2020高考化学冲刺核心素养微专题2化学工艺流程试题的解题策略练习含解析

1、化学工艺流程试题的解题策略等题要素园园1,原料预处理的常用方法及其作用(1)研磨：减小固体颗粒度，增大物质间接触面积，加快反应速率，提高浸出率。(2)水浸或酸浸：与水接触反应或溶解；与酸接触反应或溶解，得可溶性金属离子溶液，不溶物过滤除去。浸出：固体加水(酸)溶解得到溶液(离子)。(4)灼烧：除去可燃性杂质或使原料初步转化。(5)煨烧：改变结构，使一些物质能溶解或高温下氧化、分解。2,制备过程中应注意的反应条件溶液的 pH:控制反应的发生，增强物质的氧化性或还原性，或改变水解程度。常用于形成或抑制某些金属离子的氢氧化物沉淀。(2)温度：根据需要选择适宜温度，改变反应速率或使平衡向需要的方向移动

2、，减少副反应的发生，确保一定的反应速率，控制溶解度便于提纯。浓度：根据需要选择适宜浓度，控制一定的反应速率，使平衡移动利于目标产物的生成，减小对后续操作产生的影响。过量，能保证反应的完全发生或提高其他物质的转化率，但对后续操作也会产生影响。(4)趁热过滤：防止某物质降温时会大量析出。(5)冰水洗涤：洗去晶体表面的杂质离子，并减少晶体损耗。3,无机化工流程中的分离方法(1)洗涤(冰水、热水):洗去晶体表面的杂质离子；(2)过滤(热滤或抽滤):分离难溶物和易溶物；(3)萃取和分液：利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同提取分离物质；(4)蒸发结晶：提取溶解度随温度的变化不大的溶质；(5)冷却结晶：

3、提取溶解度随温度的变化较大的溶质、易水解的溶质或结晶水合物，如 KNO、FeCL、CuCl2、CuSO-5H2。FeSQ7H2。等;(6)蒸储或分储：分离沸点不同且互溶的液体混合物；(7)冷却法：利用气体易液化的特点分离气体。4 .化工流程氧化还原反应方程式的解答措施(1)写出题目中已经告知的反应物和生成物，并判断其中元素的化合价是否变化；(2)按照化合价变化规律补充并配平化学反应方程式。5 .解决本类题目的三步骤(1)从题干中获取有用信息，了解生产的产品。(2)然后整体浏览一下流程，基本辨别出预处理、反应、提纯、分离等阶段。(3)分析流程中的每一步骤，从以下几个方面了解流程：反应物是什么；发

4、生了什么反应；该反应造成了什么后果，对制造产品有什么作用；抓住一个关键点：一切反应或操作都是为获得产品而服务。“典型考sa国用【典例】(2019全国卷I)硼酸(H3BO)是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃、医药、肥料等工业。一种以硼镁矿(含 MgBQ-SiO2及少量 Fe2c3、Al2Q)为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下：回答下列问题(1)在 95C“溶浸”硼镁矿粉,产生的气体在“吸收”中反应的化学方程式为玻翰棺救谑渣I INHHNHH溶新母病(4)在“沉镁”中生成 Mg(OHMgCO 沉淀的离子方程式为【审题流程】明确整个流程及每一部分的目的一仔细分析每步反应发生的条件以及得到的产

5、物的物理或化学性质一结合基础理论与实际问题思考一注意答题的模式与要点。【解析】(1)在 95c“溶浸”硼镁矿粉，产生的气体为 NH,其在“吸收”中发生的反应主要是氨气与碳酸氢钱的反应,故反应的化学方程式为 NHHCO+NH(NH4)2CO。(2)用硫酸俊溶液溶浸过程中主要反应的物质为 Mg 及 QH2O,故溶浸后产生滤渣 1 的主要成分是 SiO2、FeO、Al203,检3较Fe3+可选用的化学试剂是 KSCN根据 HBO 的解离反应：H3BO+h2O-H+B(OH可知，H3BO 是一元酸，根据其 Ka值可以判断是弱酸，故 HBO是一元弱酸；根据流程图可知“过滤 2”主要得到的是 HBO,所以

6、将溶液 pH 调节至 3.5,由于 H3BO 是一元弱酸，故主要目的是调节溶液至酸性，促进 H3BO 析出。(4)“沉镁”过程主要是镁离子与碳酸钱发生的反应，故反应的离子方程式为222Mg+3?3+2H2OMg(OH)-MgC 创+2Hm 或 2Md+23+H2OMg(OH)MgCOJ+COT;由于在最后过程中俊根离子和硫酸根离子没有参与反应，所以在母液中主要含有上述两种离子，所以加热后对应的碳酸俊、二氧化碳等挥发，溶液中最终剩余的是硫酸俊所以可以返回“溶浸”环节中继续使用；碱式碳酸镁高温煨烧之后会发生分解最终变成氧化镁。答案：(1)NH4HCO+NH(NH4)2CO(2)SiO2、FezQ、

7、Al2O3KSCN-一兀弱转化为 HBO,促进析出(4)2Mg2+3C-+2H2OMg(OH)2MgCOj+2HC；_(或 2M+2(0；+HOMg(OH)2-MgCOj+COT)溶浸高温焙烧母液经加热后可返回工序循环使用。由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是“茹题预测回国1 .(制备型化工流程)二氧化镒在生活和化学实验中有广泛应用。工业以镒结核矿为原料硫酸淋洗后使用不同的方法可制备纯净的 MnO,其制备过程如图所示(1)步骤 I 中,试剂甲必须具有的性质是(填序号)。A.碱性 B.稳定性C.氧化性 D.还原性(2)用惰性材料作电极，电解硫酸镒溶液制二氧化镒，写出阳极反应式：_。步骤出中，以 K

8、C1Q 为氧化剂，当生成 0.050molMnO2 时，消耗 0.10mol-L-1的 NaClQ 溶液200mL,该反应的离子方程式为_。(3)工业上可以用实验室制氯气的残余物质溶液吸收氯气获得 MnQ,该化学反应的离子方程式为 O(4)二氧化镒是实验室制取氧气的催化剂。下列是某同学设计实验探究双氧水分解实验方案；实验20.0mL 双氧水溶液浓度粉状MnO温度待测数据I5%2.0g20cn5%1.0g20cm10%1.0g20cww2.0g30c实验 n 和出的结论是。利用实验 I 和 IV 是探究温度对化学反应速率的影响，3=。本实验待测数据是O【解析】(1)镒结核矿与还原剂反应生成+2

9、价镒离子，试剂甲必须具有还原性。(2)电解硫酸镒溶?时，阳极发生氧化反应，反应式为 Mr2+-2e-+2HbOMnOJ+4H+。生成 0.050mol 二氧化镒时，失去电子的物质的量:0.050molx2=0.100mol;设还原产物中氯元素化合价为+x,n(NaClO3)=0.2LX0.1molL-1=0.02mol。由电子守恒知,0.02molx(5-x)=0.100mol,x=0,氯酸钾被还原后产物为氯气，离子方程式为 2cltg+5Mn+4HbO-5MnO+Cl2T+8H+。实验室制氯气的残余物质含 Mri+,吸收氯气获得 MnQ,该化学反应的离子方程式为_2+_2Mn+C12+3H2

10、OMnO+6H+2C1-。(4)实验 n 和出中双氧水溶液浓度不同，反应物浓度越大，反应速率越快。实验 I 和 IV 探究温度对化学反应速率的影响，则 w=5%对于产生气体实验，测定收集一定体积气体所需要的时间更简便。答案:(1)D(2)Mn2+-2e+2H2OMnOj+4H2C1+5Mn+4hbO5MnO+C12T+8HA(3)2Mn2+C12+3H2OMnQ+6H+2C1(4)其他条件相同，反应物浓度越大，反应速率越快5%收集等体积氧气所需要的时间2 .(提纯型化工流程)工业上设计将 VOSO 中白 K2SO、SiO2杂质除去并回收得到 V2Q的流程如下，请回答下列问题：(1)步骤所得废渣

11、的成分是(写化学式),操作 I 白名称。(2)步骤、的变化过程可简化为(下式 R 表示 VO+,HA 表示有机萃取剂):R(SO4)n(水层)+2nHA(有机层)一2RA(有机层)+nH2sO(水层)，中萃取时必须加入适量碱其原因是中 X 试齐 J 为(3)的离子方程式为。(4)25C时，取样进行实验分析，得到引沉淀率和溶液 pH 之间的关系如表PH1.61.71.81.92.0钮沉淀率%98.098.898.896.493.1结合上表，在实际生产中，中加入氨水，调节溶液的最佳 pH 为;若钮沉淀率为93.1%时不产生 Fe(OH)3沉淀，则溶液中 c(Fe3+)。(已知:25C时,KspFe

12、(OH)3=2.6X10-39)该工艺流程中，可以循环利用的物质有和。【解析】(1)将含 K2SO、SiO2杂质的 VOSCB 于水，SiO2不溶于水，步骤是过滤，将 SiO2与溶液分离。(2)中萃取时必须加入适量碱，有利于中和硫酸，促使平衡正向移动；为反萃取，7使上述平衡向逆方向移动，X 试剂为 H2SOo(3)在含有VO+、的溶液中加入氧化剂氯酸钾，可以将VO+氧化为 V，2,步骤中加氨水，V。牙与氨水反应生成 NHVO 的离子方程式为NH-H2O+VNHVOJ+OH。(4)根据 25C 时，钮沉淀率和溶液 pH 之间的关系知,pH 为1.7、1.8 时，钮沉淀率最高，调节溶液的最佳 pH

13、 为 1.71.8 最好；若钮沉淀率为93.1%,pH=2.0,c(OH-)=1X10-12mol 此时没有 Fe(OH)3沉淀，则溶液中的 c(Fe3+)Fe3+,加氨水后，可能生成 Mg(OH)沉淀、Fe(OH)3沉淀，另外 Ca(OH1 和 CaSO 的溶解度较小，也可能析出。由流程图知，俊黄铁矶与氨水反应得(NH)2SO 和 Fe(OH)3。答案：(1)D(2)空气原料易得，成本低，不产生污染，不引入杂质 4Fe2+Q+4hf4Fe3+2hbO(3)溶液温度控制在 80C,pH 控制在 1.5，氧化时间为 4h 左右(4)Ca(OH)2、Mg(OH、CaSO(NH4)2Fe6(SO4)

14、4(OH)12+6NH3-H2O4(NH)2SO+6Fe(OH)3J【加固训练】以某菱镒矿(含 MnCOSiO2、FeCO 和少量 Al2O 等)为原料通过以下方法可获得碳酸镒粗产品。喳酸MnQMnQM MCLCLOHXHOHXHU UHCHC。逋渣胜液二已知 Ksp(MnCO)=2.2X10-11,KspMn(OH)2=1.9X10-13,KspAl(OH)可=1.3X10-33O(1)滤渣 1 中，含铁元素的物质主要是(填化学式，下同)；加 NaOHM 节溶液的 pH 约为 5,如果 pH 过大，可能导致滤渣 1 中含量减少。(2)滤液 2 中,+1 价阳离子除了 H 外还有(填离子符号)

15、。(3)取“沉镒”前溶液 amL 于锥形瓶中，加入少量 AgNO 溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH4)2S2O8溶液，加热，Mn2+被氧化为M一反应一段时间后再煮沸 5min除去过量的-1(NH4)2S2O8,冷却至室温。选用适宜的指示剂，用 bmolL-1的(NH4)2Fe(SO)2标准溶液滴定至终点，消耗(NH)2Fe(SO4)2标准溶液 VmL。2+Mn 与(NH4)2S2Q反应的还原广物为。“沉镒前溶液中 c(Mn2+)=molL-1。(列出表达式)(4)其他条件不变，“沉镒”过程中镒元素回收率与 NHHCO 初始浓度(c。)、反应时间的关系如图所示。NHHCO 初始浓度越大，镒

16、元素回收率越(填“高”或低”),简述原因若溶液中 c(Mn2+)=1.0molL-1,加入等体积 1.8molL-1NHHCOB 液进彳亍反应，计算 20-40min 内 v(Mn2+)=。【解析】(1)根据工艺流程图分析，菱镒矿酸浸后，浸液中所含金属阳离子有 Mri+Fe2+、Al*加入 MnQFe2+被氧化为 Fe3+;加入 NaOH节 pH,过滤后得到的滤渣 1 中含铁元素的物质主要为 Fe(OH)3O如果 pH 过大，则滤渣中 Al(OH)3、SiO2会开始溶解。(2)调 pH 时力口入 NaOH 沉镒时加入 NHHCO 故滤液 2 中,+1 价阳离子除了 H+外还有 Na+、Nfj。(3)“+与泗修)2S2Q2=2反应制门2+被氧化为 Mn94,则SQ 被还原为。根据滴定原理，由原子守恒及得失电子守恒，可得关系式 Mn2+MQ$5(NH)2Fe(SO“2,则 n(Mn2+)=n(NH4)2Fe(SO)2=bmol-L-1XVX10-3LX7=-bVX10-3mol,故1.stbFxiamalbyc(Mn2+)=-=一 mol-L-1。(4)根据题图NHHCO 初始浓度越大，镒元素回收率RXlO-m 工三口越高。加入等体积 1.8mol-L-1NHHCO 溶液，则混合后