分子生物学思考题

1、第一章1 .基因：指表达一种蛋白质或功能 RNA的遗传物质的基本单位，基因是遗传物质 的最小功能单位。2 .分子生物学：是在分子水平研究生命现象的科学，是现代生命科学的共同语言。 它的核心内容是通过生物的物质基础 -核酸-蛋白质-酶等生物大分子的结构-功 能及其相互作用等的研究来阐明生命分子基础，从而探索生命的奥秘。3 .简述遗传学三大基本规律：一.孟德尔遗传定律：包括分离定律和自由组合定律分离定律：遗传性状是由遗传因子所控制，遗传因子在体细胞中成对存在，每对遗传因子中，一个来自母方，一个来自父方。一个单位性状由一对遗传因子 控制。 遗传因子之间存在显隐性关系。 形成配子时，两个遗传因子彼此分

2、开， 分别随机进入到不同的配子中，配子只含有成对遗传因子中的一个。自由组合定律：当具有两对或多对相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配 子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。连锁互换定律：原来为同一亲本所具有的两个性状，在 F2中常常有连系在一 起遗传的倾向。4 .列出一种证明DNA是遗传物质的实验证据：肺炎双球菌实验中，在加热杀死 的S型菌中存在一种使活的R型菌转变成S型菌的因子，用一系列的化学和酶学 方法把提取液中的蛋白质，类脂，多糖，RNA去掉并不影响转化，最后发现只要 把纯化的S型菌的DNA加入到R型菌培养液中就足以导致转化的发生，证明DNA 是遗传物质。第二

3、章1 .熟悉DNA的双螺旋结构。2 .什么是DNA的变性和复性，复性的条件是什么？变性：在高温，酸碱，某些化学试剂的作用下，双螺旋结构区的氢键断裂， 成为单链的过程。复性：变性单链DNA在适当的条件下，使彼此分开的链自发的重新结合， 成为双螺旋结构的过程。复性的条件：1.盐浓度必须高，足以使两链之间磷酸基团上负电荷的排斥 力消失，通常用0.150.5mol/L的Nacl; 2.温度必须适当高，足以防止链内随即 形成氢键，复性的最适温度比熔炼温度低 2025度。3 .了解加减法测定DNA序列的原理。（p25）4 .蛋白质重要的结构域有哪些？简述螺旋-拐角-螺旋，亮氨酸拉链的结构。 结构域为蛋白质

4、亚基结构中明显分开的紧密球状结构区域。包括：锌指结构， 螺旋-拐角-螺旋，螺旋-环-螺旋，亮氨酸拉链等。螺旋-拐角-螺旋：模体含有4050个氨基酸残基，在两个两性 a螺旋之间有一 个长度可变的连接区。亮氨酸拉链：是一种重要的蛋白质-蛋白质相互作用的结构域，其每七个氨基 酸中的第七个氨基酸是亮氨酸，亮氨酸是疏水性氨基酸，排列在 a螺旋的一侧， 所有带电荷的氨基酸残基排列在另一侧。 当两个蛋白质分子平行排列时，亮氨酸 之间相互作用形成二聚体，形成拉链。5 .真核生物DNA是如何形成染色体的？DNA包装成染色体需要经过三级压缩，其具体过程是：1。首先组蛋白hl h2a h2b h3 h4各两个组成盘

5、装八聚体核心，而后 1.75圈共146BP DNA缠绕其上，成为核小体颗粒，两个颗粒之间经过60BP连接DNA连接，在出口和入口处再结合组蛋白H1作为稳定结构，经过不断的连接，核小体颗粒形成外径10nm的纤维状串珠，称为核小体串珠纤维，是为染色体一级结构。2 .核小体串珠纤维在酶的作用下形成每圈6个核小体，外径30nm的螺旋结构。是为染色体二级结构3 .螺旋结构再次螺旋化，形成超螺旋结构（此处有争议，我看过的书上，人卫版医学细胞生物学同意超螺旋学说，而北大版教材认为3级结构是微带，即曲折化的螺线管），此为3级结构4 .超螺线管（或者说微带），形成绊环，即线性的螺线管形成的放射状环。绊环再非组蛋

6、白 上缠绕即形成了显微镜下可见的染色体结构。第三章第一节DNA的半保留复制：在DNA复制过程中，子代DNA双链中，一条来自亲代， 另一条链是新合成的互补链，这种复制方式称为半保留复制。冈崎片段：是在DNA的后随链的不连续合成期间生成的片段。前导链：与复制叉移动的方向一致，通过连续的 5,-3/聚合合成的新的DNA 链。后随链：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5,-3/聚合合成的新的DNA 链。又称滞后链。2 .与DNA复制的酶和蛋白质有哪些？DNA聚合酶，DNA连接酶，拓扑异构酶，DNA解链酶，单链DNA结合蛋白， 引物合成酶和 RNA酶H,FEN-1 RNase H3 .简述大肠杆菌中D

7、NA聚合酶I和m的结构和功能。4简述原核生物DN侬制的延伸过程。DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然 后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核甘酸为原料， 按照 碱基配对互补配对原则，在 DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段 子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其 母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的 DNA分子。这样，复制结束后， 一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去5.DNA®制的忠实性是怎样实现的？1

8、.DNA复制过程中碱基配对受到双重核对：2 .DNA聚合酶(DNA polm)对碱基的选择作用3 .3' -5'外切核酸酶(Klenow片段)的校正作用4.复制的修复系统(DNA损伤的修复)6 .简述端粒酶的作用机制。端粒酶的RNAB分有一段序列与端粒TG链突出的3-末端互补，二者结合后，端 粒酶以自身的RNM模板，在端粒TG链的3-末端添加脱氧核甘酸，使端粒的TG 链延长一小段，随后，端粒酶移动位置，继续加长 TG链，直到达到细胞所需要 的长度。被延长的TG链可以作为合成冈崎片段的模板，使端粒形成双链也可以 通过单链区的回折，合成 AC链，随后对末端的发夹结构进行修剪，使端粒

9、形成 双链。7 .复制子，转座子的定义。复制子：DNA分子上一个独立的复制单位。转座子：原真核基因组中存在着可以从一个部位转移到另一个部位的DNA序列。这些序列叫做转座子。第三章第二节1.紫外线引起的DN豳伤通过哪几种途径修复？答：大致通过四种途径：(1)在损伤部位就地修复一光复活；(2)取代损伤部位一暗修复或切除修复；(3)越过损伤部位进行修复一重组修复；(4)紧急修复一SOS窗复。2 .简述错配修复和重组修复的过程。答：(1)错配修复错配修复系统通过Dam甲基化酶来识别母链DNA根据“保存母链，修正子链” 的原则，MutS蛋白识别并结合到错配碱基上，与 MutL结合后形成稳定复合物， 该复

10、合体与MutH核酸内切酶结合后，未甲基化的 DNA!被切开，随后切口到错 配位点的这段序列也被切除，最后，由 DNA聚合酶3填充这段序列空缺，DNA至 接酶连接缺口完成修复。(2)重组修复又称“复制后修复”。当复制叉遇到受损 DNA&点时先停止跳动，暂停之后又 继续移动进行复制，结果在新合成的子链中留下一个对着损伤位点的缺口，之后缺口链和另一条子链DNA勺同源链发生重组，即从同源DNAe链上将相应核甘酸片段转移至缺口子链的缺口处3 .什么是碱基的转换和颠换？答：转换：一种喀呢替换另一种喀呢或一种喋吟替换另一种喋吟颠换：一种喀呢被一种喋吟替换或者一种喋吟被一种喀呢替换。4 .什么是同义突

11、变，误义突变和无义突变？答：同义突变：基因产物的序列不发生改变。误义突变：基因编码的蛋白质中氨基酸被替换，或功能性RNA勺序列发生改变。无义突变：一些碱基替换后原来编码某一氨基酸的密码子被一个终止密码替换。5 .青霉素筛选突变体技术的原理。答：霉素干扰细菌细胞壁的合成，在培养基中加入青霉素时，野生型细菌因不能 合成细胞壁而其他物质均能合成，结果破裂死亡，而突变型细菌由培养基中无亮 氨酸不能合成蛋白质，因此不会胀破死亡。第三章第三节1 .简述Holiday模型的步骤。(p72)2 .参与同源重组的三个酶RuvARuvB和RuvC的作用是什么？RuvA识别Hliday结构的连接点。RuvB为分支迁

12、移提供动力。RuvC核算内切酶专一性识别Holiday结构的连接点体外切段连接点以拆分重 组体。第四章1 .原核生物和真核生物的启动子的主要差别？真核生物中有三种RNA聚合酶，因此也有三类不同的启动子，其中以RNA 聚合酶II的启动子最为复杂，它和原核的启动子有很多不同：(1)有多种元件：TATAH, GC框，CATT!, OCT等；(2)结构不恒定。有的有多种框如组蛋白 H2B;有的只有TATAH和GC 框，如SV40早期转录蛋白；(3)它们的位置、序列、距离和方向都不完全相同；(4)有的有远距离的调控元件存在，如增强子；(5)这些元件常常起到控制转录效率和选择起始位点的作用；(6)不直接和

13、RNA聚合酶结合。转录的起始是先与通用转录因子结合， RNA聚合酶是被通用转录因子招募进来的。2 .什么是转录单位，强启动因子，RNA编辑？RNA分子的合成被起始、被延长和被终止的过程叫转录。从转录的起始部 位(启动子)到终止部位(终止子)的脱氧核甘酸序列称为转录单位。RNA强启动子(strong promoter),指对RNA聚合酶有很高亲和力的启动子， 它能指导合成大量的 mRNA是对转录酶有较高的亲和力，可高效启动转录的 启动子。编辑是在mRNA水平上发生信息变化的过程，如插入、删除或取代一些核 甘酸残基，导致DNA所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA

14、的变化。3 .何i胃SD序列，它有何作用？许多原核mRNA起始密码子AUG上游处712个核甘酸处有一小段称为核糖 体结合位点(ribosome binding site,RBS的序列，又可称作SD序列(Shine-Dalgarno sequence, SD)。该序列与16S rRNA的3端的一段序列互补，在核糖体-mRNA的 结合过程中发挥作用。54 5'端加帽子有什么功能？(1)保护mRNA免受RNase从5'端开始的攻击。(2)使mRNA具有可翻译的能力。真核mRNA都要通过识别帽子的帽子结合蛋 白，输送到达核糖体进行翻译。如果没有帽子结构，帽子结合蛋白不能结合， mRNA

15、翻译能力就很差。(3) 5'端帽子有利于成熟的mRNA从细胞核输送到细胞质，只有成熟的 mRNA 才能进行输送。4 .hnRNA转变成成熟RNA的过程包括哪些步骤？5'端形成特殊的帽子结构；在链的3端切断并加上多聚腺甘酸尾巴；内含子剪接；链内部核甘酸甲基化修饰。1.1 型内含子的剪接包括哪几次转酯反应？第一次转酯反应由游离的 G发动，G的3'-OH攻击内含子的5'末端，产生G- 内含子和外显子的3'-OH末端。第二次转酯反应由上一个外显子的 3'-OH攻击另 一个外显子，并与之相连，同时释放线状内含子。游离的线状内含子发生第三次 转酯反应而形成环

16、状。6 .简述依赖于p因子的转录终止过程：转录可能的模式是，在转录出一小段 RNA 后，亚基释放出来，核心酶不断延伸，到达终止子位点时，NusA结合在核心酶上，使得核心酶在终止子处长时间地暂停， 随后p因子结合上去，释放出RNA 转录终止(第四章)7 . P因子在转录中起什么作用：p因子能促使新生的RNAS从转录复合物中解离 出来，从而终止转录（第四章）8 .终止序列具有哪几个重要的区域：（1）具有一个反向重复顺序，中间是不重复 的片段;（2）第二区域是在靠近推测的茎环端（有时全部在茎中），是一个富含GC 区;（3）第三个区（有时不存在）是一个AT序列（可能在茎的开始），在mRN川产生 一个6

17、-8个尿喀呢序列。（第四章）9 .简述原核生物RNA专录起始的过程：（1）核心酶在6亚基参与下与DNA子接 触，形成非专一复合物，这样的复合物是很不稳定的；（2）起始识别：全酶与启动子结合形成封闭的启动子复合物，这时，酶与DNA勺外部结合，识别部位大约在启动子的-35位处；（3）活化：得到开放的启动子复合物，酶在-10区紧密与启动子结合，解开双链 后识别有义链，形成转录泡。（第四章）10 原核生物启动子包含哪几个重要位点，各有什么作用？11 .启动子：RN咪合酶识别、结合并开始转录所必需的一段 DNAff列。不同的启动子都存在保守的共同序列，包括 RN咪合酶识别位点和结合位点。（1）、-10

18、序列RNAIK合酶的结合，诱导富含 AT的Pribnow框的双链解开，然后进一步扩大成 17个核甘酸长度的泡状物，在泡状物中RNAiS合酶从模板链开始转录 RNAT物。（2）、-35只含-10序列的DNA能转录，在-10序列上游还有一个保守序列，其中心约在-35位置，称为-35序列，此序列为RNA1的识别区域。- 35序列的功能：它是原核RNAIK合酶全酶依靠（T因子的初始识别位点。因此， -35序列对RNAK合酶全酶有很高的亲和性。-35序列的核甘酸结构，在很大程 度上决定了启动子的强度，RNAK合酶易识别强的启动子。- 35序列提供RNAK合酶识别信号，- 10序列有助于DNAW部双链解开

19、，启动子结构的不对称性决定了转录的方向。11.RNA合成（转录）的基本特征：1 .合成RNA勺底物是5'-三磷酸核甘酸（NTP）, 包括ATP GTP CT可口 UTP每个NTP的3位和2位碳原子上都有一个-OH 2.在RNAg5合酶作用下一个NTP的3' -OH和另一个NTP的5' -P反应，去掉焦 磷酸，形成磷酸酯键。3. RNA勺碱基顺序由DNA勺顺序决定，且依靠NTP与DNA 上的碱基配对的亲和力被选择，这一点与DNAS制相同，只是T由U代替。4.在 开始被转录的双链DNA子的任何一个特定区域都是以单链为模板。5. RNA成的方向是从5' -3 ,单核甘

20、酸只加到3' -OH上，RNAg与模板链呈反向平行。与RNAS补的DNAJI链被称为模板链（反义链），极性方向和 RNAf目反。而与 RNA子极性方向相同的被称为非模板链（有义链或编码链），因为从非模板链 上可看出RNA子的序列，并可直接推测出其编码的氨基酸序列， 所以称为有义 链。6.在RNA勺合成中不需要引物，它能从头合成 RNA （这一点与DNA勺合成 不同）。7 .只有5'-三磷酸核甘酸掺入到RNA勺合成中，起始转录处的第一个 核甘酸是5'-三磷酸，其3' -OH是下一个核甘酸的接触点，这样合成的 RNA+ 子的5'-末端具有三磷酸。止匕外，RN

21、AIK合酶合成几个核甘酸之后，便将正在延 长的RNAa从模板上质换下来。这一置换对RNA羽译产生蛋白质和多个 RNA5合 酶分子可以一个紧接着另一个同时转录同一个基因是非常关键的。 这样，一个细 胞就可在短时间内合成同一个基因的大量产物。(第四章)第五章1 .遗传密码的主要特征有哪些？一、密码的连续性(commaless)二、密码的简并性(degeneracy)三、密码的摆动性四、密码的通用性(universality)和特殊性(specficity)2 .核糖体有哪些功能位点？主要的功能部位包括：mRNA结合位点、A位点(aminoacyl-tRNA site, acceptor site,

22、 A site)、P 位点(peotidyl 十RNA site, P site) E 位点(exit site, E site肽酰转移 酶(peptidyl transferase)、多肽链离开通道(exit channel, site E)、一些可溶性蛋白 因子(起始因子、延伸因子和终止因子)的结合部位。3 .tRNA的种类及功能？(1)起始tRNA和延伸tRNA:能特异地识别mRNA模板上起始密码子的tRNA叫 起始tRNA,其他tRNA统称为延伸tRNA。(2)同工受体tRNA:转运同一种氨基酸的不同tRNA称为同工受体tRNA,同工 受体tRNA既要有不同的反密码子以识别该氨基酸的各

23、种同义密码，又要有某种 结构上的共同性，能被AA- tRNA合成酶识别。(3)校正tRNA:突变了的tRNA,能将一个氨基酸带到一个无义突变位点，使 多肽链的合成能够继续完成，或能将一个正确的氨基酸带到一个误义突变位点， 使无义突变或误义突变得到矫正，这种tRNA称为校正tRNA。4 .大肠杆菌蛋白质生物合成中有哪几种起始因子，各有什么作用？IF-1因子无专一功能，增加IF-2, IF-3活性IF-2使fMet-tRNAfMet选择性地与30S亚基结合，许 GTPIF-3使30S与mRNA起始部位连接，具解离活性，使亚基保持为解离态5 .原核生物翻译的起始过程？第一步：30S小亚基首先始密码子

24、上游的 SD序列发生碱基配对。第二步：在IF-2和GTP的帮助下，fMet- tRNAfMet进入小亚基的P位，tRNA 上的反密码子与mRNA上的起始密码子配对。第三步：带有fMet- tRNAfMet, mRNA,三个起始因子的小亚基复合物与 50S 大亚基结合，GTP水解，释放起始因子6 .延伸因子有哪些，各有什么作用？延伸因子可分为两类：一类是帮助氨酰tRNA您伸tRNA世人核糖体与mRNA结合，另一类是使肽基tRNA从核糖体的A位向P位移动。前者有EF-T包括EF-Tu 和EF-Ts细菌中)和EF-1(t核生物)；后者是EF-G(田菌)和EF-2«核生物)。教材 表5-12

25、列出蛋白质合成中的延伸因子。7 .简述肽链延伸过程？1、AA-tRNA的进位2、转肽：形成肽键的反应3、移位(translocation)8 .释放因子的种类及作用？释放因子有两类：I类释放因子识别终止密码子，并能催化新合成的多肽链 从P位点的tRNA中水解释放出来；R类释放因子在多肽链释放后，刺激I类释 放因子从核糖体中解离出来。9 .蛋白质翻译后的加工包括哪些过程？1、多肽链的水解切割2、内含肽的切除3、二硫键的形成4、肽链的折叠第六章1 .简述乳糖操纵子的正、负控制模型。答：1、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含 Z、Y、A三个结构基 因，分别编码半乳糖甘酶、透酶和半乳糖甘乙酰转移酶

26、，此外还有一个操纵 基因、一个启动子和一个调节基因。结构基因能产生一定的酶系统和结构蛋 白。操纵基因控制结构基因的转录速度，位于结构基因和启动子之间，本身 不能转录成mRNA启动基因也不能转录成 mRNA调节基因可调节操纵基因的 活动，调节基因能转录出 mRNA并合成一种蛋白，称阻遏蛋白或调节蛋白。2 .简述色氨酸操纵子的弱化调节机制。答：在前序列中，除1区与2区互补、2区与3区互补外，3区又和4区互补, 这四个区在不同条件下配对情况不同，当培养基中色氨酸的浓度很低时，负 载有色氨酸的tRANTrp也就很少，这样翻译通过两个相邻的色氨酸密码子的速 度就会很慢。由于在原核生物中，转录和翻译是偶联

27、的，即mRNA-边转录，核糖体一边集合上去翻译出多肽，在这种情况下，在4区被转录完成时，核糖体才进行到1区，这时的前导链结构区是2-3配对，3-4不形成终止结构， 所以转录可继续进行直到将色氨酸操纵子的机构完全转录完。而当培养基色 氨酸浓度高时，核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子，在 4区被转录 前，核糖体就到达2区，这样使2-3不能配对，那么3-4则可以配对形成茎 环结构使转录暂时暂停，色氨酸操纵子中的结构基因不被转录，因而不再合 成色氨酸。3 .鼠伤寒沙门氏菌的鞭毛蛋白是如何从一相转变为另一相的？答：鼠伤沙门氏菌有两种鞭毛I II这是由两个基因编码的，这两个基因叫做 H1和H2 H1基

28、因和其他正常基因一样，单 H2基因却和H1基因阻遏蛋白的 基因rh1紧密连锁成一个转录单元。当 H2基因表达时，rh1也表达，rh1就 会抑制H1基因的表达，从而产生II型鞭毛抗原。反之，当H2基因不表达时， rh1基因也不表达，这是H1基因表达产生I型鞭毛抗原。而控制 H1-rh1表 达的基因位于其上游的一段DNA勺排列方向所控制。这一段序列有一端有 970bp,有三个特点：可以倒位，带有 H2的启动子；带有一个叫做hin的基 因，其基因产物可以催化970bp倒位。当启动子序列朝向H2基因是，则H2-rh1 转录单元表达，而H1基因不能表达细菌处于II相产生II抗原。当970bp 序列倒位后

29、，启动子移向另一边而背离 H2基因，因此H2-rh1转录单元不能 表达，这是H1基因没有被阻遏，细菌处于I相，细菌产生I型鞭毛抗原。4 .何为稀有密码子，它调节基因表达的可能机制是什么？答：由于不同tRNA细胞中含量差异，产生了对密码子的偏爱性，对应的tRNA 稀少的密码子叫稀有密码子。稀有密码子利用频率高的基因蛋白质合成较少， 可能由于细胞内与稀有密码子对应的tRNA少，这样就延长了核糖体在 mRNA 上的时间，从而降低了翻译速度。5 .色氨酸操纵子的5个结构基因是量表达的，请说明其调控机制。答：色氨酸操纵子结构：色氨酸操纵子包含操纵基因 O,启动子P,及5个结 构基因A B、C、D E。E

30、与O之间有一段前导序列L。色氨酸操纵子上游存 在调节基因R,编码阻遏蛋白。2 .阻遏调控：当培养基中无色氨酸时，R编码的阻遏蛋白不与O结合，结构基因表达催化合成色氨酸的酶。当培养基中有大量色氨酸时，阻遏蛋白 与色氨酸结合而改变构象，形成活性阻遏物，与O结合，阻遏结构基因转录。3 .衰减调控：L中含有4段特殊序列：序列1编码一个前导肽，前导肽 的第10、11位是色氨酸；序列2-3或序列3-4可形成茎环结构。3-4茎环结 构是一个转录终止子结构，称为衰减子。当色氨酸缺乏时，前导肽的翻译停滞于色氨酸密码处，序列 2-3形成茎环结构，使序列3、4不能形成衰减子结构，结构基因得以完全转录；当色氨 酸充足

31、时，核糖体快速翻译前导肽、并对序列2形成约束，使序列3-4形成 衰减子结构，下游的结构基因不被转录。第七章1 .名词解释C值悖理：生物体的单倍体基因组所含 DNA总量成为C值。这种C值与基因组 中所含的遗传信息的认定数量间缺乏对应的现象，被称为C值悖理。N值悖理：基因数目与进化程度或生物复杂性的不对应性，称之为N值悖理。Alu家族：是哺乳动物包括人类基因组中含量最丰富的一种中度重复序列家族。 由于每个单位长度中有一个限制性内切酶 Alu的切点，因而成为Alu家族。 自私DNA:在哺乳动物包括人类基因组中，存在着大量的非编码序列，它们的 功能似乎只是自身复制，所以人们称这类 DNA为自私DNA或

32、寄生DNA。假基因：在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物， 这些基因称为 假基因。2 .真核基因组有哪些特点？3 ：1.体细胞内的基因组为二倍体。2 .基因组远远大于原核生物的基因组，具有多 复制起点。3 .基因组中不编码的区域多于编码区域。4 .大部分基因含有内含子，因此，基因是不连 续的（断裂基因）。5 .真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一 个mRNA分子和一条多肽链。6 .单一序列为主，存在大量重复序列。3 .线粒体基因组有哪些性质？答：1.所有的基因都位于一个单一的环状 DNA分子上2. 遗传物质不为核膜所包被3. DNA为蛋白质所压缩4. 基

33、因组没有包含那么多非编码区域5. 一些密码子与通用密码子不同。相反，与一些紫色非硫细菌相似6. 一些碱基为两个不同基因的一部分：某碱基作为一个基因的末尾，同时作为下一个基因的开始4 .真核生物基因表达调控的种类？答：根据其性质可分为两大类：一是瞬时调控或称为可逆性调控，它相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反 应。瞬时调控包括某种底物或激素水平升降时，及细胞周期不同阶段中酶活性和 浓度的调节。二是发育调控或称不可逆调控，是真核基因调控的精髓部分，它决定了真核细胞 生长、分化、发育的全部进程。5 .真核基因翻译水平的调控包括哪些内容？答：1、mRNA的结构与翻译；2、翻译起始因子的磷酸化/去磷酸化与翻译；3、翻译延伸过程对蛋白质合成的影响。6 .请说明真核基因表达调控和原核的异同点？答：真核生物基因表达调控与原核的共同点有：1、基因表达都有转录水平和转录后的调控，且以转录水平调控为最重