相位荧光简介_第1页
相位荧光简介_第2页
相位荧光简介_第3页
相位荧光简介_第4页
相位荧光简介_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、相位荧光技术简介 1852 George Gabriel Stokes renamed the phenomenon “fluorescence” resulted from absorption of light followed by emission 1926 Accurate fluorescence lifetime measurements were first achieved by Enrique Gaviola Time-resolved fluorescence spectroscopy has become an indispensable tool in the stu

2、dy of fast kinetic processes in the subpicosecond to microsecond time scale.1. Background 测量瞬态过程需要用持续时间远小于被测过程特征时间的脉冲激发源,相移法是利用相位变化测量荧光寿命,不同于脉冲法,它要求的仪器相对简单。激发源常采用正弦调制的光源,频率和调制度在一定范围内可调。样品被激发后发出的荧光也是调制光,不过相位和调制度相对于激发光都有了变化。测量这些变化,就可以解析出荧光寿命1. Background1:LED and driver;2:Sample;3:Spectrometer;4:Photo

3、multiplier tube;5:Digital oscilloscope;6:ComputerExperimental Setup实验装置主要包括光源、荧光信号探测系统和数据采集记录系统。LED是经过正弦调制的光源;光谱仪、光电倍增管及其电源组成了荧光信号探测系统;检测器和计算机构成数据采集记录系统。2.实验装置对于单分子发光过程,用一个短脉冲光(t)激发样品后,发光强度随时间按指数规律衰减一般,如果一个线性系统在(t)激发下的响应为K(t),那么,系统对任意形式的均匀弱激发e(t)的响应F(t)可以表示为设激发光是正弦调制的稳态下它的发光强度正比于调制度tan荧光寿命3.荧光寿命的测定R

4、elative phase shift and modulation of the excitation and emission light in frequency domain fluorescence spectroscopy.参数A表示直流分量,B,为调制波的振幅,f是调制波的频率,t0代表初始相位激发光经过正弦调制后在检测器上显示的波形可通过如下方程拟合得到左图右侧虚线代表实测的荧光强度随时间的变化。由前所述,通过特定正弦调制后的激发光激发下得到荧光强度方程可用下式表示,进而可拟合得到荧光寿命3.荧光寿命的测定对于多组分或单一组分拥有多个荧光中心的样品,发光总强度计算如下Pj, j

5、分别为荧光体系的第J个指数分量的幅度以及衰减时间,角频率fk的简谐波由调制的激发源激发,其变化范围可达1-160MHz(1984年)由每个频率fk ,可得到两个含有2N个未知数的方程。改变频率,进行M次测量,就可以通过拟合得到Pj, j 3.荧光寿命的测定对于一个给定的波长,当D= 时,光强积分有最大值(in phase)当D= 900该组分的发射被抑制,称为null phase angle中间范围内的积分值介于两者之间将F(t)*P(t)积分,得到下式4.多组分样品的测量Phase-resolved fluorescence spectroscopy (PRFS)For a multicom

6、ponent, heterogeneous system of j independent emitters,the phase-resolved intensities are additive4.1 Direct nulling方法用于选择性去除某一物种的光谱,需要已知该物质或相应的标准物质的光谱对于未知样品,需要调整检测器的相角,0-360度,以消除特定组分的光谱,进而可用于检测多重组分的稳态光谱但direct nulling方法需调节检测器费时费力,且无法有效区分荧光寿命十分接近的样品其他使用PRFS来解决多组分样品的方法还有:Indirect NullingSimultaneous equation method等几种PRFS方法检测POPOP 和dimethylPOPOP的误差比较4.1 其他方法Reference1. ANALYTICAL CKMISTFIY, VOL. 56. NO. 13, NOVEMBER 19842. ANALYTICAL CHEMI

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论