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文档简介

1、核磁共振（NMR） NMR是由磁性核受幅射而发生跃迁所形成的吸收光谱。研究最多、应用最广的是1H核的NMR，可用PMR或1H NMR表示。NMR给出的信息：化学位移：各种结构的1H、13C有不同的化学位移，对结构敏感。（有点像IR中的特征吸收）磁性核附近的取代情况及空间排列：通过偶合常数J和自旋自旋裂分来判断。（IR谱中没有） 核磁共振谱中的每一个峰都有归属！峰面积（积分高度）：a.    用于结构分析：各种化学环境相同的核（1H）的个数；b. 用于成分分析：由特征峰定量。1H-NMR的化学位移化学位移(Chemical shift) 由于化学环境不同所引起的NM

2、R信号位置的变化。化学位移常用表示。解析步骤 谱图中有几组峰？几种氢？ 各种氢核的个数？ 各峰的归属？ 常见结构的化学位移大致范围： 13C-NMR的化学位移内标：TMS。以其中的13C核的化学位移为标准。变化范围：0250ppm。 13C谱的特点 灵敏度低，分辨力高； 谱图容易解析； 可直接观测不带氢的官能团； 常规13C谱不提供积分曲线等定量数据。 采取不同的去偶技术，可得到不同的13C-NMR图谱。常见的有宽带去偶谱、偏共振去偶谱、DEPT谱等。H化学位移 13C化学位移烯醇-OH10.411酮195220羧酸-OH911醛185205酚-OH5.310.5醌180190醇-OH15羧酸

3、及其衍生物160180酰胺，胺-NH68.5，3.55硫脲175185硫醇-SH1.23.9脲150160醛-CH9.510.5肟155165芳杂-H69.8碳酸酯150160芳香-H69.5亚胺150166烯-CH4.56异氰化物135150炔-CH2.53.2氰化物110120缩醛-CH4.56异硫氰酸酯120140R2CHO，R2CHO44.5硫氰酸酯110120CH3O3.54异氰酸酯115135CH3 N33.5氰酸酯105120CH3S23碳化二亚胺114126C=C或C=X上CH31.82.5芳杂环物95165金属CH30.61.5芳香物95158环丙烷0.5环烯烃90140耦合常数环炔烃7085环烷烃250同碳耦合1215R3CO708512.6R3CN58757.639.95R3CS45605.46.3R3C卤素35800.53R2CHO6080邻碳耦合121817R2CHN507061210R2CHS406091310R2CH卤素2070a-a614810RCH2O5065a-e0523RCH2N4060e-e0523RCH2S25406108RC

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