最新红外吸收光谱法习题集和答案(将近200道题)

1、精品文档红外吸收光谱法(总共193题)一、选择题(共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为：(1) KBr晶体在 4000400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr在4000400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr在4000400 cm-1范围内无红外光吸收(4)在4000400 cm-1范围内，KBr对红外无反射2. 2 分(1022)下面给出的是某物质的红外光谱(如图)，已知可能为结构I、n或出，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？()3. 2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱(如图),已知结构I、n或出，试问哪

2、一结构与光谱是一致的，为什么？4. 2 分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构I、n、出或iv,哪一结构与精品文档精品文档1072OIIOR (),RCSR?()，厥基化合物R一C-N R(III), ArS-R(IV)中，C = O伸缩振动频率出现最低者为(1) I (2) II (3) III(4) IV6. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(1)玻璃(2)石英 (3)卤化物晶体(4)有机玻璃7. 2 分(1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为(1)分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2)分子中有些振动能

3、量是简并的(3)因为分子中有C、H、O以外的原子存在(4)分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分(1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带()9. 2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？()(4) F-C-R O精品文档10. 2 分(1114)在下列不同溶剂中，测定竣酸的红外光谱时，C=O伸缩振动频率出现最高者为()(1)气体 (2)正构烷烧(3)乙醍 (4)乙醇11. 2 分(1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动？()(1) 2个，不对称伸缩(2)4个，弯曲(3) 3个，不对称伸缩(4)

4、 2个，对称伸缩12. 2 分(1180)CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动？()(1) <>(2) -一 一 (3) TT (4 )O=C=O O=C=O O = C=OO = C= OJ13. 2 分(1181)苯分子的振动自由度为()精品文档(1)18(2)12(3) 30(4) 3114. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图)，转动不形成转动自由度的是()“) 15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为()(1)1/2 h (2) 3/2 h(3) h(4) 2/3 h16. 2 分(1184)在以下三种分子式中C= C双键的红外吸收哪一

5、种最强？()(a) CH 3- CH = CH 2(b) CH 3- CH = CH - CH 3 (顺式)(c) CH 3- CH = CH - CH 3 (反式)(1) a最强(2) b最强(3) c最强(4)强度相同17. 2 分(1206)在含厥基的分子中，增加厥基的极性会使分子中该键的红外吸收带()(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动(4)稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是()(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N219. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出，该化合物含玻基，则该化合物可能的分十式为(

6、) C4H8O(2) C3H4O2 C3H6NO(4)(1)或(2)20.2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于(1)分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3)分子振动-转动能级的跃迁(4)分子外层电子的能级跃迁()21.1 分(1680)乙快分子振动自由度是(1) 5(2) 6(3) 7(4) 8()22.1 分(1681)甲烷分子振动自由度是(1) 5(2) 6 9(4) 10()23.1 分(1682)Cl2分子基本振动数目为 0(2) 1(3) 2(4) 3()24.2 分(1683)Cl 2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 0(2) 1(

7、3) 2(4) 3()精品文档25.2 分(1684)红外光谱法试样可以是26.(1)水溶液2 分(1685)(2)含游离水(3)含结晶水(4)不含水精品文档27.(2)双光束红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为(1)色散型红外分光光度计(3)傅里叶变换红外分光光度计2 分(1686)卜列化合物在红外光谱图上16751500cm-1处有吸收峰的是(i)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COO C CCH3OH28.2 分(1687)某化合物的红外光谱在 35003100cm-1处有吸收谱带，该化合物可能是(1) CH3CH2CN(2) CH3OC

8、H2C=CH(3)CH2NH229.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动 外吸收峰，频率最小的是(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红 (1) C-H30. 2 分(1689)(2) N-HO-H(4) F-H已知下列单键伸缩振动中C-C键力常数k/(N cm-1)4.5吸收峰波长 入/科m 6问C-C, C-N, C-O 键振动能级之差力(1) C-C > C-N > C-O(3) C-C > C-O > C-NC-NC-O5.86.46E顺序为5.06.85(2) C-N > C-O > C-C(4) C-O > C-N > C-C(4) CH3

9、CO-N(CH 3)22 分(1688)31. 2 分(1690)下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为（3）32.2 分（1691）下列化合物中,在稀溶液里,C=O伸缩振动频率最低者为33.2 分（1692）厥基化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为(i)OIIR一C 一R（2）OIIR 一 C 一F（3）OIIRCCl（4）Br34. 2 分(1693)精品文档1693下列的几种醛中，C=O伸缩振动频率哪一个最低 ？( RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(2)纯物质(4)任何试样精品文档35. 2 分(1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下

10、A.一CH2=CH-CH=CH 2B.CH2=CH-CH=CH有红外活性的振动为 A(2) B36. 2 分(1695)下列有环外双键的烯煌中2(3) A, B都有(4) A, B都没有,C=C伸缩振动频率最高的是哪个？37. 2 分(1696)一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能()(1) CH3-CHO(3) CH3 CHOH-CH 3(2) CH3 CO-CH3(4) CH3 O-CH2-CH338. 2 分(1697)某化合物的红外光谱在30403010cm-1和1670 1620cm-1处有吸收带,该化合物可能是39. 2 分(1698)红外

11、光谱法，试样状态可以是(1)气体状态(3)固体，液体状态(2)固体状态(4)气体，液体，固体状态都可以40. 2 分(1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是(1)单质(3)混合物精品文档41. 2 分(1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收 峰强度最大的是()(1) C-H(2) N-HO-H(4) F-H42. 2 分(1701)一个有机化合物的红外光谱图上在 各有一个吸收峰，可能的有机化合物是3000cm-1 附近只有 2930cm-1 和 2702cm-1 处 (精品文档43.(2)COCH(3)(4)COCH=CHR(17

12、03)色散型红外分光光度计检测器多用CHO(2) CH 3 CHO(3) CH 三CCH2CH2CH3(4) CH 2= CH-CHO2 分(1702)厥基化合物中，C=O伸缩振动频率最低者是(1) CH3COCH344.45.46.47.(1)电子倍增器(3)高真空热电偶2 分(1704)红外光谱仪光源使用(1)空心阴级灯(3)笊灯2 分(1705)某物质能吸收红外光波(1)具有不饱和键(3)发生偶极矩的净变化3 分(1714)下列化合物的红外谱中(2)(4)(2)(4)48.OCH3cHa) C() a b(c d 1 分(1715)光电倍增管无线电线圈能斯特灯 碘鸨灯,产生红外吸收谱图，

13、其分子结构必然是(2)具有共轲体系(4)具有对称性(T (C=O从低波数到高波数的顺序应为O H3CCl b) C (2) d a b cOIIH2clCClc) C(3) a d b cOH3CNH2d)(4) c b a d,其红外谱(2)有3n-6个吸收峰对于含n个原子的非线性分子(1)有3n-6个基频峰精品文档(3)有少于或等于3n-6个基频峰49. 2 分(1725)(4)有少于或等于3n-6个吸收峰精品文档卜列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2)极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3)分子的偶极

14、矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动(4)分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化，必为红外活性振动，反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：33002500cm-1 (宽而强)；1710cm-1,则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:35403480cm-1和 34203380cm-1双峰；1690cm-1强吸收。则该化合物可能 是 ()(1)竣酸 (2)伯酰胺 (3)

15、仲酰胺 (4)醛 52. 2 分(1792)某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 27002900cm-1双峰；1725cm-1。则该化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯53. 2 分(1793)今欲用红外光谱区别HOCH 2-CH2-O1500H和HOCH 2-CH2-O2000H，下述的哪一种说法是正确的？()(1)用oh 34003000cm-1宽峰的波数范围区别(2)用CH<3000cm-1强度区别(3)用 co11501070cm-1 强度区别(4)以上说法均不正确54. 2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见

16、吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm-1左右,1650cm-1左右，则该化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯煌 (3)醇 (4)酮55. 2 分(1795)某一化合物在UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：34003200cm-1(宽而强),1410cm-1,则该化合物最可能是()(1)竣酸 (2)伯胺 (3)醇(4)醍56. 1 分(1796)如果C-H键和C-D键的力常数相同，则C-H键的振动频率c-h与C-D健的振动频率c-d相比是()(1) C-H> C-D(2) C-H< C-D(3) C-H= C-D(4)不一定谁大谁小57. 1

17、 分(1797)若O-H键的力常数是5.0N/cm,则该键的振动频率是(o-h=1.5X 10-24g)()(1) 4.6 X1013Hz(2) 9.2 X1013Hz(3)13.8 X 1013Hz(4) 2.3 X 1013Hz58. 1 分(1798)若C=C键的力常数是1.0X10N/cm,则该键的振动频率是(c=c=1.0X10-23g)()(1)10.2 X 1013Hz(2) 7.7 X 1013Hz(3) 5.1 X 1013Hz(4) 2.6 X 1013Hz59. 1 分(1799)两弹簧A、B,其力常数均为K=4.0X 10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动

18、状态的最大位移距离是+1.0cm,弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm。二者的 ()(1) A>B (2) B >A (3) A = B (4) AwB60. 1 分(1800)一个弹簧(K=4.0X 10-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态，其振动频率为(),弹簧A球振动频率(1) (1/ )Hz(2) (2/ )Hz(3) (1/2 )Hz(4) (2/3 )Hz61. 1 分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率(1)增加J2倍(2)减少J2倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍二、填空题(共59题)1. 2 分(2004)试比较CH3COHIIOCH

19、3CHIIO分子的红外光谱情况，乙酸中的默基的吸收波数比乙醛中的厥基。2. 2 分(2011)当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是 和 才能产生分子的红外吸收峰。3. 2 分(2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1) ；(2)。4. 2 分(2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为 5. 2 分(2083)分子伸缩振动的红外吸收带比 的红外吸收带在更高波数位置.6. 2 分(2091)当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向 方向位移.7. 2 分(2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为 . (a) =N-N=, ( b)-N=N-.8.

20、 2 分(2105)水为非线性分子，应有 个振动形式.9. 5 分(2473)的红外光谱图的主要振动吸收带应为化合物35003100 cm-1处，有 振动吸收峰;(2)30002700 cm-1处，有 振动吸收峰;19001650 cm-1处，有 振动吸收峰;精品文档精品文档(4)14751300 cm-1处,有 振动吸收峰。10. 2 分(2475)红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是11. 2 分(2477)CO2分子基本振动数目为 个，红外光谱图上有 个吸收谱带，强度最大的谱带由于 振动引起的.12. 5 分(2478)傅里叶变换红外分光光度方t由以下几部分组成：和

21、.13. 5 分(2479)在苯的红外吸收光谱图中(1) 33003000cm-1处，由 振动引起的吸收峰；(2) 16751400cm-1处，由 振动引起的吸收峰；(3) 1000650cm-1处，由 振动引起的吸收峰。14. 5 分(2480)化合物C5H8不饱和度是 ,红外光谱图中(1) 33003000cm-1有吸收谱带，由 振动引起的；(2) 30002700cm-1有吸收谱带，由 振动引起的；(3) 2133cm-1有吸收谱带，由 振动引起的；(4) 1460 cm-1与1380cm-1有吸收谱带，由 振动引起的;(5)该化合物Z构式是。15. 2 分(2481)有下列化合物：OI

22、IOIICH3C-OC CH3OIIB CH3COCH2CH3其红外光谱图上 C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为A8。16. 5 分(2482)中红外分光光度计基本部件有 、 、 和。17. 5 分(2483)红外分光光度计中，红外光源元件多用,单色器 中色散元件采用,液体试样吸收池的透光面多采 用 材料检测器为O .18. 2 分(2484)中红外分光光度计多采用 个光束在光栅分光后，还加有滤光片 其目的是。19. 2 分(2485)红外光谱法的固体试样的制备常采用 和 等法20. 2 分（2486）红外光谱法的液体试样的制备常采用 、 等法。21. 2 分（2487）红外光谱区的波长范围

23、是 ; 中红外光谱法应用的波长范围是 。 22. 5 分（2529）用488.0nm波长的激光照射一化合物,观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是 线,强度较；后者是 线，强度较.计算的拉曼位移是 cm-1.23. 4 分（2532）在烯煌的红外谱中，单取代烯 RCH=CH 2的（C=C）约1640cm-1.二取代烯 RCH=CHR（顺式）在1635 1665cm-1有吸收，但 RCH=CHR（反式）在同一范围观察不到（C=C）的峰，这是因为 .共轲 双烯在1600cm-1（较强）和 1650cm-1（较弱）有两个吸收峰，这是由 引起的，1650cm-1的峰是 峰.预期 RC

24、H=CHF的（C=C）较单取代烯烧波数较 、强度较,这是因为 所致.24. 4 分（2533）在下列顺式和反式结构的振动模式中，红外活性的振动是,(4)(+ )ClH (_)(3)C=C(一 )H(一)H拉曼活性的振动是.(_ )ClC=C.H(+ )25. 4 分（2534）下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是 ,具有拉曼活性的振动是.(+ )(-)(3)Cl _ H""Cl(十 )(- )H(+)(+ )C=CCl(+)Cl/1(+ ) H26. 2 分（2535）HCN是线型分子，共有 种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到 个红

25、外基峰.27.2 分(2536)(i)下列化合物的红外谱中(C=O)从高频到低频的顺序是CH3CRIIO(2)(3)CH3CIICH 3c II OCH精品文档(提示：考虑立体位阻)28.2 分(2673)指出下列化合物在红外光谱中c=o的顺序(从大到小)COCHCOCHcocH29. 2 分(2674)指出下列化合物在红外光谱中V c=o的顺序(从大到小)CHjCFCHJC HCHjCCl(1) (2)(3) O30. 5 分(2675)乳化剂OP-10的化学名称为：烷基酚聚氧乙烯醛,化学式：C8H17CH2CF2O H10R 谱图中标记峰的归属 ：a, b,c, d。31. 2 分(267

26、6)在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有 和, 若要研究的光谱范围在 4000cm-1500cm-1区间，则应采用作为池窗材料。32. 2 分(2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原频率增加；当球的质量增加一倍时，其振动频率比原频率。33. 2 分(2678)把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率,随着势能增加，位移。精品文档精品文档34. 2 分(2679)把能量加到一个正在振动的弹簧体系上,该弹簧的振动频率,原因是35. 5 分(2680)化合物CH3COOCH 2c三CH在33003250cm-1的吸收对应 在30002700c

27、m-1的吸收对应在24002100cm-1的吸收对应 在19001650cm-1的吸收对应36. 2 分(2681)碳-碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收的吸收为7.0 m,的吸收为6.0 m,C-C 的吸收为4.5 m。由于波长与键力常数所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为37. 2 分(2682)在某些分子中，诱导效应和共轲效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时则吸收带频率移向 ,反之，移向。当共轲效应使电子云密度平均化时，则使双键频率移向 ,而单键频率略向 。 38. 2 分(2683)水分子的振动自由度共有 ,预计水分子的红外光谱有 吸收带，这些 吸收带所对应

28、的振动方式是 。39. 2 分(2684)氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变，对于 振动，氢键的 形成使X-H键的频率移向 ；而对于 振动，形成氢键使其频率移向。40. 2 分(2685)某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变，这些频率称为,它们用作鉴别,其频率位于 cm-1之间。41. 2 分(2686)指纹区光谱位于 与 cm-1之间，利用此光谱可识别一些 。42. 2 分(2687)如果C-H键的力常数是5.0N/cm,碳和氢原子的质量分别为20X 10 24g和1.6X10-24g,那么，C-H的振动频率是 Hz, C-H 基频吸收带的波长是 m, 波数是 cm-1。43

29、. 2 分(2688)若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为A-B,则该分子的振动频率为 ,分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为 。在37503000cm-1的吸收对应 在30002700cm-1的吸收对应 在19001650cm-1的吸收对应 在16001450cm-1的吸收对应 。精品文档45. 2 分(2690)分子的简正振动分为 和 。46. 2 分(2691)分子伸缩振动是指, 该振动又分为和 。47. 2 分 (2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指 。该振动又包括 , 及 。48. 5 分 (2693)在分子的红外光谱实验中 , 并非每一种振动都能产生一种红外

30、吸收带 , 常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1);(2) ;(3) ;(4) 。49. 2 分 (2694)分子的振动显示红外活性是指;分子的振动显示拉曼活性是指 。50. 2 分 (2695)在常规的色散型光谱法中 , 直接记录的是; 即吸收强度是 的函数 ; 在傅里叶变换光谱法中 , 直接记录的是; 即强 度是 的函数。51. 2 分 (2696)两个连续振动能级之间的能量差E 振是; 当力常数增加时, E 振 , 能极之间的距离。52. 2 分 (2697)分子CH 3CH 2CHO 在 30002700cm-1 的吸收带是由 ;在 19001650cm -1 吸收带是由 ;

31、在 14751300cm -1 吸收带是由 。53. 2 分 (2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有 变化的化合物 , 因此 , 除了和等外 , 几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 54. 2 分 (2699)红 外 光 区 在 可 见 光 区 和 微 波 光 区 之 间 , 习 惯 上 又 将 其 分 为 三 个 区 :,和 。其中 , 的应用最广。55. 2 分 (2700)一般将多原子分子的振动类型分为 振动和 振动 , 前者又可分为 振 动 和 振 动 ; 后 者 可 分 为, 和 。 56. 2 分 (2701)基团O-H和N-H,三C-H和=*4C三C和C三N的

32、伸缩振动频率分别出现在cm -1 , cm -1 和 cm-1 范围。57. 2 分 (2702)振动耦合是指当两个化学键振动的频率或 并具有一个 时 , 由于一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变, 产生一个微扰, 从而形成强烈的振动相互作用。58. 2 分 (2703)当弱的倍频(或组合频)峰位于某强的基频峰附近时, 它们的吸收峰强度常常随之 或发生谱峰, 这种倍频 (或组合频)与基频之间的 称为费米共振。精品文档59. 2 分(2704)某化合物能溶于乙睛，也能溶于庚烷中，且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间，则选用 溶剂较好，因为。三、计算题(共15题)1. 5

33、分(3084)已知醇分子中 OH伸缩振动峰位于2.77 m,试计算 OH伸缩振动的力常数。2. 5 分(3094)在CH3CN中C三N键的力常数 k= 1.75 X 103 N/m,光速c= 2.998 x 1010 cm/s ,当发生红外吸收时， 其吸收带的频率是多少？(以波数表示)阿伏加德罗常数为6.022X 10- Ar(C) = 12.0, Ar(N) = 14.0)3. 5 分(3120)在烷烧中C C、C=C、C三C各自伸缩振动吸收谱带范围如下，请以它们的最高 值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k之比。C- C1200800 cm-1C= C1667 1640 cm-1C三 C

34、26602100 cm-14. 5 分(3136)计算分子式为 C8H 1003s的不饱和度。5. 5 分(3137)HF的红外光谱在4000cm-1处显示其伸缩振动吸收。试计算 HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(m) 。 Ar(H) = 1.008 , Ar(F) = 19.00 。6. 10 分(3138)计算甲醛中的 C=O键(k= 1.23x 103N/m)和苯中的 C-C键(k= 7.6x 102N/m)在红外吸收光谱中所 产生吸收峰的近似波数和波长.7. 5 分(3145)CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰，试计算：(1) CO键的力常数为多少？(2) 14C的对

35、应吸收峰应在多少波数处发生？8. 5 分(3368)计算乙酰氯中 C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少？已知化学键力常数分别为12.1N/cm.和 3.4N/cm.。 9. 5 分(3369)煌类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烧： CH烯煌：=C-H快煌：=C一H键力常数 /(N/cm)4.75.15.9求烷、烯、快煌中 C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.10. 2 分(3370)某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于 2.90 m,求其键力常数.Ar(N)=14.11. 5 分(3371)在烷煌中 C-C, C=C, C=C的键力常数之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3

36、.6,今已知 C=C伸缩振动吸收峰波长为6.00 m ,问C-C, C三C的吸收峰波数为多少？ 12. 5 分(3372)C-O与C=O伸缩振动吸收，二者键力常数之比 k(C-O): k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966 m处有吸收峰，问 C=O吸收峰的波数是多少？ 13. 10 分(3405) 精品文档精品文档用435.8nm的汞线作拉曼光源,观察到444.7nm的一条拉曼线.计算：(1)拉曼位移(cm-1)(2)反Stokes线的波长(nm)。14. 2 分(3536)如果C=O键的力常数是1.0X10N/cm, c=o= 1.2X10-23g,计算C= O振动基频吸收带的波

37、长和波数。15. 5 分(3537)在环戊酮分子中，由于 ”C0的振动，在1750cm一1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环 戊酮中，=0的力常数(c = o=1.2x10-23g)o四、问答题(共58题)1. 5 分(2474)已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-0键力常数k/(N/cm)4.55.85.0吸收峰波长/ m66.466.85请写出三者键振动能级之差E的顺序，并解释理由.2. 5 分(2476)请画出亚甲基的基本振动形式。3. 10 分(4005)N20气体的红外光谱有三个强吸收峰 ，分别位于 2224 cm-1 (4.50 m ), 1285 cm-1 (7.78

38、 m )和579 cm (17.27 m)处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563 cm-1 (3.90 m)和2798 cm-1 (3.57 m)处已知N20分子具有线性结构。(1)试写出N20分子的结构式，简要说明理由(2)试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？4. 5 分(4013)实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5或3 n -6规则算得的正常振动模式数目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？ 5. 5 分(4014)某气体试样的红外光谱在2143 cm-1 (4.67 m)处有一强吸U纪峰，在 4260 cm-1 (2.35 m )处有一弱吸收峰。经测定

39、，知其摩尔质量为28g/mol ,因而该气体可能是CO或N2,也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。6. 5 分(4020)指出下列化合物预期的红外吸收。0 HII ICH3C-N-CH2CH37. 5 分(4027)现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酎、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。8. 10 分(4041)下图是化学式为 C8H80的IR光谱，试由光谱判断其结构。精品文档精品文档精品文档9. 5 分（4049）某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有玻基（C = O）,苯环及双键（=C= C=）?为什么？百分喊收一>10. 5 分（4051）

40、下图是某化合物的IR光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族？（如图）11.12.1DC透 射率%5 分（4052）下列（a）、（b）两个化合物中,-1c=o 为 1731 cm1761 cm5 分（4053）-1为什么（a）的c=o 低于（b） ?C=O 为 1760 cm-11776 cm-1有一化学式为 C6H10的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明30D 3I3D 150D MO （I INC 1ODloot” 0a / 匚 m t13. 5 分（4055）有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为 说明之。C7H60,其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要14.

41、5 分（4056）Cl还是HOCICH2CCH2CH3II0?为什么某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是:H分喉收415. 5 分（4057）在CH30CH20OC2H5红外光谱图上，除了发现1738 cm-1, 1717cm-1有吸收峰外,在1650 cm-1和3000 cm-1也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。16. 5 分(4076)指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样(也就是无溶剂存在)得到的:CH3- CH2- OH17. 5 分(4124)HCl的振动吸收发生于 2886 cm-1处，对于 DCl相应的峰在什么波长 ?(Cl的相对原18.19.HO

42、20.5 分(4149)CH2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。(1) C - H伸缩(2) C - H伸缩CH2摇摆(4) CH2扭动(+HH(+ )H (+)H(+)_)HH(+)H(+)C 二CH(_21.5 分(4153)有一经验式为 C12H11N的白色结晶物，用CC14和CS2作溶剂，得到的红外光谱如下,试鉴定该化合物。22.红外吸收光谱是怎样产生的？精品文档子质量 Ar(Cl) =35.5) 5 分(4125)预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域?CH II O5 分(4143)有一经验式为 C3H60的液体，其红外光谱图如下，试分

43、析可能是哪种结构的化合物。精品文档23. 5 分(4387)傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成？24. 5 分(4388)化合物C3H6。2其红外光谱图的主要吸收峰如下：(1) 3000cm-1 2500cm-1 处有宽峰(2) 2960cm-1 2850cm-1 处有吸收峰(3) 1740cm-1 1700cm-1 处有吸收峰(4) 1475cm-1 1300cm-1 处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因.25. 5 分(4389)某化合物为C6H'-14!',在红外光谱中观测到的吸收峰有：饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1,甲基、亚甲基 C-H弯曲振动在146

44、1cm-1,末端甲基C-H弯曲 振动在1380cm-1 ,乙基的弯曲振动在 775cm-1。请推断此化合物的结构.26. 5 分(4390)下列化合物红外吸收光谱有何不同？27. 5 分(4391)下列化合物红外吸收光谱有何不同28. 5 分(4392)请写出1-己烯C6H'-12!'的红外吸收光谱，它有哪些吸收峰？并说明引起吸收的键及振动形式29. 5 分(4393)简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同？A. CH 3-COO-CO-CH 3B. CH 3-COO-CH 3C. CH 3-CO-N(CH 3)230. 5 分(4394)红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同

45、？31. 5 分(4395)乙醇在CCl4中，随着乙醇浓度的增加，OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化？为什么？32. 5 分(4396)邻硝基苯酚 二尸” 在1.0mol/L溶液与0.5mol/L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化？为什么？NO233. 5 分(4397)有一种晶体物质，红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种？为什么？红外光谱图上：3330cm-1, 1600cm-1,2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是精品文档 N = C-NH+-CH-CH 20H(2) HN=CH-NH-C0-CH 2-CH 334. 5 分(4398)试比较下列各组红外吸收峰的强度，

46、并说明原因。(1) C=0与C=C的伸缩振动Cl(2)35. 5 分(4399)ClHCH3HC = CH一的C=C伸缩振动精品文档试比较下列各组内红外吸收峰的强度，并说明原因(1)同一化学键的伸缩振动与变形振动(2)同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3)基频峰与倍频峰36. 10 分(4469)根据下列IR及NMR谱，推测化合物结构理口 2a鳍0QQ4 附(J / E JH-151 3 Z 19皆37. 10 分(4470)从下列数据推测该化合物的结构，该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带，MS谱在m/z 136,118, 107, 79, 77, 51及39处有山I

47、值，NMR谱数据为：/ppm信号类型质子数0.8二重峰31.6宽的四重峰23.9宽的单峰14.3竟的二重峰17.2宽的单峰5精品文档38. 5 分(4471)分子式为C6H12O2NMR 谱：/ppm相对强度比信号类型1.26单峰2.23单峰2.62单峰4.01单峰IR谱：在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带,请推测该化合物结构.39. 5 分(4472)活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm-1处，这个化合物的 NMR谱的/ppm数据为：7.18(5H)宽的单峰，4.65(1H)四重峰，2.76(1H)单山| ,1.32(3H)二重峰试推测该化合物的结构.

48、40. 5 分(4473)写出符合下列波谱数据的化合物结构.C8H14。4NMRIR二重峰=1.26H单峰=2.54H1740cm-1四重峰=4.14H.5 分(4474)写出符合下列波谱数据的化合物结构.C10H12O2NMRIR二重峰=1.2 3H四重峰=4.1 2H1740cm-1单峰=3.5 2H多重峰=7.3 5H42. 5 分(4477)化合物A的相对分子质量为100,与NaBH4作用后得B,相对分子质量为102. B的蒸气通过高温 Al 2O3 可得C,相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得 D和E. D能发生碘仿反应而 E不能.试根据以上化学反应 和A的如下图谱数据，推测A的

49、结构.CH%C=C：.,CHA 的 IR:1712cm-1, 1383cm-1,1376cm-1NMR:1.001.132.133.52峰型：三双四多峰面积：7.113.94.52.343. 4 分(4478)定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的红外光谱的二个主要区别44. 4 分(4479)用红外光谱鉴别下列化合物，指出什么特征鉴别以及其理由(1)顺-2-丁烯(2)反-2-丁烯(3) 2-氯-2-丁烯CH%.HC=CCH3CH九Cl CH CCH3精品文档45. 5 分(4614)试说明(CH3)2C=C(CH3)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰？46. 5 分(4615)今欲测定某一微细粉末的红外光谱，应选用何种制样方法？为什么？47. 5 分(4616)COOHCOOH为什么？试预测丙二酸 CF2：和戊二酸1ch2