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文档简介

1、高二生物（第二册）教学案（11）05年春 第5周 夏洪海编写课题：人类遗传病与优生目的：1.人类遗传病的主要类型。2.遗传病对人类的危害。3.优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施。4。能够综合分析单基因遗传病的种类及致病基因的传递规律。自学导引 一、人类遗传病的概述1.单基因遗传病(1)概念：指受 对等位基因控制的遗传病。(2)种类： 染色体显性遗传病，如多指、并指、软骨发育不全显性遗传病 染色体显性遗传病，如抗维生素D佝偻病白化病、苯丙酮尿病等属 染色体隐性遗传病隐性遗传病红绿色盲等属 染色体上的隐性遗传病(3)苯丙酮尿症的发病机理：苯丙氨酸 苯丙氨酸正常代谢 苯丙氨酸异常代谢代谢途径

2、转变成酪氨酸 转变为有害的苯丙酮酸 合成酶能合成某种酶 不能合成某种酶 基因型 PP或Pa pp（正常） （患者）2.多基因遗传病概念：指由 对基因控制的人类遗传病。表现出 现象特点比较容易受 的影响主要种类：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。3.染色体异常遗传病概念：由于人的染色体发生异常，而引起的遗传病，简称 。 ：如21三体综合征种类性染色体病：如性腺发育不良二、遗传病对人类的危害1.危害人的身体健康2.贻害子孙后代3.增加患者家庭的经济负担和精神负担4.增加社会负担三、优生1.概念：就是让每一个家庭生出健康的孩子。2.优生学（1）概念：应用 原理改善（2）人类遗传素质的科学

3、（3）分类 优生学(负优生学) 优生学(正优生学)四、优生的措施1.禁止近亲结婚（1）近亲 血亲：指从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。旁系血亲：指与祖父母(外祖父母)同源而生的除直系亲属以外的其他亲属。（2）原因在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大 ，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。2.进行遗传咨询对家庭成员进行身体检查，了解家庭病史，并做出诊断。分析遗传病的传递方式推算后代的再发风险率向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议，并解答咨询对象提出的各种问题。 3.提倡适龄生育：女子最适生育年龄一般是 岁。4.产前诊断：检测手段： 检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查以及 等手段。优点：在妊娠早期就可以将有严重遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来例题：1下列哪种病不属于常染色体显性致病基因引起的（ ）A.并指 B.软骨发育不全C.抗维生素D佝偻病 D.遗传性神经性耳聋2多基因遗传病的特点（ ）由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率极低A. B. C. D.3下列不属于直系亲属的是（ ）A.父母 B.外祖父母 C.外孙子女 D.兄弟4下列关于21三体综合征的叙述错误的是（ ）A. 21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合征

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