HBVS基因与IL-12基因联合免疫小鼠的免疫应答

1、HBVS基因与IL-12基因联合免疫小鼠的免疫应答HBV S基因与IL-12基因联合免疫小鼠的免疫应答第四军医大学学报2000年第21卷第4期王全楚周永兴姚志强冯志华摘要:目的观察小鼠对IL-12基因表达质粒与HBV s基因疫苗联合免疫的免 疫 应答.方法用已构建的HBV s基因疫苗（pCR3.1-S）和表达IL-12 p35和p40 蛋白的真核表达载体pW rG3169分别给BALB/c小鼠多点肌肉注射，2 wk后追加免疫1次，用ELISA法及MTT法检测小鼠 血清抗-HBs及脾细胞对HBsAg的特异性增殖反应.结果免疫接种2 wk后小鼠 血清抗-HBs滴度 及脾细胞对HBsAg的刺激指数均

2、明显高于对照组，pWRG3169+pCR3.1-S组明显高于单纯pCR3.1-S注射组.结论IL-12表达质粒可以增强pCR3.1-S基因疫苗诱导的体液和细胞免疫应答强度；尤以细胞免疫增高明显.关键词:肝炎病毒，乙型；基因免疫；IL-120引言基因免疫是近几年发展起来的新的生物技术，不仅可诱导体液免疫应答，而且可诱导强烈而 持久的细胞免疫应答1.细胞因子可通过不同作用环节调节和增强DNA的免疫效应，发挥免 疫佐剂作用. IL-12在机体免疫功能中具有重要作用，尤其 是对Th1/Th2平衡的影响备受关注2. 为探求HBV基因免疫的增强策略，我们对 IL-12基因表达质粒与HBV S基因联合免疫的

3、小鼠细胞和体液免疫应答进行了研究.1材料和方法1.1材料编码IL-12 p35和p40蛋白的真核表达载体pWR G3169由美国 R akhmilevich博士惠赠3.含HBV S基因的质粒pCR3.1-S由姚志强教授在 比利时鲁汶大学构建：以计算机设计PCR引物，从HBV患者血清（adw型）中获得HBV s基因序列，以 T-A 克隆法插入真核表达载体pCR3.1（Invitrogen公司产品），酶切、电泳，鉴定正向插入片段，最后得到重组质粒pCR3.1-S.质粒的大量制备以两种质粒分别转化感受态大肠杆菌JM1 09（本室保存），筛选阳性克隆，经LB培养基扩增，按碱裂解法提取质粒，聚乙二醇（P

4、EG）法纯化，通过紫外分光光度计测定其浓度，按1 g*L-1溶于无菌生理盐水中, -20储存备用.1.2方法选用68 wk龄雌性BALB/c小鼠（本校实验动物中心提供），随机分为3组，S基因对照组（每次注射pCR3.1-S 100 g）、增强组（每次注射pCR3.1-S和pWRG3169各100 g）、对照组（每次注射空载体pCR3.1 100 g），每组小鼠5只.注射前以2.5 g*L-1盐酸布比卡因100 g预处理小鼠股四头肌，24 h 后将相应质 粒直接多点注射处理后肌肉，间隔2 wk后追加免疫1次.不同时间间隔剪尾取血. 免疫4 wk后，处死小鼠，取小鼠脾细胞，洗涤后用含100 mL*

5、L-1胎牛血清的RPMI 1 640培养液重悬，制成细胞悬液浓度为1109*L-1，加入96孔板，每孔100 g，平行3孔，前2孔分别加入HBsAg 5 g/孔和1300植物血凝素（PHA），第3孔只加buffer，作对照. 37,50 mL*L-1 CO2 温育72 h，加入四甲基偶氮唑盐（MT t）10 g，37继续孵 育4 h，弃去孔内培养液，每孔加入DMSO150 L，振荡10 min，使结晶物充分溶解，在酶免疫检测仪上测各孔A490 nm，计算刺激指数(SI)，SI=实验孔A490 nm /对照孔A490 nm. 抗-HBs抗体检测: 在HBsAg包被好的96孔ELISA软板（华美生

6、物技术公司）中加入生理 盐水稀释过的小鼠血清（150），37孵育1 h，洗涤后加入HRP标记羊抗鼠IgG，洗涤，加 TMB为底物，于波长450 nm处测ELlSA A490 nm. （ELISA仪系Bio-Rad公司产品），以检测A490 nm/阴性对照A490 nm=2.1为阳性.2结果以XbaI酶切重组质粒pCR3.1-S，获得630 bp 片段，结果符合酶切图谱.2.1T细胞抗原特异性增殖反应增强组除对HBsAg表现出特异性增殖反应外，IL-12也对PHA有非特异性增殖反应(Tab1).表 1小鼠脾细胞对HBsAg增殖反应的刺激指数tab 1Stimulatory index of sp

7、lenocytes on HBsAg(n=5,Xs)SIGroup HBsAgPHApCR3.1-S+pWRG3169acacpCR3.1-SacpCR3.10.90.11.00.1aP0.05 vs pCR3.1,cP0.05 vs pCR3.1-S group.小鼠血清抗-HBs-IgG2 wk后实 验组和增 强组均产生了抗-HBs特异性抗体.免疫4 wk后增强组抗-HBs效价高于实验组（ P0.05,Fig 1).图 1重组质粒免疫小鼠血清的抗HBs效价3讨论4报 告的结果 一致，但与Kim研究结论相反.产生这种差异的原因还不清楚，可能与重组表 达载体在体内转染细胞类型不同及IL-12在

8、体内的表达量和生物活性不同有关. chow4将5种含 细胞因子编码基因的重组表达载体（pIL-12 pIL-4,pIL-2,pIFN-r,pGM-CSF）分别与含HBsAg编码基因的 重组表达载体一起肌注小鼠，发现5种细胞因子的重组表达载体均使抗-HBs的IgG抗体产生增加（pIFN-R除外）. Kim等5将IL-12基因生编码人类免疫缺陷病毒1抗原的基因一同免疫 动物，发现特异性抗体应答降低，而T细胞增殖反应和抗原特异性细胞毒活性明显增强. 这种特异性的细胞免疫应答不仅对预防乙型肝炎病毒感染具有保护作用，而且对慢性病毒感染具有治疗和清除作用. MacGregor等6率先将基因疫苗用于艾滋病的

9、临床治疗，15例无症状 AIDS患者均产生特异性体液免疫，部分表现出较强的CTL反应和淋巴细胞增殖活性.如何充 分利用IL-12的细胞免疫增强作用，将基因免疫过渡到慢性乙型肝炎患者的临床治疗，将是今后努力的一个方向.基金项目:国家自然科学基金资助项目(39770065)作者简介:王全楚(1966-),男(汉族),湖北省云梦县人.主治医师,硕士,已发表论文30篇. 现工作单位:河南郑州153医院传染科. tel.( 029)3577595王全楚（第四军医大学唐都医院传染科,陕西西安 710038)周永兴（第四军医大学唐都医院传染科,陕西 西安 710038)姚志强（第四军医大学唐都医院传染科,陕

10、西 西安 710038)冯志华（第四军医大学唐都医院传染科,陕西 西安 710038）参考文献:1 schirmbeck R,Bohm W,Ando K et al. Nucleic acid vaccinati on primes hepatit is B virus surface antigen specific cytotoxic. T Lymphocytes in nonresponder mic eJ. j Virol, 1995;69(10):5929-5934.2 Gately MK, Renzetti LM, Magram J et al. The interleukin-1

11、2/interleukin-12 receptor system: Role in normal and pathologic immune responsesJ. annu R ev lmmunol, 1998;16:495-517.3 Rakhmilevich AL, Turner J, Ford MJ et al. Gene gun-mediate d skin transfec tion with interleukin12 gene results in regression of established primary and me tastic murine tumorsJ. P

12、roc Natl Sci uSA,1996;93(13):6291-6296.4 Chow YH, Chiang BL, Lee YL et al. Development of Th1 and Th 2 populations a nd the nature of immune response to hepatitis B virus DNA vaccine can be modula ted by codelivery of various cytokine genesJ. J lmmunol,1998;160(3):132 0-1329.5 Kim JJ, Ayyavoo V, Bagarazzi ML et al. In vivo engineering of a cellular immune response by coadministration of IL-12 expression vector with a dNA imm unogenJ. J Immunol,1997;158(2):816-823.6 MacGre