在线水质分析仪表维护规程

1、水质分析仪维护目录(备注：CTRL键加双击)第一章 PH计.3第二章 电导率分析仪.6第三章TOC分析仪.10第四章 余氯分析仪.14第五章 TDC分析仪.18第六章 ORP分析仪.19第七章 溶解氧分析仪.22第八章 COD分析仪.24第九章 氨氮分析仪.26第十章 酸碱浓度计.28第十一章 浊度分析仪.30第十二章 钠表分析仪.33第十三章 硅表分析仪.36- 2 -水质分析仪维护第一章 PH计1 概述工业PH计能测量水溶液中氢离子的浓度，是用来检测溶液酸碱度的常用仪器。本厂的化学水处理、电站、公用工程、硫磺回收、烯烃等装置都装设有PH表。PH计是由传感器组件（测量电极、参比电极和温度电极

2、）、二次仪表和专用电缆组成。2、工作原理PH计又称酸度计，工业PH计是我国对在线PH计的习惯称谓。PH计采用电位式分析法测溶液PH值的仪器，点位分析法在零电流条件下测定两电极的电位差，即电流的电动势，其工作原理可用Nernst方程式描述。工业PH计由传感器（也叫发送器）和转换器（也叫变送器）两个部分组成，信号电势用特殊的低噪声同轴电缆传送。也有传感器和转换器一体化结构的工业PH计产品。传感器由指示电极、参比电极组成。当被测溶液流经传感器时，两电极和被测溶液构成了一个化学原电池，两电极间产生了一个电势差，该电势差值的大小与被测溶液的PH值成对数关系，将被测溶液的PH转换成电信号。由于该电势差值的

3、大小与被测溶液温度的影响，所以PH计还装有一只温度检测元件，以便转换器对测量结果进行温度补偿。转换器由电子部分组成，其作用是将传感器检测到的电势信号放大，处理后显示测量结果，并转换为标准信号输出。3、技术指标PH/mV输入：范围 PH值 0.0014.00 mV -15001500mV 玻璃电极（20） 输入阻抗 0.5×1012- 3 -水质分析仪维护输入电流 2×1012A参比电极（20） 输入阻抗1010测量误差 PH值 0.02PHmV值 1mV 温度输出范围 pt100/pt1000 -20.0150 量程范围 0.0014.00 mV-15001500mV电源

4、20253V AC/DC，约2VA4、参数设置3.1仪表测量方式设置，测量方式有PH或mV选择。当改变测量方式时，就需要进行设置。3.2温度检测单位设置或。如需要选择温度探头，参数如下：Pt100，Pt1000或手动输入温度。3.3选择输出电流020mA DC 或 420mA DC。设置电流起点和终点，设置电流对应PH示值。3.4确保保持状态，保持输出当前示值或自定义保持状态输出电流。3.5转换22mA DC信号开关出错信息。3.6选择校准模式，自动校准、手动校准或过程校准。5、校准用标准PH缓冲溶液（4.01、6.86、7.00、9.18、10.01）对PH表整机进行校准，使变送器和电极更加

5、适配。各厂家的PH表校准大致分为自动校准、手动校准和过程校准。6、标准溶液6.1 pH标准缓冲溶液的制备方法- 4 -水质分析仪维护由原国家计量局发布的pH标准缓冲溶液有七种，配制标准缓冲溶液时必须使用优级纯以上的标准物质配制，稀释用水为二次蒸馏水或去离子水，其电导率应小于2 S/cm。七种标准缓冲溶液的制备方法如下：a)0.05mol/L四草酸氢钾溶液：称取在54±3下烘干4h5h的四草酸氢钾12.61g溶于蒸馏水中，于25下在容量瓶中稀释至1L。b)25饱和酒石酸氢钾溶液：在磨口瓶中装入蒸馏水和过量酒石酸氢钾粉末7g/L，温度控制在25±3，剧烈摇晃20min30min

6、，溶液澄清后，用倾泻法取清液备用。c)0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液：称取在115±5下烘干2h3h的邻苯二甲酸氢钾10.12g溶于蒸馏水中，于25下在容量瓶中稀释至1L。d)混合磷酸盐溶液：0.025mol/L磷酸氢二钠和0.025mol/L磷酸二氢钾混合液，分别称取在115±5下烘干2h3h的磷酸氢二钠3.533g，和磷酸二氢钾3.338g溶于蒸馏水中，于25下在容量瓶中稀释至1L。e)混合磷酸盐溶液：0.03043mol/L磷酸氢二钠和0.008695mol/L磷酸二氢钾混合液。分别称取在115±5下烘干2h3h的磷酸氢二钠4.303g，和磷酸二氢钾1

7、.179g溶于蒸馏水中，于25下在容量瓶中稀释至1L。f)0.01mol/L硼砂溶液：称取硼砂3.8g（不能烘干），于25下在容量瓶中稀释至1L。g) 25饱和氢氧化钙溶液：在磨口瓶中装入蒸馏水和过量氢氧化钙粉末（约2g/L），温度控制在25±3，剧烈摇晃20min30min，迅速抽滤，取清液备用。6.2 七种pH标准缓冲溶液在不同温度下的pHS值（见表A.1）- 5 -水质分析仪维护6.3 pH标准缓冲溶液的保存a)碱性溶液应装在聚乙烯瓶中密封保存。 b)为防止发霉，可以加入百里酚，用量1g/L。c)pH标准缓冲溶液的保存期为3 个月，但发现浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。

8、6.4 060温度条件下的K值（见表D.2）K=ln10×8.31433×(t+273.15) ×103/96487 (D1) K斜率，mV/pH； t温度，。7、检验设备7.1 精度优于0.01级，输出电压不小于lV的高电势高电阻电位差计或具备同等条件和功能的标准信号发生器。7.2 绝缘优于1×1012的高阻开关。 7.3 精度优于0.1级的标准电阻箱。- 6 -水质分析仪维护7.4 pH标准缓冲溶液，优先选用国家计量标准物。7.5 精密度士2，范围050可调整恒温水浴。7.6 测量范围为0100温度计，最小分度值为0.1。7.7 标准pH表应满足以下

9、要求：a) pH测量示值误差小于0.02；b)在线测量纯水pH时不受静电荷、液接电位和地回路的影响；c)具有消除温度变化引起的能斯特方程中的斜率变化、参比电极电位变化和溶液离子平衡常数变化引起的附加误差的性能。8、日常维护8.1检查仪表外观是否整洁8.2检查PH表水样温度、流量是否正常8.3检查PH表水样流路有无渗漏8.4检查PH表参比电极内充液是否足够8.5观察PH表有无故障显示和读数是否正确。9 定期维护：9.1每个月进行一次缓冲溶液校准9.2每个月清洗一次电极9.3每年对二次仪表进行一次安全性检查9.4每年对二次仪表进行一次输入检验，用电阻箱模拟温度，用通用检测仪模拟电极mV值；每年对二

10、次仪表进行一次输出校准9.5每年对二次仪表进行一次功能检查。10故障维修- 7 -水质分析仪维护工业PH计的常见故障及处理方法- 8 -水质分析仪维护- 9 -水质分析仪维护第二章 电导率分析仪1、概述电导率是基于电解质在溶液中离解成正负离子，溶液的导电能力与离子的有效浓度成正比的原理工作，通过测量溶液的导电能力间接得知溶液的浓度。本厂化学水处理、电站、公用工程、硫磺回收、烯烃等装置都装设有此表。电导率仪是由传感器（检测电极和温度电极）和二次转换表组成2、分析原理电解质与金属一样，是电的良导体。金属导体靠自由电子在外电场作用下的定向运动而导电，电解质溶液则是靠溶液中带点离子（正离子和负离子）在

11、外电场作用下的定向迁移而导电。当电流通过电解质溶液时，也会受到阻力作用，同样可用电阻来表示R= LA式中 R溶液电阻，；电阻率，.cm；L导体长度，cm；A导体横截面面积，cm2。这里所谓导体是由两电极间的溶液体所构成，其长度、横截面积均为两电极间电解质溶液所具有的长度和横截面积。在溶液体中常常使用电导和电导率的概念，电导是电阻的倒数，电导率是电阻率的倒数，即G=11AA=R LL式中 G电导，S（西门子，简称西），S=1/；- 10 -水质分析仪维护电导率，S/cm，S/cm=1/cm。由上式子中可知，当L=1cm，A=1cm2时，G=。电导率的物理意思是：1cm3溶液所具有的电导，它表示在

12、1cm3体积中充以任意溶液时所具有的电导。对于金属的导电性质，常用电阻R和电阻率 表示，而对于溶液，则用其倒数电导G和电导率来表示。这是因为，对金属导体而言，电阻的温度系数是正的，当温度升高时，它的电阻值是随温度的升高而增加的。而对液体而言，其温度系数是负的，当温度升高时，它的电阻值是随温度的升高而减少的。为了运算上的方便和概念上的一致，把“负”的关系转换变成“正”的关系，因而取其倒数表示。参数设置3.1电极常数设置，进入仪表设置菜单将仪表配套电极的电极常数值设置到二次表中。3.2仪表输出类型设置，进入仪表输出设置菜单，选择4-20mA电流输出设置。3.3报警点设置，如现场需要报警点设置进行该

13、操作，进入仪表报警值设定菜单设定该值。4、校准在GB/T 110071989电导率仪试验方法和JB/T 68551993工业电导率仪中，对电导率仪的性能试验方法及步骤作了详细规定。根据这两个标准电导仪基本误差的测试分两步进行：先用电阻箱对电子单元（转换器）进行测试，求出电子单元的基本误差；再用标准溶液对整台仪器（将电子单元和电导池连接起来）进行测试，得到整台仪器的基本误差。对于用户来说，电导仪的校准可以按上述步骤进行，也可以在对电极常数进行检验和调整的基础上，仅对转换器进行校准。转换器的校准也称为“干校”， 其方法是：按仪表电导率的分度值计算出对应的等效电阻值，然后用一标准交流电阻箱代替电导池

14、中的测量电极接入转换器 - 11 -水质分析仪维护中，另外用一阻值与基准温度（20）下Rt值相符的无感线绕电阻代替温度补偿电阻Rt，也接入转换器中，根据R=K的计算值，对仪表进行校验。例如，仪表的测量范围为010µS，电极常用数配用0.1cm-1，则满刻度时的等效电阻为-1-5R=K=0.1cm÷10()()=10(k)5、安装5.1 电导池的安装位置不应选择在液体流动死区环境不好的地方，并应考虑维护方便。5.2 电导池与溶器或管道各边的距离要大于1.27cm,电极原有的防护层应保持完好。5.3 电导池应在被测液体中浸入足够的深度。电导池若装在泵系统应装泵的压力侧，不要装在

15、真空侧。5.4 样品流速不应太大，否则会损坏电导池。样品流速低时，建议采用样品注入电导池开口的安装方式。5.5 电导池中被测液体不应含有气泡、固体物质，且沉淀不能堵塞电导池的通道。被测液体的温度和压力不得超过仪表技术条件所规定的范围。5.6 测量电极的两根引线，要用性能良好的聚乙烯绝缘屏蔽电缆，而且分布电容要小。为了减少分布电容的影响，提高测量精度，电极引线不能过长。6、维护6.1 日常维护6.1.1 电导池的检查周期取决于设备状况和被测溶液的电导率。一般来说，溶液的电导率越高，对电极表面的要求也越高，检查次数就要多一些。在正常情况下，一般每月只需检查一次。6.1.2 检查项目有如下一些：电导

16、池是否有裂缝、缺口、磨损或变质的迹象；电极表面铂黑镀层是否完好；电极有无腐蚀或变色的迹象；电极周围的防护层是否完好；排空品是否堵塞等。- 12 -水质分析仪维护6.1.3 当电导池安装在新的管道系统时，建议运行几天后就进行第一次检查。观察电极和池室上有无油污、铁锈、沉淀等物。若有，则清洗干净。6.1.4 若被测溶液的电导率大大超过仪表的测量范围的上限，应立即切断电源，并查看电导池是否损坏。6.1.5 若显示仪表出现不明原因的不正常现象，如灵敏度下降、死区增大、滞后增大、仪表指示不稳定和平衡困难等，这往往表明电极有损伤。应卸下电导池进行检查、清洗或更换。6.2 电极的清洗一般可以用洗涤剂洗涤电极

17、，洗涤剂的种类要根据受污染环境的类型来选择。大多数情况是采用铬酸或者1%2%浓度的盐酸溶液清洗电极。清洗方法如下。先将电极从外壳拆下，将电极及外壳一起浸在清洗液中，再用毛刷刷洗电极及外壳内侧，洗净后用蒸馏水或脱盐水多次冲洗至水呈中性，然后将电极装入外壳内固定好。如果有软泥、微粒沉积在电导池通道里，可用柔软干净的毛刷或棉花轻轻擦去电极的沉积物，注意不要擦伤电极，对电极常数较低的电导池不要使用毛刷。7、定期维护：7.1每季度用标准表核对一次7.2每三个月清洗电极一次7.3每年对仪表进行一次安全性检查7.4每年对仪表进行一次输入检验7.5每年对二次仪表进行一次输出校准7.6每年对二次仪表进行一次功能

18、检查。8、故障处理电导率分析仪常见故障处理方法- 13 -水质分析仪维护- 14 -水质分析仪维护第三章 TOC分析仪概述TOC是测定样水中有机物的总的含碳量。TOC是英文total organic carbon的缩写。是水质污染物的综合指标之一。本厂化学水和PP装置都有进行监测,其中PP装置选用的是爱默生的TOC-2100C、化学水装置才有的是HACH公司的AstroTOC UV其分析方法和原理都是一致的。测定方法水中有机物质的总含碳量，简称TOC。TOC和COD都是水质有机污染物的综合指标之一。由于水中所含的有机物成分复杂，用COD作为控制指标，不是所有的有机物全都能被氧化，有些有机物的氧

19、化率也各不相同，加上有些还原性无机离子对COD的测定有干扰，故COD指标不能完全反映水体污染状况。TOC对有机物的氧化率理论值的80%105%之间。因此，TOC可以真实反映水中有机物的总含量。测定TOC的方法主要有直接燃烧氧化NDIR法（非分散红外法）和紫外/过硫酸盐催化氧化NDIR法两种，都是仪器分析方法。燃烧氧化法具有高温燃烧、氧化完成的特点，一般应用于有机物含量较高及成分叫复杂的工业废水检测；紫外/过硫酸盐催化氧化法具有灵敏度高、量程宽、响应快等特点，一般应用于饮用水、地表水等比较干净的水体检测，以及石化、电力、电子等行业水处理过程水质检测及工业控制。本厂的2台TOC都是运用的紫外/过硫

20、酸盐催化氧化NDIR进行测定。HACH AstroTOC UV工作原理HACH公司的AstroTOC UV工作原理是分析过程分为两个阶段。首先，总无机碳在分析之前被使用酸化法去除，水样中不再含有无机物。第二，在低温紫外反应器中，分析仪将水样中的碳转换为二氧化碳。红外检测器可以测量二氧化碳，二氧化碳与水样中碳的浓度成正比。3.1酸化- 15 -水质分析仪维护水样在 TIC 喷洒器中用磷酸进行酸化。这个过程可以将无机碳转换成为二氧化碳。在气液分离器中，水样中的二氧化碳被去除，排放到大气中。现在，水样中只含有有机碳了，水样被泵从TIC 喷洒器中传输到紫外反应器中进行进一步的分析。（只有TOC 的分析

21、需要酸化。如果您测量的是TC，则您的分析仪不需要对水样进行酸化。）3.2氧化水样由载气和过硫酸钠组成。这些组分会促进紫外反应器中的氧化反应。该反应器可以将水样中的碳转化成为二氧化碳。然后，水样中的二氧化碳再一次在气液分离器被去除，导入红外检测器中。3.3测量红外检测器用来测量二氧化碳。二氧化碳的浓度与水样中碳的浓度成正比。 爱默生TOC-2100C工作原理TOC 2100C 的工作原理：采用紫外催化、过硫酸盐氧化和红外检测技术（BINOS），连续测量水溶液中可溶的、非挥发的、可反应的有机物浓度。具体流程：含有有机物的被测溶液首先不断地与过硫酸盐 / 磷酸溶液混合，在所有的有机碳化合物被酸化处理

22、后，用紫外线照射该反应液，于是有机碳被氧化成二氧化碳。然后，用非色散红外分析仪检测反应物中二氧化碳的含量，从而得到总有机碳的浓度。其中，TIC = Total Inorganic Carbon 总无机碳；TOC = Total Organic Carbon 总有机碳；POC = Purgeable Organic Carbon 可清除的有机碳；nPOC = non-Purgeable Carbon 不可清除的有机碳。- 16 -水质分析仪维护被测流体经采样泵的抽取，进入分析仪器。首先，流体经过硫酸钠、过硫酸铵或磷酸溶液进行酸化处理，同时，喷射氮气，将无机碳化合物吹走。然后，流经气/液分离器，进

23、入反应气室，用紫外线照射。紫外线的辐射作用有助于过硫酸盐将有机碳化合物完全氧化成CO2。将氮气引入反应气室起载气作用，其引导CO2 气体进入后面的流程。在被测流体离开反应气室后，流经冷井，除去水分，然后，进入非色散红外检测池，测量CO2 的含量。由此，以ppm 为测量单位，由CO2 含量的测量结果转换成总有机碳含量。经过实践检验，该检测原理具有反应快速、数据可靠、实时在线、测量精确的优点。由于TOC 2100C 是一种连续在线的总有机碳分析仪器，所以，该分析仪的数据可以直接送至记录仪或计算机，参与控制或作为数据存储。TOC 2100C 分析仪的选择项有：隔离的4-20mA 输出；不是所有不可清

24、除的有机碳都可以被氧化，例如：腐殖酸、棕黄酸和咖啡酸，都不能完全被氧化，因此，这些物质很难测量。根据实际应用需要，有时，TOC 2100C 分析仪要分析那些不可清除的有机碳的变化趋势，仪器在这种工况下工作时，不能参与控制，只能用作监测仪表，或者作为报警输出。此时，与传统的过程分析仪或控制仪表不同，仪器的测量精度和重复性已不显得那么重要了。由于分析仪器测量的是由所有可以被氧化的、且不可清除的有机碳被氧化后产生的CO2 混合物的数值，所以，被测流体的组分变化会影响仪器的重复性指标。5、校准该分析仪支持基本校准、手动校准、自动校准。基本校准和手动校准在操作上是完全相同的。基本校准应该在蠕动管路或灯泡

25、更换完成以后进行的。分析仪的校准是通过测量和存储至少两种已知的 TOC 标准溶液所产生的CO2 气体完成的。校准系列可以由CO2 的ppm 值与零点和跨度（mg/L TOC）之间的关系图上 - 17 -水质分析仪维护的两点代表，这样才可以在直线上的两点间做内插和外推。较低的点是由气体的ppm x1 定义，当去离子水应用在分析仪中时可以产生。（0，y1）被定义为基线。较高的点（x2, y2）通常被称之为跨度读数，在分析仪的整个量程范围内，通常不怎么做。内插/外推线的斜率是分析仪的增量，单位为ppm/mg/L（气体/TOC）。见图：增量y2-y1/x2TOC 的浓度值与CO2 的ppm 值之间的关

26、系图。基本校准和手动校准基本校准和手动校准都是由用户运行的相同的监管校准。这两者之间的差异是基本校准只能在更换完蠕动泵或灯以后执行，此时分析仪具有最佳的性能和理论增量。一个成功的基本校- 18 -水质分析仪维护准将会自动更新手动校准的数据系列以及基本校准的数据系列。自动校准这种已经安排好的校准顺序可以由分析仪自动执行。零点标准和跨度标准都可以自动从所需端口吸取，以确定自动校准数据系列。一个成功的自动校准将会成为有效校准。维护6.1 静电排放因素由于静电的原因，内部精密的电子部件可能会被损坏，导致仪器性能的下降或最终的故障。采取下列步骤来预防 ESD 对您仪器的损坏：在触碰仪器上的任何电子部件之

27、前（例如印刷电路板卡以及上面的部件），先从您的体内排放静电。这个操作可以通过触摸接地的金属表面来完成，例如仪器的机壳或金属导管或管道。如需减少静电的累积，一定要避免过量的移动。在防静电的容器或包装中运输对静电敏感的部件。如需从体内排放静电并保持放电状态，佩戴与地线连接的护腕。在没有静电的区域处理所有对静电敏感的部件。如果有可能的话，可使用防静电的地板垫和工作台垫。6.2 清洗在清洗分析仪的内部表面时，显要切断分析仪的电源供给以及继电器的电源供给。重要提示：无论是在通电的状态下，还是在断电的状态下，分析仪的环路板部件对于静电的损坏都非常敏感。在没有佩戴正确接地的护腕之前，不要接触环路板或它的部件

28、。- 19 -水质分析仪维护用湿布清洗分析仪的外表面和内表面。分析仪运行约 1 个月以后，检查IR 池以确定内部系统的清洗频率合适。根据需要调节清洗时间6.3 关机如果可能的话，分析仪应该连续运行。不必要的开关紫外灯将会缩短紫外灯的寿命。如果需要关闭紫外灯，请注意下列事项：如果没有液体流过反应器时，不要让紫外灯处于开启状态，因为这样做可能会导致损坏反应器。如果不是必须进行测量或者有可能的情况下，用去离子水替代分析仪中的水样。如需关闭分析仪：1、用蒸馏水或去离子水更换所有的试剂容器。2、在服务/继电器测试/灯页面，关闭紫外灯。3、用蒸馏水或去离子水冲洗分析仪 10 分钟。4、关闭泵，停止分析仪的

29、运行。从主菜单上，按下 DOWN 按，然后按下ENTER 按键。5、切断 GLS 和IR 之间的气体管路。6、清洁的、干燥的氮气或是纯净的空气将会流过 IR 池，对其进行干燥和清洗。7、关闭电源。6.4 泵管更换在开始对泵管进行更换之前，确保分析仪已经使用去离子水冲洗了20 分钟。旋出泵模块组件。两个泵模块支撑物将会旋下来，并锁定在这个位置。更换泵管时；安装泵头时，您需要平口螺丝刀和管道装载槽。如需更换泵头： - 20 -水质分析仪维护1、从泵头安装螺丝上拆除翼形螺丝。2、小心的从管路配件上拆除管道。3、拆除泵头。4、将端铃分开。锁定端铃控制旋转器。5、将管路紧紧环绕在旋转器上，在管道槽上锁定

30、自由端。6、将位于旋转器以及管道之间的装载钥匙的小叉子插入，钥匙保持与旋转器的水平面垂直。7、将钥匙完全插入并保持垂直，然后逆时针方向将其拉出。钥匙将会把管路均匀地推入端铃装置中。如果有必要的话，再顺时针方向重复一遍。保持管路停留在槽中，并去除钥匙。8、将另外一个端铃放置到顶部，并一起压下来。不要拧管路。如果端铃没有紧密地咬合在起，重新装载管路。如果有必要的话，将钥匙在旋转器的插槽上转动，调节管路。9、将钥匙置于转轴上细长的孔内，转动钥匙，使转轴根部与马达驱动器轴内的细长孔对齐。将装管沟槽朝外，微微移动泵头，直到它扣上调整栓（如果有的话）。10、按照泵工具包所描述的方法，使用管道减压器与减压管

31、路连接起来。11、用厂家提供的四个螺丝进行固定，用手指拧紧。12、将第一个泵头滑入安装螺丝中。13、将钥匙放置到旋转器轴的插槽中。旋转轴使其根部与旋转器驱动轴内的细长孔对齐。转动泵头外壳，直到它扣到调整栓上。14、对于每个独立的泵头，都需要重复安装步骤，将泵头的插槽与之前安装的泵头对齐。- 21 -水质分析仪维护15、用四个翼形螺丝固定。用手指拧紧。 备品备件：- 22 -水质分析仪维护- 23 -水质分析仪维护第四章 余氯分析仪概述余氯分析仪是测量水中剩余游离氯的含量。监视加氯反应进行的深度和加氯量的控制。本厂共有工程净水厂、循环水和回用水都有进行监测。测量原理余氯（次氯酸和次氯酸根）：在P

32、H值介于6.36.6时，被测水样中的余氯会将DPD指示剂氧化成紫红色化合物，显色的深浅与样品中的余氯含量成正比。此时采用针对余氯测量的缓冲液，其作用是维持反应在适当的PH值下进行。3、分析过程该分析仪每隔2.5min从样品中采集一部分进行分析。多采集的部分引入样品池中，进行空白吸光度测量。样品空白吸光度测量时可以对任何干扰或样品原色进行补偿，并提供一个自动零点参考点。试剂在该参考点处加入并逐渐呈现紫红色，随即仪器会对其进行测量并与零参考点进行比较。在2.5分钟的采样周期中，线性蠕动泵的阀组件将控制样品进样流量和缓冲液及指示剂的计量注入体积。泵的阀组件使用马达驱动的凸轮来带动一组夹紧滚轮，这组滚

33、轮通过滚压靠在固定板上特殊的厚壁导管来输送液体。操作周期如下：1. 打开进样管线，样品在负压下涌入进样管和比色皿。2. 关闭进样管线，比色皿中留下新鲜样品，比色皿的有效体积由溢流堰来控制。3. 当进样管线关闭时，试剂管线打开，可使缓冲液和指示剂注满泵中阀组件的管道。4. 对未处理的样品进行测量，以确定试剂加入前的平均基准值。5. 打开试剂出口阀，可使缓冲液和指示剂流出后相互混和，并进入比色皿中再与样品混合。- 24 -水质分析仪维护6. 在显色过程终止后，对处理过的样品进行测量以确定余氯含量。上述过程每隔2.5分钟重复一次。4、主要技术指标测量范围：05mgCL2/L检测下线：0.05CL2/

34、L测量精度：5%FS或±0.05CL2/L测量周期：2.5min试剂周期：1个月5、采样和样品处理采样点的选择，不能安装在太靠近假药点的位置，或混合不充分的、化学反应未充分的位置，显示的读数将会不稳定。安装采样管线抽头时，应选择在管径相对大的水样流动管道的侧面或中心部位，以防止吸入管道底部的沉积无和顶部的空气。所有的样品都要流经分析仪配套的样品预处理装置，该装置中40目的滤网可以去除大的颗粒物。6、定期维护6.1 更换新试剂500 mL试剂瓶装的缓冲溶液和指示剂溶液可以持续使用约1个月。替换泵管道在一段时间内，泵/阀模块的夹压作用将使管道变软，使管道导致破裂和阻塞液流。在温度较高时，

35、这种破裂会加速进行。基于四周环境温度，推荐采用下列替换时间表： 低于27（80）时，间隔6个月更换一次。 高于27，间隔3个月更换一次。6.2替换分析仪管道- 25 -水质分析仪维护保留在分析仪上的管道应每年进行更换。维护成套部件包括：已装配好的维护组件（编号：54443-01）或未 装配好的维护组件（54443-00）。 6.3清洗仪器外壳关上并扣好仪器外箱盖，使用软布和温和的清洗剂擦洗壳体外表。勿让湿气进入壳体内。6.4清洗色度计色度计的测量室可积累沉积物或在室壁内侧形成一层薄膜。建议每月使用酸溶液和棉花签进行清洗。根据样品状况，若有必要，清洗的时间间隔可以缩短。故障检修 7.1故障指示-

36、 26 -水质分析仪维护7.2报警信息- 27 -水质分析仪维护- 28 -水质分析仪维护- 29 -水质分析仪维护- 30 -水质分析仪维护第五章 TDS分析仪概述TDS 是英文 total dissolved solids 的缩写，中文译名为溶解性总固体，测量单位为毫克 / 升（ mg/L ） , 它表明 1 升 水中溶有多少毫克溶解性总固体。在本厂回用水装置对回收水池进行监测。分析原理TDS概念是个舶来品，在美国、台湾水处理领域广泛使用，TDS值的测量工具一般使用TDS笔，其测量原理实际上是通过测量什么的电导率从而间接反映出TDS值。在物理意义上来说，水中溶解物越多，水的TDS值就越大水

37、的导电性就越好，其电导率也越大。通俗来讲：TDS值代表水中溶解物杂质含量，TDS值越大，说明水中的杂志含量大，反之，杂质含量少。溶液温度对溶液的示值也影响很大，其温度过高TDS值增加。分析原理其分析原理与电导率一直，TDS检测是测量水的电导率后折算成TDS值。溶液温度变化对离子的和或活泼性影响比较大，温度升高，溶液的点力度变大，离子的活泼性增强，离子移动速度加快，使导电能里增强，TDS增加；反之，则减弱。1，日常维护检测池的检测周期取决于设备状况和被测溶液的示值，一般来说溶液的示值越高，对电极表面的要求也越高，检查次数也要多一些。在正常情况下，一般每月检查一次。检查项目具体是：检测池是否有裂纹

38、、缺口、磨损或变质的迹象；电极表面是否完好；电极上有无腐蚀或变色迹象；排空口是否堵塞。若显示仪表出现不明原因的不正常现象，如灵敏度下降、死去增大、滞后增大、仪表指示不稳定和平衡困难等，这表明电极表面有损伤。应卸下电导池进行检查、清洗或更换。- 31 -水质分析仪维护2，电极清洗一般可用洗涤剂清洗电极，洗涤剂的种类要根据受污染的类型来选择。大多数情况采用铬酸或1%-2%浓度的盐酸清洗电极。清洗方法如下：先将电极从外壳内拆下，将电极和外壳一起浸泡在清洗液中（注意电机线的接线端不能浸入），在用毛刷刷洗电极级外壳内侧，洗净后有蒸馏水或脱盐水多次冲洗至水呈中性，然后将电极装入外壳内固定。如果是软泥、微粒

39、沉积在电导池通道里，用毛刷或用棉花擦去电极上的沉积物，注意不要擦伤电极。故障现象计处理方法 备品备件：- 32 -水质分析仪维护第六章 ORP分析仪1、 概述氧化还原电位（英文缩写ORP）是位置氧化或还原状态的一种表示方法。用可接收或释放电子的金属电极即可测定该值，电极材料必须是不与被测物质发生反应的惰性金属，常用的金属材料是铂（Pt）或金（Au）。本厂污水处理场和化学水都有监测。2、 工作原理ORP的单位是mv。它由ORP复合电极和mv计组成。ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极,该敏感层是一种惰性金属,通常是用铂和金来制作。参比电极和pH电极一样的银/氯化银电极。 R

40、edox电极是一支贵金属电极。它被用来进行电位测量，而同时又不能参加化学反应过程，也就是说它是要经收住化学冲击。因此这里只能选用铂、金或银等贵金属。 做为参比电极则和pH值测量一样用的是Ag/AgCl参比系统。将一支铂针Redox电极插入到含氯的溶液中，则在铂针表面与水面之间形成一个相界层，被称为“Helmholtze双电层”。此相界层相当于一个电容，其一端与铂针相连，另一端如pH测量一样与参比电极相连。此电容会由于铂针和溶液之间的电化学电位差进行充电。而溶液的电位取决于对数浓度比Log COX/CRED和水中所有离子的电位差的总和。在此同时铂也会被氧化，而且取决于氧化剂的浓度在其表面形成34

41、原子层厚度的铂氧化层。此氧化层一方面传导电子，也就是说，阻碍Redox测量过程。但是此氧化层同时建立一个氧化存储器，当氯含量降低是会引起测量的延迟。被测溶液越稀，这一延迟过程越长。在高含量Redox缓冲液的条件下，此过程可被忽略。此效应也可以用前面举的两个罐子的例子来解释。一个罐子充满水，另一个罐子是空。如果连接管道的口径较小，则二个罐子水位平衡的过程较慢，反之则较快。电极表面的粗糙也会带来上述的测量惯性。这是因为粗糙表面的坑凹也会存储效应，从而使离子交换的过程变差。 Redox电极的表面应尽量保持光洁。由于“Helmholtze双电层”的作用就象一个电容，因此在电位变化时就会有一个充电电流流

42、过，一直到达电化学平衡为止。如果测量放大器对此复合层的电势不是采用零电流法进行测量，就不会达到电化学平衡。此时，测量 - 33 -水质分析仪维护值便会不断漂移，并且在一定条件下，电极表面也可能发生化学变化。 在自然界的水体中,存在着多种变价的离子和溶解氧,当一些工业污水排入水中,水中含有大量的离子和有机物质,由于离子间性质不同,在水体中发生氧化还原反应并趋于平衡,因此在自然界的水体中不是单一的氧化还原系统,而是一个氧化还原的混合系统。测量电极所反映的也是一个混合电位,它具有很大的试验性误差。另外,溶液的pH值也对ORP值有影响。因此,在实际测量过程中强调溶液的绝对电位是没有意义的。我们可以说溶

43、液的ORP值在某一数值点附近表示了溶液的一种还原或氧化状态,或表示了溶液的某种性质(如卫生程度等),但这个数值会有较大的不同,你无法对它作出定量的确定,这和pH测试中的准确度是两个概念。另外,影响ORP值的温度系数也是一个变量,无法修正,因此ORP计一般都没有温度补偿功能。3、 仪表定义orp值（氧化还原电位）是水质中一个重要指标，它虽然不能独立反应水质的好坏，但是能够综合其他水质指标来反映水族系统中的生态环境。在水中，每一种物质都有其独自的氧化还原特性。简单的，我们可以理解为：在微观上，每一种不同的物质都有一定的氧化-还原能力，这些氧化还原性不同的物质能够相互影响，最终构成了一定的宏观氧化还

44、原性。所谓的氧化还原电位就是用来反应水溶液中所有物质反应出来的宏观氧化-还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，电位越低，氧化性越弱。电位为正表示溶液显示出一定的氧化性，为负则说明溶液显示出还原性。实用范围工业污水处理。使用于水处理上的氧化还原系统,主要是铬酸的还原与氰化物的氧化。废水中如果添加二硫化钠或二氧化硫可使六价的铬离子变成三价的铬子。 若添加氯或次氯酸钠可用来氧化氰化物,随后是氯化氰的水解,形成氰酸盐。这种化学反应过程叫氧化还原反应系统。氧化还原电位就是电子活性的测量,这与测量氢离子活性的办法很相似。5、 维护维修5.1日常维护：- 34 -水质分析仪维护检查仪表外观是否整洁检查ORP

45、表水样温度、流量是否正常 检查ORP表水样流路有无渗漏 检查ORP表电极内充液是否足够观察ORP表有无故障显示和读数是否正确。 5.2定期维护：每个月进行一次标准溶液校准 每个月清洗一次电极每年对二次仪表进行安全性检查每年对二次仪表进行一次输入检验，用电阻箱模拟温度，用通用检测仪模拟电极mV值；每年对二次仪表一次进行输出校准；每年对二次仪表进行一次功能检查。6、 故障维修：- 35 -水质分析仪维护- 36 -水质分析仪维护第七章 溶解氧分析仪1、 概述溶解氧是监测溶解在水中分子态痒的含量（dissolved oxygen,简称DO），天然水中的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。水中溶解氧

46、的饱和和空气中氧的分压、大气压力、水温、水中的含盐量等密切关系。清洁的地水中溶解氧一般接近饱和，20清洁水中含量约9mg/L。水体受有机、无机还原性物质污染，会使溶解氧物质降低。当水中的溶解氧低于2mg/L时，水体及产生恶臭。溶解氧分析仪是测定水中溶解氧含量的仪器，更具其测量原理，有点化学式和光学式两类；其本厂热电中心汽水取样间使用的是化学式；污水装置使用的光学式溶解氧分析仪。污水处理工艺。对于使用活性污泥的生物处理装置，监测和控制曝气池的溶解氧含量到2mg/L十分重要，可控空气鼓入量或曝气时间，优化生物进化流程，提高污水处理效率。锅炉给水中含氧量测量。锅炉给中要求不含氧，水中含有氧时（尤其是

47、在高温高压条件下时），与钢材接触发生氧化反应，生存疏松多孔的氢氧化铁沉定，是钢铁腐蚀。为保护锅炉设备免受溶解氧的腐蚀，在锅炉水除氧器的后面，以及锅炉给水中都要测量水中的含氧量。控制指标小于7ug/L。本厂的污水和电站都有进行监测。分析原理2.1化学式溶解氧测量原理电化学式溶解氧分析仪由传感器（探头）和转换器（变送器）两部分组成，传感器有隔膜电解池式和隔膜原电池式两类，前者需要外加直流电压，使工作电极极化，后者是电极反应是自发进行。本厂使用的是前者。电化学式溶解氧传感器的电极浸没在电解质溶液中，电极和点解溶液装载有氧半透膜的硝石内，分子氧透过隔膜扩散到电极表面上，发生电极反应。阴极发生氧化还原反

48、应，阳极进行氧化反应，从而产生扩散电流。扩散电流I可以下式 - 37 -水质分析仪维护表示：I=nFakcb式中 n电极反应时的电子转移数；F法拉第常数；A工作电极阴极面积；K隔膜透过系数；B隔膜厚度；C水样中的溶解氧的浓度。当电极参数一至时，在一定温度下，稳定后的扩散电流与水样中的溶解氧浓度成正比。2.2光学式溶解氧测量原理本厂使用的是HACH LDO光学式溶解氧采用荧光法溶解氧传感器的光学部分由两个二极管（分别是发射蓝光和红光）和一个硅光检测器组成。传感器表面有一层荧光涂层，该涂层会吸收蓝色发光二极管发出蓝色的能量，从而发生原子能级跃迁至激发态，此激发态极不稳定，遇到氧以后会迅速释放出红色

49、光线并回复到原始状态。此红光与先前LED发射的蓝光存在一个相位滞后（时间滞后），光学检测器可以检测到蓝光和红光之间的相位滞后，根据这个相位滞后与发光体附近的溶解氧浓度成反比。通过相位滞后来测量水中溶解氧的技术被称为相调节技术。探头发光体外面镀有一层黑色聚乙烯，可实现光绝缘，并且，当传感器冒附着在传感器上时，可以保护传感器不受外部光源干扰。由于传感器并非化学原理，因此该传感器测量不受水中各种金属离子、H2S、NH4等化学物质干扰。参数设置3.1电流输出类型设置。进入仪表参数设置菜单，选择420mA设置。- 38 -水质分析仪维护3.2电流对应输出范围设置。进入仪表参数设置菜单，选择420mA对应

50、范围设置。仪表校准空气法校准：电化学式也光学式校准方法一致，将电极暴露在空气中，正确的输入大气压力和盐度等相关参数，仪表自动校准。光学式电极还要注意屏蔽外部光线。故障现象及处理方法5.1灵敏度下降现象：响应速度减慢，测量误差大。原因1：电极膜表面被污染处理方法：清洗（更换）电极膜。当样品杂质太多，电极膜平凡被污染时需考虑加装过滤装置。原因2：阴极（金电极）表面被污染；阳极（银电极）表面被严重氧化。 处理方法：用超细金相砂纸打磨阴、阳极表面，或用稀氨水清洗阳极表面。 原因3：电极膜破损；电极膜未贴紧阴极（有气泡）；电解液被稀释。处理方法：更换电极膜；重贴电极膜；更换电解液。5.2示值不稳定现象：

51、示值随样品流量波动。原因1：样品流量太小（在覆盖膜表面形成浓度梯度，使膜表面浓度小于样品实际浓度）。处理方法：增大样品流量。原因2：温度补偿原件损坏或接触不良。处理方法：更换温度原件；消除接触不良。维护- 39 -水质分析仪维护6.1日常维护：检查仪表外观是否整洁；检查溶氧表水样温度、流量是否正常；检查溶氧表水样流路有无渗漏；检查正在运行的设备有无水样；观察溶氧表有无故障显示和读数是否正确。6.2定期维护：每个月进行一次空气校准；每个月清洗电极一次；每6个月添加电极内充液；每年检查一次电极性能；每年更换电极渗透膜。每年对二次仪表进行一次安全性检查；每年对二次仪表进行一次输出校准。6.3故障维修

52、：溶氧表所发生的故障是：显示波动；零点和满度超差；电极膜和电极损坏；样路不正常；电气故障等；发生上述情况应及时处理。6.4电极再生将电极黑色部分浸泡在10%的氨水约一小时。然后用软水清洗，在用软布擦干。如果氨水清洗不够充分，可以用软砂纸对发黑部分进行抛光，以恢复电极本色，然后在用软水清洗，擦干。黑色物质是氯臭化银，再生时间一般3至12小时，取决于水样的含氧量和电极在大电流情况下工作的时间。备品备件：- 40 -水质分析仪维护- 41 -水质分析仪维护第八章 COD分析仪1、概述化学需氧量COD（Chemical Oxygen Demand），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消

53、耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。 化学需氧量（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下，水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下，被氧化分解时所消耗氧化剂的数量，以氧的mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，这些物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，但一般水及废水中无机还原性物质的数量相对不大，而被有机物污染是很普遍的，因此，COD可作为有机物质相对含量的一项综合性指标。本厂污水处理装置进行该值检测。检测原理本厂用有两种类型的COD分析进行检测；一种是HACH公司的CODmax重鉻酸钾法分析方法，一种是HACH公司的UVASsc紫外光吸收度分析法。

54、2.1 CODmax重鉻酸钾分析方法：水样、重铬酸钾消解溶液、硫酸银溶液（硫酸银作为催化剂加入可以更有效地氧化直链脂肪化合物）、以及浓硫酸的混合液加热到175，重铬酸甲离子起氧化作用时会改变颜色，分析仪检测这个颜色改变。消耗的重铬酸离子量相应于可氧化的有机物量。还原性的无机物，例如亚硝酸盐、硫化物和亚铁离子，会提高测量结果，它们的耗氧量会加到COD 值中。氯离子的干扰可以通过加入硫酸汞消除，因为氯离子能与汞离子形成非常稳定的氯化汞。分析仪能够自动检测出消解完毕的时间。2.2 UVASsc紫外光吸收度分析方法：各种有机物对波长254nm的紫外线（UV）大多有吸收，所以用254nm紫外线的吸收程度来表示水中有机物污染物的含量，称为紫外线吸光度。根据紫外光吸收程度转换成COD的示值。在通过550nm双光束波长系