现代分子生物学复习笔记

1、现代分子生物学复习提纲第一章绪论第一节 分子生物学的基本含义及主要研究内容1分子生物学Molecular Biology 的基本含义广义的分子生物学：以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象，从分子水平阐明生命现象和生物学规律。狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控等过程，也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。1.1分子生物学的三大原则1）构成生物大分子的单体是相同的2）生物遗传信息表达的中心法则相同3）生物大分子单体的排列（核甘酸、氨基酸）的不同1.3分子生物学的研究内容 DNA重组技

2、术（基因工程） 基因的表达调控 生物大分子的结构和功能研究（结构分子生物学） 基因组、功能基因组与生物信息学研究第二节分子生物学发展简史1 准备和酝酿阶段时间：19世纪后期到20世纪50年代初。? 确定了生物遗传的物质基础是DNA。DNA是遗传物质的证明实验一：肺炎双球菌转化实验DNA是遗传物质的证明实验二：噬菌体感染大肠杆菌实验RNA也是重要的遗传物质-烟草花叶病毒的感染和繁殖过程2建立和发展阶段1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程 碑。主要进展包括：? 遗传信息传递中心法则的建立3发展阶段基因工程技术作为新的里程碑，标志着人类深入认识生命本质

3、并能动改造生命的新时期开始。第三节分子生物学与其他学科的关系思考证明DNA是遗传物质的实验有哪些？分子生物学的主要研究内容。列举510位获诺贝尔奖的科学家，简要说明其贡献。第二章染色体与DNA第一节染色体1.作为遗传物质的染色体特征：分子结构相对稳定能够自我复制能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程；能够产生遗传的变异。2真核细胞染色体组成DNA（2） 蛋白质（包括组蛋白和非组蛋白） （3）少量的RNA组蛋白：呈碱性，结构稳定；与 DNA结合形成、维持染色质结构，与 DNA含量呈一定的比例非组蛋白：呈酸性，种类和含量不稳定；作用还不完全清楚3 .染色质和核小体染色质是一种纤维状结构，由最基

4、本的单位一核小体（nucleosome）成串排列而成的。4 .真核生物基因组 DNA的C值和重复序列C值（C Value）:指一种生物单倍体基因组的 DNA总量。注意：生物体进化程度高低与 C值不成明显线性相关；亲缘关系相近的生物 C值却相差大。高等生物的C值不一定比低等生物的 C值高。C值变化范围宽意味着生物基因组中含有大量的无编码功能的重复序列。DNA序列可分为3类：(1)不重复序列：是主要的结构基因(2)中度重复序列各种rRNA、tRNA、组蛋白基因以及某些结构基因属于这一类。中度重复序列往往分散在不重复序列之间。(3)高度重复序列一一卫星DNA :不转录序列。思考：DNA的C值和重复序

5、列.？5 .原核生物基因组特点1)原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且 DNA含量少，没有重复序列。注意：染色体外遗传基因的概念：即细菌的质粒、真核生物的线粒体、高等植物的叶绿体等所含有的DNA和功能基因。2)结构简练3)存在转录单元：原核DNA序列中功能相关的基因丛集在基因组的特定部位，形成转录单元，它们可被一起转录为可翻译多个蛋白质的mRNA分子，这种mRNA叫多顺反子mRNA。注意：原核生物的 mRNA是多顺反子 mRNA ;真核生物 mRNA是单顺反子 mRNA4)有重叠基因：在一些细菌和动物病毒中同一段DNA能携带两种不同蛋白质的信息。6.真核生物基因组的结构特点真核基因组庞

6、大存在大量的重复序列90%以上为非编码序列转录产物为单顺反子断裂基因，含有内含子有大量顺式作用元件（见第八章）存在大量的DNA多态性具有端粒结构第二节DNA的结构1 .DNA的一级结构：指四种核甘酸（dAMP、dCMP、dGMP、dTMP）按照一定的排列顺序，通过磷酸二酯键连接形成的多核甘酸，也称为碱基顺序2 . DNA的二级结构定义：指两条多核甘酸链反向平行盘绕所产生的双螺旋结构。3 .DNA双螺旋结构模型的要点：脱氧核糖和磷酸通过 3 ,5磷酸二酯键交互连接，成为螺旋链的骨架。碱基互补配对 螺旋参数：螺旋直径2nm。螺旋每旋转一周10对碱基，每个碱基的旋转角度为36 螺距3.4nm ;碱基

7、平面之间的距离为 0.34nm 。 大沟小沟 ：大沟（2. 2nm）小沟（1.2nm）4 .维持DNA双螺旋的力：氢键、碱基堆集力（包括疏水作用力和范德华力。）、磷酸基团间的静电斥力、碱基分子内能总之：氢键和碱基堆集力有利于 DNA维持双螺旋结构，而静电斥力和碱基分子内能则不利于 DNA维持双螺旋结构。5 .双螺旋结构的基本形式：A, B, Z型双螺旋Z-DNA有什么生物学意义呢 ？Z-DNA在热力学上是不利的。带负电荷的磷酸根距离太近，产生静电排斥。DNA链的局部不稳定区的存在就成为潜在的解链位点。DNA解链是DNA复制和转录等过程中必要的环节，因此 Z-DNA的结构与基因表 达调控有关。6

8、 . DNA的超螺旋结构（三级结构）超螺旋的类型：负超螺旋、松弛 DNA、正超螺旋（转化相关物质：拓扑异构酶、澳化乙锭）超螺旋的意义：超螺旋形式是DNA分子复制和转录的需要；超螺旋可使DNA分子形成高度致密的状态从而得以容纳于有限的空间。7 . DNA的理化性质-变性和复性常用的变性方法：热变性、碱变性核酸变性程度的鉴定-紫外测定法：第三节DNA的复制概述1 DNA复制的基本机理一半保留复制DNA半保留复制的意义:保证DNA代谢的稳定性。稳定性是相对的，变异是绝对的2 DNA复制的起点、方向和速度1）起点：复制子：从复制原点（ori ）到终点，组成一个复制单位。原核生物：只有一个复制子真核生物

9、：多个复制子2）方向：双向等速复制：大多数生物体内DNA。单向进行：有些病毒（如腺病毒等）、质粒DNA及线粒体DNA。不对称复制：在一定时期内DNA只复制一条链的情况。如线粒体的D-环复制和噬菌体的滚环复制方式。3复制的几种方式1） 线斗D DNA双链的复制2） 环状DNA双链的复制：。型、滚环复制、D环思考：原核生物基因组特点。DNA双螺旋结构模型的要点？DNA的变性和复性？DNA复制的几种方式。第四节原核生物和真核生物 DNA复制特点 1原核生物复制的特点1） DNA双螺旋的解旋解旋酶（helicase）:解开氢键，形成单链。利用ATP水解获得的能量来打断氢键；二聚体或六聚体形式存在；作用

10、方向：大部分为 5一 3,单链结合蛋白（SSBP）：功能：稳定单链 DNA。特点：SSBP与螺旋酶不一样，不具备酶的活性，不和 ATP结合。SSBP可以重复使用DNA拓扑异构酶（DNA topoisomerase） :既能水解、又能连接磷酸二酯键DNA拓扑异构酶功能：在DNA复制时，拓扑酶可松驰超螺旋，有利于复制叉的前进。DNA复制完成后，拓扑酶可将DNA分子引入超螺旋，使 DNA形成染色质。2） DNA复制的引发引发：DNA复制需要合成 RNA引物，这段RNA引物的合成称为引发。DNA复制为什么需要引物（Primer） ?答案：DNA聚合酶只能催化dNTP到已有核酸链的游离 3 -OH上，而

11、不能从游离核甘酸 起始DNA链的合成。3）冈崎片段与半不连续复制4） 复制的终止：5） DNA聚合酶2真核生物复制的特点1）多个复制子，双向复制 2）复制子相对较小3）复制终止通过复制叉的相遇而终止4）复制起点为自主复制序列（ ARS）3 DNA复制的调控原核生物和真核生物 DNA复制的比较相同点：1）半保留复制方式 2）半不连续复制 3） DNA螺旋酶，SSBP4） RNA引物不同点：1）复制起点（单、多）2）复制子（大小、多少） 3）复制叉移动的速度4）冈崎片段的大小 5）端粒和端粒酶 6） DNA聚合酶7）引物酶思考题名词解释复制子 半保留复制 岗崎片段简答题1 . DNA复制为何选择

12、RNA作为引物？2 .大肠杆菌DNA复制起始过程如何，有哪些因子参与？3 .原核生物DNA复制的形式有哪几类？4 .真核与原核复制的比较第五节DNA的修复1错配修复2 切除修复（碱基、核甘酸）3 重组修复4 DNA直接修复5 SOS系统：SOS修复是指DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式，修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，但留下的错误较多， 故又称为错误倾向修复，细胞有较高的突变率。SOS反应是生物在不利环境中求得生存的一种基本功能。对原核生物将会产生高变异，对 高等动物则是致癌的。第六节DNA的转座1 .转座子（transponson,简称Tn）

13、,又称易位子，是指存在于染色体 DNA上可以自主复制 和位移的一段DNA序列。2 .转座子类型：细菌转座子1） IS （插入序列2） Tn （复合转座子）3） TnA （TnA family ）真核生物转座子特点：（1）两端有IR （2）内部有转座酶等基因；3 .转座的遗传学效应：引起插入突变、产生新基因、引起染色体畸变、引起生物进化4 .玉米中控制因子家族1）自主性元件：Ac有自主剪接和转座的能力。2）非自主性元件：Ds单独存在是稳定的；不能自发地转座，当基因组中存在与非自主性元件同家族的自主性元件时，它才具备转座功能，成为与自主性因子相同的转座子，不论这自主元件位于何处。 问答题 什么是转

14、座子？转座子有哪几种类型？ 什么叫做Ds-Ac因子？ 错配修复和切除修复的机制。第三章 生物信息的传递（上）从DNA至U RNA1 . 基本概况编码链与模板链：与mRNA序列相同的那条 DNA链称为编码链（有意义链、正 （+）链）；将另一条根 据碱基互补原则指导 mRNA合成的DNA链称为模板链（无意义链、负 （-）链）。结构基因： DNA分子上转录出 RNA的区段，称为结构基因。转录单元：一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列。RNA合成的基本特征：1） 5 - 3方向；2） 底物三磷酸核甘酸（NTP ）3） 不对称转录，以单链 DNA为模板。4） 不需要引物，合成是连续的。5） 对一个基

15、因组来说，转录只发生在一部分基因，且每个基因的转录都受到相对独立 的控制。2 .转录的基本过程1 ）模板识别：与原核生物的不同，真核生物的RNA聚合酶不能直接识别基因的启动子区，需要一些被称RNA聚合酶才能与之相结合并为转录调控因子的辅助蛋白质按特定顺序结合于启动子上,形成复杂的前起始复合物，以保证有效地起始转录。2)转录起始3)转录延伸：即是RNA聚合酶释放b因子离开启动子后，核心酶沿着模板 DNA移动并使新生RNA链不断伸长的过程。4)转录终止3 .转录机器的主要成分转录酶：原核生物的 RNA聚合酶、真核生物的 RNA聚合酶(RNA pol I、RNA pol n、RNA poi in)转

16、录复合物思考：RNA聚合酶如何找到 DNA上需要转录的那个基因的特异性启动子？因子功能特点(1 ) (T因子负责模板链的选择和转录的起始(2)提高RNA聚合酶对启动子区的亲和力(3) d因子不参与转录延伸过程，在转录起始后 RNA聚合酶上释放出来只有全酶才能在正确位置起始转录。核心酶能在 DNA模板上合成RNA，但不能在 正确位置起始转录。核心酶和全酶的区别：核心酶没有0因子4 .启动子与转录过程1)原核生物的启动子结构特点：转录起始点：常见序列为CAT, A为起始点 -10 区:结构特点：保守序列：TATAAT A.T较丰富，易于解链。功能：（1） RNA pol结合位点；（2）形成开放启动

17、复合体；（3）使RNA pol定向转录。-35 区：结构特点：其保守序列 TTGACA 与-10序列，相隔16-19bp功能：（1） RNA pol的识别位点。（2）不同b亚基识别不同启动子，调控不同基因的转录起始。增强子：具有增加启动子的作用。增强子的特点：远距离效应。无方向性。可位于靶基因的上游、下游或内部。顺式调节。只调节位于同一染色体上的靶基因。无物种和基因特异性。可连接到异源基因上发挥作用有组织特异性。需要特定的蛋白因子参与。有相位性。其作用与 DNA的构象有关。2）真核生物的启动子核心启动子：保证 RNA聚合酶H转录正常起始所必需的、最少的 DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位

18、点上游TATA区。作用：选择正确的转录起始位点，保证精确起始上游启动子元件：控制转录效率、频率其他元件：八碱基区域、KB元件、ATF元件思考：RNA聚合酶如何找到 DNA上的一个特异性的启动子？原核生物启动子的结构特点？真核生物启动子的结构特点？转录因子：凡是转录起始过程必需的蛋白质，只要它不是聚合酶的组成成分，就可将其定义为转录因子(transcription factor, TF).抗终止作用：p因子的作用被抵消，使得 RNA聚合酶通过终止子继续转录后面的基因5.原核生物与真核生物 mRNA的特征比较原核生物mRNA的特征 mRNA转录产物是成熟的，不需修饰即可直接进行翻译； 半衰期短 多

19、以多顺反子的形式存在 5端无“帽子”结构，3端没有或只有较短的 poly (A)结构。无内含子， mRNA是连续的 S - D序列：使rRNA正确定位于起始密码子真核生物mRNA的特征 5端存在“帽子”结构 多数mRNA 3 端具有poly (A)尾巴(组蛋白除外) 以单顺反子的形式存在 前体mRNA 有内含子，是断裂基因。注意：单顺反子 mRNA :只编码一个蛋白质的mRNA 。多顺反子 mRNA :编码多个蛋白质的mRNA。5端帽子结构的功能：a.翻译起始的必要结构，b.增加mRNA的稳定性c.有助于mRNA越过核膜polyA尾巴的功能：与mRNA从细胞核转送到细胞质有关。稳定mRNA结构

20、，保持生物半衰期。与真核mRNA的翻译效率有关：6.内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰核酶（ribozyme）（核糖核酸酯酶）：具有催化功能的 RNA分子。作用特点：核酶既是催化剂又是底物，随着反应最终消失。思考题名词解释：转录单位、转录起点、启动子、终止子简答题：1、简述因子在转录起始中的作用2、简述原核生物基因启动子的结构3、简述原核生物转录终止的两种机制4 . RNA 聚合酶II的启动子有哪些基本元件，各元件的作用是什么？5 .碱基替换编辑、插入编辑与点突变（碱基替换、碱基增加）有何不同？6 .真核生物转录和原核生物转录的差异？7 .转录和复制都是合成的过程，二者有何不同？8 .内含子

21、的“功能”及其在生物进化中的地位。9 .核酶的意义和应用有哪些?10 .RNA 在生物进化中的地位？第四章生物信息的传递-从mRNA到蛋白质?遗传密码一一三联子1遗传密码遗传密码(genetic code ): mRNA中蕴藏遗传信息的碱基顺序。2 遗传密码的性质 ？(1)密码的连续性(2)密码的简并性(3)密码的通用性和特殊性(4)密码子的摆动性密码子和tRNA数量如果有几个密码子同时编码一个氨基酸，凡是第一、二位碱基不同的密码子都对应于各自独立的tRNA 。第一、二位碱基相同的密码子，则共用一种tRNA。? tRNA的结构、功能与种类l.tRNA 的空间结构(1)三叶草的二级结构a、氨基酸

22、接受臂：功能：负责携带氨基酸。b、TC臂：功能：负责和核糖体上的 rRNA识别结合；c、 反密码子臂：功能：负责对mRNA上的密码子的识别与配对。d、D环：功能：起连接作用TC-受体臂）。19个e、额外环：功能：在tRNA三维结构中连接两个区域 （D环-反密码子环和f、含丰富的稀有碱基：每个tRNA分子至少含有2个稀有碱基，最多有（2）“ L”形三级结构2 tRNA 的功能1）解读mRNA的遗传信息2）运输的工具，运载氨基酸3 tRNA 的种类:起始tRNA 和延伸tRNA; 同工tRNA; 校正tRNAAA-tRNA 合成酶的功能：1） 能识别tRNA 。2）能识别氨基酸，它对两者都具有高度

23、的专一性。? 核糖体的结构与功能核糖体发挥生物学功能的 5个活性位点mRNA结合位点；结合AA-tRNA 位点（A位）；结合肽基tRNA位点（P位）； 空载tRNA移出位点（E位）；形成肽键的位点（转肽酶中心）。核糖体的功能小亚基：负责对模板mRNA进行序列特异性识别 大亚基：负责携带AA-tRNA、肽键的形成等? 蛋白质合成的过程1)氨基酸的活化氨基酸 +ATP-氨基酰-AMP + PPi氨基酰-AMP + tRNA -氨基酰-tRNA + AMP2)翻译的起始a)核糖体大小亚基分离b) 30S小亚基通过 SD序列与 mRNA 模板相结合。c) 起始tRNA 的结合d) 70S起始复合物形成

24、起始因子生物学活性IF-1防止tRNA过早与核糖体A位点结合。IF-2帮助fMet-tRNAfmet 与30S小业基结合IF-3与30S小亚基结合，防止过早与50S亚基结合促进fMet-tRNAfmet 向P位点迁移3) 肽链的延伸4 AA-tRNA 与核糖体结合(进位)：主要是密码子-反密码子的识别；需要消耗 GTP,并需EF-Tu、EF-Ts两种延伸因子4 肽键的生成：* 移位。核糖体向mRNA3 端方向移动一个密码子。需要消耗GTP,并需EF-G延伸因子。4) 肽链的终止：肽链释放，tRNA逐出，核糖体与 mRNA解聚。mRNA的信息阅读：5端向3端，肽链延伸：从N端到C端。真核与原核蛋

25、白质合成的异同真核原核核糖体80S70S含蛋白数量多于80少于60起始tRNAtRNA mettRNAfmet启动eIF十多种小业基先与tRNA结合IF三种先与mRNA结合延长EF1,EF2EF-Tu EF-Ts EF-G终止RFRF1 , RF2, RF35）蛋白质前体的加工N- N-端f-Met或Met的切除4 二硫键的形成4 特定氨基酸的化学修饰4 切除新生肽链中的非功能片段4 蛋白质的空间折叠分子伴侣：能在细胞内辅助新生肽链正确折叠的一类蛋白质。分为两类：热休克蛋白家族、伴侣素家族? 蛋白质的运转机制翻译运转同步机制：分泌蛋白质大多是以同步机制运输的。翻译后运转机制：由细胞质进入细胞器

26、的蛋白质大多是以翻译后运转机制运输的。第五、六章 分子生物学研究法（略）第七章 基因表达与调控（上）原核基因表达调控模式? 绪论1基因表达的方式永久性表达：指不大受环境变动而变化的一类基因表达。维持细胞最低限度功能所不可少的基因。适应性表达：指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。应环境条件变化基因表达水平增高的现象，这类基因被称为可诱导的基因；随环境条件变化而基因表达水平降低的现象相应的基因被称为可阻遏的基因。2基因表达调控的生物学意义适应环境、维持生长和增殖（原核、真核）维持个体发育与分化（真核）? 原核生物基因调控总论操纵子：是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一

27、组功能上相关的结构基因所组成。操纵基因受调节基因产物的控制。操纵子的基本组成：结构基因：Z Y A 调控基因：I操纵基因：O启动子：P终止子：T段训基由调控基启动子结构基因I 工 空移叼工 | 丫 | 江结构基因(structural gene ):编码蛋白质或 RNA的任何基因。调控基因(regulator gene ):参与其他基因表达调控的RNA或蛋白质的编码基因。操纵基因(operator gene , O):调控蛋白特异性结合的一段DNA序列；DNA启动子(promoter, P):能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段 序列。终止子(terminator, T) :给予 R

28、NA聚合酶转录终止信号的DNA 序列。负转录调控：在没有调控蛋白质存在时基因是表达的，加入这种调控蛋白质后基因表达活性便被关闭。相应的调控蛋白称为阻遏蛋白；正转录调控：如果在没有调控蛋白质存在时基因是关闭的，加入这种调控蛋白质后基因活性就被开启。相应的调控蛋白称为激活蛋白。可诱导调控：在某些物质的诱导下使基因活化。可阻遏调控：基因平时是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。辅阻遏物(corepressor):作用于调控蛋白，引起基因表达阻抑的小分子物质。诱导物(inducer ):作用于调控蛋白，引起诱导发生的小分子物质。效应物(

29、effector ):在操纵子系统中某些特定的物质能与调控蛋白结合，使调控蛋 白的空间构像发生变化，从而改变其对基因转录的影响的特定物质。安慰诱导物：如果某种物质能够促使细菌产生酶而本身又不被分解，这种物质被称为安慰诱导物，如IPTG (异丙基-3 D-硫代半乳糖昔)。乳糖操纵子(lac)与负控诱导系统代谢激活蛋白(catabolite activator protein , CAP )由 Cap 基因编码,cAMP 形成复合物。结合 cAMP后成为有活性的 CAP ,称为CRPATP腺甘酸环化酶campCAP只有与cAMP结合才有活性，而 cAMP受葡萄糖水平的控制。葡萄糖含量高- cAMP

30、水平低葡萄糖含量低cAMP 水平高葡萄糖效应：酵解途径中某些代谢产物是 cAMP活性的抑制剂。因此，葡萄糖效应又叫降解物的遏阻效应。色氨酸操纵子与负控阻遏系统色氨酸trp操纵子的结构|trpp| /f调节区结构基因前吊序列P启动子O操纵子L前导序列trpAE为结构基因 t终止子trpR调控基因前导序列trp L :在trp mRNA 5 端trpE基因的起始密码前一个长162bp的mRNA片段。起着随色氨酸浓度升高降低转录的作用；弱化子(attenuator, a ):也称内部终止子，DNA中可导致转录过早终止的一段核甘酸序列。弱化作用要具备三个重要的条件：1)前导序列中要有相应氨基酸的密码子

31、2)具备四组配对区3)转录和翻译必须耦联色氨酸trp操纵子的Z构特点？(1)调控基因trpR和trpABCDE 不连锁；(2)操纵基因在启动子内(3)启动子和结构基因不直接相连，二者被前导序列(Leader)所隔开(4)有弱化子trp操纵子的调控系统1)无Trp时：阻遏物一不结合操纵基因当缺乏色氨酸时，该操纵子开放表达2)有Trp时：阻遏物+Trp 一 结合操纵基因当存在色氨酸时，该操纵子关闭转录水平上其它调控b因子的调节作用组蛋白类似蛋白的调节作用转录调控因子的作用抗终止因子的调节作用? 转录后调控1 . mRNA自身结构元件对翻译起始的调节1)起始密码子的调节：AUG 最常用的起始密码子2

32、) SD序列的调控：SD序列与核糖体和 mRNA的结合有关。2 . mRNA 稳定性对转录水平的影响3 .调节蛋白的调控作用4 .反义RNA的调节作用反义RNA通过互补的碱基与特定的 mRNA结合，并改变所配对 mRNA分子的构象，导致翻译过程被开启或者关闭，也可能导致目标mRNA分子的快速降解。5 .稀有密码子对翻译的影响：影响蛋白质合成的总量6 . 重叠基因对翻译的影响7 .翻译的阻遏：QB噬菌体复制酶可作为翻译阻遏物对基因表达进行调控。8 .魔斑核甘酸水平对翻译的影响当大肠杆菌处于氨基酸饥饿时，在体内出现两种异常的核甘酸，人们称之为魔斑I和魔斑II。后来才知道，魔斑I就是ppGpp ,魔

33、斑II就是pppGpp 。ppGpp :鸟昔四磷酸 pppGpp :鸟昔五磷酸有时候合写为(p)ppGpp第八章基因的表达与调控（下）一真核基因表达调控的一般规律真核生物基因调控可分为两大类：瞬时调控或称可逆性调控；发育调控或称不可逆调控?真核生物的基因结构和转录活性1 .真核与原核生物基因结构和转录翻译的差异？ 单顺反子 核小体 不转录区域和内含子 基因重排和基因扩增 转录调节区 转录和翻译的时空间隔 成熟和剪接2. 基因家族：真核生物的基因组中有很多来源相同、结构相似、功能相关的基因，将 这些基因称为基因家族。3. 内含子：指存在于原始转录物或基因组DNA中，但不存在于成熟 mRNA、rR

34、NA或tRNA中的那部分核甘酸序列。4. 真核生物DNA水平上的基因调控：a）染色质结构的影响：转录前，染色质在特定区域解旋松弛，核小体结构的消除或改变，形成自由DNA。b）基因扩增：是指某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象，它使细胞在短期内产生的 基因产物以满足生长发育的需要，是基因活跃的一种方式。c） 基因重排和移位：基因重排是将一个基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录。d）基因丢失：在细胞分化过程中，丢掉某些基因而去除其活性。5.DNA甲基化抑制基因转录的机理DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定TDNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。? 真核

35、生物基因转录机器的主要组成1)启动子：核心启动子：指保证 RNA聚合酶II转录正常起始所必需的、最少的 DNA序列，如转录起始点和上游的TATA框；功能：确定转录起始位点并产生基础水平的转录上游启动子成分 UPE:如CAAT框，GC框等；功能：调节转录起始的频率，提高转录效率。增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。增强子的特性？A、增强效应十分明显。B、增强效应与其位置和取向无关。C、大多为重复序列(50bp )。D、其增强效应有严密的组织和细胞特异性，与特定蛋白因子相互作用才能发挥功能。E、没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应；F、许多增强子还受外部信号的调控。增强子的作用原理？(1)影响模板附近的 DNA结构(2)将模板固定在细胞核内特定位置(3)可能作为反式作用因子或 RNA聚合酶II进入染色质结构的“入口” 。顺式作用元件：影响自身基因表达活性的非编码DNA序列。如：真核生物启动子和增强子反式作用因子：由其它基因表达产生的，直接或间接