高三一轮复习-伴性遗传-(公开课优秀课件)讲课讲稿

1、高三一轮复习-伴性遗传-(公开课优秀课件)复复 习习 要要 点点 生物性别决定方式生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析遗传图谱的分析 伴性遗传的应用伴性遗传的应用 控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染性染色体色体上，所以遗传常常与上，所以遗传常常与性别相性别相关联关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。1.伴性遗传概念伴性遗传概念精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+ Y22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+ XX22对对+XY2.XY2.XY型性别决定型性别决定受精卵受精卵注意男

2、孩的性注意男孩的性染色体来源染色体来源性别决定方式为性别决定方式为XYXY型的生物型的生物1.1.关于果蝇性别决定的说法，下列错关于果蝇性别决定的说法，下列错误的误的( )( )性别决定的关键在于常染色体性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含雌性只产生含X X染色体的卵细胞染色体的卵细胞 雄性产生含雄性产生含X X、Y Y两种性染色体的精两种性染色体的精子且比例为子且比例为1111含含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染染色体的配子是雄配子色体的配子是雄配子A.A. B. B. C. C. D. D.和和A3.ZW3.ZW型性别决定型性别决定zzzw异型异型同型同型

3、ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 X和和Y染色体上染色体上都都是决定性别的基因吗是决定性别的基因吗?还有没有其它基因呢还有没有其它基因呢?Y例例.下列关于性染色体叙述下列关于性染色体叙述,正确的是正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关性别受性染色体控制而与基因无关C.位于位于X或或Y染色体上的基因染色体上的基因,其相应的其相应的 性状表现与一定的性别相关联性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体只存在于生殖细胞中.C5.5.伴伴X X隐性遗传（人类红绿色盲）隐性遗传（人类红绿色盲）1 1基因位置：

4、隐性致病基因及其等位基位只位于基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染染色体上，在色体上，在Y Y染色体上无相应的等位基因。染色体上无相应的等位基因。2 2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B B、b b）3.3.写出写出几种婚配方式几种婚配方式遗传图解。遗传图解。X女性男性基因型表现型正常XBXB XBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲5.人类红绿色盲症人类红绿色盲症伴隐性遗传病伴隐性遗传病X Xb bY Y例例:.下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者

5、，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传基因的传递途径：递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是再生一个孩子，是色盲男孩色盲男孩的概率的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染染色体上的显性致病基因控制的一种色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0

6、型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。鸡胸）、生长缓慢等症状。 IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920例题例题一个患抗维生素一个患抗维生素D佝偻病（该病为佝偻病（该病为X显显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是为下列的指导中有道理的是( ) A不要生育不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩只生男孩 D只生女孩只生女孩 C 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y

7、染色体染色体上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样的？ 外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙父传子，子传孙7.伴伴Y遗传病遗传病小结小结:1.性别决定的类型性别决定的类型XY型型ZW型型雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示2.伴性遗传伴性遗传伴伴X隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y遗传病遗传病伴伴X显性遗传病显性遗传病堂上巩固练习 资料名

8、师面对面P102例题2、P103广东模拟3、4，高考真题1、2例例（2009广东理科基础广东理科基础）下图是一种伴性）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A该病是显性遗传病，该病是显性遗传病，一一4是杂合体是杂合体 B一一7与正常男性结婚，子女都不患病与正常男性结婚，子女都不患病 C一一8与正常女性结婚，儿子都不患病与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D（图一）（图一）（图二）（图二） 1/32/31/87/81/3 7/8 7/241/8 2/3 1/121/3 1/8 1/24

9、7/24 1/12 3/87/24 + 1/12 + 1/24 10/24 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）= 7/12）正常正常a乙性状：乙性状：正常正常b 1/3、 2/3、 1/8 、 7/8 、 1/3 7/8 7/24 1/8 2/3 1/12、 1/3 1/8 1/24、 7/24 1/12 3/8 7/24 + 1/12 + 1/24 10/24、 不患病的概率是不患病的概率是 2/3 7/8 7/12（或（或1 10/24（患病的概率）（患病的概率）= 7/12） 12.12.右为某家系的遗传右为某家系的遗传图谱，其中第二代图谱，其中第二代5 5号号患血友病，请根据系患血友病，请根据系谱回答下列问题：谱回答下列问题：如果如果4 4号与正常男性结婚，他们生的第一个号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是孩子患血友病的概率是 。假如他们所生第一个孩子确实患血友病，假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是那么第二个孩子也患血友