无菌医疗器械清洗工艺验证报告_第1页
无菌医疗器械清洗工艺验证报告_第2页
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文档简介

1、德信诚培训网更多免费资料下载请进:http:/好好学习社区UJUJUJtOp.COfT好好学另天天向上无菌医疗器械清洗工艺验证报告一、目的为保证产品配件(以下简称:配件)清洗工艺的产品质量及工艺稳定性,按照质量管 理体系的要求,对配件的清洗工艺进行验证。二、确认项目清洗工艺的方案、配件清洗的效果。三、方法采取不同的清洗方案进行清洗,通过对清洗后的微粒污染指数、清洗介质的残留 量、初始污染菌、PH值、电导率进行测定与未清洗配件本身的污染程度、清洗难易程度 对比,以此验证原配件清洗工艺方案的可行性。四、参加人员人员部门签名生产部工程部生产部品管部工程部工程部品管部五、清洗工艺验证报告一、验证项目配

2、件清洗的方法和清洗时间。二、验证时间三、验证条件1、生产设备德信诚培训网更多免费资料下载请进:http:/好好学习社区超声波清洗机、盛水容具(水盆)德信诚培训网更多免费资料下载请进:http:/好好学习社区2、生产地点二楼净化车间初洗间、精洗间。3、产品配件:因公司配件种类繁多,根据配件的清洗特点分以下几类,并根据每类配件选出最复杂 清洗的代表配件)(详见附件“待清洗产品配件分类表”)A类:与血液、药液直接接触的塑料配件;(选做试验代表配件:输注泵套管)B类:与血液、药液非直接接触的塑料配件;(选做试验代表配件:高压泵螺纹接头)C类:与血液、药液直接接触的金属配件;(选做试验代表配件:穿刺针管

3、)D类:与血液、药液非直接接触的金属配件;(选做试验代表配件:铜帽)4、 检验设备:微粒检测仪、 _ 。四、验证方案分别对每类选出的代表配件分别列出以下四种方案,先行设定清洗方法和清洗时间等进行操作。1方案1步骤操作工序要求备注1将待清洗的配件浸泡在纯化水中至浸没配伟10cm水温已60度以内为宜2加入洗洁净(普通家用型)比例:1:1503浸泡30分钟水要求浸没4用洁净的纱布,蘸水逐支清洗外壁或外侧肉眼不见明显黑色5用衬芯丝逐支插洗衬芯内壁或内侧肉眼不见明显黑色6用纯化水浸没配件510 cm,手提动不锈钢篮子上下振动, 冲洗2次。以汰洗为宜7超声波清洗机加入纯化水至浸没配件510 cm开机30分钟水温60度

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