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文档简介

1、传出神经系统药理概论1传出神经系统药理概论传出神经系统药理概论传出神经系统的分类传出神经系统的递质传出神经系统的受体传出神经系统的生理功能传出神经系统药物的基本作用和分类2传出神经系统的受体（receptor, R）p 乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor）M受体（毒蕈碱样受体，Muscarinic receptor）:M1-M5；N受体（烟碱样受体，Nicotinic receptor）:NN、NM。3传出神经系统的受体（receptor, R）p 肾上腺素受体（adrenoceptor）受体：1(1A、1B 、1D)、 2(2A、2B、2C)；受体：1、2、3。4乙酰

2、胆碱受体分布效应M1眼胃壁细胞缩瞳胃酸分泌M2心脏心率、传导和心房收缩力M3腺体、平滑肌血管内皮腺体分泌、胃肠等收缩血管舒张M4-5CNS-NN (N1)自主神经节髓质神经节兴奋髓质分泌，儿茶酚胺释放NM (N2)骨骼肌骨骼肌收缩5肾上腺素受体分布效应1血管平滑肌眼血管收缩扩瞳2胰岛细胞血小板突触前膜血管平滑肌减少Ins释放促血小板聚集减少NA释放（负反馈）收缩1心脏心脏收缩力和心率增加2平滑肌突触前膜支气管、血管等松弛增加NA释放（正反馈）3脂肪组织脂肪分解6受体的分子机制l 根据信号转导机制,传出神经的受体分为两类：G蛋白耦联受体-R-RM-R离子通道型受体N-R7受体的分子机制l 离子通道型受体：激动剂与受体结合后，离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生生物效应。l G蛋白耦联受体：第一信使与受体结合经G蛋白产生第二信使激活蛋白激酶蛋白质磷酸化引起生物效应。8心率减慢M receptors9N receptor 配体门控离子通道型受体，有四种亚基：2、，在亚基有ACh的结合位点。 当ACh与亚基结合后，离子通道开放，调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、Ca2+ 进入细胞，肌肉收缩。 Protein structure

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