金版方案2019高考生物人教版一轮复习“练案”：第22讲染色体变异共20张ppt课件

1、前往前往 练案练案22 22 染色体变异染色体变异 1.1.单倍体生物单倍体生物 A.A.不能够产生有性生殖细胞不能够产生有性生殖细胞 B.B.体细胞中只含有一个染色体组体细胞中只含有一个染色体组 C.C.体细胞中不能够含有形状、大小一样的染色体体细胞中不能够含有形状、大小一样的染色体 D.D.体细胞中含有控制本物种生长发育的全部遗传信息体细胞中含有控制本物种生长发育的全部遗传信息解析：同源四倍体的单倍体是可育的，含有两个染色解析：同源四倍体的单倍体是可育的，含有两个染色体组，因此含有同源染色体，故体组，因此含有同源染色体，故A A、B B、C C错误；单倍体的错误；单倍体的存在阐明单倍体生物

2、的细胞中含有控制本物种生长发育存在阐明单倍体生物的细胞中含有控制本物种生长发育的全部遗传信息，故的全部遗传信息，故D D正确。正确。D D2.2.一条正常染色体的基因排序为一条正常染色体的基因排序为ABCDEFGHABCDEFGH，“表示着表示着 丝点，字母代表不同的基因。以下哪种基因的陈列顺序发丝点，字母代表不同的基因。以下哪种基因的陈列顺序发 生了倒位，且倒位片段包含着丝点生了倒位，且倒位片段包含着丝点 A.ABCFEDGH B.ABCDEFEFGH A.ABCFEDGH B.ABCDEFEFGH C.CDABEFGH D.ABCDGHEF C.CDABEFGH D.ABCDGHEF解析；

3、解析；B B项属于反复，项属于反复，C C、D D项倒位分别发生在着丝点的项倒位分别发生在着丝点的左侧和右侧。左侧和右侧。A A3.3.以下有关生物遗传变异与进化的表达中，正确的选项是以下有关生物遗传变异与进化的表达中，正确的选项是 A.A.无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子 性状可遗传性状可遗传 B.B.不可遗传的变异在进化上是有意义的不可遗传的变异在进化上是有意义的 C.C.昆虫和植物之间的相互选择，最终总会使其中一种生物昆虫和植物之间的相互选择，最终总会使其中一种生物 被淘汰被淘汰 D.D.生物的共同进化都是经过无机环境对生物

4、的不断选择来生物的共同进化都是经过无机环境对生物的不断选择来 完成的完成的解析：无子番茄的无子性状是不可遗传的变异，无子解析：无子番茄的无子性状是不可遗传的变异，无子西瓜不可育但无子性状是可遗传的变异，故西瓜不可育但无子性状是可遗传的变异，故A A正确；可遗正确；可遗传的变异为生物进化提供原资料，故传的变异为生物进化提供原资料，故B B错误；昆虫和植物错误；昆虫和植物之间的相互选择，普通不会使其中一种生物被淘汰，故之间的相互选择，普通不会使其中一种生物被淘汰，故C C错误；生物的共同进化是经过生物与生物之间，无机环错误；生物的共同进化是经过生物与生物之间，无机环境与生物的不断选择来完成的，故境

5、与生物的不断选择来完成的，故D D错误。错误。A A4.4.以下关于生物遗传与变异的表达，正确的选项是以下关于生物遗传与变异的表达，正确的选项是 A.A.三倍体西瓜不能构成正常的配子，是由于秋水仙素能抑三倍体西瓜不能构成正常的配子，是由于秋水仙素能抑 制纺锤体的构成制纺锤体的构成 B.B.只需真核生物才干发生基因突变只需真核生物才干发生基因突变 C.C.假设假设DNADNA中某碱基对改动，那么其控制合成的蛋白质分中某碱基对改动，那么其控制合成的蛋白质分子结子结 构一定会发生改动构一定会发生改动 D.D.不是一切的变异都能为生物进化提供原资料不是一切的变异都能为生物进化提供原资料解析：三倍体西瓜

6、不能构成正常的配子，是由于减数解析：三倍体西瓜不能构成正常的配子，是由于减数分裂过程联会发生紊乱，故分裂过程联会发生紊乱，故A A错误；生物都能出现基因突错误；生物都能出现基因突变，故变，故B B错误；假设错误；假设DNADNA中某碱基对改动，由于密码子具中某碱基对改动，由于密码子具有简并性，那么其控制合成的蛋白质分子构造不一定会有简并性，那么其控制合成的蛋白质分子构造不一定会发生改动，故发生改动，故C C错误。错误。D D5.5.科学家目前曾经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种科学家目前曾经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种 天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这天生无指纹的

7、情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这 种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学 家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因 进展对比，发现进展对比，发现SMARCAD1SMARCAD1突变影响指纹的构成。以下表达突变影响指纹的构成。以下表达 正确的选项是正确的选项是 A.A.可制造皮纹病患者的组织切片，来察看可制造皮纹病患者的组织切片，来察看SMARCAD1SMARCAD1基因基因 B.B.入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者

8、家庭中调查 该病的发病率该病的发病率 C.C.无指纹患者和无指纹患者和2121三体综合征患者体内均含有致病基因三体综合征患者体内均含有致病基因 D.D.无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作 用的结果用的结果解析：调查生物的变异。解析：调查生物的变异。D D6.6.如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。以下四如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。以下四 种情况的产生不属于该细胞染色体构造变异的是种情况的产生不属于该细胞染色体构造变异的是 A. A. B. B. C. C. D. D.解析：解析：属于基因突变。属于基因突变。C

9、 C7.7.以下有关生物遗传与变异的表达，正确的选项是以下有关生物遗传与变异的表达，正确的选项是 A.A.非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中 B.B.没有携带遗传病基因的个体也能够患遗传病没有携带遗传病基因的个体也能够患遗传病 C.C.基因重组导致杂合体基因重组导致杂合体AaAa自交后代出现性状分别自交后代出现性状分别 D.D.花药离体培育过程中，基因重组、基因突变和染色体变花药离体培育过程中，基因重组、基因突变和染色体变 异均有能够发生异均有能够发生解析：染色体构造变异既可以发生于有丝分裂过程中，解析：染色体构造变异既可以发生于有丝分

10、裂过程中，也可以发生于减数分裂过程中，故也可以发生于减数分裂过程中，故A A错误；遗传病包括单错误；遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，故基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，故B B正正确；基因分别导致杂合体确；基因分别导致杂合体AaAa自交后代出现性状分别，故自交后代出现性状分别，故C C错误；花药离体培育过程中只进展有丝分裂，不能够出错误；花药离体培育过程中只进展有丝分裂，不能够出现基因重组，故现基因重组，故D D错误。错误。B B8.8.染色体组型是描画一个生物体内一切染色体组型是描画一个生物体内一切 染色体的大小、外形和数量的图像。染色体的大小、外形和数量的

11、图像。 如图是某人的染色体组型如图是某人的染色体组型, ,以下说法以下说法 正确的选项是正确的选项是 A.A.该个体为三倍体该个体为三倍体, ,是基因重组和染是基因重组和染 色体变异共同作用的结果色体变异共同作用的结果 B.B.该个体的构成是亲代减数分裂第一该个体的构成是亲代减数分裂第一 次分裂或第二次分裂出现异常呵斥的次分裂或第二次分裂出现异常呵斥的C.C.该个体的构成只和他母亲有关该个体的构成只和他母亲有关D.D.假设该个体为色盲症患者，那么亲代中一定有色盲患者假设该个体为色盲症患者，那么亲代中一定有色盲患者解析：该个体为三倍体解析：该个体为三倍体, ,是染色体变异的结果是染色体变异的结果

12、, ,故故A A错误；错误；该个体的构成能够是母亲减数分裂异常，也能够是父亲该个体的构成能够是母亲减数分裂异常，也能够是父亲减数分裂异常，故减数分裂异常，故C C错误；由于该个体为三倍体，假设母错误；由于该个体为三倍体，假设母亲为色盲基因携带者且母亲减数分裂异常，那么该个体亲为色盲基因携带者且母亲减数分裂异常，那么该个体可以为色盲症患者，故可以为色盲症患者，故D D错误。错误。B B9.9.生物的某些变异可经过细胞分生物的某些变异可经过细胞分 裂某一时期染色体的行为来识裂某一时期染色体的行为来识 别。甲、乙两方式图分别表示别。甲、乙两方式图分别表示 细胞减数分裂过程中出现的细胞减数分裂过程中出

13、现的 “环形圈、环形圈、“十字形构造十字形构造景象，图中字母表示染色体上的基因。以下有关表达正确景象，图中字母表示染色体上的基因。以下有关表达正确的是的是 A.A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体构造变异、基因重甲、乙两种变异类型分别属于染色体构造变异、基因重 组组B.B.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基 因数目改动的结果因数目改动的结果C.C.乙图是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之乙图是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之 间发生交叉互换的结果间发生交叉互换的结果D.D.甲、乙两图常出如今减数第一次分裂的前期，染

14、色体数甲、乙两图常出如今减数第一次分裂的前期，染色体数 与与DNADNA数之比为数之比为1212解析：甲图是染色体构造变异中的反复或缺失，乙图解析：甲图是染色体构造变异中的反复或缺失，乙图是染色体构造变异中的易位，故是染色体构造变异中的易位，故A A、B B、C C选项错误；甲乙选项错误；甲乙两图中出现了同源染色体配对景象，因此甲、乙两图常两图中出现了同源染色体配对景象，因此甲、乙两图常出如今减数第一次分裂的前期，染色体数与出如今减数第一次分裂的前期，染色体数与DNADNA数之比为数之比为1212，故，故D D项正确。项正确。答案：答案：D D10.10.请回答与小鼠有关的遗传问题：请回答与小

15、鼠有关的遗传问题： 1 1小鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因小鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A A、a a和和B B、 b b有关。毛色色素的产生必需有基因有关。毛色色素的产生必需有基因A A存在，能产生色素的个体毛色存在，能产生色素的个体毛色 呈黄色或黑色，不产生色素的个体毛色呈白色。基因呈黄色或黑色，不产生色素的个体毛色呈白色。基因B B使小鼠毛色使小鼠毛色 呈黑色，而该基由于呈黑色，而该基由于b b时，小鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白时，小鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白 毛雄性两只纯合的小鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。毛雄性两只纯合的小鼠杂交，后

16、代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。 等位基因等位基因A A、a a位于位于 染色体上，等位基因染色体上，等位基因B B、b b位于位于 染染 色体上，亲本黄毛雌性小鼠的基因型是色体上，亲本黄毛雌性小鼠的基因型是 。 2 2小鼠是二倍体生物小鼠是二倍体生物( (染色体染色体2N=40)2N=40)。有一种单体小鼠，其第。有一种单体小鼠，其第6 6号号 染色体的同源染色体只需染色体的同源染色体只需1 1条条( (比正常小鼠少了比正常小鼠少了1 1条条6 6号染色体号染色体) )，但，但 不影响小鼠的生活和繁衍。从变异角度分析，该单体构成属于不影响小鼠的生活和繁衍。从变异角度分析，该单体构成属于 。

17、3 3以粗糙毛以粗糙毛(cc)(cc)的小鼠为父本，与光滑毛的单体为母本的小鼠为父本，与光滑毛的单体为母本( (纯合体纯合体) ) 进展杂交。试回答以下问题：进展杂交。试回答以下问题： 假设假设C(C(或或c)c)基因不在第基因不在第6 6号染色体上，使号染色体上，使F1F1的单体与粗糙毛的正的单体与粗糙毛的正 常小鼠杂交，杂交子代毛的表现型及比例为常小鼠杂交，杂交子代毛的表现型及比例为 。 假设假设C(C(或或c)c)基因在第基因在第6 6号染色体上，使号染色体上，使F1F1的单体与粗糙毛的正常的单体与粗糙毛的正常小小 鼠杂交，杂交子代毛的表现型及比例为鼠杂交，杂交子代毛的表现型及比例为 。

18、答案：答案：1 1常常 X( X(写写“性错性错) AAXbXb) AAXbXb2 2染色体数目变异染色体数目变异( (染色体变异染色体变异) )3 3粗糙毛粗糙毛光滑毛光滑毛=11 =11 粗糙毛粗糙毛光滑毛光滑毛=10=10只写比例不可只写比例不可解析：解析：1 1由于黄毛雌性与白毛雄性两只纯合的小鼠杂由于黄毛雌性与白毛雄性两只纯合的小鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。所以，等位基因交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。所以，等位基因A A、a a位于常染色体上，等位基因位于常染色体上，等位基因B B、b b位于位于X X染色体上，亲本染色体上，亲本黄毛雌性小鼠的基因型是黄毛雌性小

19、鼠的基因型是AAXbXbAAXbXb。2 2单体小鼠的构成属单体小鼠的构成属于染色体变异。于染色体变异。3 3以粗糙毛以粗糙毛(cc)(cc)的小鼠为父本，与光滑的小鼠为父本，与光滑毛的单体为母本毛的单体为母本( (纯合体纯合体) )进展杂交，假设进展杂交，假设F1F1的单体与粗糙毛的单体与粗糙毛的正常小鼠杂交，杂交子代毛的表现型及比例为粗糙毛的正常小鼠杂交，杂交子代毛的表现型及比例为粗糙毛光光滑毛滑毛=11=11，那么，那么C(C(或或c)c)基因不在第基因不在第6 6号染色体上；假设号染色体上；假设F1F1的的单体与粗糙毛的正常小鼠杂交，杂交子代毛的表现型及比例单体与粗糙毛的正常小鼠杂交，

20、杂交子代毛的表现型及比例为粗糙毛为粗糙毛光滑毛光滑毛=10=10，那么，那么C(C(或或c)c)基因在第基因在第6 6号染色体上。号染色体上。11.11.玉米是遗传学常用的实验资料，请结合相关知识分析回玉米是遗传学常用的实验资料，请结合相关知识分析回 答：答：1 1玉米籽粒黄色基因玉米籽粒黄色基因T T与白色基因与白色基因t t是位于是位于9 9号染色体号染色体 上的一对等位基因，知无正常上的一对等位基因，知无正常9 9号染色体的花粉不能号染色体的花粉不能 参与受精作用。现有基因型为参与受精作用。现有基因型为TtTt的黄色籽粒植株的黄色籽粒植株A A，其，其 细胞中细胞中9 9号染色体如图中甲

21、。号染色体如图中甲。 植株植株A A的变异类型属于染色体构造变异中的的变异类型属于染色体构造变异中的 。 为了确定植株为了确定植株A A的的T T基因位于正常染色体上还是异常基因位于正常染色体上还是异常 染色体上，让其进展自交产生染色体上，让其进展自交产生F1F1。假设。假设F1F1表现型及表现型及比比 例为例为 ，那么阐明，那么阐明T T基因位于异常染色体上。基因位于异常染色体上。 以植株以植株A A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生 的的F1F1中，发现了一株黄色籽粒植株中，发现了一株黄色籽粒植株B B，其染色体及基因，其染色体及基因组组 成如

22、图中乙。该植株出现的缘由能够是由于成如图中乙。该植株出现的缘由能够是由于 未未 分别。分别。 植株植株B B在减数第一次分裂过程中在减数第一次分裂过程中3 3条条9 9号染色领会随机的号染色领会随机的 移向细胞两极并最终构成含移向细胞两极并最终构成含1 1条和条和2 2条条9 9号染色体的配号染色体的配 子，那么植株子，那么植株B B能产生能产生 种基因型的配子。种基因型的配子。2 2知玉米的黄粒对紫粒为显性，抗病对不抗病为显知玉米的黄粒对紫粒为显性，抗病对不抗病为显 性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。 某研讨小组选择纯种紫

23、粒抗病与黄粒不抗病为亲本杂交得某研讨小组选择纯种紫粒抗病与黄粒不抗病为亲本杂交得 到到F1F1。F1F1自交及测交结果如下表：自交及测交结果如下表：黄粒抗病黄粒抗病紫粒抗病紫粒抗病黄粒不抗病黄粒不抗病紫粒不抗病紫粒不抗病自交（后代）自交（后代）89830513865测交（后代）测交（后代）210207139131表现型表现型杂交方式杂交方式上述玉米籽粒颜色的遗传遵照上述玉米籽粒颜色的遗传遵照 定律。黄粒定律。黄粒 抗病、紫粒不抗病植株的构成是由于抗病、紫粒不抗病植株的构成是由于 的结果。的结果。分析以上数据可知，表现型为分析以上数据可知，表现型为 的植株明显偏的植株明显偏 离正常值。他以为出现

24、以上数据偏离的缘由是离正常值。他以为出现以上数据偏离的缘由是 。答案：答案：1 1缺失缺失 黄色黄色白色白色=11 =11 父本减数分裂过父本减数分裂过程中同源染色体程中同源染色体 四四2 2基因的分别基因的分别 基因重组基因重组 不抗病不抗病 病虫害引起了不病虫害引起了不抗病类型的后代数量减少偏离正常值抗病类型的后代数量减少偏离正常值解析：解析：1 1由题图甲可以看出：植株由题图甲可以看出：植株A A的变异类型属于染色体的变异类型属于染色体构造变异中的缺失。假设让植株构造变异中的缺失。假设让植株A A进展自交产生进展自交产生F1F1，由于知无正，由于知无正常常9 9号染色体的花粉不能参与受精

25、作用，所以，假设号染色体的花粉不能参与受精作用，所以，假设F1F1表现型及表现型及比例为黄色比例为黄色白色白色=11=11，那么阐明，那么阐明T T基因位于异常染色体上。以基因位于异常染色体上。以植株植株A A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1F1中，发中，发现了一株黄色籽粒植株现了一株黄色籽粒植株B B，其染色体及基因组成如题图乙。那么，其染色体及基因组成如题图乙。那么该植株出现的缘由能够是由于父本减数分裂过程中同源染色体未该植株出现的缘由能够是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分别呵斥的。植株分别呵斥的。植株B B在减数第一次分裂过程中

26、在减数第一次分裂过程中3 3条条9 9号染色领会随号染色领会随机的移向细胞两极并最终构成含机的移向细胞两极并最终构成含1 1条和条和2 2条条9 9号染色体的配子，那号染色体的配子，那么植株么植株B B能产生四种基因型的配子。能产生四种基因型的配子。2 2由题表可以看出玉米籽由题表可以看出玉米籽粒颜色的遗传遵照基因的分别定律。黄粒抗病、紫粒不抗病植株粒颜色的遗传遵照基因的分别定律。黄粒抗病、紫粒不抗病植株的构成是由于基因重组的结果。由表中数据可知，表现型为不抗的构成是由于基因重组的结果。由表中数据可知，表现型为不抗病的植株明显偏离正常值，因此会出现表中结果。病的植株明显偏离正常值，因此会出现表

27、中结果。12.12.利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术。其利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术。其 原理是经辐射处置的精子入卵后不能与卵细胞核交融，只原理是经辐射处置的精子入卵后不能与卵细胞核交融，只 激活卵细胞分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键激活卵细胞分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键 步骤包括：精子染色体的失活处置；卵细胞染色体二倍体步骤包括：精子染色体的失活处置；卵细胞染色体二倍体 化；后代染色体检测。请据图回答：化；后代染色体检测。请据图回答：1 1辐射处置可导致精子染色体断裂失活，丧失受精能辐射处置可导致精子染色体断裂失活，丧失受精能 力，这属于力，这属于 变异。变异。2 2卵细胞的二倍体化有两种方法。方法一获得的子代是卵细胞的二倍体化有两种方法。方法一获得的子代是 纯合二倍体，导致染色体数目加倍的缘由是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的缘由是 ； 用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是由于在四分用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是由于在四分 体时期体时期 发生了交叉互换，导致基因重组呵斥的。发生了交叉互换，导致基因重组呵斥的。3 3知金鱼的正常眼知金鱼的正常眼A A对龙眼对龙眼a a为显性，基因为显性，基因B B能能 抑制