光(A)(A) 硫酸奎尼丁(B)盐酸美西律(C) 卡托普利(D)华法林钠(E)利血平(7) 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药

3、物是(D)(A) 甲基多巴(B)氯沙坦(C)利多卡因(D) 盐酸胺碘酮(E)硝苯地平(8) 盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂(B)(A) I a (B) I b (C) I c(D) I d (E)上述答案都不对(9) 属于非联苯四唑类的AngH受体拮抗剂是(A)(A) 依普沙坦(B)氯沙坦(C)坎地沙坦(D) 厄贝沙坦(E)缬沙坦(10) 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物(E)(A) 美伐他汀(B)辛伐他汀(C)洛伐他汀(D) 普伐他汀(E)阿托伐他汀(11) 尼群地平主要被用于治疗(B)(A) 高血脂病(B)高血压病(C)慢性肌力衰竭(D)心绞痛(E)抗心律失常(

4、12) 根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类(C)(A) 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药(B) 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药(C) 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药(D) 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药(E) 抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素(13) 甲基多巴(A )(A) 是中等偏强的降压药(B) 有抑制心肌传导作用(C) 用于治疗高血脂症(D) 适用于治疗轻、中度高血压，与B -受体阻滞剂和利尿剂合用更好(E) 是新型的非儿茶酚胺类强心药(14) 已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过(B)起作用(A) 降低心肌收缩力(B) 减慢心

5、率(C) 降低心肌需氧量(D) 降低交感神经兴奋的效应(E) 延长动作电位时程(15) 盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质a -萘酚,常用(D)检查(A)三氯化铁(B)硝酸银(C) 甲醛硫酸(D)对重氮苯磺酸盐(E) 水合茚三酮(16) 属于结构特异性的抗心律失常药是()(A)奎尼丁(B)氯贝丁酯(C) 盐酸维拉帕米(D)利多卡因(E) 普鲁卡因酰胺(17) 氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用，生成(C)(A)碘(B)碘化钠(C)碘仿(D) 碘代乙烷(E)碘乙烷(18) 甲基多巴与水合茚三酮反应显(D )(A)红色(B)黄色(C)紫色(D) 蓝紫色(E)白色(19) 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治

6、疗作用,主要是由于(C)(A) 减少回心血量(B)减少了氧消耗量(C)扩张血管作用(D)缩小心室容积(E) 增加冠状动脉血量 、配比选择题(1) (A)利血平(B)哌唑嗪(C)甲基多巴(D)利美尼定(E) 酚妥拉明1、专一性a 1受体拮抗剂，用于充血性心衰(B)2、兴奋中枢a 2受体和咪唑啉受体，扩血管(D)3、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗(E)4、分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢a 2受体，扩血管(C)5、作用于交感神经末梢，抗高血压(A)(2) (A)分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应(B) 分子中含联苯和四唑结构(C) 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久(D)

7、 结构中含单乙酯，为一前药(E) 为一种前药，在体内，内酯环水解为B -羟基酸衍生物才具活性1、Lovastatin(E) 2、Captopril(A)3、Diltiazem (C) 4、Enalapril(D)5、Losartan (B)(3) (A)氯贝丁酯(B)硝酸甘油(C)硝苯地平(D)卡托普利(E)普萘洛尔1、属于抗心绞痛药物(B) 2、属于钙拮抗剂(C)3、属于B受体阻断剂(E) 4、降血酯药物(A)5、降血压药物(D)(A)刺激中枢a -肾上腺素受体(B) 作用于交感神经(C) 作用于血管平滑肌(D) 影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统(E) 肾上腺a 1受体阻滞剂1、卡托普利(D

8、) 2、可乐定(A)3、哌唑嗪(E) 4、利血平(B)5、肼苯酞嗪(C)(5) (A)氯贝丁酯(B)卡托普利(C) 甲基多巴(D)普萘洛尔(E)阿苯达唑1、1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(D)2、L- a -甲基-B -(3,4-二羟基)丙氨酸(C)3、 (5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯(E)4、1-(3-巯基-2-甲基-1-氧化丙基)-L-脯氨酸(B)5、2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯(A)(A)氯贝丁酯(B)硝苯吡啶(C)甲基多巴(D) 普萘洛尔(E)氯喹1、1-异丙基-3-(1-奈氧基)-2-丙醇(D)2、L- a -甲基-B -(3,4-二羟苯基)

9、丙氨酸(C)3、N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺(E)4、 2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4-二氢吡啶(B)5、2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯(A)(7) (A)2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯(B) 2-(乙酰氧基)苯甲酸(C) 4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺(D) 1-(1-甲基乙基)氨基-3-(1-奈氧基)-2-丙醇盐酸盐(E) 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1、乙酰水杨酸(B) 2、吲哚美辛(E)3、盐酸普奈洛尔(D) 4、氯贝丁酯(A)5、磺胺甲恶唑(

10、C)三、比较选择题(1) (A)硝酸甘油(B)硝苯地平(C)两者均是(D)两者均不是1、用于心力衰竭的治疗(D)2、黄色无臭无味的结晶粉末(B)3、 浅黄色无臭带甜味的油状液体(A)4、分子中含硝基(B)5、 具挥发性，吸收水分子成塑胶状(A)(2) (A)Propra nolol Hydrochloride(B) Amiodaro ne Hydrochloride(C) 两者均是(D)两者均不是(A)1、溶于水、乙醇，微溶于氯仿(B)2、易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水(B)3、吸收慢，起效极慢，半衰期长(C)4、应避光保存(D)5、为钙通道阻滞剂(3) (A)氯贝丁酯(B)硝苯啶(硝苯地平)

11、(C)两者都是(D)两者都不是1、白色或微黄色油状液体(A)2、黄色结晶性粉末(B)3、遇光极不稳定,易发生光学歧化作用(B)4、降血脂药(A)5、心血管系统药物(C)四、多项选择题(1) 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：(A) 1,4-二氢吡啶环为活性必需(B) 3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道(C) 3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用 部位(D) 4-位取代基与活性关系(增加):H甲基环烷基 苯基或取代苯基(E) 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降(2) 属于

12、选择性?1受体阻滞剂有：(A)阿替洛尔(B)美托洛尔(C)拉贝洛尔(D)吲哚洛尔(E)倍他洛尔(3) Qui nidi ne的体内代谢途径包括：(A) 喹啉环2-位发生羟基化(B) O-去甲基化(C) 奎核碱环8-位羟基化(D) 奎核碱环2-位羟基化(E) 奎核碱环3-位乙烯基还原NO供体药物吗多明在临床上用于：(A)扩血管(B)缓解心绞痛(C)抗血栓(D) 哮喘(E)高血脂(5)影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：(A) (B) (C) (D) (E) (6)硝苯地平的合成原料有(B,D,E)(A) a -萘酚(B)氨水(C)苯并呋喃(D)邻硝基苯甲醛(E) 乙酰乙酸甲酯(7) 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是(A)N -去烷基化合物(B)0-去甲基化合物(C)N -去乙基化合物(D)N -去甲基化合物(E) S-氧化(8) 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是(A) 属于噻吩并四氢吡啶衍生物(B) 分