录制视频：伴性遗传课件高双双

1、生物必修生物必修2恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？小组活动：小组活动：小组代表展示调查报告小组代表展示调查报告 我有红绿色盲，第一我有红绿色盲，第一次知道是在上初中次知道是在上初中美术美术课课时。毕业后想时。毕业后想参军参军，不行，不行！到工厂上班也有限制，！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我找不到我的人生理想！我也想也想考驾照考驾照、想、想开车开车，为，为什么就不行！太不公平了什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以理？法律干脆规定我们以后后不许生

2、孩子好了不许生孩子好了！疑问！疑问：到底还能不能好好生活：到底还能不能好好生活了？了？5男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲0.49%0.49%正常正常 红绿色盲表现与什么有关？基因是位于哪类染色体上？红绿色盲表现与什么有关？基因是位于哪类染色体上？与性别有关，性染色体上；与性别有关，性染色体上；正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的

3、概念位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因，其遗传方，其遗传方式总是和式总是和性别相联系性别相联系，这种现象叫做伴，这种现象叫做伴性遗传性遗传如人的红绿色盲遗传表现就属如人的红绿色盲遗传表现就属于伴性遗传的一种。于伴性遗传的一种。色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）症状：症状： 患者由于色觉障碍，不能患者由于色觉障碍，

4、不能像正常人一样辨认红色和像正常人一样辨认红色和绿色。绿色。 思考：思考：道尔顿发现色盲的小道尔顿发现色盲的小故事对你有什么启示呢？故事对你有什么启示呢？ a a、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？b b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？1 2 2 1 2 1 2 3 3 4 5 64 5 6 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 6 7 7 8 9 8 9 10 11 1210 11 12I-家系图家系图结论结论: :红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(

5、b)(b)控制的，即：控制的，即： X Xb b伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病红绿色盲红绿色盲正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：X XBXBbYXBbY Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因1、人的正常色觉和红绿色盲、人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女男性 别1.1.就表格而言，男女有几种婚配方式就表格而言，男女有几种婚配方式2.2.各种婚配方式中所生子女的基因型、表各种

6、婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何现型及比例如何注：色盲基因是伴随着注：色盲基因是伴随着X染色体遗传的染色体遗传的以小组讨论分析结果，最后形成结论以小组讨论分析结果，最后形成结论X Xb bY YY配子配子XBXXBXX Y子代子代1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXXBXBXBXBY1 : 1 : 1 : 1 XXBXX Y男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0动动手：请同学们自己写出图动动手：请同学们自己写出图2-14与图与图2-15的婚配图的婚配图解及总结其特点解及总结其特点女性携带者女性携带

7、者亲代亲代配子配子子代子代 男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代X YXY亲代亲代配子配子子代子代XBXXBXBXXBY1 : 1 : 1 : 1 XX XX Y男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50%XBYXY亲代亲代配子配子子代子代X XXBXBXX Y1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0 XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1:男男女女6 65 54 43 31 12 2母亲母亲女儿女儿交叉遗传、交叉遗传、男

8、性多于女性男性多于女性2 2、遗传特点、遗传特点: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY女性患者的女性患者的 、 都是患者都是患者男性男性 只能从只能从 传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的 . X父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论结论女性患者的父亲、儿子均为患者女性患者的父亲、儿子均为患者交叉遗传、隔代遗传交叉遗传、隔代遗传例题：下图是某家族的色盲遗传系谱。例题：下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病号患者的致病基因来

9、自于（基因来自于（ ） D1 2 3 45 67XBXbXBXbXbYA、1 B、2 C、3 D、4类题演练：下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ( ) A.-1 B.-2 A.-1 B.-2 C.-3 D.-4C.-3 D.-4B1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来因来自于（自于（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D2、

10、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习巩固练习(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是1XbY1XBXbXBXB或或XBXb3、下图是某家系红绿色盲遗传图解。、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲I

11、IIIIIIV12341212314 4、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（1 1）患者大多数是男性）患者大多数是男性（2 2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正 常常（3 3）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者（4 4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病 （5 5）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X X 和和Y Y 染色体上。染色体上。 （6 6）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（7 7）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 23+X 或或23+Y23+Y。进行遗传咨询：进行遗传咨询： 如果你是一位遗传