固体超强酸系列催化剂制备

1、1. 稀土固体超强酸S2O82- / Sb 2O3 / La 3+催化剂制备：将8g SbCW溶于40mL乙醇和20mL苯的混合液中,搅拌充分溶解后得透明锑醇 液，再向溶液中加入10mL异丙醇，使醇化反应进行得更彻底，然后加入少量阴离子表 面活性剂，并滴加氨水，使之发生水解反应，得到胶状沉淀，低温陈化12h左右，多次 洗涤至无Cl-检出。滤饼于110 C烘干后，研磨过100目筛。搅拌下将Sb2O 3浸渍在一定 浓度的（NH4）2S2O8溶液中lh，用量为每克Sb2O3用15mL（NH4）2&08溶液，抽滤，烘干， 置于马弗炉中焙烧，得S2O82-/ Sb203催化剂。将Sb2O3浸渍在

2、一定浓度的（NH4）2S2O8和 一定浓度的La（NO3）3的混合液1h，抽滤、烘干置于马弗炉在不同的温度和时间下焙 烧，得一系列S2O82-/ Sb2O3 / La3+固体超强酸催化剂，置于干燥器中备用。以代号表 示不同制备条件下所得催化剂。参考文献：稀土固体超强酸S2O82- / Sb 2O3 / La3+的制备及催化性能研究舒 华1，连亨池2，闫鹏2，吴文胜2，郭海福2（1.铜仁学院生化系，贵州铜仁554300 ; 2.肇庆学院化学化工学院，广东肇庆526061）稀土，2008.12 （29卷第 6期）2. 稀土固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3制备：将一定量La203溶于浓度为

3、3.0 mol -1 L勺稀盐酸中，配成La3+溶液，再按一定量比 量取TiC14与La3+溶液混合，用NH4 H 0W（NH3）=12 %水解至溶液呈碱性，控制pH值 在89，沉淀完全，静置24 h后进行抽滤，并用蒸馏水不断洗涤至沉淀无 Cl-存在（用 0.1 mol -1L的AgNO3检验），于105 C烘干后研细.再将该粉末浸泡于浓度为 0.8 mol-1啲稀H2SO4中24 h，然后抽滤，放入干燥箱中在110 C烘干，于一定的温度下焙 烧活化3h，冷却后置于干燥器中备用参考文献：稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2 O3的制备及其催化性能杨水金，黄永葵，白爱民，杨赘，孙

4、聚堂(1 湖北师范学院化学与环境工程学院污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室，湖北黄石435002 ; 2 武汉大学化学与分子科学学院，湖北武汉430072)北京工商大学学报(自然科学版)，2010.5 (28卷第3期)3. 固体超强酸S2O82-/ZrO 2-CeO 2催化剂制备：按 n(Zr): n (Ce)=19 : 1， 称取 40.8 gZr(NO 3) 26和2.17 g Ce(NO 3)3 6H溶于500mL的蒸馏水中，配成混合溶液。在磁力搅拌下缓慢滴加到过量的4 mol -1L氨水溶 液中，调节pH值在8左右，得到Zr(OH) Ce(OH)的沉淀物，在0 C下陈化24 h，抽

5、 滤、用蒸馏水将沉淀物洗至中性 ，最后于110 C下干燥12 h。将粉体研细，用0.5 mol -1L的(NH4)2$2O8溶液按15 ml -1 g勺用量浸渍5 h，过滤，于110 0。下干燥3 h后 得到前驱体，在指定温度下焙烧4 h得S2O82-/ZrO2-CeO2固体超强酸；按同样方法制 备S2O82-/ZrO2 样品；改用 0.5mol -1L的H2SO4作为浸渍液，制备 SO42-/ZrO2-CeO2 固体超强酸。参考文献：固体超强酸S2O82-/ZrO2-CeO2催化剂的结构与性能表征樊国栋，沈茂，张昭，陈佑宁(陕西科技大学化学与化工学院，陕西西安710021)中国稀土学报，20

6、08.10 (26卷第5期)4. 纳米固体超强酸SO42- / ZrO 2催化剂：在冰水浴和磁力搅拌下，往ZrOCl2溶液中慢慢加人NH3HO至pH值为10，沉淀陈化12h后抽滤，洗去氯离子,烘干后研细用1mol LH2SO4溶液浸泡12h ,抽滤、红外灯干燥，研细，6OO C焙烧3h即可得到纳米固体超强酸SO42- / ZrO 2催化剂。参考文献：纳米固体超强酸SO42- /ZrO2催化莰烯合成异龙脑陈慧宗1,刘永根2,杨义文3,王瑞芬1,刘 芳1,葛军英1(1.江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027 2 .海南医学院药学系，海南海口 571101 ;3 .嘉兴学院生物与化学工程学院

7、，浙江嘉兴314001)化学研究与应用，2006.6 ( 18卷第6期)5. SO42-/ZrO2-2 % Nd 2O3催化剂：在0.2 g(0 . 855 mmo1)Nd 2O3中加入2 mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解,再加入25.6 g(0.079 5mo1)氧氯化锆(ZrOC12-8H 2。),并加水溶解。在搅拌下慢慢滴加6 mol/L 的氨水，直至溶液pH达到10左右。溶液陈化12 h后，抽滤，洗去Cl-,然后将沉淀在110 C下干燥12 h ,取10 g沉淀研细，用150 mL 1 mol/L的(NH4)2SO4溶液浸泡12 h , 抽滤、红外灯干燥、研细，最后在马弗炉中于

8、600 C焙烧3 h ,即可制得SO42-/ ZrO2-2 % Nd2O3催 化剂。参考文献：纳米稀土复合固体超强酸催化合成乙酸苄酯杨义文1,李蕾1,陈慧宗2(1 .嘉兴学院生物与化学工程学院 ，浙江嘉兴314001 ; 2.江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027)化学试剂,2006 , 28(11) , 665 66用2.0 mol/L稀H2SO4溶液将0.21 g NdzOs刚好溶解，再加入26.01 gZrOCl2 - 8O ,并加水充分溶解.在搅拌下缓慢滴人28wt %氨水，直至溶液pH达到 9.010.0之间，再搅拌lOmin左右，静止陈化24h ,抽滤，所得沉淀依次用蒸馏水

9、、乙 醇充分洗涤，然后在105 C110 C烘箱中干燥24h .沉淀磨细后,从中称取10g ,用 150mL1.0mol/L的(NH4)2SO4溶液浸泡12h，抽滤，红外灯下干燥、研磨成粉体，最后 在马弗炉中于600 C焙烧3h，即得纳米稀土复合固体超强酸 SO42-/ZrO2-2 % Nd?O3催 化剂，产物放入干燥器中备用。参考文献：纳米稀土复合固体超强酸对己酸烯丙酯的催化合成研究邓斌1，梁超伦2，陈六平3(1.湘南学院化学与生命科学系，湖南郴州423000 ; 2 .中山大学测试中心电镜室。广东广州510275 ; 3.中山大学化学与化学工程学院，广东广州510275)湘南学院学报，20

10、08.4 (29卷第2期)6. 稀土 La3+掺杂的固体超强酸SO42-/ZrO 2-TiO 2/La3+催化剂：称取一定量ZrOC12用无氯离子水溶解，滴加稀氨水调至pH为10，制得A溶液；按 n(Zr): n(Ti)=0.15 : 1称取适量的TiC14,溶解于少量无水乙醇中，滴加稀氨水调至 pH8，制得B溶液。将A、B混合，用氨水调pH为10，陈化24 h后抽滤，用去离子水不 断洗涤沉淀至无Cl-检出，于100 C下烘干并研磨过100目筛，得到C。将一定量的La2O3 溶于1 mol/L的硫酸，配成0.1 mo/L的溶液，按20 mLg(L/S)的比例浸泡固体C12 h，过滤，风干。在5

11、50 C箱式电阻炉中活化5 h，即制得催化剂SO42-/ZrOz-TiO?/ La3+。冷却后置于干燥器中备用。参考文献：稀土La3+掺杂的固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2/La3+催化合成乳酸正丁酯的研 究刘静1,2，陈均志1（1.陕西科技大学化学与化工学院，陕西成阳712081 ; 2成阳师范学院化学系，陕西成阳712000）陕西科技大学学报，2006,8（24卷第4期）7. 稀土复合固体超强酸SO42-/ ZrO 2-CeO2催化剂：在相同物质的量Ce（CO3）2和ZrOC1282O容器中加入稀硫酸使其刚好溶解，一边搅拌一边缓慢滴加20%的氨水，同时测定溶液酸性的变化,至pH=9

12、10时停止搅拌， 静置、沉淀，陈化12 h,过滤，并用蒸馏水洗去Cl-和NH4+ 。再将沉淀物在110 C干 燥14 h后研细，用1 mol/L的稀H2SO4溶液浸泡10 h，过滤，红外灯干燥，研细，在 600 C下焙烧3 h，冷却后制成纳米稀土复合固体超强酸 SO42-/ZrO 2-CeO2催化剂。参考文献：稀土复合固体超强酸SO42-/ ZrO 2-CeO2催化合成冰片刘永根，吴良，李海霞（海南医学院药学系，海南海口 571101）海南医学院学报，2009，8 （15卷第4期）将40g ZrOCl2 8O溶于800mL水中，滴加1 : 1（体积比）氨水至pH=910，静置 14h，抽滤，水

13、洗至用AgNO 3溶液检测无Cl-为止，抽干滤饼，在110 C下烘13h后研磨 过100目筛。用1.0mol -1 L2SO4和一定浓度的Ce（NO3）4混合溶液浸泡30minCe（NO 3）3 溶液浓度分别为1.0、2.0、3.0 （质量分数），抽滤，滤饼在110 C下烘干23h，在 600 C下焙烧3h。制得CSZ-1、CSZ-H和CSZ-E系列催化剂。参考文献：稀土固体超强酸Ce4+-SO42- / ZrO 2催化剂的制备及性能研究崔秀兰，林明丽，李淑英，赵瑞芬，刘占英（内蒙古工业大学化工学院，内蒙古呼和浩特010062）稀土，2001.4 （22 卷第 2期）8. 稀土复合固体超强酸S

14、O42- / ZrO 2-Nd 2O3催化剂：用2.0 mol/L 的稀H2SO4溶液将 0.21 g Nd 2O3刚好溶解，加人26.01 g ZrOCI 2 8O,并加水充分溶解。在搅拌下缓慢滴人质量分数为28 %的氨水，直至溶液pH值达到9.0 10.0。继续搅拌10 min左右，静止陈化24 h,抽滤，将所得沉淀依次用蒸馏水、乙醇 充分洗涤，然后在105-110 C烘箱中干燥24 h。将沉淀磨细，称取10 g用150 mL1.0 mol/L的（NH4）2SO4溶液浸泡12 h，抽滤，红外灯下干燥后研磨成粉体，最后在马弗炉 中于600 cr焙烧3 h，即可制得纳米稀土复合固体超强酸 SO

15、42- /ZrO 2-Nd 2O3催化剂， 放人干燥器中备用。参考文献：稀土复合固体超强酸SO42- / ZrO 2-Nd2O3催化合成乙酸正丁酯邓斌1,3，梁超伦2,徐安武3（1 .湘南学院化学与生命科学系，郴州423000 ; 2 .中山大学测试中心电镜室，广州510275 ;3 .中山大学化学与化学工程学院，广州510275）精细石油化工进展，2007.4（8卷第4期）9. 稀土复合固体超强酸SO42-/ ZrO 2-2 %Sm2O3催化剂：在0.2g Srn2O3中加入2mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解，再加入25.6g氧氯化锆（ZrOCl2 8O），并加水溶解。在搅拌下慢慢滴加

16、6mol/L的氨水，直至溶液pH值达到10 左右。溶液陈化12h后，抽滤，洗去Cl-，然后将沉淀在110 C下干燥12h，取l0g沉淀研 细，用150mL 1mol/L的（NH4）2SO4溶液浸泡12h，抽滤、红外灯干燥、研细，最后在马 弗炉中于600 C焙烧3h，即可制得SO42- / ZrO 2-2 %SmzOs催化剂。参考文献：稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-2 % Sm2O3催化合成乙酸辛酯杨义文1，李蕾1，陈慧宗2（1.嘉兴学院生物与化学工程学院，浙江嘉兴314001 ; 2 .江西师范大学化学化工学院 ，江西南昌330027)稀土，2008 , 6 （29 卷第 3期）10

17、. 稀土复合固体超强酸SO42- / ZrO 2-La2O3催化剂：在一定量的La2（CO3）3中加入2 mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解，再按配比加入氧氯化锆，并加水溶解.在搅拌下慢慢滴加6 mol/L的氨水,直至溶液pH值达到10左 右.溶液陈化12 h后抽滤，洗去C1-,然后将沉淀在110 °C下干燥12 h,研细，用一定 浓度的（NH4）2SO4溶液浸泡12 h,抽滤，红外灯干燥，研细，最后在马弗炉中于600 C 焙烧3 h即可制得SO42- /ZrO2-La2O3催化剂。参考文献：稀土复合固体超强酸催化合成乙酸龙脑酯陈慧宗，杨义文，刘永根，王瑞芬，葛军英，刘 芳（江西

18、师范大学化学化工学院，江西南昌330027）江西师范大学学报（自然科学版），2005，1 （29卷第1期）11. 稀土固体超强酸SO42-/TiO2-CeO2催化剂：制备TiO2 2O:取25 mLTiCW在搅拌下滴入300 mL蒸馏水-10%乙醇溶液中，待全部溶解后，用6 M的氨水中和沉淀，至pH=9左右，静止沉降，用去离子水洗涤至无Cl-止（用0.1 mol -1AgNO 3检验），抽滤，置恒温干燥箱中于110 C左右干燥12 h，研 细备用。取10 g TiO 2 2O用150 mL含有0.1 mol -1Ce4+的稀硫酸溶液浸泡一定时间，用 氨水沉淀后，抽滤，置恒温干燥箱中于120 C

19、干燥12 h，置马弗炉中，在500 C下活化3 h，冷却后研细，即得含CeO2的质量份数约15 %左右的稀土固体超强酸SO42- / TiO2-CeO2催化剂。参考文献：稀土固体超强酸SO42-/TiO2-CeO2催化合成乳酸丙酯的研究吴仁涛，李震，周丽霞，楚杰（泰山学院化学系： 山东科技大学工程学院，271021，山东省泰安市）曲阜师范大学学报，2006，4（ 32卷第2期）12. 稀土固体超强酸SO42-/TiO2-Ce（IV）催化剂：取一定量的TiCl4溶液用稀氨水水解至溶液呈碱性，得白色偏钛酸沉淀，静置24 h 后分离除去上清液，并洗涤至尢氯离子，在110 C烘干后研磨成粉末，过120

20、目筛。将 硫酸高铈溶于500mmol/L硫酸溶液中配成1 mol/L溶液，将筛分出的白色粉末TiO2在 其中浸泡14 h，抽滤，固体置于烘箱110 C烘干，置于马福炉焙烧，即得稀土固体超强 酸催化剂SO42-/TiO2 /Ce（IV），置于干燥器中备用。参考文献：1.稀土固体超强酸SO42-/TiO2-Ce（IV）催化合成邻苯二甲酸二丁酯张庆，梁红冬，黄展，魏斌，蔡维超（茂名学院应用化学系，广东茂名525000）广东化工，2006，08 （33卷第160期）2.稀土固体超强酸SO42-/TiO2/Ce（IV）催化合成邻苯二甲酸二辛酯张庆，巩育军，张菊花，马艳荣（茂名学院化学与生命科学学院，广东

21、茂名525000）应用化工，2006，12 （35卷第12期）13. 稀主固体超强酸催化剂SO42-/TiO2/Ce4+:17mL钛酸丁酯与40mL无水乙醇混匀为溶液 A，置于分液漏斗中；将l mL的0.2 mol/L的Ce(NO3)3加人到10 mL冰乙酸、9 mL双蒸水与40 mL无水乙醇混合溶液中，充 分搅拌30 min后得溶液B。在搅拌下将溶液A逐滴加人到溶液B中，滴加完毕后继续搅 拌I h以形成均匀茶色的掺杂ce的TiO:溶胶，然后室温放置陈化2d以形成凝胶该凝 胶在100 C下烘干，碾细，过100目筛；将粉末用1.0moL/L硫酸溶液浸渍；抽滤，烘干 得催化剂前驱体;将前驱体在55

22、0 C下焙烧3 h得到掺杂Ce的摩尔分数x(Ce4+ )=0.4 % 的稀土固体超强酸催化剂，记为STC(0.4%);采用相同的方法制备STC(1.2 %)活性最 高，STC(2.0%)和STC(3.2% ); STC(0)的制备同上，只是未加入Ce4+，双蒸水的用量 相应为10mL。参考文献：稀土固体超强酸催化剂SO42-/TiO2/Ce4+的制备及其性能研究谭志伟(湖北民族学院化学与环境工程学院，湖北恩施445000)湖北民族学院学报(自然科学版)，2007.3 (25卷第1期)14. 稀土固体体超强酸SO42- / SnO 2-Nd 2O3催化剂：在烧杯中根据制备要求加入一定质量的 SD

23、BS (十二烷基苯磺酸钠)，然后加入相 应体积不同浓度的SnCl4溶液，磁力搅拌30 min得到溶液A;在搅拌条件下，向溶液A中 慢慢滴加25 %氨水，直至pH值为9，再加入相应量的的Nd2O3，陈化24 h，然后将浊 液离心分离，用去离子水洗涤并离心分离至 pH值为7，再用无水酒精洗涤两次，离心 分离得到催化剂前躯体；将前躯体真空干燥6 h，研磨，过0.44 mm筛(40目)，磁力搅 拌下，用相应量的不同浓度促进剂硫酸浸渍 2 h(按每克催化剂取15 mL硫酸)，离心分 离，干燥，高温焙烧3 h。参考文献：稀土固体超强酸SO42- / SnO 2-Nd 2O3催化剂的软模板剂法制备及表征郭海

24、福1,2 ,陈志胜1，闰鹏1（1 .肇庆学院化学化工学院，肇庆526061 ; 2.内蒙古工业大学化工学院）石油炼制与化工,2010,41卷第10期15. 稀土固体超强酸SO42- / ZrO 2-SnO2-Nd 2O3催化剂:SO42- / ZrO2-S n02固体超强酸催化剂：采用分沉淀-共浸渍法制备SO42- /ZrO2-SnO2,固体超强酸催化剂。称取一定质量的Zr（SO4）2 4O ,配成质量分数为 10 %的水溶液，用体积分数为25 %的氨水沉淀至pH值为89 ;根据锆、锡原子比为1 : 7 ,称取相应质量的SnC14 5O ,配成质量分数为5%的水溶液,用体积分数为 25%氨水沉

25、淀至pH值约为6;将上述2种沉淀置于70 C水浴中陈化1 h,然后混合再继 续陈化5 h ,抽滤，用蒸馏水洗涤至中性。将滤饼于110 C下干燥12 h ,研磨并过0.125 mm筛孔（120 目）,称重，按照每克粉体15 mL浸渍液的比例取I.5 mol/L的H2SO4,在 搅拌下浸渍粉体1 h后抽滤,固体置于烘箱中干燥6 h ,然后置于马福炉中600 C焙烧3 h,得固体超强酸催化剂SO42- / ZrO 2-SnO2。SO42- / ZrO2-SnO2-Nd2O3固体超强酸催化剂制备方法：同上，在锆和锡的沉淀分 别陈化1 h后混合时，按照稀土氧化物占总体氧化物质量分数的 4%称取一定质量的

26、细 粉状Nd2O3,加入到混合沉淀中，大力搅拌使混合均匀，再陈化5 h,抽滤，洗涤至中 性，120灯燥12 h ,研磨并过0.125 mm筛孔，粉体在1.5 mol/L的硫酸中浸渍1 h，抽 滤，干燥，600 C焙烧3 h ,得固体超强酸催化剂SO42- / ZrO 2-SnO2-Nd2O3。参考文献：稀土固体超强酸SO42- / ZrO 2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯李淑敏a,b郭海福a吴燕妮a闫鹏a李湘a王兰英a,b周启斌C（a.肇庆学院化学化工学院肇庆 526061 ; b.内蒙古工业大学化工学院呼和浩特；c.广东德庆上品精细化工有限公司德庆）应用化学，2009,5（

27、26卷第5期）16. 新型稀土固体超强酸&。82-/Sb2O3/La3+的制备：将8 g SbC1 3溶于40 mL乙醇和20 mL苯的混合液中，搅拌充分溶解后得透明锑醇 液，再向溶液中加入10.00 mL异丙醇，使醇化反应进行得更彻底，然后加入少量阴离 子表面活性剂十二烷基磺酸钠，并滴加氨水，得到胶状沉淀，低温陈化12 h，多次洗 涤至无Cl-检出。滤饼于11O C烘干后，研磨过100目筛。将Sb2O3。浸渍在一定浓度的 （NH4 ）2S2O8 可用0.5、1.0、1.5、2.0mol/L和一定浓度的La（NO3）3浸渍液的其质量分 数分别为0、1.57%、2.71%、3.83%、4

28、.85%。的混合液1 h，抽滤，烘干，在不同温 度下焙烧一定时间 【500焙烧3 h】，得到固体超强酸催化剂，置于干燥器中备用。再 生方法：无水乙醇洗涤，500。（焙烧活化。参考文献：新型稀土固体超强酸S2O82-/Sb2 O3/ La3+的制备与再生舒华郭海福吴文胜吴燕妮闫鹏（广东肇庆学院化学化工学院，广东肇庆526061）精细石油化工，2008.9 （25卷第5期）17. 稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-2 %Gd2O3：在一定量的Gd2O3中加入2 mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解，再按配比加入氧氯 化锆0OC12 8O），并加水溶解。在搅拌下慢慢滴加6mol/L的氨水.直

29、至溶液pH值 达到10左右。溶液陈化12 h后，抽滤，洗去Cl-，然后将沉淀在110 °C下干燥12 h，研 细，用1mo1/L的（NH4）2SO4溶液浸泡12h，抽滤、红外灯干燥、研细。最后在马弗炉 中于600 C焙烧3h。即可制得SO42-/ZrO 2-2 % Gd2O3催化剂。催化剂用量为戊醇的6%。参考文献：稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-2 %Gd2O3催化合成乙酸戊酯杨义文1，陈慧宗2(1.嘉兴学院生物与化学工程学院，浙江嘉兴314001 ; 2 .江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027)江西有色金属，2006.6 (20卷第2期)将四氯化锡40 g溶解于

30、200 mL乙醇中，搅拌并滴加氨水，控制pH值为6.0,得到 Sn(OH)4溶胶，然后置于7OC水浴中胶化12 h得到SnO?凝胶，将其在9OC下干燥12 h，研磨过120目筛，在促进剂中(3mol/LH 2SO4)浸渍1 h，抽滤，干燥，焙烧3 h， 得到催化齐 SO42-/SnO (A 一为 SOj一或 So Oi 一)。2 . 2催化剂A 一/Sno -RE O，的制备将稀土盐溶于水中，加入0. 4 g分散剂聚 乙二醇(PEG600)，滴加氨水至pH值为10. 0，制得溶胶；将2 . 1节中Sn(OH)溶胶与 稀土溶胶混合，搅拌，于7OC水浴中胶化12 h，得到SnO RE= Oo (R

31、E-La，Ce, Nd，Sm)凝胶。将SnO2 RE2O。凝胶在9OC下干燥12 h，研磨过12O目筛，在促进 剂中浸渍1 h，抽滤，干燥，焙烧3 h，得到催化剂A /SnO2一RE2 O3。18. 含稀土超强酸催化剂 S2O82- / ZrO 2-SiO2-Sm2O3：将Zr(SO4) 学4)配成10 %的溶液，称取一定量的氧化钐(稀土含量为氧化物总质量的3%)，用1.84mol -1L稀硫酸溶解后与Zr(SO4) 24H溶液混合。在上述溶液中滴加氨水 至碱性，室温陈化24h后抽滤，洗涤至中性。在10 %硅酸钠溶液中加入硝酸铵溶液生 成胶体，使沉淀完全。将制得的两种沉淀混合后在水浴中老化 6

32、h，抽滤，洗涤至中 性。将滤饼在110 C干燥12h后研磨，过100目筛，用0.75mol / L过硫酸铵溶液浸泡 0.5hlh ,抽滤后110 C烘12h ,于马弗炉中在450 C焙烧3h ,置于真空干燥器中备用。 用该催化剂合成乙酸丁酯，酯化率99.4%。引入SiO2后，提高了催化剂的分散效果，使其具有多孔结构，增加了稳定性。参考文献：含稀土超强酸催化剂S2O82- / ZrO 2-SiO2-Sm2O3的结构表征吴燕妮1,郭海福1,崔秀兰2，闫鹏1（1 .肇庆学院化学化工学院，广东肇庆526061 ; 2.内蒙古工业大学化工学院，内蒙古呼和浩特010062）化学研究与应用，2008.11 （ 20卷第11期）固体超强酸由载体和促进剂（或称负载物）组成。对固体超强酸的改性，主要是对载体和促进剂进行改性，包括增加催化剂的比表面积，改善催化剂的催化活性、稳定性、寿命等性能，调节催化剂的酸强