制程检验管理程序

1、文件编号版次A0制订部门品保部公布日期页次2/61.目的：为确保制程中质量之稳定性，防止制程中接收、制造、传递不良品,满足客户质量的要求。2.范围：所有制程中生产之产品检验均适用。3.职责：3. 1组装与零件加工单位：3. 1. 13.1.23. 1. 33. 1.40W chart 制订。为样品试作检验提供检验依据。4.定义：4. 1首件检验:4.2巡回检验:生产之始制作出第1件产品，需确认其功能及质量符合工 程图面/BOM/SOP/SIP/01P/QC Flow Chart 等要求制作而 成，以保障质量。制程品检人员对所负责之区域执行生产质量检验作业，以 巡回方式进行。4. 34.44.5

2、4.64.74.84.9自主检验：制造单位/成型单位依S0P/SIP/B0M等自行检验。QE: (Dual ity Engineer)质量工程师。QC F10W Chart: (QuaIity control fIBOM：SOP:QIP:SIP:0W chart)质量控制流程图。 (Bill Of Mater iai)物料清单。(Standard Operation Procedure)标准作业指导书。(Qual ity Inspection Plan)质量管制计划。(Standard Inspection Procedure)外观标准检验规范。依QIP执行首件检验及制程巡回检验。质量异常反馈

3、及改善对策效果确认。首件制作、自主检查，并对检验判定不合格品执行处理。 负责对检验判定不合格内容执行调机改善。3.2品保单位：3.2.1量测人员：负责执行生产所送测产品的相关尺寸测量及记录。3.2.2质量工程师：(1) 提供检验依据并对异常做最终判定。(2) 负责异常追踪及效果确认追踪。3.2.3 负责 QIP/SIP/QC fl5.作业内容:3. 3工程单位：文件编号版次A0制订部门品保部公布日期页次3/65. 1首件检验:5. 1. 15.1.25. 1. 35. 1.45. 1.5首件检验时机：(1) 零件加工单位：A每批首件：生产制令生产之始，需执行首件确认。B批量总数：大于或等于lO

4、PCSo(2) 组装单位：A每批首件：生产制令生产之始，需执行首件确认。B批量总数：大于或等于WPCSo首件样品制作：组装单位/零件加工单位依据工程图面/SOP制 作首件样品。样品制作完成后，组装单位/零件加工单依工程图面/SIP执行 检验后，送品保单位进行首件检验。量测人员收到首件样品后，依工程图面/SIP执行检验。首件检验结果合格，开始正常量产，发现不符合规格要求，需 通知现场管理人员执行制程调整，并重新制作首件样品，重复 5. 1.2-5. 1.5 程序。检验结果记录于首件&末件检验记录表。5.1.65.2制程自主检查：5.2.1产品生产时，作业员依SOP/制程流程卡要求执行100%检验

5、， 良品流入下工序，不良品隔离，依【不合格品保理程序】作业。5. 2. 2生产干部需依各料号之B0M确认产品规格正确，所用材料符合要求，并依各工站SOP确认作业符合要求。5.2.3结果记录于生产日报表中。5.3制程巡回检验：5.3.1巡回检验频率不少于次/2小时，具体参考制程流程卡及【抽 样计划管理规范】。5.3.2检验人员依QIP/SIP要求项目执行检验，检验结果合格，持 续生产。5.3.3检验人员执行巡回检验，检验结果不合格时：文件编号版次AO制订部门品保部公布日期页次4/6（1）实时处理，要求该产品现场管理人员（如生产干部）通知技 术人员调机，调机产品重新制作首件，依5.1执行首件检 验

6、，经检验人员确认合格后方可续行生产。（2）已生产之产品标示隔离，组装单位/零件加工单位依【不 合格品管理程序】作业。（3）异常现象改善/结案，依【不合格品管理程序】及【矫正 与预防措施管理程序】作业。5.3.4巡回检验结果记录于巡回检验记录表（组装）及巡回 检验记录表（零件加工）。5. 4对于工程制样试样（试作）产品在生产时，工程单位需提供检验依据， 检验结果提供工程单位作最终判定是否使用。5.5判定/标识：检验后判定结果，各状态标示依据【产品标示与追溯管理程序】。5. 6检测仪器管理：检验人员于制程巡检时，需稽查生产线检测仪器是否 有经过校验，若检测仪器上无校验合格标签或已超过 有效日期，则

7、该检测仪器禁止使用，参照【仪器校验 管理程序】执行。5.7检测设备之维护及校验：5.7.1所使用之检测设备及量具应依据【仪器校验管理程序】规定， 按校正单位通知校正日期送校及保管。6.相关文件:6. 16.26.36.46.55.7.2若检验过程中，量测人员发现无校正标示或校正过期、标签破 损无法辨识或设备功能异常时，应立刻停止使用，经仪器管理 人员确认，如为良好则重新标示使用，如为不良则立即送校正 单位校正或维修。【不合格品管理程序】Q-QP0812o【抽样计划管理规范】Q-W10808-010【矫正与预防措施管理程序】Q-QP0806。【产品标识与追溯管理程序】Q-QP0702o【仪器校验管理程序】Q-QP0802o文件编号版次A0制订部门品保部公布日期页次5/67.使用表单：7. 1首件&末件检验记录表FM0809-0107.2巡回检验记录表（零件加工）FM0809-02。7. 3巡回检验记录表（组装）FM0809-03o8.附件：8.1附件一：制程检验管理流程图。文件编号版次A0制订部门品保部公布日期页次6/6附件一：制程检验管理流程图作业流程权责单位参考文件使用表单组装单位 零件加工 单位组装单位 零件加工 单位组装单位 零件加工 单位组装单位 零件加工 单位品保单位组装单位 零件加工 单位品保单位组