分子生物学题库

1、第三章基因表达与基因表达的调控1.关于分解物阻遏的作用机制，说法正确的是cAMP浓度低CAP浓度低cAMP不能与CAP形成复合物cAMP-CAP复合物浓度高cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力2.关于加尾修饰，说法错误的是A.组蛋白的成熟mRNA无需加polyA尾B.加尾信号包括AAUAAA和富含GU的序列C.剪切过程需要多种蛋白质因子的辅助D.加尾不需模板E多聚A形成的过程是缓慢、匀速的反应3.关于操纵子的说法，正确的是A.几个串联的结构基因由一个启动子控制B.几个串联的结构基因分别由不同的启动子控制C.一个结构基因由不同的启动子控制D.转录生成单顺反子RNAE.以正性调控为主4 .mR

2、NA在蛋白质合成中的功能是A.运输遗传密码所对应的氨基酸B.与蛋白质结合，提供合成场所C.与帽子结合蛋白结合启动翻译D.由三联体密码指引氨基酸的排列顺序E.通过剪切因子切除polyA尾调控翻译效率5.关于基因表达调控的说法错误的是A.转录起始是调控基因表达的关键B.环境因素影响管家基因的表达C.在发育分化和适应环境上有重要意义D.表现为基因表达的时间特异性和空间特异性E.真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多6 .翻译的实质是A.将4种脱氧核糖核甘酸的排列顺序转换为4种核糖核甘酸的排列顺序B.将4种核糖核甘酸的排列顺序转换为4种脱氧核糖核甘酸的排列顺序C.将4种脱氧核糖核甘酸的排列顺序转换为

3、20种氨基酸的排列顺序D.将4种核糖核甘酸的排列顺序转换为20种氨基酸的排列顺序E.将蛋白质一级结构的信息转换为空间结构的信息7 .关于加帽修饰，说法正确的是A.snRNA不能被加帽8 .由加帽酶催化5端加入7甲基鸟甘酸C.加帽酶可以与RNA聚合酶I、II、III相结合D.hnRNA转录终止后才开始加帽E.RNA聚合酶发生磷酸化后，使加帽酶与之脱离8.特异转录因子不能够A.结合RNA聚合酶B.结合基础转录因子C.结合其他特异转录因子A.葡 萄 糖 缺 乏时,B.葡萄糖缺乏时,C.葡萄糖缺乏时,D.葡萄糖缺乏时,E.葡萄糖缺乏时,D.结合转录非核心元件E.结合沉默子9 .关于多顺反子mRNA,正

4、确的说法是A.几个mRNA分子有不同的开放阅读框B.几个结构基因由不同的启动子调控转录C.一个mRNA分子有几个开放阅读框D.多个结构基因编码一类蛋白质E.一个结构基因编码多种蛋白质10 .下列哪项不参与调控真核细胞基因的特异性表达A.反应元件B.特异转录因子C.增强子D.基础转录因子E.沉默子11 .E.coli的RNA聚合酶中，辨认转录起始点的组分是A.核心酶B.（TC.”D.3E.312 .哪一项不属于基因表达的范畴A.mRNA模板指导的蛋白质合成B.DNA模板指导的hnRNA合成C.DNA模板指导的DNA合成D.DNA模板指导的rRNA合成E.DNA模板指导的snRNA合成13 .乳糖

5、操纵子的调控方式是A.CAP的正调控B.阻遏蛋白的负调控C.正、负调控机制不可能同时发挥作用D.CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用E.阻遏作用解除时，仍需CAP加强转录活性14 .基因特异性表达的根本机制是A.顺式作用元件的种类不同B.RNA聚合酶活性的差异C.基础转录因子的质和量的差异D.特异转录因子的质和量的差异E.表达产物后加工过程的差异15 .下列哪种因素对原核生物的翻译没有影响A.microRNAB.稀有密码子所占的比例C.mRNA的稳定性D.反义RNAE.调节蛋白结合Mrna16.乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的物质是A.AraCB.cAMPC.阻遏蛋白D.转录因子E.CAP

6、17 .已知某基因转录产物的部分序列是5-AUCCUGGAU-3,那么该基因中反意义链的相应序列为A.5-ATCCAGGAT-3B.5-TAGGTCCTA-3C.5-TAGGACCTA-3D.5-UAGGACCUA-3E.5-ATCCUGGAT-318 .基因表达包括：复制转录逆转录翻译A.十B.十C+D.+E.+19 .锌指结构可能存在于下列哪种物质中A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.转录因子D.端粒酶E核酶20 .某种情况下，基因的点突变可能不会影响它所编码的蛋白质的一级结构，遗传密码的哪种特点对此发挥了重要作用A.方向性B.连续性C.摆动性D.通用性E.简并性第四章重组DNA技术1.聚合酶

7、链反应可表示为（）A.PECB.PERC.PDRD.BCRE.PCR2 .在基因工程中通常所使用的质粒存在于（）A.细菌染色体B.酵母染色体C.细菌染色体外D.酵母染色体外E.以上都不是3 .基因工程的基本过程不包括A.载体和目的基因的分离B.限制性内切酶的切割C.DNA重组体的形成及转化D.蛋白质空间结构的测定E.重组体的筛选与鉴定4 .基因工程的操作步骤： 使目的基因与运载体结合将目的基因导入受体细胞检测目的基因的表达提取目的基因。正确的顺序是（）A.B.C.D.E.5.关于质粒的叙述，下列哪项错误A.小约为数千个碱基对B.是双链的线性分子C.存在于大多数细菌的胞质中D.易从一个细菌转移入

8、另一个细菌E.常带抗药基因6 .重组DNA的基本构建过程是将（）A.任意两段DNA搂在一起B.外源DNA接入人体DNAC.目的基因接人适当载体D.目的基因接入哺乳类DNAE.外源基因接人宿主基因7 .下列哪项不是限制性内切酶识别序列的特点A.特异性很高8 .常由46个核甘酸组成C.一般具有回文结构D.少数内切酶识别序列中的碱基可以有规律地替换E.限制性内切酶的切口均是黏性末端8 .重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA连接酶D.RNA连接酶E.限制性核酸内切酶9 .以质粒为载体将外源基因导入受体菌的过程称（）A.转化B.转染C.感染D.

9、转导E转位10.在分子生物学领域，分子克隆主要是指（）A.DNA的大量复制B.DNA的大量转录C.DNA的大量剪切D.RNA的大量反转录E.RNA的大量剪切11 .用于重组DNA的限制性核酸内切酶识别核甘酸序列的（）A.正超螺旋结构B.负超螺旋结构C.a螺旋结构D.回文结构E.锌指结构12 .重组DNA技术常用的限制性核酸内切酶为（）A.I类酶B.n类酶C.ni类酶D.IV类酶E.V类酶13 .多数限制性核酸内切酶切割后的DnA末端为A.平头末端B.3突出末端C.5突出末端D.粘性末端E.缺口末端14 .在分子生物学领域，重组DNA又称（）A.酶工程B.蛋白质工程C.细胞工程D.基因工程E.D

10、NA工程15 .最常用的筛选转化细菌是否含质粒的方法是（）A.营养互补筛选B.抗药性筛选C.免疫化学筛选D.PCR筛选E.分子杂交筛选16 .有关理想质粒载体的特点，正确的是A.为线性单链DNAB.含有多种限制酶的单一切点C.含有同一限制酶的多个切点D.其复制受宿主控制E.不含耐药基因17.基因组代表一个细胞或生物体的A.部分遗传信息B.整套遗传信息C.可转录基因D.非转录基因E.可表达基因18.作为基因的运输工具-运载体，必须具备的条件之一及理由是（）A.能够在宿主细胞中稳定地保存下来并大量复制，以便提供大量的目的基因B.具有多个限制酶切点，以便于目的基因的表达C.具有某些标记基因，以便为目

11、的基因的表达提供条件D.能够在宿主细胞中复制并稳定保存，以便于进行筛选E.能够转载比较大的基因19 .cDNA是指A.在体外经反转录合成的与RNA互补的DNAB.在体外经反转录合成的与DNA互补的DNAC.在体外经转录合成的与DNA补的DNAD.在体内经反转录合成的与RNA互补的DNAE.在体内经转录合成的与DNA互补的RNA20.可识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称为A.限制性外切核酸酶B.限制性内切核酸酶C.非限制性外切核酸酶D.非限制性内切核酸酶E.DNA内切酶第七章基因诊断与基因治疗第一章基因与基因组的结构与功能1.已知双链DNA的结构基因中，信息链的部

12、分序列是5AGGCTGACC3,其编码的RNA相应序列是5AGGCTGACC35UCCGACUGG35AGGCUGACC35GGUCAGCCU35CCAGUCGGA32.断裂基因的叙述正确的是结构基因中的DNA序列是断裂的外显子与内含子的划分不是绝对的转录产物无需剪接加工全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中原核和真核生物基因的共同结构特点3 .结构基因的编码产物不包括snRNhnRNA启动子转录因子核酶4.除AUG外，原核生物的起始密码子还可能是UCGUGCGUGGCGGUC5.指导合成真核生物蛋白质的序列主要是高度重复序列中毒重复序列单拷贝卫星DNA反向重复序列6.关于帽子结构说法错

13、误的是真核生物mRNA的特点位于5端与翻译起始有关常含有甲基化修饰形成3,5磷酸二酯键7.关于终止子叙述错误的是具有终止转录的作用是富含GC的反向重复序列转录后在RNA分子中形成茎环结构原核和真核生物中的一段DNA序列位于结构基因的3端8.下列有关卫星DNA说法正确的是是一种高度重复序列重复单位一般为210bp重复频率可达106能作为遗传标记以上都是9.真核生物基因的特点是编码区连续多顺反子RNA内含子不转录断裂基因外显子数目=内含子数目110.关于核酶叙述正确的是化学本质是RNA分为DNA酶和RNA酶属于核酸酶底物只能是DNA由核酸和蛋白质组成11.基因突变致病的可能机制是所编码蛋白质的结构

14、改变，导致其功能增强所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少以上都包括12.能编码多肽链的最小DNA单位是内含子复制子转录子启动子操纵子13.下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物核糖体snRNPSRP核酶端粒酶14.能够与顺式作用元件发生相互作用的是一小段DNA序列一小段mRNA序列一小段rRNA序列一小段tRNA序列某些蛋白质因子15.原核和真核生物的基因都具有操纵元件顺式作用元件反式作用因子内含子RNA聚合酶结合位点16.如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是二级结构一定改变二级

15、结构一定不变三级结构一定改变功能一定改变以上都不对17.关于基因的说法错误的是基因是贮存遗传信息的单位基因的一级结构信息存在于碱基序列中为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列基因的基本结构单位是一磷酸核甘基因中存在调控转录和翻译的序列18.真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是产物多为单顺反子RNA存在大量的重复序列非编码区所占比例较大存在大量的内含子编码区所占比例很小19.在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是BAC人工染色体噬菌体质粒YAC（真核酵母菌）20.转录产物可能是多顺反子RNA的是真核生物mRNA的结构基因真核生物tR

16、NA的结构基因真核生物snRNA的结构基因真核生物rRNA的结构基因以上都不对第二十章常用分子生物学技术原理极其应用1 .关于Western印迹，不正确的叙述是A.从细胞中提取蛋白质B.经电泳分离并转移到膜上C.应用特异的检测抗体D.标记的DNA探针与转移到膜上的蛋白质杂交（同位素标记抗体）E.检测基因的表达2.催化聚合酶链式反应的酶是A.DNA连接酶B.反转录酶C.末端转移酶D.DNA聚合酶IE.TaqDNA聚合酶3 .Westernblot中的探针是A.RNAB.单链DNAC.cDNAD抗体E双链DNA4 .Northernblotting与Southernblotting不同的是A.基本

17、原理不同B.无需进行限制性内切酶消化C.探针必须是RNAD.探针必须是DNAE.靠毛细作用进行转移5.关于PCR的基本成分叙述错误的是A.特异性引物B.耐热性DNA聚合酶C.dNTPD.含有Zn2+的缓冲液（镁离子）E模板6 .PCR的主要步骤不包括A.设计一对特异性引物B.95c使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D.DNA聚合酶在dNTP存在时，进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活7.聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于A.DNA聚合酶B.引物C.模板D.循环次数E.三磷酸脱氧核昔8 .RT-PCW不涉及的是A.探针B.cDNAC.逆转录酶D.RNAE.dNTP9.关

18、于探针叙述错误的是A.带有特殊标记B.具有特定序列C.必须是双链的核酸片段D.可以是基因组DNA片段E.可以是抗体10.核酸分子杂交的原理是A.磷酸化B.甲基化C.抗原抗体结合D.配体受体结合E.碱基互补配对11.印迹技术可以分为A.DNA印迹B.RNA印迹C.蛋白质印迹D.斑点印迹E.以上都对12.分子杂交实验不能用于A.单链DNA与RNA分子之间的杂交B.双链DNA与RNA分子之间的杂交C.单链RNA分子之间的杂交D.单链DNA分子之间的杂交E.抗原与抗体分子之间的杂交13 .PCR技术主要用于A.目的基因的克隆B.基因的体外突变C.DNA和RNA的微量分析D.DNA序列测定E.以上都对14.下列哪种物质在PCR反应中不能作为模板A.RNAB.单链DNAC.cDNAD.蛋白质E双链DNA15 .Southern印迹的DNA探针A.只与完全相同的片段杂交B.可与任何含有相同序列的DNA片段杂交C.可与任何含有互补序列的DNA片段杂交D.可与用某些限制性核酸内切