接触式污泥干化过程中SO_2吸收率的动态变化_翁焕新

1、第30卷第2期2010年2月Vol. 30, No. 2Feb., 2010环境科学学报Acta Scientiae Circumstantiae翁焕新，冯曦，苏闽华，等.2010.接触式污泥干化过程中SO2吸收率的动态变化J.环境科学学报，30( 2):368- 374WengHX , FengX, Su M H, et al. 2010. Dynamicsof SO2 absorption by sewacp sludcp during drying J . ActaScientiae Ci rcumstantiae, 30( 2) : 368 - 374接触式污泥干化过程中SO2吸收率的

2、动态变化翁焕新1,i,冯曦,苏闽华2,章金骏引言(Introduction)污水处理厂污泥是在城市生活污水和工业废 水进行净化处理过程中产生的沉淀物质.它是一种固液混合体,在没有外力的 作用下，固液比相对稳,马学文11. 浙江大学环境与生物地球化学研究所，杭州3100272. 杭州新源环境工程有限公司，杭州310012收稿日期：2009 04 17修回日期：2009-07- 18录用日期:2009-11-02摘要:根据接触式污泥干化工艺的实际运行参数，通过模拟试验，研究了污泥在干化过程中对烟气中二氧化硫(SO2)吸收率的动态 变化及其影响因素，并对导致吸收率变化的原因进行了理论分析.结果表明，

3、污泥对SO2的吸收率随干化温 度的升高和气体 流速的增大而减 小，含水率为55%和75%的污泥对 SO2的吸收率分别从干化温度80C的16.0%和25 0%降至干化温度160 C的6 0%和7. 0%,这是因为干化温度升高和气体流速增大，促使污泥水分加速蒸发，从而影响SO2从气相通过气膜向气液界面传递和扩散的过程,最终导致污泥对 SO2吸收率的下降；污泥对SO2的吸收率随 SO2浓度的增加没有明显的变化；污泥吸收SO2后，pH值降低表明了污泥吸收SO2发生了酸碱中和反应，污泥红外光谱证明污泥对烟气中SO2的吸收是一个化学吸收过程.关键词：污泥干化；SO2 ；吸收率；动态变化文章编号：02532

4、468( 2010) 02-368- 07中图分类号：X703 文献标识码：ADynamics of SO2 absorptionb y sewage sludge during drying1, * 1 2 1 1WENGH uanxin , FENGX i , SUM inhua , ZHANGJinjun , MAX uewen1. I nst itute of Environment & Biogeochemistry, Zhejiang U ri versity, H aigzhou 3100272. Haigzhou XinyuaiE nvironmental Engineeri

5、ngC o. , Ltd, H aigzhou 310012Received 17 Apri l 2009；r ecei vedi nr evised form 18 July 2009；a ccepted 2 N ovember 2009Abstract:U si ng the actual ope rati ng parameters cf a cent act-type sludged rying process, a si mulaticnw as conductedt o study the dynamics of absorption of sulfur dioxide ( SO2

6、)f romf lue gas by sewagesludge du ringdrying. The factors and cajses lea ci ng to changes in the abserptienr atewere analyzed. The results sh owt hat the SOzatsorptionr ate de crease dw i thi ncreasng temperature anda irflow.A t 80 C, the SO2 abserptienr ates of sl udgpw ithm dsture contents of 55%

7、 and 75%, were 16. 0% and 25. 0% respectively. These rates were reduced to 6 0% and 7. 0%, respectively, at 160C. Absorption of SO2 by sludgpo ccurs whenS O2 gas diffuses fromt he gas phase to the gas-liquidi nterface so elevating the diy ing tempeure andi ncreasing thea irflow accelerate the evapor

8、ati on of sludge water, thus hamperi ng the process and causing the SO2 aDsorptionr ate to drop. I n crease of the SO2 concentration int he fl ueg as hadn oo bvi ous effect onS O2 absorptionr ate.A fter absorptiono f SO2, th ep H of thes ludged rep ped, indicingt hat acidicr eactionsh ad occurred. I

9、 nfrareda naysis of the sludges hows th at dDsorptiono f SO 2 by sl udgei sac hemical absorptionp rocess.Keywords: sludge drying； SO?； absorption； dynamic change第30卷第2期2010年2月第30卷第2期2010年2月基金项目：浙江省重大科技攻关项目(No. 2005C 13051);浙江省重点科技计划资助项目(No 2005C23005)Supportedb yt he Major H igh-TechR eseacha ndD e/

10、elopment Program of ZhiangP rovince( Nq 2005C 13051)a ndt heK eyP rogram from Sci-Tech Plano f Zhejiang Province( N o 2005C23005)作者简介:翁焕新(1951),男,教授；E-mail: . cn, *通讯作者(责任作者)Bi ogr aphy:WE N GH uaixin( 1951 ) , male, professor, E-mail: gswengkxzju. edu. cn； *C orr espondinga uthor?l99

11、4-20 J4 China Academic Journal Electronic Puhlishing House. AU reserved, hitp; A定.污水污泥由有 机残片、细菌菌体、无机颗粒、胶 体等复杂的非均质体所组成(MacNicol et al., 1989),被称为生物固体(Biosolid)，公认为是一种可 以回收再利用的初级有机固体产品(Alexandria, 1995).由于污泥的含水率高而体积庞大,并具有很2期翁焕新等：接触式污泥干化过程中SO2吸收率的动态变化371大的流动性，因此如何既安全又经济地处理污水污 泥成为世界共同面临的环境难题，实现污泥的无害化、减量

12、化、资源化处理也就成为国内外共同努力 的目标.多年来的实践表明，通过干化首先使污泥减 量，是污泥最终实现无害化和资源化处理的前提. 所谓污泥干化就是通过外来热源将污泥中水分蒸发的过程，污泥干化的热源可以来自如特制供热炉 提供的独立热源，也可以利用热电厂排放的烟气余 热(翁焕新等，2005; 2008).为污泥干化提供热源的 特制供热炉一般考虑以燃煤为能源，这不仅从经济和安全的角度出发，也是为了使干化后的污泥能够 通过与煤掺烧成为部分的自供能源.在污泥干化 时，为了使热量的利用率达到最大，通常采用热烟气与污泥直接接触的方法.无论是来自供热炉的热烟气，还是利用热电厂排放 的余热烟气，均含有一 定量

13、的烟尘和二氧化硫(SQ)，工程实践已证明，在 湿污泥与烟气直接接触进行热交换的过程中，污泥在从烟气中吸取热量得到干化的同时，可以吸附烟气中的部分烟尘.对于污泥 吸收二氧化硫，尽管文 献报道，污泥中的金属氧化物和盐类对二氧化硫的 吸收有一定的促进作用(Bashkova et al.，2001)，污泥中含有的锌铁盐可以被用来制取脱硫剂(Ahmedet al.，2000; Akyurtlu et al.，1995)，然而，在污泥干 化过程中，污泥吸附烟尘的同时，是否能够吸收烟 气中的部分二氧化硫？如果能够吸收，吸收的容量有多大？哪些因素会 影响污泥对烟气中二氧化硫的吸收？对此我们还不了解，而认清这些

14、问题对于 有效地控制污泥干化时排放的尾气，并确保其达标排放是至关重要的.本文根据污泥干化工艺的实际 运行参数，通过模拟试验，在改变干化温度 、气体流 速和二氧化硫浓度等参数的情况下 ，研究了污泥干 化对烟气中二氧化硫吸收率的动态变 化及其影响 因素，并从理论上分析了导致吸收率变化的原因，这不仅为污泥干化的清洁生产提供关 键的技术参 数，而且也为揭示污泥吸收烟气 sa的机理提供新 的认识.2 材料与方法(Materials and methods)试验所用污泥取自杭州四堡污水处理厂.该厂处理的污 水70%为城市生活 污水，30%为工业废 水，污水处理采用A/O工艺的生物活性污泥法，剩余污泥通过浓

15、缩和消化后，经带式压滤机脱水.实 ?1994-2014 China Academic Journal Ekutroniv Pijl 验用的污泥样品直接取自机械脱水后的新鲜污泥 ， 含水率75%，呈灰黑色，外表形态较疏松(图1).污 泥某些理化参数及主要化学组成见表 1.图1新鲜污泥(含水率75%)Fig. 1 F resh sludgewitha wate content cf 75%取新鲜污泥225g，按每份5g装入聚乙烯 样品袋密封；通过控制温度和时间，在烘箱中分别将新 鲜污泥干化至含水率 55%和35%，取这两种含水率 的污泥各225g，并分别按每份 5g装入聚乙烯样品 袋中密封.表1供

16、试污泥的理化参数和化学组成TO)le 1 P hysiccchemical properties of samples理化参数测定值化学组成含量pH7. 16SiO247. 74%含水率75%CaO1.38%电导率 /( pS-tm- 1)1750MgO0. 92%干化污泥密度/( g-cm - 3)2. 23AI2C35. 52%挥发分44 8%Fe2 O32. 20%污泥干化同时吸收二氧化硫的实验在模拟烟 气脱硫装置中进行(图2).根据污泥低温干化的温 度、烟气在污泥干化 成粒装置中的流速，以及假设烟气中二氧化硫的浓度变化范围，试验温度分别设置为80、100、120、140和160C；试验

17、的气体流速分 别设置为 0. 24). 4、0. 6、0. 8 ms 和 1. 0 mS ； 试验的二氧化硫浓度分别设置为1600、1800、2000、32200和2400 mg- m .实验的具体步 骤如下：打 开氮气钢瓶和流量计 ，向装置内通气 体，用蘸取肥 皂水检查各接 口，如果没有气泡则表明气密性良 好；将管式加热炉 设置预定的温度；将污泥放 入管式加热炉中；往装置内通氮气 2min，赶出装 置中的氧气和水蒸气；打开SO2气体钢瓶，用流量 计控制需要的流量，吸收液前的转子流量计设置到ing House. A1 rights reserved, http:/wwwxnki.tici-11

18、L mi n ，进行取样；进气时间为10mi n, 10mi n后关闭SQ气体钢瓶,继续通 氮气2m i n,将装置中的SO2气体全部赶出后停止通气 ；采样用两个75mL 多孔玻板吸收瓶串联采样 ，每瓶各加入 3040mL 吸收液，以 1 L-min-流量采样(GB/T16157-1996);将污泥取出，测定污泥pH值；按照标准HJ/錚孑君鼻T56-2000进行 SO2 测定(HJ/T 56-2000).图2模拟烟气脱硫装置（1.氮气;2.5%SO2气体;3.转子流 量计；4三口烧瓶；5.管式加热炉；6.石英玻璃管；7.水；8.NaOH溶液；9.吸收液）Fig 2 U nitso f flue

19、g asd esulfurizaticn（ 1 nitrogen; 2. 5% sulfur dicxide; 3 rotameter 4. 3 mouthf lask; 5. tubule-furnace;6.q uartz glass tube; 7. deicnized wat曰；8.s odiumhydrcxide solution; 9. absorpti ons olution）3 结果（Results）从表1可知,供试污泥呈中偏碱性；经过干化后 污泥 的密度为2. 23g - cm- 3；挥发份的含量达144. 8%;污泥的电导率较高 ，达到1750 Qcm ,说 明供试污泥中所

20、含离子较多；在供试污泥中含有大 量的CaO、MgO、AO3、F2Q等碱性氧化物.图3显 示了供试污泥中粒度的分布，从图3中可以看到，供试污泥 以粉砂和砂为主，它们分别占60. 92%和 27. 94%,粘土仅占10. 15%,供试污泥 的平均粒度100% 鮪70%50%40%30%20%10%10.01OT.0粒泾/pm幣oS中砂细砂22.3sm砂10 5图3供试污泥的粒度分布Fi g. 3 S ize analysis of samples994-20 4 China Academic Journal EkUronk Pijtih 为 44. 82(im.图4显示了不同温度下污泥对二氧化硫吸

21、收率 的变化.从图4中可以看到，在进气二氧化硫的浓度 为2600mgm-3 ,进气速度为 450Lh- 图4污泥对二氧化硫吸收率随温度的变化Fig. 4 In fl uenceo f temperature onS O2 absorptivity图5显示了不同气体流速下污泥对二氧化硫吸收率的变化.从图5中可以看到，在干化温度为100C的条件下，污泥对二氧化硫的吸收率在总体上呈现出随气体流速的增大而减少的趋势，两种不同含水率的污泥对二氧化硫的吸收率分别从气体流速为0.2ms-1的15. 5%和19. 0%降至气体流速为1.0m- s-的12.0%和13.0%,其中含水率为 75% 的污泥，在气体

22、流速为 0.6m- s-1时对二氧化硫的吸 收率达到最大值 21 %,而含水率为55%的污泥，在 17QC- 1FM 2lX25UD图6污泥对SO 2的吸收率与SO 2浓度的关系F ig 6 Relationship cf SC2 ccncentraticn in flue cas andSO2 aDsorptiVty污泥吸收二氧化硫后，它的酸碱性会发生向酸 性变化.图7显示了污泥吸收二氧化硫前后pH值的变化,从图7中可以看到，含水率为55%的污泥, 在吸收了一定量的二氧化硫后，原来偏碱性的污泥在低温下变为偏酸性，在温度较高时变为接近中?| 994-20 M China Academic Jo

23、uma Ekelrank Pub图9二段式污泥干化工艺流程图(1.热源(来自供热炉 或烟气余热)；2污泥进料装置；3.第一段污泥 干化成粒 装置；4. 第二段污泥干化成粒装置；5.污泥成品库；6.除尘除 气装置；I .物料预热阶段；n .恒速干化阶段；皿.减速干化 阶段；Wo.平衡含水率)Fig. 9 Flowchart。ft wo-stage dryingp rocess( 1.H eats oirce (heating boi 心 or waste flu eg as) ； 2F eedm achine； 3. The first drying andg ranulati on equi

24、pmeit； 4. The second diying and granulation equipment； 5. Sludge storage yard； 6.D usta nd odort rement I . Warm-up stage； n . Constant-rated rings tage 川.Falling-rate dryings tage； Wo. Equilibriumm dsturecontent)g House. AH rightshitpAvu wbtic1时，含水率为 55%和75%的污泥对二氧化硫的吸收率总的呈现出随干化温度升高而降低的趋势，污泥对二氧化硫的吸收

25、率分别从干化温度80C的16. 0%和25. 0%降至干化温度 160C的6. 0%和7. 0%.另外，当污 泥的含水率较高时，污泥对二氧化硫的吸收率也相 应较高，如图4所示，在80C的温度下，含水率 为 75%和55%的污泥对二氧化硫的最高吸收率分别为25%和16%,而含水率为 35%的污泥对二氧化 硫的吸收率变得很低，最高吸收率仅为 4. 0%,并且 随温度几乎没有变化；在160C的温度下，含水率为 75%和55%的污泥经过 10mi n的干化，它们的含水 率分别降至50%和40%左右，这时它们对二氧化硫 的吸收率已接近含水率为35%的污泥对二氧化硫SiU 100120 MC 160 HC

26、温誉. 的吸收率.2期翁焕新等：接触式污泥干化过程中SO2吸收率的动态变化#率低的污泥图5污泥对SO2的吸收率与气体流速的关系Fig. 5 R elationshi p of gas velocity and SOzabsorptivity图7污泥吸收SO 2前后p H值变化Fig. 7 p Ho f sludge beforea nda fter SO? absorption性,在温度较低时，污泥能够吸 附较多的二氧 化硫 （图4）,使污泥变酸性的倾向更为明显 ，这表明污泥 在吸收二氧化硫的过程中发生了酸碱中和反应 .2期翁焕新等：接触式污泥干化过程中SO2吸收率的动态变化373-u-芒酱水

27、率图6显示了污泥对二氧化硫吸收率随二氧化硫 浓度的变化.从图6中可以看到,在干化温度为1100C和气体流速为 0.6ms的条件下，污泥对二 氧化硫的吸收率随二氧化硫浓度的增加没有明显 的变化,含水率为55%和75%的污泥在二氧化硫浓3度为1600mg- m 时对二氧化硫的吸收率分别为18.0%和 22. 0%,当二氧化硫浓度增加至 2400 mg-m W ,含水率为55%和75%的污泥对二氧化 硫的吸收率分别为17. 0%和23. 0%.述2?%为了进一步了解污泥在吸 收二氧化硫过 程中 所发生的化学反应，对含水率为 55%的污泥，在吸 收二氧化硫前后进行了傅立叶红外光谱对比分析，分析结果表明

28、（图8）,吸收了二氧化硫的污泥红外 光谱在波长 2925cm-处的H SO3吸收峰，比没有 吸收二氧化硫的污泥明显加强，另外在波长-12 - 1图8污泥吸收二氧化硫（SO?）前后红外光谱图Fig. 8 Infraeds pectrum of slucgeb eforea nda fter SO：absorptionng House- AH rightshttp:/AvwwftcrikiBnci1035cm处的SCh特征吸收峰和1650cm处的SO3特征吸收峰，相对于未吸收二氧化硫的污泥也有所加强.这不仅表明了在污泥与含有二氧化硫烟 气直接接触进行干化的过程时，确实能够吸收烟气 中的部分二氧化硫

29、，而且表明了污泥对烟气中二氧 化硫的吸收是一个化学吸收的过程.4 讨论（Discussion）4. 1温度对污泥吸收 SO2的影响由于湿污泥表面有一层吸附水，所以当气体通 过污泥时，二氧化硫从载气中向污泥表面的水相中 传递，因此，污泥吸收二氧化硫是通过污泥表面吸 附水首先溶解气体中的二氧化硫，然后与污泥中碱性氧化物发生反应的过程，这个过程符合气相到液 相传质的双模理 论.根据双 膜理论，污泥对二氧化 硫的吸收效率主要决定于二氧化硫通过气液界面处气膜和液膜的 扩散速率，从理论上分析，污泥吸 收二氧化硫经历以下3个过程：二氧化硫从气相通过气膜向气液界面传递、扩散；二氧化硫在液 膜表面溶解；二氧化硫

30、从气液界面透过液膜向液 相传递，并与溶解于污泥表面水分中的碱性物质发 生反应.在这3个过程中，第1个过程是必要条件，即污 泥的表面必需有 吸附水，也就是说有液膜 存在，但 是，随着干化温度的升高，污泥表面的吸附水迅速 蒸发，这就直接影响第一个 过程的发生，最终影响 污泥对二氧化硫的吸收率；从第2和第3个过程来分析，二氧化硫溶于污泥表面吸附水中形成HSQ-，并与溶解在水中的碱性物质发生反应，生成亚硫酸盐，如果存在氧气则会进一步被氧化成硫酸盐然 而碱性物质与二氧化硫的反应为放热反应（潘亚芬等，2005），温度的升高不利 于反应的进行，上述因 素是造成污泥对二氧化硫吸收率随温度升高而降低的根本原因.

31、因此，污泥含水率越高，为第一个过程所提供 的条件越充分，污泥对二氧化硫的吸收率自然升 高；反之，污泥含水率越低，为第一个过程所提供的 条件越不充分，污泥对二氧化硫的吸收率自然就 低.而污泥的含水率取决于污泥干化的强度，即干化温度，从污泥的干化特征曲线中可以看到（图9），污泥完成干化过程通常需要经过以下3个阶段（平冈正胜等，1990），即物料预热阶段 （I ）、恒速干化 阶段（n ）和减速干化阶段（川），在物料预热阶段 （I ）污泥的含水率很高，污泥的温度也较低，这是污泥吸收二氧化硫的最佳时段；当污泥干化进入恒 速干化阶段（n）的初期，污泥的含水率仍然较高,污泥的温度还处于较低的状态，这时污泥具

32、备吸收 二氧化硫的必要条件，当污泥干化进入恒速干化阶 段（n）的后期，尽管在恒速干化阶段（n）后期污泥 的温度还较低，但是污泥的含水率迅速降低，因此,不利于污泥对二氧化硫的吸收；在污泥干化的减速 干化阶段（川），不仅污泥的含水率降到了最低，即达到了平衡含水率（W0），而且污泥的温度达到了最 大，已经不具备污泥 吸收二氧化硫的 必要条件.由 此可见，在污泥干化时，污泥吸收二氧化硫的过程 主要发生在前阶段.图9是已在工程中得到实际应 用的二段式污泥低温干化工艺（翁焕新等，2008），二段污泥干化的温度200 c,经过第一段干化后，污泥的含水率从初始含水率80%降至60%左右，污泥温度从室温升至60

33、 C,经过第二段干化后 ，污泥3rIFHim僦混流產一-m恻气流屉的含水率降至 40%以下，根据上述实验结果 ，在这 个工艺流程中，第一段干化过程中污泥可以较大限 度地吸收烟气中的二氧化硫，尽管在第二段干化过 程中，仍然有污泥吸收二氧化硫的条件，但是，吸收-51削担哟更2期翁焕新等：接触式污泥干化过程中SO2吸收率的动态变化375的效率已大大降低.不难理解，温度对污泥吸收二 氧化硫效率的影响，实际上是通过温度升高降低污 泥的含水率来实现的4. 2气体流速对污泥吸收SO2的影响根据双膜理论，气液接触界面两侧分别存在着 一层稳定的滞留膜，膜的厚度随着流体湍动程度的 变化而变化,但不会消失,实验表明

34、随 着气体流速 的变大，滞留膜的厚度相对 减小.根据费克定律的 推导式(蒋维钧，2003):Na = DAb / 0RT( Pa - PAi )( 1)式中，Na为液相分传质速率；DAb为扩散系数；ig为气 膜厚度；R为气体常数；T为温度；Pa为气相主体中 的摩尔浓度；Pai为相界面上的摩尔浓度.从上式中 可知，由于传质速率与气膜厚度成反比，即随着气膜厚度的减小，传质阻力也 减小，因此有利于气体 的吸收.另外，气体流 速的增大会使污泥表面水分的蒸发加快，原来由水占据 的空隙会暴露 出来，这 样气流可以通过空隙向污泥内部扩散，被吸附在污泥内部的水分吸 收，进而发 生化学反应，从这点分 析，气体流

35、速的增大有利于污泥对二氧化硫的吸 收，在图5中可以看到在气体流速小于0. 6ms1 时，污泥对二氧化硫的吸收率有所增加.然而，当气体流速继续增大，促使污泥 水分加速蒸发，这必然 影响二氧化硫从气相通过气膜向气液界面传递和扩散的过程，最终导致污泥对二氧化硫吸收率的下1降，当气体流速达到1. 0m-S时，无论是含水率为55%的污泥，还是含水率为 75%的污泥，它们对二 氧化硫的吸收率基本是一样的，这表明污泥这时已具有相同的含水 率.上述实 验结果表明，无论是温 度还是气体流速对污泥吸收二氧化硫效率的影响，均以污泥 含水率 为前提 的，当污泥的含 水率低于 40%以下,污泥对二氧化硫的吸收率不再受温

36、度和 气体流速的影响(图4、图5).4. 3浓度对污泥吸收SO2的影响根据双膜理论的总传质速率公式(Davis et al.,2002):Na = Kg ( pAg - pAs)( 2)式中，Na为液相分传质速率；Kg为传质总系数；pAg为 气相主体中的平均分压 ；PAs为和液相主体中溶质平 均浓度相平衡的气相分压.从式(2)可以知道，随着气体中二氧化硫浓度 的增高，气相主体中的平均 分压变大，从而使总的扩散，因此增大浓度是有利于污泥对二氧化硫吸收 的.从物理吸附的角度来看，由于气体浓度的增加，使气体向污泥空隙扩散的推动力增加，从而使二氧化硫分子与污泥表面空隙的接触面积增大，同样说明增大浓度有

37、利于污泥对二氧化硫的吸收.但是，实验结果表明，增加浓度对污泥吸收二氧化硫的影 响并不明显，从图4和图5可以看到，在干化温度为 100C和气体流速为 0.6mS的条件下，含水率为 55%和75%的污泥对二氧化硫的平均吸收率分别为16.5%和22.0%;在干化温度为 100C和气体浓 度为16002400mg -m 的条件下，含水率为 55% 和75%的污泥 对二氧化 硫的平均吸 收率分别为 17. 0%和21. 4%(图6),两种条件下污泥对二氧化 硫的吸收率非常接近.这说明在干化 过程中，烟气SQ浓度增加对污泥的SO2吸收率不会产生明显的影响.5 结论(Conclusions)1) 含水率55

38、%75%的污泥对二氧化硫的吸收率总的呈现出随干化温度升高而降低的趋势，污泥对二氧化硫的吸收率从干化温度80 C的16. 0%25. 0%降至干化温度160C的6. 0% 7. 0%.温度对污泥吸收二氧化硫效率的影响 ，是因为干化温 度升高使污泥的含水率明显降低而引起的 .2) 污泥对二氧化硫的吸收率在总体上呈现出随气体流速的增大而减少的趋势，这是因为当气体流速增大，促使污泥水分加速蒸发，从而影响二氧 化硫从气相通过气膜向气液界面传递和扩散的过程,最终导致污泥对二氧化硫吸收率的下降.)污泥对二氧化硫的吸收率随二氧化硫浓度的增加没有明显的变化,这说明在干化过程中，烟 气SO2浓度增加对污泥的SO2

39、吸收率不会产生明显的影响.4)污泥吸收二氧化硫后，它的pH值会降低， 表明污泥吸收二氧化硫发生了酸碱中和反应，污泥红外光谱在波长 2925cm- 1处H SO、1035cm- 1处 SO3和1650cm 1处SQ的吸收峰，比没有吸收二氧 化硫的污泥有明显加强，也证明污泥对烟气中二氧化硫的吸收是一个化学吸收的过程.责任作者简介：翁焕新，教授,博士生导师，长期从事环境与 生物地球化学研 究,以及污泥处理技术的理论研究和工程传质速率变大，有利于二氧化硫向污泥表面的液体实践.#环 境 科 学 学 报30卷参考文献(References):AhmedM A, AlonsoL , PaladosJ M,

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