胶凝材料学复习要点

1、名词解释1,水泥是加水后能拌合成塑性浆体，可胶结砂石等适当材料，并能在空气和 水中硬化的粉状水硬性胶凝材料2,硅酸盐水泥：凡由硅酸盐水泥熟料，05%石灰石或粒化高炉矿渣，适量石 膏磨细制成的水硬性胶凝材料3,体积安定性：水泥水化凝结硬化体积变化的均匀程度4,干燥：生料中自由水的蒸发5,脱水：生料中粘土矿物的分解并放出化合水6,水化速率：单位时间内水泥的水化程度或水化深度7,流动性：在外力作用下克服水泥浆内部粒子间互相作用而产生变形的性能8,可塑性：浆体克服极限剪应力以后，产生塑性变形而不断裂的性能9,稳定性：水泥浆塑性变形后，保持固液相体系本身的稳定性10,易密性：消耗最小的功，最后使混合料达

2、到致密的能力11,强度：抵抗破坏与断裂的能力12,徐变：在恒定荷载作用下依赖时间而增长的变形13,矿渣水泥：凡由硅酸盐水泥熟料和粒化高炉矿渣，并掺入适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料14,火山灰质混合材料：凡是天然的或人工的以活性氧化硅 ，活性氧化铝为 主要成分的矿物质材料，本身磨细加水拌合并不硬化，但与气硬性石灰混合 后再加水拌合，则不但能再空气中硬化，而且能在水中继续硬化者，称为火 山灰质混合材料15,火山灰质硅酸盐水泥：凡由硅酸盐水泥熟料和火山灰质混合材料，适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料16,粉煤灰硅酸盐水泥：凡由硅酸盐水泥熟料和粉煤灰，适量石膏磨细制成 的水硬性胶凝材料17,铝酸盐水泥

3、：以矶土或含铝废渣为主要原料，烧制成以铝酸盐矿物或铝 酸盐复合矿物为基本组成的水硬性胶凝材料18,高铝水泥：凡矿物组成以铝酸钙为主，化学成分中氧化铝含量约 50%勺熟 料磨细而成的水硬性胶凝材料19,胶凝材料：凡能在物理，化学作用下，从具有可塑性浆体逐渐变成坚固石 状体的过程中，能将其他物料胶结为整体并具有一定机械强度的物质20,石灰的消化速度：一定标准条件下，从生石灰与水混合起，到达最高温度 所需的时间21,镁质胶凝材料：由磨细的苛性苦土或苛性白云石为主要组成的一种气硬 性胶凝材料/空1,石膏原料：天然二水石膏，硬石膏,化工生产中的副产品2,二水石膏分类：透明石膏，纤维石膏，雪花石膏，普通石

4、膏，土石膏3,工业副产石膏：磷石膏,氟石膏，排烟脱硫石膏4,石膏的五种形态：二水石膏，半水石膏，田型硬石膏，II型硬石膏，I型 硬石膏七种变种：二水石膏，口型，B型半水石膏，口型，B型田型硬石膏， n型硬石膏，I型硬石膏5,半水石膏水化机理两个理论：溶解析晶理论，局部化学反应理论6.影响半水石膏水化速度的因素：石膏的煨烧温度，粉磨细度，结晶形态，杂 质情况,水化条件7,二水石膏在一定温度下加热脱水得到建筑石膏，加压蒸汽热处理得到高强石膏8,碳酸钙含量较高，粘土杂质含量 8%;气硬Ti石灰，则为水硬性石灰9,碳酸钙分解:0.1MPa时,898 C10,石灰水化特点：水化热高，需水量大，体积膨胀1

5、1,人工消化方法：喷淋法，浸水法12,石灰的分散：吸附分散，化学分散13,石灰浆体的硬化：结晶干燥，碳酸化14,5.1.8相反应比3.1.8相快，早期强度高15,硅酸盐水泥原料：石灰质原料，粘土质原料,（校正原料）16,化合水两种形态：结晶水，层间水17,流变学的理想物体：虎克弹性固体，圣维南塑性固体，牛顿粘性液体，宾 汉姆体18,水泥石的孔隙率主要与水泥浆的水灰比，水泥的水化程度有关19,水化硅酸钙用电镜观测：纤维状粒子，网络状粒子，等大粒子，内部产物20,水泥石的体积变化：化学减缩，失水收缩，碳化收缩21,急冷措施一般是用水，压缩空气或蒸汽对熔渣进行突然冷却22,高炉矿渣的化学组成：网络形

6、成剂，网络调整剂23,碱性系数 1碱性矿渣=1中性矿渣1酸性矿渣24,质量系数K不得小于1.225,火山灰质材料：含水硅酸质混合材料，铝硅玻璃质混合材料，烧粘土质混 合材料26,火山灰质混合材料活性评定：石灰吸收法，火山灰质试验，强度法27,石灰吸收值：化学吸附，物理吸附28,高铝水泥化学组成：氧化铝，氧化钙，氧化硅，氧化铁 矿物组成：铝 酸一钙，二铝酸一钙，七铝酸十二钙，铝方柱石29,高铝水泥水化产物：CAH0,GAHCAHAH30,生产快硬水泥时,水泥的比表面积一般控制在 33004500 cm 2/g31,快硬剂:QT促硬剂,NX水泥超快硬化剂32,与水泥耐久性有关的：抗渗性，抗冻性，抗

7、侵蚀,强度33,影响水泥流变特性的因素：水化龄期的影响水灰比的影响水化温 度的影响水泥熟料矿物组成的影响简答1半水石膏比较容易水化的原因：一是在两个离子层之间的水分子失去四分 之三；二是钙离子与硫酸根离子彼此错开.因此在水分子层中形成了直径为 3的沟道.2 0c型半水石膏与（3型半水石膏的区别；口型半水石膏是致密的完整的粗 大的原生颗粒，而B型半水石膏是片状的不规则的由细小的单个晶体组成 的次生颗粒因此B型半水石膏的水化速度快水化热高需水量大硬化体的强度低，型半水石膏则相反.3试用溶解析晶理论解释半水石膏的水化机理：半水石膏在水溶液中的溶 解达到过饱和溶解的半水石膏水化生成二水石膏半水石膏的饱

8、和溶解度对于二水石膏的平衡溶解度来说是高度过饱和的二水石膏的析出便破坏了原有半水石膏的溶解的平衡状态这时半水石膏会进一步溶解以补偿二水石膏析晶而在液相中减少的硫酸钙含量如此不断进行的半水石膏的溶解和二水石膏的析晶直到半水石膏完全水化为止.4石膏硬化浆体的结构特征；水化新生物晶体之间互相作用力的性质水化新生物结晶离子之间结晶接触点的数量和性质硬化浆体中空隙的数量以及空隙大小的分布规律5煨烧石灰石所需要的热量比理论值高得多的原因；原料中水分蒸发的耗 热量 废气带走的热量 窑体的热损失 出窑石灰带走的热量6石灰水化时产生体积增大的原因；水化过程中物质的转移由于石灰粒子 周围的反应产物还没有转移而里面

9、的反应产物又大量的产生了这些新的反应产物将冲破原来的反应层使粒子产生机械跳跃因而使得试件膨胀或 开裂 甚至使石灰浆体散裂成粉末孔隙体积增量：一个因素是氧化钙与水反应时生成氢氧化钙的固相体积要比氧化钙的固相体积增大97.92%另一个原因是指石灰在水化过程中石灰粒子分散，比表面积增大 这时在分散粒子的表面上吸附水分子 它具有某种固体的性质因此把这种被吸附的水分子也看做固相体积的增加.7控制石灰体积变化的一些主要方法；改变石灰的细度 改变水灰比 改变消化温度掺加外加剂8石灰粒子水作用下的吸附分散和化学分散中存在的几个特点；放热过程比表面积急剧增大几乎一百倍固相体积明显增大9氧化镁水体系产生的两个问题

10、；氧化镁的溶解度小过饱和度太大会产 生很大的结晶应力10为了有效地试用镁质胶凝材料要解决两个问题加速氧化镁的溶解减 低体系的过饱和度11硅酸盐水泥生产技术；两磨一烧即生料的配置与磨细将生料经煨烧 使之部分熔融形成熟料将熟料与适量石膏共同磨细为硅酸盐水泥学习好资料欢迎下载12硅酸盐水泥煨烧的几个有 ;3而而不燥亏血水 碳酸钙分解 固 相反应 液相的形成与熟料的烧结 熟料的冷却13碳酸盐颗粒内部的分解过程；热气流传向颗粒表面 热量由表面向分 解面传递分解处的碳酸钙在一定温度下进行分解并放出二氧化碳二氧化碳气体穿过氧化钙层向表面扩散表面的二氧化碳向周围介质扩散14影响固相反应的因素；固相反映的温度粒

11、子的细度和均匀性相互 进行固相反应的物质状态矿化剂15硅酸三钙名构特征；硅酸三钙高温稳定常温介稳热力学不稳定硅 酸三钙结构中进入了铝离子与镁离子并形成固溶体 固溶程度越高活性 越大 在硅酸三钙结构中 钙离子的配位数是6比正常的配位数低 并且 处于不规则状态因而使钙离子具有较高的活性16（3型GS的结构特征；高温稳定 常温介稳 热力学不稳定 钙离子具 有不规则配位 使其具有较高活性 结构中的杂质和稳定剂的存在也提高 了其结构活性17CA的的结构特性；在GA的晶体结构中，钙离子具有不规则的配位数其 中处于配位数为6的钙离子以及虽然配位数为12但联系松散的钙离子 均 有较大的活性在 C3A晶体结构中

12、 铝离子也具有两种配位情况 而且四面 体A1O45一是变了形的 因此铝离子也具有较大的活性在GA结构中具有较大的孔穴，OH离子很容易进入晶格内部，因此GA的水化速度快18水泥熟料矿物具有胶凝能力的本质：晶体结构中存在着活性阳离子:a 不规整的配位和配位数的降低 b结构的变形c电场分分布的不均匀性d上 述原因兼而有之 结构有序度差:a介稳的高温型结构 其结构具有不稳定 性b有限的固熔体c微量元素的掺杂使晶格排列的规律性受到某种程度的 影响d上述原因兼而有之19硅酸盐水泥的水化过程钙矶石形成阶段C3S水化阶段:AFt相向AFm相转化，在此过程中，C4A及GS也不同程度的参与了反应 结构形成与发展

13、20水泥水化速率的影响因素：水泥熟料离子的矿物组成与结构 水泥粒子的大小 水泥的加水量 水化时的温度外加剂21,水泥的强度理论脆性材料断裂理论（考虑：裂纹尺寸对强度的影响.未考虑：孔隙率及裂纹 分布状态对强度的影响）多孔材料的强度理论（考虑：孔隙率对强度的影响.未考虑：水化相的差别；水化环境；孔分布对强度的影响）亚波尔理论 22.矿渣水泥的最大缺点及改善措施.缺点：早期强度低.措施：适当提高水 泥熟料中GA和C3S的含量,尽量选用质量系数大的矿渣，根据综合技术经济 指标，恰当的提高细度，并选用较佳的石膏掺入量.23 .矿渣水泥的性质.水泥凝结硬化慢早期强度低耐蚀性好抗碳化 能力差需水量大，保水

14、能力差，沁水严重干缩性较大温度敏感性强 耐热性好24 .火山灰水泥的性质.早期强度低水化热较低水化速度慢耐水，耐硫酸盐侵蚀好.干缩大温度敏感性强25 .粉煤灰水泥的性质.立丽曲应届&箴盛森标水化速度慢抗碳化 能力差抗腐蚀性好干缩性小，抗裂性较好27.高铝水泥的特点.水化反应迅速，放热量大早期强度高，后期强度增 长不明显或可能下降不适用于30 C以上的养护不适用于大体积硅密实度高，抗渗性好辨析1含有一定的量的欠火石灰比含有一定量的过火石灰水化反应能力差？ 这种说法是错误的，含有一定量的欠火石灰 水化反应能力比含有一定量的 过火石灰的水化反应能力大得多.因为欠火石灰具有较大的内比表面积，

15、氧化钙晶粒较小，其水化反应能力就大，相反含有一定量过火石灰在较高温 度下煨烧 具有较小的内比表面积 氧化钙晶粒较大 其水化反应能力就小 过火石灰表面有一层硬壳阻止水分进入所以其水化反应能力较低所以这种法是错误的.2物质具有水化反应能力一定具有胶结能力？这种说法是错误的.能够与水相互作用并形成水化物的物质并不一定都具 有胶结能力.在这里有两个必要条件；形成的水化物必须是稳定的，这一 点是由水化物本身的结构特性所决定的形成的水化物要有足够的数量 它们之间要能够彼此交叉连生而且能够在整个水泥浆的空间形成连续的网状结构，这一点决定于液相的过饱和度及其延续的时间，所以这种说法是错误的3水泥石中H粒子越多

16、强度越高？这种说法是错误的，水泥石中H粒子越多强度不一定越高.硬化体的强度决 定于粒子本身的强度及粒子的结合力，当水灰比较大时 硬化体的总孔隙率 较大 同样数量的L粒子可得到强度较高的硬化体 由于粒子的密度低 因而 粒子所占的空间大所以粒子之间接触的几率大，因而强度高些这时粒子 间结合力起主作用，所以L粒子多些好.当水灰比较小时硬化体的总孔隙率 较小粒子间已经有很好的接触因此密度大的H粒子越多强度越高 这时粒子本身的强度起主要作用 所以H粒子多些好 所以这种说法是错误 的.4湿度越小水泥石收缩越大？这种说法是错误的，在不同的相对湿度下，干燥和碳化都会使水泥浆收缩， 湿度越小时 干燥收缩越大 但

17、湿度对碳化收缩的影响很大当相对湿度为100%寸不产生碳化收缩.随着湿度的下降碳化收缩值增大，当湿度为55% 时碳化收缩达最大值之后碳化收缩又减小.当相对湿度低于25%寸碳化 收缩就不在产生了 .所以这种说法是错误的！1、硅酸三钙水化的五个阶段，特点及原因.诱导前期：加水立即发生疝万欣应二曲标二而热峰.原因：急冷和球磨 使GS结构内部产生缺陷或表面出现微裂纹，这些缺陷或微裂纹在与水接触 时快速溶解.诱导期：又称静止期，这一阶段反应速率极其缓慢，初凝时间 基本上相当于诱导期的结束.原因:Ca2+溶出速度远远大于SiO44-,在GS粒 子周围形成大量带负电的富硅层，反过来吸引溶液中带正电的Ca+,而

18、在溶液中形成双电层，容易阻碍0K H2O向GS表面的渗透，降低了 C3S的溶解速 度,C3s水化速度减慢，随着水化的进行，溶液中CaT,0H溶度增加，总有一个 时刻,Ca2+,0H浓度达到过饱和，CH成核结晶析出，双电层作用消失，水化开始 加速，诱导期结束.加速期：反应重新加快，出现第二个放热峰.此时终凝 已过,开始硬化.原因:C-S-H C/S = 0.81.5透水性极好；CH析出,双电层作 用消失.随着水化反应的进行，生成C-S-H,C/S增加,透水性同C/S = 0.81.5 比较差，水化反应同时存在加速反应和减速反应，当加速作用等于减速作用 时反应速度最快，加速结束.减速期：反应速率随时间下降的阶段，水化作 用逐渐受扩散速率的控制.原因：1,加速后，伴随着C-S-H,CH晶核形成长大， 液相中CH和C-S-H凝胶浓度下降，反过来使CH和C-S-H凝胶生成速度减 慢.2,经过加速期之后，水化产物大量生成，在GS周围形成一个水化物微结 构层，阻碍了 C3S的水化 但该产物依旧是外部水化产物，因此反应受化学反 应和扩散速率的双重控制.稳定期：反应速率很低，反应过程基本趋于稳 定，水化作用完全受扩散速率控制.原因:C3s新生成的水化产物沉淀在GS周 围，微结构层越来越密实，对水的扩散阻碍