北京市石景山区2013届高三上学期期末考试化学试题_第1页
北京市石景山区2013届高三上学期期末考试化学试题_第2页
北京市石景山区2013届高三上学期期末考试化学试题_第3页
北京市石景山区2013届高三上学期期末考试化学试题_第4页
北京市石景山区2013届高三上学期期末考试化学试题_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、北京石景山区20122013学年高三第一学期期末考试化 学 试 题考生须知:1本试卷分为选择题、非选择题和答题纸三部分。2认真填写学校、班级、姓名和学号。3要按规定要求作答,答案一律完成在答题纸上。4非选择题包括5道题,考生一律用黑色签字笔作答。可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Na23 S32第I卷(选择题 共42分)一、选择题(本部分共14个小题,每小题3分,每小题只有一项符合题目要求)1下列物质的属性与事实不相符的是选项ABCD物质厨房清洁剂苯甲酸钠甲烷明矾事实pH7可做食品防腐剂可产生温室效应的气体可做水的消毒剂2下列化学用语正确的是 A钙离子的电子式:Ca2+ B

2、HCl的电子式:C中子数为20的氯原子:DO的原子结构示意图: 3下列说法正确的是 A在Ba(OH)2溶液中,c(Ba2+)=2c(OH) B蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质 C煤的气化和液化均属下化学变化 D强电解质和弱电解质的划分依据是电解质水溶液的导电能力强弱4依据元素周期表及元素周期律,下列推断正确的是 A同一周期元素的原子,半径越小越容易失去电子 BIA族元素的金属性比II A族元素的金属性强 C若M+和R2的核外电子层结构相同,则原子序数:RM D主族元素的最高正化合价等于该元素原子的最外层电子数5下列离子或分子在溶液中能大量共存,通入CO2后仍能大量共存的一组是 AK+、

3、Na+、Br-、SiO23 BH+、Fe2+、SO24、Cl2 CK+、Ba2+、Cl、NO3 DK+、Ag+、NH3H2O、NO36下列说法正确的是 A的名称为2,2,4一三甲基-4-戊烯 B化合物不是苯的同系物 C分子中所有碳原子一定共平而 D除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色7下列说法正确的是 A实验室常用铝盐溶液与氢氧化钠溶液制备Al(OH)3沉淀 B将Na投入到NH4C1溶液中只能生成一种气体 C过量的铜与浓硝酸反应有一氧化氮生成 D饱和石灰水中加入少量CaO,恢复至室温后溶液的pH改变8若NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是 ANa2O和Na2O2的混合物共1mol,阴

4、离子数目在NA2NA之间 B常温常压下,92 g NO2和N2O4的混合气体中含有的分子数目为2NA C一定条件下,密闭容器充入lmol N2和3mol H2充分反应,转移电子的数目为6NA DFeCl3溶液中,若Fe3+数目为NA,则Cl数目大于3NA9下列解释实验现象的反应方程式正确的是 ASO2通入到滴加酚酞的NaOH溶液中,红色变浅:SO2+2NaOH=Na2SO4+H2O B向K2Cr2O7溶液中加入少量NaOH浓溶液,溶液由橙色变为黄色: C等浓度的NH4Al(SO4)2溶液与Ba(OH)2溶液以1:2体积比混合出现白色沉淀:Al3+2SO24+2Ba2+3OH=2BaSO4+Al

5、(OH)3 D铝热反应的原理为:Al2O3+2Fe2Al+Fe2O310下列物质的转化在给定条件下能实现的是A B C D11用下列装置能达到有关实验目的是 A用量取1500 mL NaOH溶液 B用制备并收集少量NO2气体 C用所示的仪器配制1L0.1000mol/LNaCl溶液 D用进行Fe2+的检验12下列实验装置中,实验时,先断开K2,闭合K1,两极均有气泡产生;一段时间后断开K1,闭合K2,发现电流表指针偏转,下列有关描述正确的是 A断开K2,闭合K1时,总反应的离子方程式为: B断开K2,闭合K1时,电子沿“bCu电解质溶液石墨a”的路径流动 C断开K2,闭合K1时,铜电极附近溶液

6、变红 D断开K1,闭合K2时,铜电极上的电极反应为:Cl2+2e= 2Cl13容积均为1L的甲、乙两个恒容容器中,分别充入2molA、2molB和1molA、1molB,相同条件下,发生下列反应:A(g)+B(g)xC(g)HCB BA与C两种元素共同形成的10电子粒子有3种 CD元素在周期表中的位置可以是第二周期第IIA族 D丁物质均由非金属元素构成,只含共价键第II卷(非选择题 共58分)二、非选择题(共5小题,共58分)15(10分)氨和肼(N2H4)是氮的两种常见化合物,在科学技术和生产中有重要的应用。 (1)N2H4中的N原子可达到8电子的稳定结构,画出N2H4的结构式 。 (2)实

7、验室用两种固体制取NH3的反应方程式为 。 (3)NH3与NaClO反应可得到肼(N2H4),该反应的化学方程式为 。 (4)肼空气燃料电池是一种碱性电池,该电池放电时,负极的反应式 。 (5)肼是一种高能燃料,有关化学反应的能量变化如右图所示,已知断裂1mol 化学键所需的能量(kJ):NN为942,O=O为500,NN为154,则断裂1mol N - H键所需的能量是 kJ。16(10分)已知用P2O5作催化剂,加热乙醇可制备乙烯,反应温度为80160。某研究性小组设计了如下的装置制备并检验产生的乙烯气体(夹持和加热仪器略去)。 (1)仪器a的名称为 (2)用化学反应方程式表示上述制备乙烯

8、的原理 。 (3)已知P2O5是一种酸性干燥剂,吸水放大量热,在实验过程中P2O5与乙醇能发生作用,因反应用量的不同,会生成不同的磷酸酯,它们均为易溶丁水的物质,沸点较低。写出乙醇和磷酸反应生成磷酸二乙酯的化学方程式(磷酸用结构式表示为) 。 (4)某同学认为用上述装置验证产生了乙烯不够严密,理由是 。 (5)某同学查文献得知:40%的乙烯利(分子式为C2H6ClO3P)溶液和NaOH固体混和可快速产生水果催熟用的乙烯,请在上述虚线框内画出用乙烯利溶液和NaOH固体制取乙烯的装置简图(夹持仪器略)。17(12分)电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱。25时,有关物质的电离平

9、衡常数如下表所示: (1)已知25时,HF(aq)+OH(aq)= F(aq)+H2O(l) H=-67.7kJ/mol H+(aq)+OH(aq)=H2O(1) H= -57.3kJ/mol 氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为 。 (2)将浓度为0.1mol/LHF溶液加水稀释一倍(假设温度不变),下列各量增大的是 。Ac(H+)Bc(H+)c(OH-)CD (3)在20 mL 0.1mol/L氢氟酸中加入V mL 0.1mo1/L NaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是 。ApH=3的HF溶液和pH =11的NaF溶液中 由水电离出的c(H+)相等B点时pH=6

10、,此时溶液中, c(F)c(Na+)=9.9l0-7mol/L C点时,溶液中的c(F-)=c(Na+) D点时V=20mL,此时溶液中c(F)c(Na+)=0.lmol/L (4)物质的量浓度均为0.lmol/L的下列四种溶液:Na2CO3溶液NaHCO3溶液NaF溶液NaClO溶液。依据数据判断pH由大到小的顺序是 。 (5)Na2CO3溶液显碱性是因为CO23水解的缘故,请设计简单的实验事实证明之 。 (6)长期以来,一直认为氟的含氧酸不存在。1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为HOF。HFO与水反应得到HF和化合物A,每生成1molHF转移 mol电子。18(1

11、2分)钛冶炼厂与氯碱厂、甲醇厂组成个产业链(如图所示),将大大提高资源的利用率,减少环境污染。请回答下列问题: (1)Ti的原子序数为22,Ti位于元素周期表中第 周期,第 族。 (2)写出钛铁矿在高温下经氯化得到四氯化钛的化学方程式_。 (3)制备TiO2的方法之一是利用TiCl4水解生成TiO2xH2O,再经焙烧制得。水解时需加入人量的水并加热,请结合化学方程式和必要的文字说明原因: (4)由TiCl4Ti需要在Ar气中进行的理由是 。反应后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸馏的方法分离得到Ti,依据下表信息,需加热的温度略高于 即可。 (5)用氧化还原滴定法测定TiO2的质

12、量分数:一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,再以KSCN溶液作指示剂,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。滴定分析时,称取TiO2(摩尔质量为M g/mol)试样w g,消耗c mol/L NH4Fe(SO4)2标准溶液VmL,则TiO2质量分数为 。(用代数式表示) (6)由CO和H2合成甲醇的方程式是:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。若不考虑生产过程中物质的任何损失,上述产业链中每合成6mol甲醇,至少需额外补充H2_mol。19(14分)有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下变化。 已知:A、B、C、D均能与NaHCO3反应; 只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种; F能使溴水褪色且不含有甲基; H能发生银镜反应根据题意回答下列问题: (1)反应的反应类型是 ;反应的条件是 。 (2)写出F的结构简式 ;D中含氧官能团的名称是 。 (3)E是C的缩聚产物,写出反应的化学方程式_。 (4)下列关于AI的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论