主要基团的红外特征吸收峰58824

1、1主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm ）波长（卩 m）强 度备注一、烷烃类:CH 伸300028433.33中、分为反称与对CH 伸（反称）297228803.52强称CH 伸（对称）288228433.37中、CH 弯（面内）149013503.47强C-C 伸125011403.49中、3.52强6.717.418.00 8.77二、烯烃类CH 伸310030003.23中、C= C= C 为C= C 伸169516303.33弱20001925CH 弯（面内）143012905.90-1cmCH 弯（面外）10106506.13中单取代9959857.00强9109057.7

2、5强双取代9.90强顺式73065015.4反式98096510.05 10.15 强10.99 11.05强13.70 15.3810.20 10.36三、炔烃类CH 伸33003.03中g C 伸227021004.41中CH 弯（面内）126012454.76CH 弯（面外）6456157.94强8.0315.50 16.25四、取代苯类CH 伸310030003.23变三、四个峰，特泛频峰200016673.33征骨架振动（十C=C）1600205.006.001500251580106.251450200.08CH 弯（面内）125010006.67弱CH 弯（面外）9106650.

3、10强6.33确定取代位置0.042单取代CH 弯 （面外）7707306.900.108.0010.0010.9915.03极强五个相邻氢邻双取代CH 弯 （面外）77073013.70极强四个相邻氢间双取代CH 弯（面外）81075012.99极强三个相邻氢90086013.70中一个氢（次要）对双取代CH 弯（面外）86080012.35极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH 弯（面外）81075013.33强三个相邻氢11.12 间双易混1,3,5,三取代CH 弯 （面外）87483511.63强一个氢1,2,4,三取代CH 弯（面外）88586011.63中一个氢86080012.50

4、强二个相邻氢,2,3,4 四取CH 弯 （面外）86080012.35强二个相邻氢代CH 弯（面外）86080013.33强一个氢*1,2,4,5 四取CH 弯（面外）865810强一个氢代CH 弯（面外）86011.44强一个氢*1, 2,3,5 四11.98取代11.30*五取代11.6311.6312.5011.6312.5011.6312.5011.5612.3511.63五、醇类、酚类OH 伸370032002.70变0H 弯（面内）141012603.13弱C- 0 伸126010007.09强0 H弯 （面外）7506507.93强液态有此峰7.9410.0013.3315.38

5、3OH 伸缩频率游离 OHOH 伸3650 35902.74强锐峰分子间氢键OH 伸3500 33002.79强钝峰（稀释向低2.86 频移动*）分子内氢键OH 伸（单桥）3570 34503.03强钝峰（稀释无影 响）OH 弯或 C O2.80 伸OH 弯（面内）14002.90强伯醇（饱和）C- O 伸1250 1000强OH 弯（面内）1400强仲醇（饱和）C- O 伸1125 10007.14强OH 弯（面内）14008.00 强叔醇（饱和）C- O 伸1210110010.00强OH 弯（面内）1390 13307.14中酚类（OHO 伸1260 11808.89强10.007.14

6、8.26 9.097.207.527.948.47六、醚类C- O- C 伸1270 10107.87强或标 C O 伸9.90脂链醚C- O- C 伸1225 10608.16 强脂环醚C-O-C 伸 （反称）1100 10309.43强C-O-C 伸 （对称）9809009.09强芳醚=COHC 伸仮称）1270 12309.71强氧与侧链碳相（氧与芳环相连）=C-OHC 伸（对称）1050 100010.20 中连的芳醚同脂CH 伸282511.11弱醚7.87O CH 的特征8.13峰9.5210.003.53七、醛类CH 伸2850 27103.51弱一般2820(CHOC= O 伸

7、1755 16653.69很强及2720cm1两个带CH 弯（面外）9757805.70中6.0010.2 12.804饱和脂肪醛C= 0 伸17255.80强a ,3-不饱和醛 C= 0 伸16855.93强芳醛C= 0 伸16955.90强八、酮类C= 0 伸170016305.78极强C- C 伸125010306.13弱、C = 0泛频351033908.00 很弱9.702.85II12.95脂酮饱和链状酮C= 0 伸172517055.80强a ,3-不饱和C= 0 伸169016755.86强C= 0 与 C= C 共酮C= 0 伸5.92强轭向低频移动164015405.97谱

8、带较宽3二酮C= 0 伸17001630强芳酮类C= 0 伸169016806.10 强Ar CO6.495.886.145.925.95二芳基酮C= 0 伸167016605.99强1-酮基-2-羟C= 0 伸166516356.02强基（或氨基）方6.01 酮6.12脂环酮C= 0 伸1775强四环兀酮C= 0 伸17501740强五兀环酮C= 0 伸174517255.63强八兀、七兀环5.71酮5.755.735.80九、羧酸类0H 伸340025002.94中在稀溶液中，单(COOHC= 0 伸174016504.00强体酸为锐峰0H 弯（面内）14305.75弱在3350cmi1;

9、C- 0 伸13006.06中二聚体为宽峰，0H 弯（面外）9509006.99弱-1以3000cm 为7.69中心10.5311.115脂肪酸RCOOHC= O 伸1725 17005.80强a ,3-不饱和C= O 伸1705 16905.88强酸C= O 伸1700 16505.87强氢键芳酸5.915.886.06十、酸酐链酸酐C= O 伸 （反称）1850 18005.41强共轭时每个谱C= O 伸（对称）1780 17405.56强带降 20 cm-1C- O 伸1170 10505.62强5.758.559.52环酸酐C= O 伸 （反称）187018205.35强共轭时每个谱（

10、五兀环）C= O 伸（对称）1800 17505.49强带降 20cm-1C- O 伸1300 12005.56强5.717.698.33十一、酯类C= O 伸（泛频）34502.90弱C= O 伸1770 17205.65强多数酯C O RC- O C 伸1280 11005.81强7.81I19.09C= O 伸缩振动正常饱和酯C= O 伸1744 17395.73强a,3-不饱和C= O 伸17205.75强酯C= O 伸1750 17355.81强S-内酯C= O 伸1780 17605.71强丫 -内酯（饱C= O 伸18205.76强和）5.623-内酯5.685.50十二、胺NH

11、 伸3500 33002.86中伯胺强，中；仲NH 弯（面内）1650 15503.03胺极弱C- N 伸1340 10206.06中NH 弯（面外）9006506.45强7.469.8011.111 15.4116伯胺类NH 伸（反称、对3500 34002.86 中、双峰称）1650 15902.94中NH 弯（面内）1340 10206.06 强、仲胺类C- N 伸3500 33006.29中一个峰NH 伸1650 15507.46中、NH 弯（面内）1350 10209.80弱叔胺类C- N 伸1360 10202.86 中C- N 伸（芳香）3.03极弱6.06 中、6.45弱7.4

12、1中、9.80弱7.359.80十三、酰胺NH 伸3500 31002.86 强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰3.22仲酰胺单峰胺数据类似）C= O 伸1680 1630强谱带INH 弯（面内）1640 15505.95强谱带nC- N 伸142014006.13中谱带川6.10 6.457.0411!17.14伯酰胺NH 申（反称）33502.98强（对称）31803.14强C= O 伸1680 16505.95强NH 弯（剪式）1650 16206.06强C- N 伸142014006.06 中NH2 面内摇11506.15弱NH2 面外摇7506007.04中仲酰胺NH 伸32707.14强C

13、= O 伸1680 16308.70强NH 弯+C- N 伸1570 15151.33中两峰重合C- N 伸+NH 弯131012001.67中两峰重合叔酰胺C= O 伸1670 16303.095.956.136.376.607.638.335.996.13十四、氰类化合7物脂肪族氰a、3方香氰a、3不饱和氰1!g N 伸g N 伸g N 伸2260 -2240 -2235 -1-2240-2220-22154.434.464.464.514.474.52强强强十五、硝基化合物1!R- NO1!NO 伸（反称）1590 -I-153016.29强NQ 伸（对称）1390 -13506.54强

14、Ar NONQ 伸（反称）1530 -15107.19强NQ 伸（对称）1350 -13307.41强6.546.627.417.52红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率HM烷强H-C一一M芳及M等中HCO303强-C-C-M烷弱MCO=C醛强8酮强匕日酉及酸强胺酰强H9酚及醇锐尖不宽2H N-胺XC-物化氯一等中物化漠等中整个红外谱图可以分为两个区，40001350 区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350650 处指纹区。通常，40002500 处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团0-H, N-H, C-H, S-H键的伸缩振动吸收带，在 2500-1900 波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-CC-, - gN