2020-2021高考化学有机化合物大题培优易错难题含答案

1、2020-2021高考化学有机化合物(大题培优 易错 难题)含答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1 .下图为某有机化合物的结构简式：CH (CH： ):CH CH, )tCOOCH2= CH( CH”COO3HCH】 (CUJ.CH - CH( Cfh ) 7C00CH2 请回答下列问题。(1)该有机化合物含有的官能团有 (填名称)。(2)该有机化合物的类别是 (填字母序号，下同)。A.烯燃B酯C油脂 D竣酸(3)将该有机化合物加入水中，则该有机化合物 。A.与水互溶B不溶于水，水在上层C不溶于水，水在下层(4)该物质是否有固定熔点、沸点？ (填是"或否”)(5)能与该有机化

2、合物反应的物质有 。A. NaOH溶液B.碘水 C乙醇D.乙酸EH2【答案】碳碳双键、酯基 BC C是 ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断；(2)该有机化合物是一种油脂；(3)油脂难溶于水，密度比水小；(4)纯净物有固定熔沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质。 【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；(2)该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选 BC；(3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选C;(4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；(5)根据该油脂分子

3、结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯煌和酯的性质，则它能与12、H2发生加成反应，能在 NaOH溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答 案选ABE2.肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是(II=C1IC()OH。I .写出肉桂酸的反式结构：。II .实验室可用下列反应制取肉桂酸。X)一CH。+1无水 CHjCOON- ©CIICHCOOH + CHX'OOHciic(口- i5fd7or U乙酸肝已知药品的相关数据如下：苯甲醛乙酸酎肉桂酸乙酸溶解度(25 C, g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相对分子质里1061021

4、4860实验步骤如下：第一步合成：向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎，振荡使之混合均匀。在150170c加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制 ：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作：请回答下列问题。(1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，将溶液调至碱性，。(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应的化学方程式是 。(3)若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是 。(4)符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有 种。i .苯环上含有三个取代基；ii .该同分异构体遇FeC3显色且

5、能发生银镜反应。写出其中任意一种同分异构体的结构简式：加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(用新制氢氧化铜悬浊液鉴别也给分 )西 XJOH + gCQ2。CH CHCOOMa + H,G 1565% 10Cll;CH /CHOCH,=CH )< <0)UH【解析】【分析】I .两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体;II . (1)根据醛基检验的方法进行分析；(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水；(3)根据反应r CHO +无1cHscOONgCHCOOH + CHX(K)IICHiC/ ' 150-170 L乙酸Iff,进行计

6、算；(4)根据肉桂酸的结构简式结合条件进行分析。【详解】'(II ('KCXJOIII.两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸的/OOH 反式结构为6；11. (1)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴入 NaOH溶液，将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生醇红色沉淀，说明含有苯甲醛)；(2)步骤中肉桂酸与 Na2CO3溶液反应生成肉桂酸钠、二氧化碳和水，反应的化学方程式是 2 L H CHC0CH 十2。工2。,卜 CHCOONa + 11.4) COJ ；(3)根据反应夕

7、(无'CHjCOON%6一 CH CHCOOH + CU；CCK)II3,CHiC/ ' i 50170 i：O乙酸肝,5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酎(过量)反应理论上可得肉桂酸的质量为148g / mol =7.4g,若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是现7.4g100% 65%；(4)肉桂酸CH-C'UC'OOH,符合条件的肉桂酸的同分异构体：i.苯环上含有三个取代基；ii.该同分异构体遇合条件的同分异构体的结构简式有FeC3显色且能发生银镜反应，则含有酚羟基和醛基；符4 H=(小( IIQ /yCii=cn2/ c3.丙烯酰胺在水净化

8、处理、纸浆加工等方面有广泛应用，由乙烯合成丙烯酰胺工艺流程如 下：根据题意回答下列问题:(1)2-氯乙醇(Cl-C住-CH2-OH/能发生白反应有(填写编号)；a.氧化反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应e.取代反应f.加聚反应(2)写出丙烯睛(NC-CH=CH!)相邻同系物丁烯睛的结构简式： 。(3)2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，写出化学方程式 ;(4)聚丙烯酰胺可用于管道的内涂层，写出丙烯酰胺发生聚合的化学方程式： HOOC CHiC 比 CHCOOH(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为：I,聚谷氨酸(丫PGA,侧链只有-COOH)具有水溶性好、易生物降解、不含毒

9、性、极强的保湿能力等特点，主要用于化妆品生产，写出由谷氨酸合成丫PGA的化学方程式： ;(6)谷氨酸的稳定的同分异构体的一个分子中不可能同时含有 (填写编号)。a.2 个-C-Hb.1个小16和1个-C-Hc.2 个 8 G d.1个-COO-酯基)和1个-C=C-CH2=C-CH32Cl-CH2-CH2-OH + Ca(OH2 -【答案】b f CHjCH=CH-CN CH2=CHCH-CN;CN2CPI：+ CaC2 + 2H2O nCH2=CH-C-NH 2 催化剂n HOOCCHiCH：CHCOOH 催化剂媪-：,-,-，+nH2O c【解析】【分析】(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-

10、CH2-OH)含有醇羟基和氯原子结合官能团的性质解答;(2)根据官能团的位置变化书写结构简式；(3)根据流程图和物料守恒书写方程式；(4)聚丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首尾相连，发生聚合反应；(5)合氨酸是一种酸性氨基酸，结构间式为：,聚合氨酸(丫PGA)侧链只有-COOH ,根据氨基酸合成蛋白质的过程分析，书写化学方程式；(6)根据要求书写同分异构体来分析判断，谷氨酸的不饱和度为2, 2个-CmG的饱和度为4。【详解】(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羟基和氯原子，醇可以发生氧化反应、消去反应等，卤 素原子可以发生水解反应、取代反应等，该有机物中没有碳碳双键或三键，不

11、能发生加成 反应或加聚反应，答案选 bf;(2)丙烯睛(NC-CH=CHf)相邻同系物丁烯睛，其分子结构中双键和取代基的的位置不同结构不CHiY-C 及同，则丁烯睛的结构简式有：CH3CH=CH-CN CH2=CHCH-CN；I ；X'+ CaC2 + 2H2O；(3)2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，根据流程图和物料守恒，化学方程式为：2Cl-CH2-CH2-OH + Ca(OH> 一 2 (4)丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首尾相连，发生聚合反应生成聚丙烯酰胺，方程式为；HOOCCHiCHCHCOOH(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为：煽 ,聚谷氨酸(丫

12、PGA)侧链只有-COOH ,根据氨基酸合成蛋白质的过程可知，谷氨酸分子间的氨基和竣基+nH2O;之间发生缩聚反应，化学方程式为；" HOQCCHiCH2cHeOOH 催化剂 媪(6)谷氨酸的分子式为 C5H9O4N,不饱和度为：1*碳的个数X 2 + 2氢的个数卤素的个21数十 氮白个数 尸-X (5 2 + 290+1)=2,a.当结构中含有b.当结构中含有合；CHj2个-C-H单键时，结构简式为 HOOCCHCHCOOH ,故a符合； 3t. 工 a 1VtCHCH：CCH-COOH , 21个NQ2和1个-C-H单键，结构间式为i_，故b符d.当结构中含有1个-COO-僧旨基

13、)和1个-C=C-结构简式为H：CCHCCXKf=rHOH如 OHc. 一个4三-的不饱和度为2, 2个4三-的饱和度为4,不符合，故c错误;符合;答案选Co4.含氧有机化合物是重要的化学工业原料。完成下列填空：(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和 反应制 取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能团为。乙醛与环氧乙烷(甘4fxl )互为。(3)写出CRCOOH和CKCH20H发生酯化反应的化学方程式。浓硫酸【答案】水醛基同分异构体 CqCOOH+gHHOH / CF3COOQCF3+HO【解析】【分析】(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件

14、下和水反应制取；(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(代工3也)分子式相同，互为同分异构体；(3) CH3COOH和CH3CH20H发生酯化反应的化学方程式：浓硫酸CCOOH+CCIHOH -> CCOOGC同+-O；【详解】(1)工业上，乙醇可以通过粮食发酵制取，也可由乙烯在一定条件下和水反应制取，故答 案为：水；(2)乙醛中的官能团为醛基-CHO,乙醛与环氧乙烷(口#£%)分子式相同，互为同分异构体，故答案为：醛基；同分异构体；(3) CH3COOH和CH3CH20H发生酯化反应的化学方程式:CHC00H+QBH0H f CHCOOGCH+HO,故答案为:CH

15、COOH+QHOH 了 CHCOOGCH+HO。5.乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题。(1)乙烯的电子式为 ,结构简式为。(2)鉴别甲烷和乙烯可用的试剂是 (填字母)。A稀硫酸 B澳的四氯化碳溶液C水D酸性高镒酸钾溶液 催化剂一 . (3)已知2CH3CHO+Q 加热 2CH3COOH,若以乙烯为主要原料合成乙酸 ，其合成路线如图所示。乙烯包A鸳B ®乙酸反应的化学方程式为。工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为,反应类型是。CH2=CH2 BD 2CHCH2OH+O2CulAg2CH3

16、CHO+2H2O催化剂1nCH2=CH2力口热、加压上 CH2CH2 土 加聚反应【解析】【分析】(1)乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯烧，根据电子式可以书写结构简式；(2)乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化，而甲烷不能；(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛，乙醛易被氧化为乙酸；乙烯可以 发生加聚反应生成聚乙烯。【详解】II H(1)乙烯中碳和碳之间以共价双键结合，电子式为：&：&1'根据电子式可以书写结构简II II式为：CH2= CH2,故答案为：CH2=CH2；(2)乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，使滨水褪色，可以被强氧化

17、剂高镒酸钾氧化，从而使高镒酸钾褪色，而甲烷不能，故答案为：BD;(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为 B乙醛，乙醛易被氧化为C乙酸，乙醇的催化氧化反应为：2CH3CH2OH+O2或Ag2CH3CHO+2H2O;乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为：nCH2=CH2力/化:;压-p CH2CH2,.,属于加聚反应，故答案为：2CHCHOH+QCu 或 Ag2CH3CHO+2H2O ;_催化剂nCH2=CK加热、加压上 CH2CH2 土 ；加聚反应。6.现有NH3、CO Na、Na2O2、Fe、NO、NO2、F2、SO2等中学化学教材中出现过的物质, 根据它们的组成及性

18、质进行如下分类。一向由晨存早Mt合血与HR反应所 J SSSSBtt请回答下列问题:(1)SO2属于(填 酸性氧化物"、碱性氧化物”、两性氧化物”)(2)Na2O2最终位于 组；它的电子式为 。Fe2O3的化学方程(3)C组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂，写出高温下它还原 (4)II组的某种物质能与水发生氧化还原反应，该反应中被氧化与被还原的元素的质量比为(5)B组中有一种物质在高温下能与水蒸气反应，若该反应过程中有0.8Na个电子转移则有g该物质参与反应。(6)N2H4是一种高能燃料，有强还原性，可通过I组的某种物质和 NaClO反应制得，该制备反应的化学方程式为 。【答案】

19、酸性氧化物I Na+； 5 ； 5；f Na+ 3CO+FeO3堇=2Fe+3CC2 2: 1 16.8NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O【解析】【分析】NH3、co Na、Na2O2、Fe、NO、NO2, F2、SQ等，按照组成元素的多少分为单质和化合物，属于单质的是Na、Fe、F2,属于化合物的是NH3、CO Na2O2、NO、NO2、SQ;单质中能与氢气反应的是 F2；化合物中能与水反应的是 NH3、Na2O2、NO2、SQ,反应后溶液显 碱性的是NH3、Na2O2；(1)SO2能与碱反应生成盐和水；(2)Na2O2能与水反应生成 NaOH和O2,反应后溶液显碱性；(3)C

20、组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂是CO;(4) n组的某种物质能与水发生氧化还原反应，该物质为NO2,根据化合价的变化分析；(5)B组中与水在高温条件下反应的物质为Fe,结合反应方程式计算；(6) NaClO溶液和NH3发生氧化还原反应生成氯化钠和肿，根据反应物和生成物写出反应方 程式。【详解】(1)SO2能与碱反应生成盐和水，则属于酸性氧化物；(2)Na2O2能与水反应，且反应后所得溶液显碱性，则最终位于I组；Na2O2是离子化合物， *其电子式为i-h ;O;O:f-Na ;(3) C组有一种气体常用作工业上冶炼铁的还原剂是CO, CO与Fe2O3在高温条件下生成 Fe和二氧化碳，反

21、应方程式为Fe2O3+3CO手温2Fe+3CQ;(4) ) n组的某种物质能与水发生氧化还原反应，该物质为NO2, NO2与水反应产生3NO2+H2O 2HNO3+NO,反应中只有氮元素的化合价发生变化，由+4价升高为+5价，由+4价降低为+2价，所以NO2既是氧化剂也是还原剂，氧化剂被还原，还原剂被氧化，由产物 中氮元素的化合价，可知起氧化剂与还原剂的NO2物质的量之比为1：2,所以被氧化的NO2与被还原的NO2的物质的量之比为 2: 1;(5) B组中与水在高温条件下反应的物质为Fe,反应的方程式为4H2O(g)+3Fe葭汽Fe3O4+4H2.该反应过程中有 8Na个电子转移，即转移 8m

22、ol电子，则消耗 3molFe,即3mol x 56g/mol=168g若该反应过程中有 0.8Na个电子转移，消耗 Fe为0.8mol168g x8mol=16.8g;(6)该反应中，次氯酸钠被氨气还原生成氯化钠，氨气被氧化生成肿，同时还有水生成，所 以该反应方程式为：NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O。7 .某有机物A,由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物 B、C、D、E; C又可以转化为 B Do它们的转化关系如下：已知D的蒸气密度是氢气的 22倍，并可以发生银镜反应。浓硫酸(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A、, D (2)写出反应的化学

23、方程式 ;(3)从组成上分析反应是(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与 NaOH溶液发生反应的共 种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式 【答案】 QH50H羟基 CHCHO醛基 2QH5OH+Q7* 2CH3CHO+H2O氧化反应 6CH3COOOH5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【解析】 【分析】D的蒸气密度是氢气的 22倍，则相对分子质量为 44,并可以发生银镜反应，说明含有-CHO,则D为CH3CHO; D被氧化生成 E为CH3COOH, D被还原生成 A为CH3CH2OH; A可 以与浓氢澳酸发生取代生成 B, B可以与碱的水溶液反应生成 A,则

24、B为CH3CH2Br, B可以 在碱的醇溶液中反应生成 C,则C为CH2=CH2； A与E可发生酯化反应生成 F, F为 CH3COOQH5。【详解】根据分析可知 A为CH3CH2OH,其官能团为羟基；D为CKCHO,其官能团为醛基； 皿|(2)反应为乙醇的催化氧化，万程式为2c2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C为CH2=CH2, D为CHUCHO,由C到D的过程多了氧原子，所以为氧化反应；(4)F的同分异构体中能与 NaOH溶液发生反应，说明含有竣基或酯基，若为酯则有： HCOOCHCH2CH3、HCOOCH(CH)2、CH3CH2COOCH ,若为竣酸则有： CH3CH(CO

25、OH)CH、 CH3CH2CH2COOH,所以包括F在内共有6种结构；酯类与 NaOH反应方程式以乙酸乙酯为 例：CRCOOQHs+NaOHCKCWOH+CHCOONa 竣酸类：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CHCH2CH2COONa+H?O。8 .高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)一XC0H带，IB. A “r一定条件COOCH, COOCHjWOH新装国一匕 - 试剂国A® 电 眄.0. 句 一定条件已钝,R-t-R1 + C0E；COCHH请回答下列问题:(1)试剂i的名称是，试剂n中官能团的名称是 ,

26、第步的反应类型是(2)第步反应的化学方程式是 。(3)第步反应的化学方程式是 。(4)第步反应中，试剂 出为单碘代烷烧，其结构简式是 。(5) C的同分异构体在酸性条件下水解，生成 X、丫和CH3(CH2)4OHo若X含有竣基和苯 环，且X和丫的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则 X与丫发生缩聚反应所得缩聚 物的结构简式是。【答案】甲醇 滨原子取代反应COOMHjC-t-H + SCHjOK =?C<K>HCfJOCHj-+ 2.0COOCH,COOK pcnoiro0HQ 十 *g i OCHjCHtO 土"【解析】【分析】【详解】CHsI(1)试剂I的结构简式为

27、CH3OH,名称为甲醇；试剂 n的结构简式为 BrCH2CH2CH2Br,所含官能团的名称为澳原子；根据步的反应类型为取代反应。的结构及试剂n判断第 根据题给转化关系知第步反应为CH3CH(COOH2和CH30H在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成 CH3CH(C00C理2和水，化学方程式为津磷做H>C -C-H + 斌小8 .，COOHCWCHjHi-C-t-H + 犯明(3)根据题给转化关系推断COOTTCOOH(4)试剂出为单碘代烷烧，根据,结合题给信息反应知,化学方程式为和口的结构推断，试剂出的结构简式是CH3L(5) C的分子式为Ci5H2005,其同分异构体在酸性条件下水解

28、，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH,生成物X含有竣基和苯环，且 X和丫的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收 峰，则X为对二苯甲酸，丫为CH2OHCH2OH,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简 式是 HQ-f-C-。【点睛】本题考查选修5有机化学基础相关知识，以简答或填空形式考查。常涉及如下高频考 点：有机物的命名；官能团的识别、检验方法和官能团转化的反应条件；反应类型判断； 有机物分子中原子共线、共面分析；有机物结构简式推断及书写；有机化学反应方程式书写；同分异构数目判断及书写；有机物合成路线设计等。解答此类题目首先要熟练掌握常见有机物官能团的性质和相互转化关系，然后阅读题给信息

29、（转化关系和题给信息反应），与教材信息整合形成新的知识网络。有机推断的关键点是寻找突破口，抓住突破口 进行合理假设和推断。常见突破口有：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质；特殊 反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等。有 机合成首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链 组成与原料、中间物质的组成关系。根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目 标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、转换的途径及保护方法。找出关键点、突破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。（5）小题是本题的难点，首

30、先根据 C的分子式和题给信息确定其同分异构体属于酯类，结合水 解产物的结构和性质确定 X为对二苯甲酸，丫为CH2OHCH2OH,进一步写出缩聚产物的结 构简式。审清题目的要求，规范书写化学用语是得分的关键。题目难度适中。9 . 2014年中国十大科技成果之一是：我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下， 一步高效生产乙烯、芳煌和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷 为原料合成部分化工产品流程如下（部分反应条件已略去）：（1）乙酸分子中所含官能团名称为 。（2）聚苯乙烯的结构简式为 。（3）图中9步反应中只有两步属于取代反应，它们是 （填序号）。（4）写出下列反应的化学方程式

31、（注明反应条件）：反应为;反应为。Cu【答案】叛基广 2CRCH20H + O2 2CH3CHO + 2H2O CHCOOH+ CH3CH20H 俺哮胃蜂 CH3COOQH5+H2O【解析】【分析】乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙 醛，乙醛发生氧化反应生成乙酸，乙酸和乙醇发生取代反应或酯化反应生成乙酸乙酯；乙 果发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；澳和苯发生取代反应生 成澳苯；据此解答。【详解】(1)乙酸分子中所含官能团为-COOH,官能团名称是竣基；(2)聚苯乙烯结构简式为广,；(3)根据以上分析知，属于取代反应的是；Cu(4

32、)反应为乙醇的催化氧化反应，反应万程式为2CH3CH2OH+O2 A 2CH3CHO+2H2O;反应为乙酸和乙醇的酯化反应或取代反应，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2 0H 麻嵯：除检 CH3COO0H5+H2。【点睛】本题关键是根据反应前后结构简式的变化确定反应类型，进而判断相应的化学方程式。10 .根据如下一系列转化关系，回答问题。已知：H是具有水果香味的液体，I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，J为高分子化合物。(1) A、B的名称分别是、; D、F的化学式为; I的结构简式(2)写出化学方程式并指出反应类型：C- E,反应类型：。Gf H,反应类型：。I 一

33、J,反应类型：。【答案】纤维素 葡萄糖 QH4O、C2H4O2 Ch2=CH2 2CHCH2OH+O2 : > 2C/CHO + 2H2O=，=一浓硫酸4氧化反应 CHCOOH+CHCH2OHCH3COOCHCH3+H2O 取代反应 nCH2 =CH2谣化剂，cH CHfc 加聚反应【解析】【分析】甘蔗渣处理后彳#到纤维素 A, A在催化剂作用下水解生成的 B为葡萄糖，葡萄糖再在酒化 酶的作用下生成的 C为乙醇；乙醇催化氧化生成的 E为乙醛，乙醛与新制氢氧化铜在加热 条件下氧化生成的 G为乙酸，乙醇再与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成的H为乙酸乙酯，具有水果香味；I的产量作为衡量一个国家的

34、石油化学工业发展水平的标志，则 I为乙 烯，乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，乙烯与水催化加成能生成乙醇，再结合酒精存放过程中最终有酯香味，可知乙醇缓慢氧化能生成CRCHO和CH3COOH,【详解】(1)由分析知：A、B的名称分别是纤维素、葡萄糖；乙醇缓慢氧化能生成 CH3CHO和CH3COOH,则D、F的化学式分别为 C2H40、C2H4O2； I的结构简式为 CH2=CH2； (2)C -E为乙醇催化氧化，发生反应方程式为2CH3CWOH+O2葭 2CH3CHO + 2陛O,反应类型氧化反应；Gf H为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯，发生反应方程式为 一硫酸一CH3COOH+C

35、H3CH20H-CH3COOCHCH3+H2O,反应类型取代反应或酯化反应；AI -J为乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，发生反应方程式为nCH2= CH学空网JCH2CH2fe,反应类型为加聚反应。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型： 在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；在 NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代燃的消去反应；在浓H2SQ存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醛反应或硝化反应等；能与滨水或澳的CC4溶液反应，可能为烯烧、焕煌的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烧、快煌、芳香

36、峪醛的加成反应或还原反应；在。2、Cu俄Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；与 。2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是一CHO的氧化反应。(如果连续两次出现 O2,则为醇一醛一竣酸的过程)。11.已知乙烯能发生以下转化:(1)乙烯的结构简式为： (2)写出化合物官能团的化学式及名称：B中含官能团 名称;D中含官能团 名称;写出反应的化学方程式反应类型：反应类型：【答案】CH2=Ch2 -OH羟基 一COOH竣基 CH2=CH2+H2O 一定到CH3cH20H 加成反应 2CH 3CH 2OH+O 2 Cu 2CH3CHO+2H 2O 氧化反应【解析

37、】【分析】乙烯含有碳碳双键能与水发生加成反应生成B是乙醇，乙醇发生催化氧化生成C是乙醛,B与D发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D是乙酸，据此解答。【详解】根据以上分析可知 B是乙酉C是乙醛，D是乙酸，则(1)乙烯的结构简式为 CH2=CH2,故答案为：CH2=CH2；(2)B是乙醇，含有的官能团为 一OH,名为羟基，故答案为：一OH；羟基；D是乙酸，含有的官能团为 一COOH,名为竣基，故答案为：一COOH;竣基；(3).反应是乙烯与水发生加成反应，反应方程式为CH2=CH2+H2O 一定豺C CH3cH20H，故答案为：22232CH2=CH2+H2O 一定到CH3cH2OH ;加成反应；.反应

38、是乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为2CH 3CH 2OH+O 2 Cu 2CH3CHO+2H 2O ,为氧化反应，故答案为：2CH 3CH 2OH+O 2 Cu 2CH3CHO+2H 2O ；氧化反应。【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查学生推断和知识综合运用能力，涉及物质推断、反应类型 判断、官能团判断，明确有机物官能团及其性质、物质之间的转化关系是解本题关键，题 目难度不大。12 .燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。0. 05mol某燃完全燃烧后，测得生成的二氧化碳为5. 6L (STD、生成的水为5.4g。请通过计推导该煌的分子式，并写出它可能的结构简式及对应的名称。 【答案

39、】分子式：QH12； CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷；CH3CH2CH( CH3) 2 异戊烷；CH3c(CH3)3新戊烷【解析】【分析】【详解】0.05mol某燃完全燃烧后，生成的二氧化碳为5.6L (STD、生成的水为5.4g,则碳元素的物质的量为 一26L 0.25mol,氢元素的物质的量为54g2 0.6mol , n22.4L/mol18g/mol(煌)：n ( C) : n (H) =0. 05mol: 0. 25mol: 0. 6mol =1: 5: 12,该煌的分子式为 C5H12,它有三种结构，分别为正戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3,异戊烷CH3CH2CH(CH

40、3)2,新戊烷；CH3c(CH3)3；综上所述，答案为：分子式：C5H12； CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2异戊烷；CH3c(CH3)3 新戊烷。13 .如图A、B、C D、E、F等几种常见有机物之间的转化关系图，其中A是面粉的主要成分；C和E反应能生成F, F具有香味。国小水解团回_同呼 回兰詈用在有机物中，凡是具有 一CHO结构的物质，具有如下性质：与新制氢氧化铜悬浊液反应，产生醇红色沉淀；在催化剂作用下，一CHO被氧气氧化为一COOH,即_ 八 催化剂_ _ _2R CHO+O 22RCOOH。根据以上信息及各物质的转化关系完成下列各题。(1) B的化

41、学式为, C的结构简式为。(2)其中能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生醇红色沉淀的物质有 (填名称)。(3) C-D的化学方程式为 。(4) C + E一用勺化学方程式为 。【答案】C6H12O6 CH3CH20H葡萄糖、乙醛2CH 3cH 20H+O 2 CU 2CH3CHO+2H 2OCH3COOH+CH3cH20H 脩浓ft 您 CH3COOC2H5+H2O【解析】【分析】A为面粉的主要成分，则 A为淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，则B为葡萄糖(C6H12O6),葡萄糖发酵生成乙醇，则 C为乙醇(QH5OH),乙醇在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙 醛，则D为乙醛(CRCHO),乙醛接着被氧化生成

42、乙酸，则 E为乙酸(CH3COOH),乙酸 与乙醇发生酯化反应生成 F, F为乙酸乙酯 (CH3COOCHCH3)。【详解】(1) B为葡萄糖，葡萄糖的分子式为 C5H12O6, C为乙醇，乙醇的结构简式为 CH3CH2OH, 故答案为：C6H12。6； CH3CH2OHo(2)在有机物中，凡是具有 一CHO结构的物质，与新制氢氧化铜悬浊液反应，产生醇红色 沉淀，葡萄糖、乙醛均含醛基，均能被新制 Cu(OH)2氧化，产生醇红色沉淀，故答案为： 葡萄糖、乙醛。(3) C为乙醇，在铜作催化剂加热条件下被氧化生成乙醛，其化学反应方程式为：_Cu_2CH 3CH 2OH+O 2 2CH3CHO+2H

43、2O ,故答案为：_Cu_2CH 3CH 2OH+O 2 2CH3CHO+2H 2O。(4) C为乙醇，E为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯(CHCOOChICHs)和水，化学反应方程式为：CH3COOH+CH 3cH20H幅侬卷分CH3COOC2H5+H2O ,故答案为：CH3COOH+CH 3cH20H 脩侬擎? CH3COOC2H5+H2O。【点睛】含有醛基的有机物(醛类、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等)能与银氨溶液发生银镜 反应生成银单质，比如乙醛与银氨溶液反应：CH3CH0+2Ag(NH92OH n CH3COONH4+H2O+2Ag J +3NH3。CHO14.乙基香草醛

44、（）是食品添加剂的增香原料。（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。（2）与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCQ溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链（不含 R- OR'及R OCOOH结构）的有 种。（3） A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：已知：i. RCH2OH -工 RCHQii.与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为竣基。写出A的结构简式： ,反应发生的条件是 。由A可直接生成D,反应和的目的是写出反应方程式： A> B,C与NaOH水溶液共热： 。 乙基香草醛的另一种同分异构体E（CHCMQ-C00CHm ）是一

45、种医药中间体。由茴香醛（CHQtQyH。）合成E （其他原料自选），涉及的反应类型有（按反应顺序填写）【答案】醛基、（酚）羟基（或酸键）4种 O卷皆" NaOH醇溶液 减少如酯化、成醛等副反应的发生令rCHCOCH3 9 7C0+3HSQ. -3CH;OHCHCOOHM 1-CHO'iCHCOOE2 I +2 Whd芭-、曲-H* 氧化反应、酯化反应（或取代反应）【解析】【分析】【详解】（1）根据乙基香草醛的结构简式可知，分子中含有的含氧官能团是醛基、（酚）羟基、醒键。（2）能与NaHCQ溶液反应放出气体，说明含有竣基。又因为苯环上只有一个侧链（不含R- OR'及 R

46、 OCOOH结构）,所以该侧链是一 CHOHCH2COOH CH2CHOHCOOH C(CH)OHCOOT CH(CHOH)COOH,所以共计 4 种。(3)乙基香草醛的同分异构体 A是一种有机酸必为含有苯环的芳香竣酸。从A-C的分子组成的变化可知 发生的是取代反应，A中的-OH被HBr取代。从A-B分子组成上变化说明发生的是醇脱氢氧化变成醛基的反应。从A被氧化变成苯甲酸，又说明竣基和羟基夕 I】rnnF-i在同一个侧链上。因此 A的结构简式只能是I 。根据反应气化有机物分CHQH子式的变化可知，这是卤代煌的消去反应，应该在氢氧化钠的醇溶液中加热。由于分子含有竣基和羟基，如果直接生成 D,则容易发生酯化、成醍等副反应。A-B是羟基的氧化反应，方程式为CHCOCHIC团Qj-CHCOCHCH；OHC中含有竣基和氯原子，所以方程式为Q-严OOH 'oh 风。 fHCOONa _-鼻-A LCH20H乙基香草醛的另一种同分异构体E是属于酯类化合物，用茴香醛合成，从结构上分析必须将醛氧化变为竣酸，然后进行酯化变为E,其反应流程应为：该题突出了有机化合物结构与性质的关系。有机物的结构决定有机物的性质，有机物的性 质反映有机物的结构。这是推导判断的基础。15.等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己 6种只含C H、O三种元素的有机物，