蛋白质电泳操作步骤

1、SDS-PAGE电泳操作步骤：试剂配制：（实验中采用均为分析纯）（1）丙烯酰胺贮液 （4下棕色瓶中储存，试剂尽量勿存储过久）丙烯酰胺贮液（T=30%，C=3%）称取29.1 g丙烯酰胺和0.9 g甲叉双丙烯酰胺，用双蒸水溶解，定容至100 ml，过滤备用。(试剂有毒，操作中注意防护)（2）浓缩胶缓冲液（1 mol/L Tris-HCl，pH 6.8）（4下棕色瓶中储存，试剂尽量勿存储过久）6.06 g Tris溶解于35 ml双蒸水中，用浓盐酸调节pH至6.8，再用双蒸水定容至50 ml。（3）分离胶缓冲液（1.5 mol/L Tris-HCl，pH 8.8）（4下棕色瓶中储存，试剂尽量勿存储

2、过久）18.16 g Tris溶解于75 ml双蒸水中，用浓盐酸调节pH至8.8，再用双蒸水定容至100 ml。（4）10% SDS（5）10% 过硫酸铵（APS）：使用前新鲜配制，低浓度APS一般当天用当天配制，勿过夜使用。（6）尿素（7）TEMED(N，N，N，N-四甲基乙二胺)（8）电极缓冲液(1×) （棕色瓶中4储存，一般使用3-4次）0.025 mol/L Tris，0.192 mol/L甘氨酸，0.1% SDS，pH 8.3（9）电极缓冲液(2×) （棕色瓶中4储存，一般使用3-4次）0.050 mol/L Tris，0.384 mol/L甘氨酸，0.1% SD

3、S，pH 8.3（10）样品缓冲液（pH 6.8）（4下棕色瓶中储存，试剂尽量勿存储过久）1.6 ml浓缩胶缓冲液（pH 6.8）+ 4 ml 10% SDS + 0.6 g二硫苏糖醇(DTT) + 2.5 ml 87%甘油+0.1 mg溴酚蓝，用双蒸水稀释到20 ml.（11）考玛斯亮蓝R-250染色方法：a固定液20%三氯乙酸b脱色液250 ml乙醇，80 ml冰醋酸，加水稀释至1000 ml。c染色液称取0.29 g考玛斯亮蓝R-250溶于250 ml上述脱色液中样品处理：处理完样品应尽快使用，若存储，须于-20下。.CytC酶解样每管分别加入8 µl细胞色素C（20 mg/m

4、l），10 ul 50 mM Tris-HCl（pH 8.0）,1 µl胰蛋白酶（细胞色素C：胰蛋白酶=50：1）。37水浴，2 h。立即放入-20 冰箱冷冻保存备用。上样前加15上样BUFFER，75水浴5-10min大肠杆菌蛋白取10工程菌种接入10nml LB液体培养基里，过夜培养12h，取出1ml菌液离心10000g/r，5min。弃上清，用1ml Tris-Hcl （pH 8.0 50mM）洗涤1-2次，后分别加入20（pH8.0 5mM）、10EDTA，-20保存。上样前加入2 5%X，再加入50上样BUFFER，75水浴5-10min.CytC15 CytC加入15上样

5、BUFFER，75水浴5-10min.低分子量肽标准取8-10Maker（2mg/ml）,加入10上样buffer，再加入5 ddH2O，75水浴5-10min.SPI多肽的制备 材料及试剂（试剂均为分析纯）纯大豆粉木瓜蛋白酶（sigma P3250 500-2000AU/g）正己烷巯基乙醇Tris-HCl缓冲液（0.03 M、pH 8.0）0.2 M HCl叠氮钠考马斯亮蓝G250标准牛血蛋白 制备方法.SPI制备：大豆分离蛋白的制备参照Iwabuchi 和Yamauchi 9的方法, 具体步骤如下: 全脂豆粉加正己烷(1/5)室温下搅拌1 h脱脂，于3 000 g 离心5 min, 取沉淀

6、反复脱脂两次, 于沉淀中加入1520 倍含10 mM 巯基乙醇0.03 M、pH 8.0 的Tris-HCl 缓冲液, 室温搅拌12 h, 于20 6 000 g 离心25 min,取上清液,用0.2 M HCl 调节pH 至4.8, 置于冰箱下层冷沉过夜, 再于4 9 000 g 离心20 min, 取沉淀分散于少量水中, 调节pH 至7.0, 搅拌1 h 充分溶解后于4 下用含0.05 % 叠氮钠的蒸馏水透析2 d, 再用蒸馏水透析两次去叠氮钠, 冷冻干燥即得大豆分离蛋白(SPI)。（可能透析会损失掉一定量的多肽。）.SPI蛋白含量测定：利用考马斯亮蓝蛋白含量测定法，根据牛血蛋白作出的标准

7、蛋白曲线，测定SPI的蛋白浓度：（具体方法参见生物化学实验原理和方法P174）测得1%（1mg/ml）的SPI吸光度为0.779，求得即在SPI质量分数为1%的情况下，其蛋白浓度约为3mg/ml.SPI多肽制备：本实验采用木瓜蛋白酶水解SPI，制取SPI多肽。标准的酶解体系为溶于0.05 mol/L, pH8.0Tris-HCl 缓冲溶液的SPI 溶液(质量分数为2%),含质量分数为0.05%的叠氮钠,先于38下预热5 min,分别添加蛋白酶至750 AU/mL，然后继续于反应温度下反应，反应时间也很影响SPI多肽的产率，木瓜蛋白酶持续低温水解16小时也可以产生较多小肽。反应混合物可定期取样并

8、分别加入X- PAGE样品缓冲液终止反应(1: 1, v/v)。实验上样一般采用过夜酶解透析样(2%*5%)。上样前应将酶解样与样品缓冲液混合物水浴。操作方法：所制均为1.0mm小板所需体积（1）配制分离胶（16.5%T, 3%C）：丙烯酰胺贮液3ml 分离胶缓冲液1.5ml 尿素2.16g 10%SDS72（2）配制浓缩胶（4%T, 3%C）丙烯酰胺贮液0.34ml 浓缩胶缓冲液0.24ml ddH2O1.4ml 10% SDS24（3）将上两步配制的分离、浓缩胶真空抽气15min，同时配制10%过硫酸铵:准确称量0.1g过硫酸铵固体（因其易氧化，操作尽量快，且尽量从底部取样），溶于1ml双

9、蒸水中，即配即用，低浓度APS只限当天使用。（4）吸取22µl过硫酸铵及5µlTEMED于分离胶中，轻轻混匀，灌胶，小心的在分离胶的表面加封一层水，封住胶面。注意分离胶与浓缩胶的比例。（5）大约40min，待分离胶聚合形成界面后，吸掉水，加11µl过硫酸铵及4µlTEMED于浓缩胶中，轻轻混匀，灌注浓缩胶，慢慢斜插入梳子（以免产生气泡）。胶配制完成之后可直接放置于室温下，而且切忌即配即用及4下冷藏，应使其充分凝固，这样可以在一定程度上提高分辨率。（6）样品处理【此省略】（7）上样：将处理好的样品依据其蛋白浓度加入上样buffer，水浴后离心，去适量体积加入上样孔内，切忌样品直接互相污染（上样量一般8-12µg，视样品不同而异）（8）电泳：将电极缓冲液注入电泳槽中。恒流情况下，电压一般设为最大值(300V),在分离胶内电流一般为10mA左右，大约30min左右，样品前沿跑过分、浓界面后，电流加大为20-25mA，整体电泳时间约2 h；恒压条件下，浓缩胶内