【学海导航】2014版高考生物第一轮总复习（夯实双基 拓展提升）第11讲 人类遗传病双基训练 新人教版必修2

1、第11讲人类遗传病1.(2012湖南师大附中月考卷)已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知()A该病孩的祖父母一定是正常的B该病孩的母亲是致病基因的携带者C该病孩可能是女孩D该对夫妇再生一个女儿，该女儿患病的概率是1/22.下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述，正确的是( )A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式3.家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次

2、是( )A BC D4.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是( )适龄生育 基因诊断染色体分析 B超检查A BC D5.原发性低血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( )在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式A BC D6.分析下面的遗传系谱图，回答有关问题： (1)如果3号和7号均不带有致病基因。该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传；若9号与10号婚配，则所生后代男孩患病的概率为1/8，生一个正常男孩的概率为7/16。(2)如果3号不带致病基因，

3、7号带有致病基因，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传；若9号与10号婚配，则后代患病的概率为1/18。1.视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的概率为( )A25% B12.5%C75% D02.以人成熟的红细胞为实验材料可以( )A探究动物细胞吸水和失水的外界条件B诊断21三体综合征和镰刀型细胞贫血症C比较细胞有氧呼吸和无氧呼吸的特点D分析镰刀型细胞贫血症突变基因的碱基序列3.下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述不合理的是( )A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B该病易受环境影响，3是携带者的

4、概率为1/2，3与4属于直系血亲C若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为1/8D若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因4.如图所示的是一种罕见的疾病苯丙酮尿症(PKU)的系谱图，设该病受一对等位基因控制，A表示显性，a表示隐性。下列相关叙述不正确的是( )A8号的基因型为AaBPKU为常染色体上的隐性遗传病C8号与9号结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU患者的概率为1/6D若该地PKU发病率为1/10000,10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子的概率为1/2025.(2012湖南师大附中月考卷)下图是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精

5、卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)。如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是()A5/12 B5/6C3/4 D3/86.四川某乡镇被大山和河流隔为多个相对集中的村落，受经济、文化、交通和传统婚俗的影响，发现该地区遗传病发病率很高。为此该地某中学准备组织学生对当地7个自然村落进行一次遗传病调查，目的是提醒人们改变传统的婚俗习惯，以降低遗传病的发生，提高人口素质。(1)请根据本次活动的目的，确定一个调查课题，并简述选题理由。研究课题名称：近亲结婚与白化病(或调查人群中患者较多的遗传病)。选题理由：本地区该种遗传病在7个村落中很高，且发病率呈明显上升趋势。(

6、2)简要拟定出你的调查方案。调查对象(或者内容)：7个村落中全体村民(或7个村落中有该种遗传病的家庭)；调查方法(获取数据信息的方法)：逐户调查；调查结果表现方式：绘制遗传家系图。(3)在实验结果分析中，为了证明该种遗传病在本乡镇的发病率高与传统习俗中近亲结婚有关，应特别注意从哪些方面分析调查结果，并预期能够支持这一观点的可能结果？统计该种遗传病在7个村落人群中的发病率明显高出正常人群的发病率，统计7个村落中近亲婚配后代发病率明显高于非近亲婚配后代发病率。(4)调查中，对与患病个体的交往你有何建议？应主动向被调查者说明调查目的，并对个人信息作出保密保证等(只要合理均可)。(5)最终的成果形式是调查报告。第11讲夯实双基1B2.C3.C4.A5.D6(1)伴X染色体隐性遗传1/87/16(2)常染色体隐性遗传1/18拓展提升1B2.A3.B4.A5.A6(1)近亲结婚与某种遗传病的发病率的关系(或调查人群中患者较多的遗传病)本地区该种遗传病在7个村落中很高，且发病率呈明显上升趋势(2)7个村落中全体村民(或7个村落中有该种遗传病的家庭)逐户调查绘制遗传家系图(3)统计该种遗传病