【高效攻略、逐个击破】高中化学《1.3.2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名》章节验收题 新人教版选修5

1、1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名一、选择题答案：B点拨：烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链，编号也从离双键最近的一端开始编号，写名称时还要注明官能团的位置。2(2012·经典习题选萃)下列有机物命名正确的是()答案：B点拨：A项，有机物命名时，应遵循位次数值之和最小原则，故应命名为：1,2,4-三甲苯，A错；C项，应命名为：2-丁醇，C错；D项，炔类物质命名时，应从离碳碳三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。3某烃和氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烃的名称可能是()A3,3-二甲基-1-丁炔B2,2-二甲基-2-丁烯C2,2-二甲基-1-丁烯D3,3-

2、二甲基-1-丁烯答案：AD点拨：烃与氢气加成后得到烷烃，则该烃可能为烯烃或炔烃，2,2-二甲基丁烷的结构简式为正确。4下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是()A苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基B二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名C二甲苯也可以用系统命名法进行命名D分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体答案：A点拨：苯的同系物命名时通常以苯作为母体，其他的基团作为取代基，当苯的同系物比较复杂时，也可以把苯环作为取代基苯基。5化学式为C8H10的芳香烃，苯环上的一硝基(NO2是一种官能团)取代物只有一种，该芳香烃的名称是()A乙苯B邻二甲苯C间二甲苯D对二

3、甲苯答案：D点拨：化学式为C8H10的芳香烃有以下几种：6含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为此炔烃可能的结构有()A1种B2种C3种 D4种答案：B点拨：该炔烃可能结构为7A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2-丙基-1-丁烯D乙的名称为3-甲基己烷答案：D点拨：甲的主链有5个碳原子，名称为：2-乙基-1-戊烯，而乙的主链上有6个碳原子，名称为：3-甲基己烷。8下列有机物命名正确的是()A2-乙基丙烷BCH3CH2CH2CH2OH4-丁醇答案：D点拨：A中不应出现“2-乙基”，主链选错；B应为1-丁醇；C应为对二甲苯。ABC D答案：C点拨：根据、位

4、的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则，可知萘环上,1、4、5、8位于位，2、3、6、7位于位。10含有一个碳碳三键的炔烃，与氢气充分加成后的产物的结构简式为：，此炔烃可能的结构有()A1种 B2种C3种 D4种答案：C点拨：相当于在题干碳架结构中移动三键的位置，即找炔烃的同分异共有三种情况。二、非选择题11(2012·经典习题选萃)(1)用系统命名法命名烃A：_；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有_种。(2)有机物的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。(3)有机物的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。答案：(1)2

5、,2,6-三甲基-4-乙基辛烷10(2)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(3)5,6-二甲基-3-乙基1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷点拨：(1)用系统命名法命名时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。121 mol有机物与1 mol H2发生加成反应，其加成后的产物是2,2,3三甲基戊烷，则此有机物

6、可能的结构简式是_、_、_。答案：13根据下列物质结构简式，回答下列问题：(1) 四者之间的关系是_(2)四者的一氯代物分别有几种：_、_、_、_。答案：(1)同分异构体(2)534214(2012试题调研)某学生为确定某烃的分子式及其可能的结构简式，做了如下实验：标准状况下，取0.1 mol某烃，在氧气中完全燃烧，生成的二氧化碳体积为22.4 L，同时得到16.2 g水。(1)该烃的摩尔质量为_。(2)该烃的分子式为_。(3)该烃有一种可能的结构为，其系统名称为_。(4) 属于_(选填序号)。a环烃b烷烃c芳香烃 d不饱和烃答案：(1)138 g/mol(2)C10H18(3)4,5二甲基3

7、乙基1环己烯(4)ad点拨：n(C)n(CO2)1 mol，n(H)2n(H2O)×21.8 mol，故1 mol该烃中有10 mol C、18 mol H，其分子式为C10H18，其摩尔质量为138 g/mol。其系统命名为4,5-二甲基-3-乙基-1-环己烯，它应属于环烃和不饱和烃。有机化合物认识简史人类使用有机物的历史很长，世界上几个文明古国很早就已掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。据记载，中国古代曾制取到一些较纯的有机物，如没食子酸(载于982年992年)、乌头碱(载于1522年以前)、甘露醇(载于1037年1101年)等；16世纪后期，西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。由于这些有机物都是直接或间接来自动植物体，因此，那时人们仅将从动、植物体内得到的物质称为有机物。1828年，德国化学家维勒(F.Wohler)首次用无机物氰酸铵合成了有机物尿素。但这个重要发现并没有立即得到其他化学家的承认，因为氰酸铵尚未能用无机物制备出来。直到柯尔柏(H.Kolbe)在1844年合成了醋酸，贝特罗(M.Berthelot)在1854年合成了油脂类物质，布特列洛夫(A.M.Bytjiepob)在1861年合成了糖类等，有机化学才进入了合成时代，大量的有机物被用人工的方法合成出来。人工合成有机物的发展，使人们清楚地认识到，在有机物与无机物之间并没有一个明确的界限