2018年秋季学期仪器分析期末考试模拟试卷第9套

1、2018年秋季学期仪器分析期末考试模拟试卷第9套一.选择题1.紫外可见光区波长范围是A.200-400nmB.200-780nmC.200-700nmD.400-700nm2.根据检测目标的不同，下列不属于光谱法的是A.吸收光谱B.发射光谱C分子光谱D.散射光谱3.有机化合物的电子跃迁类型有几类A.2类B.3类C.4类D.5类4.下列关于朗博比尔定律不正确的是A.稀溶3夜(C0.1mol/L)B.适合于单色光C.可用于AAS分析D.适用于均匀介质5.下列关于紫外-可见分光光度计说法错误的是A.其基本组成为光源、单色器、吸收池、检测器、显示系统B.入口狭缝的作用是限制光的进入C.出口狭缝的作用是

2、让色散后所需波长的光通过D.色散元件的作用是把混合光分散为单色光6.在进行紫外-可见分光光度法测定时，下列说法错误的是A.应遵循“吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长B.参比溶液就是空白溶液C.吸光度的一般t数范围是0.2-0.8D.平行操作空白是指不含待测物其余成分都有的空白溶液7.关于双波长分光光度法说法错误的是A.双波长分光光度法适用于多组分分析8 .主波长要选待测物和干扰物的最大相交波长C副波长要选择主副波长干扰物吸光度一样且待测物的吸光度差值足够大D.双波长法可以消除干扰组分的吸收，从而实现对待测组分的定量测定9.下列不属于无辐射跃迁的是A.振动弛豫B.内转换C.外转换D.去活化10

3、下列关于激发光谱和发射光谱说法正确的是A.激发光谱是固定激发光波长，改变发射波长，再测定不同波长下的荧光强度B.发射光谱是固定发射波长，改变激发光波长，再测定不同波长下的荧光强度C.荧光光谱的形状与激发光波长有关D.激发光谱与荧光光谱呈镜相对称关系11.影响荧光产生的结构因素不包括A.共轲兀键结构B.刚性平面C溶齐IJ的结构D.取代基效应12.能斯特方程中，各个参数的意义错误的是A.R为标准气体常数，其值为8.314J/(mol*K)B.T为温度，其单位为摄氏度C.F法拉第常数，其值为96487库伦/摩尔(C/mol)D.“为物质的活度，单位为mol/L12.下列哪个点击不属于参比电极A.标准

4、氢电极B.甘汞电极C.pH玻璃电极D.银-氯化银电极13.下列不属于指示电极适合的条件的是A.符合能斯特方程B.可逆性好C.对所测得组分响应快，重现性好D.简单耐用14 .pH电极的内参比电极为A.甘汞电极B.银-氯化银电极C.钳电极D.银电极15 .标准甘汞电极的外玻璃管中装的是A.1.0mol/LKCl溶液B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.1.0mol/LHCl溶液16 .pH电极再使用前活化的目的是A.去除杂质B.定位C.复定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层17.测水样时pH值时，所用的复合电极是A.玻璃电极和甘汞电极B.pH电极和甘汞电极C.玻璃电极和银

5、-氯化银电极C.pH电极和银-氯化银电极18.下列因素与响应时间无关的是A.敏感膜的性质与组成B.被测离子浓度C.共存离子D.被测离子种类19.总离子调节缓冲液的作用是A.使试液离子强度稳定B.增大待测离子活性C.改变溶液温度D.清除干扰离子20 .pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A.内外玻璃表面特性不同B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液中H+活度系数不同D.内外参比电极不一样21.下列不是按分离原理分类的色谱法是A、吸附色谱法B、平面色谱法C、离子交换色谱法D、空间排阻色谱法22.下列选项中，说法错误的是A、色谱法的特点之一是准确度高B、色谱法的三要素是色谱柱、流动相、固定相C、固定相

6、的作用是分离待测组分D、死时间是不被固定相保留的组分的保留时间23 .对r21的理解，正确的是A、r21=tR1/tR2（R1为基准组分，R2为未知组分）B、r21增加，则两组分的K值或k值差异增大，峰间距增大，柱选择性越好C、相对保留值不可以扣操作条件的影响D、r21表示两个峰在色谱图上的相对位置，只与柱温有关24.下列说法正确的是A、已知R=1.5时，可认为两峰完全分离B、VR是进样开始到色谱峰最大值出现所流过的液体总体积C、TR是被测组分从第一个色谱峰到色谱峰最大值出现所需时间D、8的大小表示流出色谱柱的分散程度，8越大，组分流出越集中25 .不能引起色谱带展宽的因素是A、涡流扩散B、纵

7、向扩散C、塔板数D、传质阻力26.下列关于色谱法的叙述中，不正确的是A、TLC的原理是吸附色谱B、SEC中，分子质量越大，速度越快C、PC是用高分子材料制成薄膜作固定相D、IEC是利用不同组分离子交换能力的差异进行分离的色谱法27.提高R的方法不包括A、增加理论塔板数B、适当调节控制容量因子kC、增加r21D、降低选择性因子28 .色谱法常用的定量方法不包括A、外标法B、内标法C色谱联用分析法D、归一化法29.归一化法的应用条件A、试样中所有组分都必须出峰B、测定对象必须是混合物C、需要标准品.D、必须严格要求操作条件，以免干扰结果30.下列说法正确的是A、分配系数K是指一定T、P下，组分在两

8、相间达到分配平衡时的质量比B、分配比k是指一定T、P下，组分在两相间达到分配平衡时的浓度比C、全面的描述色谱峰需从三个方面进行，即峰的大小、位置及峰宽D、色谱保留值方程式表明组分的TR随其在两相中的K或k的增大而减小31.下列说法正确的是A、经典液相色谱法主要指高效液相色谱法而不包括常规纸色谱等B、GC是以气体为流动相的色谱分析方法，其流动相常称为载气C、气相色谱仪中气体净化装置常用的是净化干燥器，作用仅是除去载气中的水气D、气化室的死体积要大，以降低进样的柱外效应32.气相色谱法的优点不包括A、高选择性B、高分离效能C分析速度快D、高准确度33.关于气相色谱仪的叙述，不正确的是A、主要由五大

9、系统组成：气路系统、进样系统、分离和温控系统、检测系统、数据记录及处理系统B、进样系统作用是引入试样，并使样品迅速气化A、分离度B、容量因子C、塔板数D、分配系数C、一般检测器温度要求控制在土D、检出限是检测器的重要性能指标34.关于检测器的描述错误的是A、FID破坏型浓度型检测器C、FPD灵敏度最高的检测器35.GLC对固定液的要求不包括A、化学稳定性要好C、粘度大36.对程序升温描述错误的是A、程序升温的作用是改善分离效果，B、程序升温是指柱温按照预设的程序，随时间呈线性增加C、适用于样品复杂，沸程宽的情况D、柱温的控制方式有恒温和程序升温37.衡温色谱柱效能的指标是0.5以内它表示检测器

10、所能输出的最小组分量B、ECD浓度敏感型D、TCD浓度敏感型非破坏型检测器B、选择性好D、热稳定性好缩短分析时间38.在气相色谱法中调整保留值实际上反映了拿些部分分子间的相互作用A、组分与载气B、组分与固定相C、组分与组分D、载气与固定相39.在以甲醇-水为流动相的反相色谱中，升高甲醇比例，组分的保留因子k和TR将A、k和TR土匀减小B、k和TR土匀增大C、k和TR不变D、k增大，TR减小40.下列气体中不能用作气相色谱法载气的是A、氮气日氢气C、氧气D、氨气二.判断题1.精密度是仪器分析测得值与其真实值或参考量之间的一致程度。（）2.溶剂极性增大时，吸收带发生红移或蓝移。（）3.指示电极电位

11、指不随待测组分活度（浓度）变化而变化，具有恒定电位值的电极。（）4.分子发光分析法中，激发光波长比荧光波长长。（）5.标准氢电极的工作条件是：氢离子活度为1mol/lL氢气的压力为1.01325M0A5Pa作为氢电极的钳片上镀有钳层（）6.同样的长共轲分子中，刚性和共平面性越大，共轲效应越大，荧光效率越高。（）7.氟离子选择电极形成的HF和HF2不能被电极响应，测得电位值升高，影响测定准确度，所以要求该溶液PH为23（）8.能斯特方程可知电极斜率的理论值为2.303RT/nF（v）,离子电荷数越大，S越大，测得灵敏度也越高。（）9.光谱图和色谱图均是一个吸收峰代表一个组分。（）10.相对保留值

12、r21,表示两个峰在色谱图上的相对位置，只与柱温和固定相的性质有关，与其他操作条件无关。（）11 .火焰离子化检测器是浓度敏感型检测器。（）符合比尔定律的有色溶液，当溶液浓度增加到2r时，其吸收光谱增加到2A,透光率下降到1/2T。三.名词解释1、色谱法2、参比电极3、相对保留值214、分离度R5、CBP四.简答题1.简述保留值的定义作用及分类2.简述ISE电极的分类3 .简述色谱法的分类4 .简述气相色谱仪的常用检测器及其特点5 .荧光分析仪的基本结构包括哪几个部分各有什么作用五.论述题论述色谱分析法常用的定量方法，解释其定义，特点。六.计算题25C时测得下述电池的电动势为0.251V:Ca

13、2+离子选择电极|Ca2+(aca2+=1.00 x10-2mol/L)|SCE(1)用已知溶液(离子强度相等)取代已知Ca2+活度的溶液后，测得电池的电动势为0.279V,问未知液的pCa是多少？(2)假定未知液中有Mg2+存在，要使测量误差得,则Mg2+的活度应在什么范围内(&a2+,Mg2+=102)?附答案一.选择题1-5BCDAB6-10BBDDC11-15BCBBA16-20DCDAA21-25BABAC26-30CDBAC31-35BDCAC36-40BCDAC二.判断题1.X应是准确度1 .V2 .X应是参比电极3 .X激发光波长比荧光波长短4 .V5 .V6 .X溶液PH应为

14、5-77 .X能斯特方程可知电极斜率的理论值为2.303RT/nF（v）,离子电荷数越大，S越大，测得灵敏度也越低。8 .V光谱图是全部吸收峰代表一个组分9 .V10 .X火焰离子化检测器是质量型检测器11 .x三.名词解释1.色谱法：试样组分在固定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法。1、参比电极：是指在温度、压力一定的条件下，其电极电位值准确已知，并保持不变，用于观察、测量或控制测量电极电位的一类电极。3、相对保留值：某组分（2）与基准组分（1）的调整保留值之比。4、分离度R:为相邻两色谱峰保留值之差与两峰底宽平均值之比又称分辨率或

15、分辨度。5、CBP即化学键合相，是利用化学反应，通过共价键将含不同官能团的有机分子结合到载体（硅胶）表面，使其成为均一、牢固的单分子薄层（类似毛刷）而构成的固定相。四.简答题一保留值表示试样中各组分在色谱柱中的滞留情况，通常用组分流出色谱柱所需的时间,或将组分带出色谱柱所需的流动相体积来表示。保留值是基本的色谱定性参数，可以对待测组分做出鉴定。保留时间（tR）被测组分从进样开始到色谱峰最大值出现的时间。保留体积（VR）是从进样开始到色谱峰最大值出现所流过的流动相体积相对保留值r2i某组分与基准组分的调整保留值之比称为相对保留值。均相膜电极晶体膜电极原电极非均相膜电极离子选择电极_刚性基质电极L

16、非晶体膜电极一L流动载体电极 T气敏电极敏化离子选择电极 T酶电极三（一）按流动相与固定相的物态分类气象色谱法（G。液相色谱法（LC）超临界流体色谱法（SF。（二）按操作形式分柱色谱法平面色谱法（三）按分析原理分类吸附色谱法分配色谱法离子交换色谱法空间排阻色谱法亲和色谱法四1火焰离子化检测器：灵敏度高，死体积小，响应快，线性范围广，适用于衡量有机物分析。但FID检测时试样被破坏，无法与其他一起联用。2电子捕获检测器（ECD：高选择性，高灵敏度，只对含有较强电负性元素的化合物有响应。广泛用于痕量药物，农药及含电负性基团环境污染物的分析。带正电荷电极带负电荷电极中性电极3火焰光度检测器：只对含硫、

17、磷化合物具有高选择性和高灵敏度。多用于痕量含硫、磷的环境污染物分析。4氮磷检测器：对微量氮、磷化合物具有高选择性和高灵敏度的检测器，多适用于含氮、磷环境污染物的分析。5热导池检测器：结构简单，性能稳定，对无机和有机物都有响应，线性范围宽，通用性好，但灵敏度低。五1光源产生激发光-第一单色器：选定特定波长的激发光2单色器除去容器的反射光，溶剂的散射光以及溶液中杂质所产生的荧光3样品池盛放样品4检测器检测待测物产生的荧光信号5放大与记录系统将电信号放大，再经模/数转换后，可由表头指示或数字显示荧光强度，由记录仪记录结果。五.论述题1外标法：比较在相同条件下测得的组分纯物质与样品中的组分峰面积或峰高进行定量的方法称为外标法。外标法操作简单、计算方便、不需要测定校正因子。2内标法：将一定量纯物质作为内标物加到准确称量的试样中，进行色谱分析，根据试样和内标物的质量及被测组分和内标物的峰面积及校正因子，求出待测组分的含量。内标法不需要严格控制即可准确定量，但每次分