生药学实验参考内容

1、植物细胞的结构紫色洋葱细胞碘化铋钾的配制：直接用碘化铋钾0.85g，加冰醋酸10ml与水40ml溶解后，摇匀，即得。水合氯醛的配制：稀甘油配制：稀碘液配制：碘-碘化钾溶液配制：临时装片的制作方法操作步骤口诀：擦、滴、取、展、盖、染、吸。1、准备擦用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净滴把载玻片放在实验台上，用吸管在载玻片上滴一滴蒸馏水2、制片取（撕、刮、切、挑）用镊子从洋葱鳞片叶内表皮上撕取一小块方形透明薄膜放（展、抹）将撕下的洋葱鳞片叶内表皮浸入载玻片上的水滴中，用镊子轻轻展平盖用镊子轻夹盖玻片的一边，使盖玻片另一边先接触载玻片上的水滴，而后慢慢地把盖玻片轻轻盖在材料上，尽量避免气泡产生。如有

2、气泡，可用镊子从盖玻片的一侧掀起，然后再慢慢重新盖上。如有水溢出盖玻片，用吸水纸吸干净 3、染色染滴一滴染液（中性红试液、碘化钾试液）在盖玻片一侧，用吸水纸在另一侧吸引，直至染液浸润到标本的全部，如有染液溢出，用吸水纸吸干净 洋葱内表皮细胞注意识别下列各部分： (1)细胞壁为植物细胞所特有。为细胞的最外层，比较透明。调节细调焦螺旋可见两细胞间实际上为三层；两侧为相邻两个细胞的细胞壁；中间是两个细胞共有的胞间层。 (2)细胞质：为无色透明的胶状物，紧贴在细胞壁以内，被中央大液泡挤成一薄层，仅细胞两端较明显。 (3)细胞核：埋在细胞质内；贴近细胞侧壁的只见其窄蔺，呈扁圆形，贴在上、下整的可见其宽面

3、，呈球形。仔细观察，可见包在细胞核外面的核膜，细胞核内有13个发亮的颗粒，即核仁。(有的细胞看不见细胞核是因为该细胞被撕破，只剩一半了） (4)液泡：位于细胞中央，占细胞体积的大部分，由于澈泡内充满细胞液；所以比细胞质更透明。 植物细胞后含物1.观察马铃薯淀粉粒淀粉粒在形成时，先从一个点（脐点）开始，向外层层沉积，形成许多同心的层次层纹（直链淀粉和支链淀粉交替沉积而成）。切取马铃薯一小块，用刀片刮少许混浊液，置于载玻片上，或用马铃薯块直接涂片，加蒸馏水一滴，盖上盖玻片。 2.观察半夏淀粉粒和草酸钙针晶草酸钙结晶类型：蔟晶、针晶、方晶、砂晶、柱晶。 1.用牙签挑取少许半夏粉末，置于载玻片的蒸馏水

4、滴中，搅匀，盖上盖玻片，将标本片置显微镜下观察。2.水合氯醛透化装片：在载玻片中央加水合氯醛试液1-2滴，用牙签挑取半夏粉末适量，置于水合氯醛试液中，拌匀，置酒精灯上微热，并用牙签不断搅拌，稍干（切勿烧焦），离火微冷，再上法处理1-2次，最后滴加稀甘油，盖上盖玻片。 半夏草酸钙针晶：存在于薄壁细胞中，成束或散在，针晶束呈淡黄色或深灰色，散在的则无色透明，有较强的折光性。 表面标本片主要用于叶片、萼片、花瓣和雄蕊等表皮的表面特征观察1）整体封藏法适用于很薄的叶片、萼片、花瓣方法一：剪取2小片置载玻片中央（0.5cm见方，一正一反）加水合氯醛溶液23dr（加热透化）反复23次至透明状加稀甘油12d

5、r盖盖玻片清洁观察方法二：剪取材料1cm见方放入小烧杯或试管中加水合氯醛溶液23ml 隔石棉网（） 透明状（约10分钟）取出材料切开成等大的2片 一正一反面置载玻片加稀甘油23dr盖盖玻片清洁观察 2）表皮撕离法适用于较厚的叶片、萼片、花瓣 将药材的表皮直接用尖头镊子撕离下来，如带有其它各组织时用解剖刀轻轻除去，表皮正面朝上置载玻片中央加水合氯醛溶液23dr微透化一次稀甘油12dr盖盖玻片清洁观察。Ø 操作：以镊子自下表面夹住少许叶片，往 一侧撕取表皮。将撕下的表皮外表面朝上 置于滴有12滴水的载玻片上，使其自然展 开，盖片观察。p 粉末临时制片操作要领Ø 粉末用量：米粒大

6、小。Ø 每次滴加装置液23滴。Ø 每次滴加装置液后需要搅拌均匀。Ø 控制搅拌范围约为盖玻片大小。Ø 如加热透化，则重复进行34次，沸即离火，勿烧干、焦。Ø 加盖玻片时应先一侧接触装置液，缓缓 放下，最后抽出镊子，以排除气泡。Ø 以吸水纸吸去溢出的装置液。Ø 稍放置待凉后，镜检。p 水装片或斯氏液装片Ø 适用于观察淀粉粒。Ø 装置液：蒸馏水或斯氏液（甘油醋酸）。Ø 不可加热，否则淀粉粒糊化。p 水合氯醛加热透化装片Ø 适用于除淀粉粒、菊糖以外的大多数组织、细胞、细胞后含物的观察。

7、6; 装置液：水合氯醛（水合三氯乙醛）、 稀甘油。Ø 需要加热。p 水合氯醛或乙醇装片Ø 适用于观察菊糖。Ø 装置液：水合氯醛或乙醇。Ø 不可加热，否则菊糖溶解。p 水合氯醛装置液的作用Ø 使细胞膨胀,便于观组织、细胞及其 内含物特征。Ø 去除细胞表面或内部杂质。Ø 增强透明度。p 稀甘油装置液的作用Ø 增加透明度。Ø 防止气泡生成。Ø 防止水合氯醛结晶析出。（一）粉末制片技术和大黄的鉴别实验参考内容：大黄粉末：淡黄棕色气微特殊，味苦涩。镜检：淀粉粒，甚多，单粒，大多圆形，多角形或类圆形，脐点星

8、状、十字形、三叉状、人字形、裂缝状或点状、大粒层纹明显。复粒较多，由27分粒组成，各分粒脐点明显。草酸钙簇晶较大，极多，棱角大多短钝，有的边缘棱角不清晰。导管主要为网纹导管，非木化，也有具缘纹孔和螺纹导管。 掌叶大黄草酸钙簇晶 网纹导管 螺纹导管 淀粉粒 升华时应缓缓加热，温度过高，易使药粉焦化，在载玻片上产生焦油状物，影响对升华物的观察或检识。温度的控制可通过调整酒精灯火焰与石棉板的间距来实现。 样品粉末用量一般约0.5g，过少不易产生足够量的升华物。 可在载玻片上滴加少量水降温，促使升华物凝集析出。 无金属片，可用载玻片代替。微量升华：（检查游离蒽醌）可见黄色菱状针晶或羽状结晶。（因升华温

9、度不同结晶形状各异）碱红色（二） 徒手制片和麦冬横切面鉴别徒手切片法：l 指用刀片把植物新鲜材料切成薄片，封藏于水中即可观察（临时水装片），通常不经染色或简单染色。亦可经脱水与染色制成永久制片。l 优点：临时水装片简单方便；不经化学药物处理，基本保留了植物活体的状态。l 材料不能太大，表面不超过3-5mm。关键是平而薄，无需很完整，只需一角就够了。l 临时制片种类很多，包括涂片、压片等l 一般用左手的大拇指、食指和中指3个手指拿住材料，使材料略突出在指尖之上，避免切片时割伤手指；用右手平稳地拿住刀片，把刀口放在经解剖刀削平的材料平面中间，轻轻地压住它，以均匀的动作，从刀片刀口下方起，斜着向后拉

10、切。切时用臂力而不是腕力，且不必太用力，否则就不易切薄。l 在切的过程中，决不能以刀片直接挤压材料，或以刀片来回拉割材料，并且要始终保持材料与刀片在水平状态，否则会由于切面偏斜而影响观察。l 切片应该薄而透明，形状不要求非常完整，可用刀不同部位一次作几个切片，然后用蘸水的毛笔取下切片，置于盛水的培养皿中，备用。 l 柔嫩的器官，例如幼叶，难以直接拿住进行切片，需借助一些维持物。一般用胡萝卜根或土豆块茎作为维持物，把要切的材料夹于其中，进行切片，以利于把握操作。l 将切下的薄片放在载玻片上时，要先在玻片中央加一滴水，把材料放到水滴中，然后用镊子夹住盖玻片，将盖片的一侧先接触到载玻片中央的水滴，然后用镊子顶住盖片的另一侧，慢慢放下，使盖玻片与载玻片之间充满水，如有气泡，要掀起盖片，重新放置。