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文档简介

1、病例讨论病例讨论1;.患者,女,26岁,CT号:48603。患者主因腹部肿物渐增大入院。尿常规:WBC:84.6/ul,上皮细胞计数:111.7/ul。其他辅助检查未作。2;.包头医学院第二附属医院CT图像3;.包头医学院第二附属医院CT图像4;.包头医学院第二附属医院CT图像5;.包头医学院第二附属医院CT图像6;.包头医学院第二附属医院CT图像7;.包头医学院第二附属医院CT图像8;.包头医学院第二附属医院CT图像9;.包头医学院第二附属医院CT图像10;.包头医学院第二附属医院CT图像11;.包头医学院第二附属医院CT图像12;.包头医学院第二附属医院CT图像13;.包头医学院第二附属医

2、院CT图像14;.包头医学院第二附属医院CT图像15;.包头医学院第二附属医院CT图像16;.包头医学院第二附属医院CT图像17;.2011-10-23于包头医学院第二附属医院行腹膜后手术手术切除术手术经过:麻醉后,取仰卧位,左下腹部经腹直肌切口,长约25CM,打开腹膜所见,左腰大肌前12cmx10cmx6cm椭圆形实性肿块,与L3/4椎间孔内神经粘连,由内侧向外侧用超声刀游离肿块,因与神经粘连,故残留少许肿瘤,止血、清点器械后关腹。手术过程顺利,术中输血400ML,术后择期放疗。18;.术后病理结果:肉眼所见:肉眼所见:12cmx10cmx6cm包包膜完整,多个囊腔,囊内壁光滑,膜完整,多个

3、囊腔,囊内壁光滑,切面淡黄、质软。切面淡黄、质软。病理诊断:病理诊断:(腹膜后):非典型性孤立性纤维性(腹膜后):非典型性孤立性纤维性肿瘤,建议随访。肿瘤,建议随访。19;.2011-11-09于我院复查CT:20;.2011-11-09于我院复查CT:21;.2011-11-09于我院复查CT:22;.2011-11-09于我院复查CT:23;.诊断意见结合病史,腹膜后非典型性孤立行纤维性肿瘤术后复查:结合病史,腹膜后非典型性孤立行纤维性肿瘤术后复查:1.双侧肾盂左侧输尿管轻度扩张积水。双侧肾盂左侧输尿管轻度扩张积水。2.左腰部密度不均匀肿块影,请对比旧片。左腰部密度不均匀肿块影,请对比旧片

4、。请结合临床及其他检查。请结合临床及其他检查。24;.非典型性孤立性纤维性肿瘤。非典型性孤立性纤维性肿瘤。该肿瘤居良、恶性之间,临床表现以肿块压迫所致的症状多见,镜下典型改变为梭形肿瘤细胞呈束状、编织状、漩涡状排列,其间夹杂以多少不等的胶原纤维,细胞丰富者易被误诊为纤维肉瘤和恶性神经鞘瘤。CT表现:肿块密度均匀、边界清楚, 可有分叶,相邻肋骨可受侵,其内可见斑点状坏死和钙化,增强扫描呈明显不均匀强化,并可见明显强化的曲线状血管影,CT值升高。25;.鉴别诊断腹膜后肿瘤以恶性为多见,其中肉瘤(如脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维组织细胞肉瘤、血管肉瘤)及恶性畸胎瘤最常见;良性肿瘤较

5、少见,主要为脂肪瘤、平滑肌瘤、良性畸胎瘤、异位嗜铬细胞瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤。26;.鉴别诊断1.纤维肉瘤: CT表现为单发圆、半圆或椭圆形实性软组织肿块 ,密度多均匀 ,边缘清楚、整齐 ,有包膜 ,带蒂或有广基 ,造影后轻 -中度强化 ;肿瘤呈膨胀性生长 ,周围骨质受压变薄或吸收 ,邻近结构受推移。2.神经鞘瘤:瘤体较小,呈纺锤形或类圆形,有纤维包膜,切面灰白色,较大时易出现囊变、钙化、出血及透明变性。实性成分较多,增强后可见强化。27;.鉴别诊断3.脂肪肉瘤:起源于原始间叶组织,多为分化良好型,瘤体10cm,内有厚间隔、结节与球状软组织密度或肿块、瘤内脂肪成分75%。4.平滑肌肉瘤:静脉内最常见,界限清楚,较大,平均经线16cm,内可见出血及坏死成分,紧贴与血管壁的结节样或息肉状肿物,常位于膈肌水平至肾静脉段,临近脏器可受侵。28;.鉴别诊断5.恶性纤维组织细胞瘤:中老年人最常见,病灶多为

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