有机化学考点练习题1

1、有机化学考点练习题考点一 烃及烃的衍生物的结构与性质1、（2015课标I ,9,6分）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途 ，其结 构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。 若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为（）A. 1 : 1B.2 : 3C.3 : 2D.2 : 1答案 C2、（2015福建理综,7,6分）下列关于有机化合物的说法正确的是（）A. 聚氯乙烯分子中含碳碳双键B. 以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C. 丁烷有3种同分异构体D. 油脂的皂化反应属于加成反应 3、（2015海南单科,18-1 ,6分）下列有机物的命名错误.的是（WiCCcCH

2、i尹丫、1#CA甲螯4一内椁Di.#I答案 BC 4、（2015课标II ,38,15分）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子 材料在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：KMnQ,已知： 烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8 E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质&兔X /廉 N1OHCHCH 7 、 R1CHO+R2CH2CHOHOCdO回答下列问题：（1）A 的结构简式为。（2）由B生成C的化学方程式为 （3）由E和F生成G的反应类型为 ,G的化学名

3、称为。由D和H生成PPG的化学方程式为;若PPG平均相对分子质量为10000则其平均聚合度约为 （填标号）a. 48b.58c.76d.122D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6 ： 1 ： 1的是（-结构简式）；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪傾标号）种（不含立体异构）;器疋a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪I答案（15分）（1） （2分）（2分）（3）加成反应3-羟基丙醛（或&羟基丙醛）（每空1分,共2分

4、）mH（XX：CDOH + mHOOH堆 HiSCAoHOKCCH, -C-O-tCHJ-OiH （加一 DH/j b（2 分,1 分，共 3 分）OCHOHjC CIKJH5沁c（3分,2分,1分，共6分）5、（2015北京理综,25,17分）张-烯炔环异构化反应”被Name Reactions收录 该反应可高效构筑五元环状化合物：ir /0RZ/R C=C CHc>-c/ / O-He H：CR（R、R'、R''表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J的路线如下:00In «I I&CHcHHOYCHO 十 HtO已知：（1）A属于炔烃,其

5、结构简式是 。（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B的结构简式是4C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。E中含有的官能团 是。（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是 试齐U b是oM和N均为不饱和醇。M的结构简式是。（6）N为顺式结构，写出N和H生成I （顺式结构）的化学方程式：一答案(17 分)(1) :/ "-:-(2) HCHO(3) 碳碳双键、醛基(4) 匚HEHCOOH + BrjOh-IBrBrNaOH醇溶液(5)雹CO 01 iHOH.CCHa/ +J!ij催化笊tecc O OC H JCHj + HfOCC/ HII& （2015

6、安徽理综,26,16分）四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有聚集诱导发光特性, 在光电材料等领域应用前景广阔。以下是 TPE的两条合成路线（部分试剂和反应 条件省略）:（1）A的名称是（2）B-C的反应类型是_是。（3）E-F的化学方程式是；B中官能团的名称是；D中官能团的名称W是D的同分异构体,具有下列结构特征：属于萘（）的一元取代物;存在羟甲基（-CH20H）。写出W所有可能的结构简式下列说法正确的是。a. B的酸性比苯酚强b. D不能发生还原反应c. E含有3种不同化学环境的氢d. TPE既属于芳香烃也属于烯烃t答案（16分）（1）甲苯 酸性KMnO4溶液（2）取代反应羧基羰基6Br+Na

7、OHABCnUrCNDE物X(结构简式如图所示)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图ILCThOTIF化合物A中的含氧官能团为 和(填官能团名称)。(2) 化合物B的结构简式为 ；由C-D的反应类型是。(3) 写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。I 分子中含有2个苯环 n 分子中含有3种不同化学环境的氢示例如下:t答案(15分)(1)醚键醛基+NaBr(4)已知:RCH2CN讼呦RCH2CH2NH2,请写出以HO为原料制备化合CH3CHO 二泮-点CH3COOH 烈魄世、CH3COOCH2CH31>N*QH2JHCIDCHUitGCOt2)LiAlLCITj

8、COOIlCHXH.OH(5)ad7、(2015江苏单科，17,15分)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过 以下方法合成：2c14H14O27肌取代反应 CH卫O或 CH、2OC°GHi考点二有机反应类型1、 （2015课标II ,8,6分）某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为（）A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5I答案 A2. （2015江苏单科,12,4分）己烷雌酚的一种合成路线如下：BrHsCr 孑耳CHC, HaCHOHx"zTST下

9、列叙述正确的是（）A. 在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B. 在一定条件下，化合物丫可与HCHO发生缩聚反应C. 用FeCb溶液可鉴别化合物X和丫D. 化合物丫中不含有手性碳原子I答案 BC3、（2015山东理综,34,12分）菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线 如下：8CHCHOZCHCH|、1CEL+ CHeCH2MKBrD也沁.：心已知:CHCliH呼匕A ”罚、''(CHz)jOHo(CHsltCOCCHCH.HrRMgBr/丽氏RCH2CH2OH+Oil(1) A的结构简式为 是。(2) 由A生成B的反应类型是 环境的氢,该同分异构体的结构简

10、式为(3) 写出D和E反应生成F的化学方程式C«,A(CHxCHOOZ (DCH2,A中所含官能团的名称KMnlX,E的某同分异构体只有一种相同化学(4) 结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试 剂任选)。CHCOOH合成路线流程图示例：CH3CH2CICH3CH2OH 仁囂九色CH3COOCH2CH3欧答案碳碳双键、醛基9加成(或还原)反应 CH3COCH3(CHI>,COOH+ ch?cncnson(CHI)tCOOCHaCHCH,+H20mh(4)CH3CH2BrCHsCHzMgBrACH3CH2CH2CH2OH4、(2015重庆理综，1

11、0,14分)某 化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可 高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。H.C CHCHABraH.CCHCHsBrBNaOHHC=CCHfBrE#NHt L NiO=CCHOA的化学名称是 ,A-B新生成的官能团是 。（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。D-E的化学方程式为。G与新制的Cu（0H）2发生反应，所得有机物的结构简式为（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知RiCH2Br+恥：=；应一m：乎E冷，则M的结构简式为。皿H、 /CC已知氐匸阻“港呵./，则t的结构简式 为I答案 (14分)(1)丙烯 -Br (2)2(5)

12、 二-.'J C "：. i?；(3) CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH*id" +2NaBr+2H2O(4)OHC1 /O-C5、（2015福建理综,32,13分）司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分 M的结构简式如图所示。/ （填序号）。HCHCHCH,（1）下列关于M的说法正确的是_ a属于芳香族化合物b. 遇FeC3溶液显紫色c. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色d. 1 mol M完全水解生成2 mol醇CHONaOH/HOCjCHXHOVM UHnCL/Jbv（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：ilO-CHCH.CHOAC()aI

13、D(C9H8O)H H肉桂酸DH1R1DKCH)011IIRC-it(II)V已知:+出0 烃A的名称为。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是。 步骤n反应的化学方程式为 步骤川的反应类型是。 肉桂酸的结构简式为。 C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种I答案（13 分）（1）a、c（2）甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成CHCLCHO V7 +2NaOH 人+2NaCI+H2O加成反应CHCIICOOII考点三同系物和同分异构体1、（2015课标n ,11,6分）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气 体的有机物有（不含立体异构）（）A. 3种 B.

14、4种 C.5种 D.6种I答案 B2、（2015北京理综,10,6分）合成导电高分子材料PPV的反应：+恥几= CIICHCHj 催化剂+（2 n-1）HIPPV下列说法正确的是（）A. 合成PPV的反应为加聚反应B. PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元cVVi和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度宅答案 D3、 （2015天津理综,8,18分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料 合成扁桃酸衍生物F的路线如下：(X'H,缺环战*A八DCH nillkUllA分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称 为。写出A

15、+B -C的化学反应方程式：)中、3个FH的酸性由强到弱的顺序12#(3) E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有种。(4) D-F的反应类型是,1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：。苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基RCOOHRA(5) 已知：ClA有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成 A的路线流程图(其他原料任选)。 合成路线流程图示例如下：HOOtaJOH- -H2C CH2|CH3CH2OHCH3COOC2H5#辽 (3)

16、4取代反应3#邈严八CHO(5)CH3COOHACOONa 11f COOHCnTA COOH4、(2015浙江理综，26,10分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料按下列路线合成：UOOH已知:RX13#请回答：(1) E中官能团的名称是。B+D -F的化学方程式_。(3) X的结构简式。(4) 对于化合物X,下列说法正确的是A. 能发生水解反应B. 不与浓硝酸发生取代反应C. 能使Br2/CCl4溶液褪色D. 能发生银镜反应(5) 下列化合物中属于F的同分异构体的是A.H OCHjCH.CFIO#<2-CH=CHCHJCH;CHUC. CH2 CHCH CHCHN CHC

17、H CHCOOHD.OOCHjCHiCHj#t答案(共10分)(1)醛基(3)(2)CH3COOH+粮 HfSO*+H2OCIICOOCII： -o#(4)AC(5)BC考点四高分子化合物1、(2015重庆理综,5,6分)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可 用如下反应制备：OHOHH 0如X +Y Z下列叙述错误的是()A. X、Y和Z均能使溴水褪色B. X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C. Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D. Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体t答案 B2、(2015浙江理综，10,6分)下列说法不正确 的是()A. 己烷共有4种同分异构体

18、，它们的熔点、沸点各不相同B. 在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应 都属于取代反应C. 油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D. 聚合物(屮n)可由单体CH3CH- CH2和CH2 CH2加聚制得3、(2015课标I ,38,15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁 醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：CH CWXH0|垢帽君丁箫1 H, Y癒m则y回答下列问题：(1) A的名称是,B含有的官能团是 。(2) 的反应类型是 ，的反应类型是 。(3) C和D的结构简式分别为 、。(4) 异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5) 写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (填结构简式)。(6) 参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二 烯的合成路线 t答案(1)乙炔 碳碳双键和酯基(1分,2分，共3分)(2) 加成反应 消去反应(每空1分，共2分)'E'CHjch9>t(3) 51CH3CH2CH2CHO(每空 1 分，共 2 分)-ECHj 令 C*(4)11比C”、H (每空1分，共2分)IL :!/ ：、匸厂(3分)CH-G=CH(4) H工(6) muCHXHOKOHOilOil15#(部分反应条件和试剂