丹香冠心注射液

1、国家食品药品监督管理局国家药品标准 丹香冠心注射液Danxiangguanxin Zhusheye【处方】 丹参 1000g 降香 100g 【制法】 以上二味，降香加水浸润2小时，进行水蒸气蒸馏，收集蒸馏液约700ml，冷藏，分去油层，滤过，水溶液另器收集。丹参加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约每1ml含原生药2g，加乙醇使含醇量达75，冷藏，滤过，滤液浓缩至每1ml约含原生药68g，加乙醇使含醇量达85，冷藏，滤过，滤液用40氢氧化钠溶液调pH值至约7.88.2，冷藏，滤过，滤液回收乙醇至每1ml约含原生药68g，加入注射用水使每1ml含原生药

2、2g，冷藏，滤过，滤液浓缩至每1ml含原生药4g，用盐酸溶液（12）调pH值至2.53.0，冷藏，滤过，滤液用10氢氧化钠溶液调节pH值至6.87.0，加热煮沸30分钟，加入活性炭适量，搅匀，滤过，冷藏，滤过，加入降香蒸馏液，加注射用水至1000ml，混匀，滤过，充氮，灌封，灭菌，即得。【性状】 本品为黄棕色至棕红色的澄明液体。 【鉴别】 （1）取本品4ml，置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参素钠、原儿茶醛对照品，分别加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录 B）试验，吸取上述两种溶液各25l，分别点于同一硅

3、胶G薄层板上，以甲苯乙酸乙酯甲酸（8:5:0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2）取本品20ml,加乙醚振摇提取3次，每次15ml，合并乙醚液，用10%氯化钠溶液15ml洗涤，弃去洗液，乙醚提取液低温挥至乙醚液约1ml，作为供试品溶液。另取降香对照药材0.5g,加水20ml,超声处理20分钟，滤过，滤液同上法制得对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各510l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯乙醚三氯甲烷（7:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草

4、醛硫酸溶液无水乙醇(1:9)，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。【检查】pH值 应为5.07.0（中国药典2005年版一部附录 G）。溶液的颜色 精密量取本品0.5ml，置25ml纳氏比色管中，加水稀释至刻度，摇匀，与黄色或橙黄色7号标准比色液（中国药典2005年版一部附录XI A第一法）比较，不得更深。炽灼残渣 精密量取本品2ml，蒸干，依法检查（中国药典2005年版一部附录 J），不得过1.5（g/ml）。蛋白质 取本品1ml，加新配制的30磺基水杨酸溶液1ml，摇匀，放置5分钟，不得出现浑浊。鞣质 取本品1ml，加新配制的含1%鸡蛋清的生

5、理盐水5ml，放置10分钟，不得出现浑浊或沉淀。树脂 取本品5ml，置分液漏斗中，加三氯甲烷10ml振摇提取，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣加冰醋酸2ml使溶解，置具塞试管中，加水3ml，混匀，放置30分钟，应无絮状物析出。草酸盐 应符合规定（中国药典2005年版一部附录 S）。钾离子 应符合规定（中国药典2005年版一部附录 S）。异常毒性 取本品，依法检查（中国药典2005年版一部附录 B异常毒性检查法），按静脉注射法给药，应符合规定。过敏试验 取本品，依法检查（中国药典2005年版一部附录 B过敏反应检查法），应符合规定。溶血与凝聚 取本品作为供试品溶液，依法检查（中国药典2005年

6、版一部附录 B溶血与凝聚检查法），应符合规定。热原 取本品，依法检查（中国药典2005年版一部附录 A），剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录 U）。【指纹图谱】 丹参 照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录 D）测定。色谱条件及系统适用性试验 同【含量测定】项。参照物溶液的制备 取丹酚酸B对照品适量，精密称定，加10%甲醇溶液制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 同【含量测定】项测定法 分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各5l，注入液相色谱仪，测定，即得。供试品指纹图谱与质量标准所附的丹香

7、冠心注射液丹参标准指纹图谱比较，经计算机模拟相似度计算软件计算，相似度不S得低于0.80。丹香冠心注射液丹参标准指纹图谱附：参考仪器、色谱柱1、仪器：Agilent 1100 系列高效液相色谱仪（Agilent Chemstation工作站）或岛津LC-20AT高效液相色谱仪（岛津LC solution色谱工作站）。2、色谱柱：Agilent Zorbax Extend C18或Kromasil C18（250mm×4.6mm，5m）。降香 照气相色谱法（中国药典2005版一部附录 E）测定。色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇（PEG）-20M的弹性石英毛细管柱（柱长30m，内径0.

8、32mm，膜厚度0.5m）；程序升温：初始温度100，以每分钟2的速率升温至200，保持10分钟；流速1.5ml/min。分流比为1：1。理论板数按反式苦橙油醇峰计算，应不低于50000。参照物溶液的制备 取降香挥发油对照品适量，精密称定，加无水乙醇乙酸乙酯（7：3）制成每1ml含0.5mg的溶液作为参照物溶液（1）；另取反式苦橙油醇对照品适量，精密称定，加无水乙醇乙酸乙酯（7：3）制成每1ml含0.5mg的溶液作为参照物溶液（2）。供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置已处理好的C18固相萃取小柱（200mg/3ml，先用无水乙醇5ml活化，再用水10ml平衡）上，先用水2ml洗涤，再用3

9、0乙醇2ml洗涤，完全抽干后，用无水乙醇乙酸乙酯（7：3）1.5ml洗脱，洗脱液置2ml量瓶中，加无水乙醇乙酸乙酯（7：3）至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取参照物溶液（1）、（2）和供试品溶液各2ml，注入气相色谱仪，测定，切除前5分钟溶剂峰，即得。供试品指纹图谱与质量标准所附的丹香冠心注射液降香标准指纹图谱比较，经计算机模拟相似度计算软件计算，相似度不S得低于0.80。丹香冠心注射液降香标准指纹图谱附：参考仪器、色谱柱、色谱条件1、仪器：Agilent 6890 系列气相色谱仪（Agilent Chemstation工作站）；2、色谱柱：INNOWAX弹性石英毛细管柱（柱长30m，内径

10、0.32mm，膜厚度0.5m）；3、色谱条件：载气为氮气；流速1.5ml/min；进样口温度：230；检测器温度为250。【含量测定】 照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录 D）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，0.03磷酸溶液为流动相B，按下表进行梯度洗脱；流速为每分钟0.8ml；柱温为30；检测波长为288nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于20000。时间（分钟）流动相A（）流动相B（）065233986765703326798 对照品溶液的制备 取丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B对照品适量，精密称定，加10甲醇制成每1ml分别含0.2mg、0.04mg、0.1mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品2ml，置10ml量瓶中，加水并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5l，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含丹参素钠（C9H9NaO5）不得少于0.50mg，含原儿茶醛（C7H6O3）不得少于0.17mg，含丹酚酸